董夢秋等鈣離子／鈣調素依賴性蛋白激酶II調控機制獲進展
2013年6月25日，北京生命科學研究董夢秋實驗室在《eLIFE》雜志發表題為“CAMKII and Calcineurin regulate the lifespan of Caenorhabditis elegans through the FOXO transcription factor DAF-16”的文章。 本文研究發現，除了經典的胰島素信號傳導通路，鈣離子/鈣調素依賴性蛋白激酶II(CAMKII)和蛋白磷酸酶Calcineurin也參與調控秀麗線蟲的壽命，并且也通過FOXO家族轉錄因子DAF-16起作用。雖然CAMKII和胰島素信號通路中的AKT-1、AKT-2激酶都直接磷酸化 DAF-16，但它們的磷酸化位點不同、引起的效應截然相反。AKT-1和AKT-2介導的磷酸化抑制DAF-16，使其滯留在細胞質中，不能進入細胞核啟動“延年益壽”的基因表達程序。CAMKII磷酸化DAF-16第286位的......閱讀全文
蛋白酪氨酸磷酸酶參與胰島素信號轉導的作用機理
1990年Cicirelli等首次提出PTP-1B與胰島素信號轉導有關，向爪蟾卵母細胞中注射微量的PTP-1B后，阻礙了胰島素對S6肽的磷酸化，并延遲了胰島素促進卵母細胞的成熟作用。這項具有里程碑標志的研究揭示出了PTP-1B在胰島素信號轉導中的負調節作用。PTP1B專一水解芳香族磷酸，如磷酸化
蛋白酪氨酸磷酸酶
蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)是一組酶，它們具有具有磷酸酪氨酸特異性磷酸水解酶活性的催化結構域。PTP能夠以正向和負向方式改變受體酪氨酸激酶的活性。PTPs可以使RTKs上激活的磷酸化酪氨酸殘基去磷酸化，這實際上導致信號終止。涉及PTP1B的研究表明，PTP1B是一種廣為人知的參與細胞周期和細胞因子受體
磷酸酶制備實驗——膜蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）
試劑、試劑盒提取緩沖液儀器、耗材微型離心機Superose 6 柱子實驗步驟1. 用 1 ml 含有 1% NP-40 去污劑的提取緩沖液提取顆粒部分（按照上面組織/細胞的制備和提取所述方法準備）15 分鐘，用一個小勻漿器固定在微型離心管里勻漿或者通過微量移液器吸頭尖反復吸入和排出懸浮液以確保沉淀分
蛋白酪氨酸磷酸酶的簡介
1988年Tonks等首次在人的胎盤細胞中分離和純化了第一個37kDa的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（ProteinTyrosine Phosphatase-1B，PTP-1B）。 PTP1B是一種胞內PTP，位于內質網，在人體的各種組織中都有表達；其與蛋白酪氨酸激酶（ProteinTyrosineK
關于蛋白磷酸酶的基本介紹
蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根據脫磷酸化的氨基酸殘基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶。 參與淋巴細胞激活的蛋白磷酸酶主要有： ①CD45：該分子胞內段的兩個結構域發揮PTP的作用，因而CD45屬于受體型蛋白酪氨酸磷酸酶，在對抗瓢kPT
蛋白磷酸酶的基本信息
蛋白磷酸酶是具有催化已經磷酸化的蛋白質分子發生去磷酸化反應的一類酶分子，與蛋白激酶相對應存在，共同構成了磷酸化和去磷酸化這一重要的蛋白質活性的開關系統。
蛋白磷酸酶的作用和分類
蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根據脫磷酸化的氨基酸殘基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶。參與淋巴細胞激活的蛋白磷酸酶主要有：①CD45：該分子胞內段的兩個結構域發揮PTP的作用，因而CD45屬于受體型蛋白酪氨酸磷酸酶，在對抗瓢kPTK的作用和啟
蛋白磷酸酶的基本信息
蛋白磷酸酶是具有催化已經磷酸化的蛋白質分子發生去磷酸化反應的一類酶分子，與蛋白激酶相對應存在，共同構成了磷酸化和去磷酸化這一重要的蛋白質活性的開關系統。
抗胰島素蛋白的功能特點
中文名稱抗胰島素蛋白英文名稱resistin定 義與Ⅱ型糖尿病、肥胖癥密切相關的脂肪細胞特異分泌的激素。對胰島素有拮抗作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
