全球首例雙基因轉殖技術熒光魚在臺灣亮相
桃紅色的魚，閃著熒光，在水里自在游。遠處看，比螢火蟲的亮光璀璨許多。 在昨日的臺灣生物科技大展上，雙基因轉殖熒光魚“多彩中型慈鯛”吸引了眾多的目光。它是全球首例雙基因轉殖技術的熒光魚，昨天，它也被遴選為“大會之星”。 “多彩中型慈鯛”，因體色呈水蜜桃色又被稱為“水蜜桃公主”。討喜的名稱，靚麗的外表，難怪一登場就成為“萬人迷”。 協助研發“水蜜桃公主”的臺灣“中研院”農業生物技術產業化相關負責人介紹，全球觀賞魚產值超過1500億(新臺幣，下同)，臺灣估算約有20億元。該研發團隊耗時5年，成功運用基因轉殖技術，在已帶有綠色熒光的轉殖魚卵中，殖入來自珊瑚的紅色熒光蛋白基因，便讓熒光魚呈多彩繽紛的色澤，觀賞價值倍增。而且和螢火蟲的短暫發光不同，這種魚可以持續發光一個月時間，足以用作更大的商業開發。 ......閱讀全文
全球首例雙基因轉殖技術熒光魚在臺灣亮相
桃紅色的魚，閃著熒光，在水里自在游。遠處看，比螢火蟲的亮光璀璨許多。 在昨日的臺灣生物科技大展上，雙基因轉殖熒光魚“多彩中型慈鯛”吸引了眾多的目光。它是全球首例雙基因轉殖技術的熒光魚，昨天，它也被遴選為“大會之星”。 “多彩中型慈鯛”，因體色呈水蜜桃色又被稱為“水蜜桃公主”。討喜的名
西紅柿基因轉殖
隨著生物科技的發展，利用遺傳工程，藉由 DNA 載體把外來基因導入植物體內，已經成功且高效率地育成傳統育種法無法獲得的作物新品種，改良作物承受逆境的能力，以減少損失或提高單位面積的產量，并減緩土地無限開發及農藥肥料的濫用，省工又省成本。在各種植物基因轉殖法中，比較常用的是基因槍轉植、農桿菌轉殖及電穿
雙熒光素酶轉煙草如何觀察
觀察雙熒光素酶轉煙草可以通過以下步驟：1.準備轉基因煙草植株：使用含雙熒光素酶基因的轉基因煙草，使其表達熒光蛋白。2.觀察煙草植株：使用熒光顯微鏡觀察轉基因煙草植株，檢查其是否表達熒光蛋白。熒光顯微鏡可以用來觀察轉基因煙草葉片、莖、花和果實等部位，以檢查是否存在熒光信號。3.測定熒光強度：可以使用熒
創建熒光魚研究基因功能
研究人員正在利用作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他的表達，他們創建的熒光魚也可為探究發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《期刊》(The Journal of Biological Chemistry)上。 Sp2是Sp轉錄因子家庭的成員之一，
科學家創建“熒光魚”研究基因功能
可探究動物或人類癌癥的早期發展 美國研究人員正在利用熒光魚作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他基因的表達，他們創建的熒光魚也可為探究腫瘤發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《生物化學期刊》(The Journal of Biological
雙熒光素酶報告基因測試
在用螢火蟲熒光素酶定量基因表達時 ，通常采用第二個報告基因來減少實驗的變化因素。但傳統的共報告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不夠便利。因為各自的測試化學，處理要求，檢測特點存在差異。Promega提供一種先進的雙報告基因技術，結合了螢火蟲熒光素酶測試和海洋腔腸熒光素酶測試。雙熒光素酶報告基因
雙熒光素酶報告基因檢測（二）
雙熒光素酶報告基因檢測（二）雙熒光素酶實驗通常被用來評估miRNA是否與其潛在的靶基因發生相互作用。實驗中，預測的miRNA靶標基因的3’-UTR序列被克隆到含有螢火蟲熒光素酶的報告基因載體的3’-UTR位置。如果miRNA與插入到質粒中的目標序列發生結合，miRNA將通過抑制該序列的翻譯來降低螢火
雙熒光素酶報告基因檢測（一）
雙熒光素酶實驗是廣大科研工作者經常會遇到的實驗。雙熒光素酶報告基因通常以螢火蟲熒光素酶（Firefly luciferase）為報告基因，以海腎熒光素酶（Renilla luciferase）為內參基因。這樣構建的報告系統具備很多優勢，包括檢測靈敏度高、動態范圍廣、應用靈活等。同時雙熒光素酶實驗也有
雙熒光素酶報告基因檢測（三）
