科學家揭示酸奶為何有益健康
美味可口的酸奶等發酵乳制品含有大量乳酸菌，有益人體健康，但你知道其所以然嗎?日本一機構6月21日公布研究結果說，乳酸菌中的雙鏈RNA會使小腸的免疫細胞活躍并產生有抗病毒作用的β干擾素，從而發揮抗炎癥效果。乳酸菌指發酵糖類、主要產物為乳酸的一類革蘭氏陽性菌，凡是能在葡萄糖或乳糖的發酵過程中產生乳酸的細菌統稱為乳酸菌。 日本產業技術綜合研究所21日發表公報說，該所研究人員讓實驗鼠攝取嗜鹽四聯球菌KK221株。這是一種從醬油糟中分離出來的乳酸菌。接著給實驗鼠注射會引發潰瘍性結腸炎的藥物，發現實驗鼠表現出來的腹瀉等腸炎癥狀得到明顯抑制。 乳酸菌內所含雙鏈RNA數量多于其他細菌。研究人員發現，乳酸菌進入小腸的樹突狀細胞后，會促進這種細胞產生大量β干擾素，從而抑制腸道炎癥。如果讓實驗鼠攝取乳酸菌后，使用藥物抑制β干擾素的產生，那么乳酸菌的抗炎癥效果也消失了。這項研究的相關論文已刊登在最新一期美國《免疫》雜志網絡版上。 ......閱讀全文
細胞化學詞匯單鏈RNA
中文名稱：單鏈RNA英文名稱：single-stranded RNA;ssRNA定 義：只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）
雙鏈RNA病毒的特點
雙鏈RNA病毒有兩個特點：一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RNA進
?雙鏈RNA病毒的特點
雙鏈RNA病毒有兩個特點：一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RNA進
單鏈RNA的結構特點
中文名稱單鏈RNA英文名稱single-stranded RNA;ssRNA定 義只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
雙鏈RNA抑癌原理
雙鏈RNA抑癌原理是通過構建對癌癥細胞特異蛋白轉錄后得到的mRNA的反義RNA，從而通過堿基結合使得該蛋白表達被阻斷而最終導致癌細胞正常代謝通路受阻等，絕非所謂的食用后能夠起到抑癌作用；
雙鏈RNA病毒的復制
雖然同為雙鏈核酸分子，但雙鏈RNA的復制方式和雙鏈DNA不同，雙鏈RNA不是半保留復制，而是全保留復制，復制需要經過mRNA中間體。雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有多層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒雙鏈
半制備規模單鏈RNA純化
引言寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產率也達到67～90%，較長鏈的寡核苷酸的產率相應較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此，
雙鏈RNA的基本信息
雙鏈RNA是基因選擇性表達一種常見方式。反義RNA與正鏈RNA結合可抑制正鏈翻譯。此外雙鏈RNA還存在于tRNA中。雙鏈RNA抑癌原理是通過構建對癌癥細胞特異蛋白轉錄后得到的mRNA的反義RNA，從而通過堿基結合使得該蛋白表達被阻斷而最終導致癌細胞正常代謝通路受阻等，絕非所謂的食用后能夠起到抑癌作用
單鏈RNA的基本信息
中文名稱單鏈RNA英文名稱single-stranded RNA;ssRNA定 義只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
雙鏈RNA結合域的特點
中文名稱雙鏈RNA結合域英文名稱dsRNA-binding domain定 義雙鏈RNA或RNA中的雙鏈區能被特異蛋白質所結合的區域。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
半制備規模單鏈RNA純化
寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產率也達到67～90%，較長鏈的寡核苷酸的產率相應較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此，
雙鏈RNA病毒的復制介紹
雙鏈RNA病毒有兩個特點，一是它的基因組為10-12條雙鏈RNA分子；二是它有雙層衣殼，而沒有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在該聚合酶的作用下病毒基因組轉錄正鏈RNA，它們自髓核逸出。它們既能作為mRNA，又能作為病毒基因組的模板。MRNA翻譯結構蛋白，裝配內層衣殼后，正鏈RN
體外轉錄合成單鏈RNA探針
實驗方法原理?制備特異性的單鏈 RNA 探針不僅比 DNA 探針更容易，在雜交反應中一般也比具相同比活性的 DNA 探針產生更強的信號，這可能是由于含有 RNA 的雜合鏈固有的更高穩定性的緣故（Casey and Davidson 1977)。雖然 DNA 探針仍普遍地應用于 Norther
細胞化學詞匯雙鏈RNA結合域
中文名稱；雙鏈RNA結合域英文名稱：dsRNA-binding domain定 義：雙鏈RNA或RNA中的雙鏈區能被特異蛋白質所結合的區域。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
長鏈非編碼RNA調控腫瘤生長
人類基因組能夠產生10000多種長鏈非編碼RNA(lncRNA)，但是至今為止，人們只知道幾十種lncRNA分子的功能。 加州大學圣地亞哥分校的Liuqing Yang等人發表在Nature上的一項研究成果表明，兩種lncRNAs可以與雄激素受體結合并控制其功能。雄激素受體是一種轉錄因
半制備規模單鏈RNA純化（一）