膜蛋白調節磷酸酶－“掌控”自噬活性
12月2日，Molecular Cell 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所張宏課題組題為The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficki
胰島素的調節蛋白質代謝
胰島素一方面促進細胞對氨基酸的攝取和蛋白質的合成，一方面抑制蛋白質的分解，因而有利于生長。腺垂體生長激素的促蛋白質合成作用，必須有胰島素的存在才能表現出來。因此，對于生長來說，胰島素也是不可缺少的激素之一。
精蛋白鋅胰島素注射液
性狀本品為白色或類白色的混懸液;振搖后應能均勻分散鑒別取本品,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.9~7.3(通則0631)。相關蛋白質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3μl,混勻,待混懸液澄清色譜條件見胰島素相關蛋
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制劑的概述
PTP-1B催化功能域中半胱氨酸的巰基對酶的活性至關重要，它需保持還原狀態，任何使其氧化的化合物都會導致酶失去活性。Xie等[7]認為PTP-1B抑制劑可通過削弱PTP-1B對胰島素受體的去磷酸化作用，提高胰島素受體及其底物-1的磷酸化水平，起到類胰島素和胰島素增敏的作用。 釩酸鹽和過氧釩類化
關于蛋白酪氨酸磷酸酶的研究方法介紹
以5 mmol/L 對硝基苯磷酸二鈉(pNPP)為反應底物, 在0.01 mol/L NaAc-HAc pH5.0, 1 mmol/L EDTA鈉鹽體系中, 加入不同量的PTP1Bc蛋白, 37°C反應10 min, 加 0.2 mol/L NaOH終止反應, 用分光光度計測A405。同時做含P
關于蛋白酪氨酸磷酸酶的基本結構介紹
PTP-1B廣泛存在于脂肪細胞、肝組織細胞、肌組織細胞和上皮細胞多個組織中。熒光免疫原位雜交法表明，PTP-1B主要定位于胞漿內質網組織中，以C末端的35個特異性氨基酸與內質網結合，其N末端含有半胱氨酸和精氨酸殘基，精氨酸殘基的催化中心朝向胞漿。 PTP-1B含有一段240個氨基酸殘基所組成的
蛋白酪氨酸磷酸酶參與干細胞分化的作用
捷克馬薩利克大學醫學院科學家在《細胞 干細胞》上載文認為，PTP-1B與一些重要的細胞過程有關，PTP-1B與此前認為對干細胞分化有關的兩種分子一樣，參與決定干細胞的分化方向，并可能是關鍵的一種分子。在胚胎發育初期干細胞分化過程中，PTP-1B活躍的地方，干細胞將發育為內臟器官，活性低的地方，干
蛋白質提取過程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介紹
?在與蛋白相關的檢測中，zui關鍵的一步便是蛋白質的提取。在提取的過程中，我們要經常加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質的降解。另外在磷酸化蛋白的研究過程中，磷酸酶抑制劑也是必不可少的。?? ? ? ?本文詳細總結了常用的蛋白酶抑制劑PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepsta
蛋白質提取過程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介紹
在與蛋白相關的檢測中，最關鍵的一步便是蛋白質的提取。在提取的過程中，我們要經常加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質的降解。另外在磷酸化蛋白的研究過程中，磷酸酶抑制劑也是必不可少的。?本文詳細總結了常用的蛋白酶抑制劑PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepstatin胃蛋白酶抑制劑
參與淋巴細胞激活的蛋白磷酸酶主要是？
蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根據脫磷酸化的氨基酸殘基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶。參與淋巴細胞激活的蛋白磷酸酶主要有：①CD45：該分子胞內段的兩個結構域發揮PTP的作用，因而CD45屬于受體型蛋白酪氨酸磷酸酶，在對抗瓢kPTK的作用和啟