雙熒光素酶報告基因檢測（三）螢火蟲熒光素酶片段互補成像（LCI）技術是一種新興的蛋白質相互作用研究方法，其中兩個被研究的目標蛋白質分別與螢火蟲熒光素酶的N端和C端相連。當這兩個蛋白質發生相互作用時，熒光素酶的兩個段落會接近并組合成一個活性酶。結合煙草瞬時表達系統的LCI技術，能夠在植物細胞內進行實時
雙熒光素酶報告基因實驗原理
雙熒光素酶報告基因實驗原理具體如下：雙熒光素酶報告基因實驗原理是利用雙熒光素酶作為熒光素酶的標記來研究基因表達與調控的機制。雙熒光素酶報告基因實驗是一種基因表達定量分析技術，通過將雙熒光素酶Luciferase作為報告基因插入到需要研究的靶基因啟動子區域或轉錄后區域，使其與靶基因協同表達。當熒光素基
轉基因斑馬魚的構建
實驗概要本實驗對斑馬魚導入含 EGFP的質粒，觀察其在動物體內的表達情況，在斑馬魚體內，綠色熒光蛋白從原腸胚到出苗期均能在熒光顯微鏡下觀察到綠色熒光。主要試劑EGFP、綠色熒光蛋白基因、pEGFP-N2載體、E.coli主要設備試管、試管架、可調式微量加樣器、電泳儀、電泳槽、染色缸、42℃恒溫水浴箱
斑馬魚基因編輯技術介紹
斑馬魚又叫藍條魚，因為其體表有暗藍色和銀色的類似于斑馬一樣的條紋而命名。斑馬魚屬于鯉科魚類，同屬鯉科的還有我們十分熟悉的鯉魚、鯽魚等。斑馬魚的體型較小，成魚體長約4-6厘米，而且成魚常年產卵且產卵量大，可達300-1000粒，還是體外受精并發育，因此十分適合進行實驗室的大規模養殖與篩選。斑馬魚這種原
顯微注射法技術要求
這種顯微注射術的程序，需有相當精密的顯微操作設備，制造長管尖時，需用微量吸管拉長器（micropipettepuller），注射時需有固定管尖位置的微量操作器。這種技術的長處為任何DNA在原則上均可傳入任何種類的細胞內。此法已成功運用于包括小鼠、魚、大鼠、兔子及許多大型家畜，如牛、羊、豬等基因轉殖動
簡述顯微注射法的技術要求
這種顯微注射術的程序，需有相當精密的顯微操作設備，制造長管尖時，需用微量吸管拉長器（micropipettepuller），注射時需有固定管尖位置的微量操作器。這種技術的長處為任何DNA在原則上均可傳入任何種類的細胞內。此法已成功運用于包括小鼠、魚、大鼠、兔子及許多大型家畜，如牛、羊、豬等基因轉
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（二）
3.2 染色體制備無論是熒光染色還是 FISH，分裂期和分裂間期的染色體制備均于載物片上進行。建議使用蛋白水解酶對材料進行預處理，以去除細胞壁和細胞質，再將樣品置于載玻片上，滴上乙酸，然后蓋上玻片壓片。所有操作均于室溫下進行，除非是特殊說明。在洗滌和材料準備時使用小培養皿，方法見 2. 2 節。(
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（三）
3.5 雜交混合變性和雜交( 1 ) 離心管中準備雜交液，見表14. 1，充分混合。?( 2 ) 在離心管中加入 34 μl 雜交液、2 μl 轉基因探針、1 μl 指示探針或對照探針，蒸餾水補齊至 40 μl，作為探針混合液。( 3 ) 探針變性，放入 70°C 水浴鍋 10 min , 然后置冰
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（一）
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基因片段實驗實驗材料?核苷酸試劑、試劑盒?冰水8-羥基喹啉秋水仙素固定劑酶解緩沖液儀器、耗材?載玻片玻璃蓋玻片解剖針及鑷子實驗步驟 原位雜交的基本操作方法（圖 14 .2 ) 演化自 Southern 雜交：標底是玻片上的染色體和細胞核，探針是帶標記的待測
雙熒光素酶報告基因檢測實驗技術服務
1、? 實驗簡介Luciferase報告基因系統是以 熒光素(luciferin) 為底物來檢測 螢火蟲熒光素酶 (fireflyluciferase)活性的實驗。熒光素底物會在熒光素酶作用下會發光（波長540-600nm），且光強能反應熒光素酶的表達量。熒光素酶的蛋白表達量與啟動子活性、mRNA的
雙熒光素酶報告基因檢測實驗技術服務