Sean M. McCarthy and Martin GilarWaters Corporation, Milford, MA, U.S.引言寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一
長鏈非編碼－RNA－測序案例分析
背景：人類壽命的延長伴隨著神經退行性疾病的發病幾率的增加，因而價格不貴的血液診斷的發展迫在眉睫。通過 RNA-seq 分析血液細胞的轉錄本是發現新的生物標志物的非常高效的途徑。 目的：利用 Illumina 測序平臺對帕金森病人白血球中 lncRNAs 進行分析，探討其對 mRNA 選擇性剪接的
半制備規模單鏈RNA純化（二）
圖2中所示被選中的餾份收集窗表示不同的質量負荷。峰值采集后，樣品可以根據需要對等分和干燥，以便長期儲存。TEAA的揮發性使離子對緩沖組分的去除非常容易。溶劑蒸發后被純化的寡核苷酸實際上是不含鹽的。?UPLC條件純化RNA寡核苷酸的純度通過ACQUITY UPLC系統來驗證。如圖3所示，我們的純化方法
單鏈RNA的基本信息介紹
一般來說生物學家是根據RNA能否直接起mRNA作用而分成正鏈ssRNA病毒與負鏈ssRNA病毒兩種。 (1)正鏈RNA病毒（如脊髓灰質炎病毒）的ssRNA可直接起mRNA作用，轉譯早期蛋白質，包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白。然后在RNA多聚酶的作用下，以ssRNA（正鏈）為模板
體外轉錄合成單鏈RNA探針
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備特異性的單鏈 RNA 探針不僅比 DNA 探針更容易，在雜交反應中一般也比具相同比活性的 DNA 探針產生更強的信號，這可能是由于含有 RNA 的雜合鏈固有的更高穩定性的緣故（Casey and Davidson 197
負鏈RNA病毒復制的主要步驟
有些ssRNA病毒，它們的遺傳物質為正鏈RNA，可以行使mRNA的功能。一旦病毒顆粒中的RNA進入寄主細胞，就直接作為mRNA，翻譯出所編碼的蛋白質，其中包括衣殼蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RdRp（RNA指導的RNA聚合酶，即RNA復制酶）的作用下復制病毒RNA。RdRp同時具有解旋酶的功
長鏈非編碼－RNA（lncRNA）研究策略
長鏈非編碼 RNA（long noncoding RNA，lncRNA）指的是轉錄本長度在 200-100000 nt 之間的 RNA 分子，它們不編碼蛋白，位于細胞核或胞質內，具有保守的二級結構。研究顯示，lncRNA 并非以前所認識的那樣沒有功能，它可與蛋白質、DNA 和 RNA 相互作
長鏈非編碼RNA與淋巴瘤
類基因組中僅有1.5%~2.0%編碼蛋白的基因得以穩定轉錄，而剩余的絕大多數RNA無編碼蛋白的功能。長鏈非編碼RNA（lncRNA）是一類異質性的非編碼RNA，根據lncRNA的功能，可將其分為信號分子、誘餌分子、引導分子和骨架分子4類。人們以往僅將這些不具編碼功能的RNA視為進化過程中產生的廢
帶你走進神秘的長鏈非編碼RNA
長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類轉錄本長度超過200nt的RNA分子，它們并不編碼蛋白，而是以RNA的形式在多種層面上（表觀遺傳調控、轉錄調控以及轉錄后調控等）調控基因的表達水平。lncRNA起初被認為是基因組轉錄的“噪音”，是RNA聚合酶II轉錄的副產物，不具有生物學功能。然而，近年來的研究
長鏈非編碼RNA:－從科研到臨床
長鏈非編碼RNA (LncRNA)是一類真核生物中長度大于200 nt的非編碼RNA分子；根據其與鄰近基因的位置可以分為反義lncRNA、增強子lncRNA、基因間lncRNA、雙向lncRNA、和內含子lncRNA；它具有多種作用機制，比如在細胞核中作為分子支架、協助可變剪接、調節染色體結構
RNAi——雙鏈RNA引起的基因敲除（1）
1995年，康奈爾大學的Su Guo博士用反義RNA阻斷線蟲基因表達的試驗中發現，反義和正義RNA都阻斷了基因的表達，他們對這個結果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究證明，在正義RNA也阻斷了基因表達的試驗中，真正起作用的是雙鏈RNA[1]。這些雙鏈RNA是體外
RNAi——雙鏈RNA引起的基因敲除（2）
在構建雙鏈RNA的表達載體時，使用RNA多聚酶Ⅲ來指導RNA的合成。這是因為RNA多聚酶Ⅲ有明確的啟始和終止序列，而且合成出的RNA不會帶有polyA尾。當RNA多聚酶Ⅲ遇到連續5個胸腺嘧啶時，它指導的轉錄就會終止，并且轉錄產物在第二個尿嘧啶處被切下來。U6啟動子能被RNA多聚酶Ⅲ識別， 合
長鏈非編碼RNA:－從科研到臨床（二）
脂類代謝和脂肪生成最新的研究表明，lncRNA控制肝臟中的脂類代謝，調控脂肪生成，從而維持機體的脂質穩態[9]。APOA1編碼蛋白是高密度脂蛋白的重要組分。其反義轉錄本APOA1-AS可以在體內和體外抑制APOA1的表達。LncRNA NEAT1在脂肪生成過程中調節PPARγ2的可變剪接，它還介
長鏈非編碼RNA:－從科研到臨床（三）
腎臟疾病與糖尿病?糖尿病經常伴隨著腎病的發生[5].?比如基因間lncRNA PVT1與二類疾病都緊密關聯。研究人員在II型糖尿病人的晚期腎病進程中發現了PVT1的基因變異。高糖處理可以誘導人的腎間質細胞中PVT1和纖連蛋白1、IV型膠原蛋白、TGF β1、PAI 1等因子的高表達。相反，敲除P
RNAi實驗中雙鏈短RNA（dsRNA）制備過程
RNAi 實驗中雙鏈短RNA（dsRNA）制備過程，本實驗方法來自于加州大學Jim教授實驗，很權威！Procedure for the Generation of dsRNA for use in RNAi1.?Design polymerase chain reaction (PCR ) prim