磷酸酶制備—蛋白絲/蘇氨酸磷酸酶,1型和2A型(PP1和PP2A)
實驗材料細胞試劑、試劑盒緩沖鹽清洗液抽提緩沖液實驗步驟一、組織/細胞制備和提取1. 配制下列溶液：(1) 緩沖鹽清洗液：20 mmol/L 的 MOPS 緩沖液，pH 7.5（配成 100 ml）5 mmol/L 的 EDTA5 mmol/L 的 EGTA120 mmol/L 的 NaCl(2) 抽
蛋白質絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶的基本信息
蛋白質絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶是一種化學物質。一種磷酸酶，特異地催化蛋白質底物上的絲氨酸/蘇氨酸殘基去磷酸化，即脫磷酸
簡述蛋白酪氨酸磷酸酶在胃癌細胞中的表達
(1)PTP1B在胃癌組織和細胞中均過度表達。在胃癌組織中,PTP1B的表達與胃癌的TNM分期有明顯的相關性； (2)PTP1B在胃癌中的表達有促進胃癌細胞的增殖和腫瘤發展的作用； (3)PTP1B在胃癌中的作用可能與Akt、Erkl/2、FAK蛋白的磷酸化水平和Src活性的改變有關； (
低精蛋白鋅胰島素注射液的性狀
本品是采用經層析純化的高純度豬胰島素和適量的硫酸魚精蛋白配制而成的中性無菌混合液，pH6.9 -7.5。每100單位胰島素的混懸液內含硫酸魚精蛋白0.3-0.6mg，含鋅[0.04mg。
精蛋白鋅胰島素注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.3(通則0631)。相關蛋白質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3μl,混勻,待混懸液澄清色譜條件見胰島素相關蛋白質項下。進樣體積適量(約相當于胰島素2單位)系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見胰島素相關蛋白質項下。限
精蛋白鋅胰島素注射液（30R）
性狀本品為白色或類白色的混懸液,振蕩后應能均勻分散。在顯微鏡下觀察,晶體呈棒狀,且絕大多數晶體不得小于1m,不得大于60m,無聚合體存在。鑒別(1)取本品,每1ml中加9.6mol/L鹽酸溶液3pl使其完全澄清,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在苯酚檢查項下記錄的色譜圖中,供試品
胰島素增加氮貯留和蛋白質生成
胰島素可以促進氨基酸轉運進肝細胞、骨骼肌和成纖維細胞，還可以增加核糖體的數量和翻譯效率。總體而言，這些作用使蛋白質合成增多。胰島素也抑制蛋白質分解。在人體研究中，利用高胰島素-正常血糖鉗夾技術發現，血清胰島素濃度的生理性增加可以減少全身蛋白質水解，并且具有劑量依賴性[29]。此現象最多可使蛋白質
糖異生概述（二）
?? 三、糖異生的調節 糖異生的限速酶主要有以下4個酶：丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶和葡萄糖磷酸酶。 (一)激素對糖異生的調節 激素調節糖異生作用對維持機體的恒穩狀態十分重要，激素對糖異生調節實質是調節糖異生和糖酵解這兩個途徑的調節酶以及控制供應肝臟的脂肪酸，更大量的脂肪
激素對糖異生的調節介紹
激素調節糖異生作用對維持機體的恒穩狀態十分重要，激素對糖異生調節實質是調節糖異生和糖酵解這兩個途徑的調節酶以及控制供應肝臟的脂肪酸，更大量的脂肪酸的獲得使肝臟氧化更多的脂肪酸，也就促進葡萄糖合成，胰高血糖素促進脂肪組織分解脂肪，增加血漿脂肪酸，所以促進糖異生；而胰島素的作用則正相反。胰高血糖素和
關于激素對糖異生的調節介紹
激素調節糖異生作用對維持機體的恒穩狀態十分重要，激素對糖異生調節實質是調節糖異生和糖酵解這兩個途徑的調節酶以及控制供應肝臟的脂肪酸，更大量的脂肪酸的獲得使肝臟氧化更多的脂肪酸，也就促進葡萄糖合成，胰高血糖素促進脂肪組織分解脂肪，增加血漿脂肪酸，所以促進糖異生；而胰島素的作用則正相反。胰高血糖素和
激素對糖異生的調節過程介紹
激素調節糖異生作用對維持機體的恒穩狀態十分重要，激素對糖異生調節實質是調節糖異生和糖酵解這兩個途徑的調節酶以及控制供應肝臟的脂肪酸，更大量的脂肪酸的獲得使肝臟氧化更多的脂肪酸，也就促進葡萄糖合成，胰高血糖素促進脂肪組織分解脂肪，增加血漿脂肪酸，所以促進糖異生；而胰島素的作用則正相反。胰高血糖素和胰島