關于硝酸咪康唑膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。 本品通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 藥代動力學 本品口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)約為0.4小時，血消除半衰期(t 1/2α)約為2.1小時，終末半衰期(t 1/2β)為20～24小時，血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛，可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低， 對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代......閱讀全文
關于硝酸咪康唑膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。 本品通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外
硝酸咪康唑膠囊的藥代動力學
本品口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)約為0.4小時，血消除半衰期(t 1/2α)約為2.1小時，終末半衰期(t 1/2β)為20～24小時，血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛，可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚
關于硝酸咪康唑膠囊的藥理毒理介紹
廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。 本品通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本品也可
硝酸咪康唑膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)約為0.4小時，血消除半衰期(t 1/2α)約為2.1小時，終末半衰期(t 1/2β)為20～24小時，血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛，可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、
硝酸咪康唑膠囊的藥物相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品與香豆素或茚滿二酮衍生物等抗凝藥合用時，可增強此類藥物的作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 2．本品可使環孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發生的危險性增加，當兩藥合用時，應對環孢素的血藥濃度進行監測。 3．利福平可增強本品的代
硝酸咪康唑膠囊
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
牙周康膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為復方制劑，具有消炎止痛雙重功效。 本品中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的
伊曲康唑顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 藥代動力學 文獻資料報道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩
關于馬來酸咪達唑侖片的藥理毒理及藥代動力學
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全，首過效應明顯，達峰時間0.5～1.5小時，人體絕對生物利用度為40%。分布于全身各組織，易透過血腦屏障，血漿蛋白結合率96～98%。表觀分布容積0.7～1.2升/公斤。可透過胎盤屏障進入胎兒血液循環，乳汁中可少量排出。主要在肝臟代謝，主要活性代謝產物為α-
關于蘭索拉唑膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉變為活性體結構，此種活性物與質子泵（（H++K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H++K+）-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的（H++K+）-ATPas
關于硝酸咪康唑膠囊的性狀介紹
本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。
關于單硝酸異山梨酯膠囊的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理 靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓（前負荷）減低。動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓（后負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。 藥代動
硝酸咪康唑陰道軟膠囊
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯。測定法吸取供試品溶液與對照
關于硝酸咪康唑膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 一歲以下嬰兒、孕婦、肝功能障礙患者及對本品過敏者禁用。 注意事項 治療期間定期檢查周圍血象、血膽固醇、甘油三酯、血清氨基轉移酶等。
硝酸咪康唑膠囊的性狀及檢查方法
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑規格0.25g貯藏遮光,密封保存
關于硝酸咪康唑膠囊的用法用量介紹
飯后口服。成人一次0.25～0.5g，一日0.5～1g。小兒口服初始劑量為每日30～60mg/kg，而后減為每日10～20mg/kg；嬰兒每日30mg/kg，分2次給藥。療程視病情而定。
硝酸咪康唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇適量,超聲使硝酸咪康唑溶解,并稀釋制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
咪康唑軟膏的藥理毒理介紹
本品屬廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
利福平膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬
關于硝酸咪康唑膠囊的性狀及適應癥介紹
性狀 本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。 適應癥 本品主要用于治療腸道念珠菌感染。
關于硝酸咪康唑膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 飯后口服。成人一次0.25～0.5g，一日0.5～1g。小兒口服初始劑量為每日30～60mg/kg，而后減為每日10～20mg/kg；嬰兒每日30mg/kg，分2次給藥。療程視病情而定。 不良反應 1．消化道反應如惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退。 2．少數患者可發生皮膚瘙癢、皮疹、頭
硝酸咪康唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末無臭或幾乎無臭檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇適量,超聲使硝酸咪康唑溶解,并稀釋制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度
硝酸咪康唑膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1．消化道反應如惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退。 2．少數患者可發生皮膚瘙癢、皮疹、頭暈、發冷、發熱等，偶可發生過敏性休克。 3．偶可發生正常紅細胞性貧血、粒細胞和血小板減少、高脂血癥(如膽固醇和甘油三酯(三酰甘油)的升高)。偶可致血清氨基轉移酶一過性輕度升高。 禁忌 一歲以下嬰兒、
關于硝酸咪康唑膠囊的不良反應介紹
1．消化道反應如惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退。 2．少數患者可發生皮膚瘙癢、皮疹、頭暈、發冷、發熱等，偶可發生過敏性休克。 3．偶可發生正常紅細胞性貧血、粒細胞和血小板減少、高脂血癥(如膽固醇和甘油三酯(三酰甘油)的升高)。偶可致血清氨基轉移酶一過性輕度升高。
渥咪哌唑的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 渥咪哌唑為質子泵抑制藥，是一種脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，能特異性地作用于胃壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合
硝酸咪康唑膠囊的基本性狀
性狀本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末無臭或幾乎無臭
硝酸咪康唑膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
關于雷貝拉唑鈉片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