1、? 實驗簡介Luciferase報告基因系統是以 熒光素(luciferin) 為底物來檢測 螢火蟲熒光素酶 (fireflyluciferase)活性的實驗。熒光素底物會在熒光素酶作用下會發光（波長540-600nm），且光強能反應熒光素酶的表達量。熒光素酶的蛋白表達量與啟動子活性、mRNA的
關于顯微注射的工作原理
顯微注射法（microinjection）是利用管尖極細（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射針，將外源基因片段直接注射到原核期胚或培養的細胞中，然后藉由宿主基因組序列可能發生的重組（rearrangement）、缺失（deletion）、復制（duplication）或易位（translocat
顯微注射法的技術特點
顯微注射法（microinjection）是利用管尖極細（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射針，將外源基因片段直接注射到原核期胚或培養的細胞中，然后藉由宿主基因組序列可能發生的重組（rearrangement）、缺失（deletion）、復制（duplication）或易位（translocatio
顯微注射的應用簡介
顯微注射法（microinjection）是利用管尖極細（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射針，將外源基因片段直接注射到原核期胚或培養的細胞中，然后藉由宿主基因組序列可能發生的重組（rearrangement）、缺失（deletion）、復制（duplication）或易位（translocat
“轉基因”食品標識不明顯－“轉”與“非轉”欲說還休
盡管部分市民對于“轉基因”一詞早有耳聞，但許多人對于食品中是否使用轉基因原料卻不甚清楚。轉基因食品離我們的生活到底多遠呢？昨日，記者走訪中心市區幾家大型商超發現，我們的身邊已有不少轉基因食品，如大豆油、豆奶、豆瓣醬、醬油……那么轉基因食品是否安全？又該如何辨別呢？有市民呼吁，應強制標明是否為轉基
雙熒光素酶驗證
miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 結合雙熒光素酶驗證方案 一、 檢測原理全基因合成 miR 潛在結合位點上下游~500bp（ LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR）野生形式 WT 及結合位點的突變形式 Mut，克隆到 psiCHECK-2 多克隆位點處
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
雙熒光素酶報告基因實驗中的質粒怎么找
（1） 用生物信息學方法分析并預測啟動子區可能的轉錄因子結合位點。（2）設計引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動子片段，將此片段插入到熒光素酶報告基因質粒（pGL3-basic）中。（3）篩選陽性克隆，測序。擴增克隆并提純質粒備用。是檢測啟動子的熒光報告載體，當然是將miR的啟動子序列構建
怎么使用多功能酶標儀檢測雙熒光素酶報告基因
以Promega公司雙熒光素酶檢測試劑盒為例：1. 試劑準備按照說明書配制PLB細胞裂解液、LAR II檢測液、Stop&Glo檢測液。2.儀器準備準備單管或微孔板發光檢測儀3. 樣品準備按照說明書使用PLB細胞裂解液裂解細胞，取20ul細胞裂解液4. 檢測過程a) 在1.5ml離心管中加入20ul
定向基因編輯改寫斑馬魚的DNA
斑馬魚是基因研究中一種常用的模式生物。現在科學家可以對它們的基因組進行定向的編輯。 據Nature近日報導，在對脊椎動物和人類疾病的研究中，斑馬魚是一種重要的模式生物。它的卵是透明的，在體外孵化，它的繁殖周期很短，生長速度快，這些都意味著，很適合在生物生存的條件下對它的胚胎進行密切研究。而
迄今最全斑馬魚基因圖譜發布
一個國際科研團隊在5日出版的《自然·遺傳學》雜志上發布了迄今最全面的斑馬魚基因圖譜。斑馬魚是醫學和生命科學研究領域使用量第二大的動物模型，這一成果將幫助科學家們更好地研究各種癌癥、心臟病和神經退行性疾病，以及在研究中用斑馬魚模型取代哺乳動物模型。 最新研究由DANIO-CODE聯盟開展，該聯盟由