馬來酸咪達唑侖片的成分介紹
本品主要成份為：馬來酸咪達唑侖。 其化學名稱為：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮雜卓順丁烯二酸鹽。 分子式：C18H13ClFN3.C4H4O4 分子量：441.86......閱讀全文
關于咪達唑侖馬來酸鹽的點評分析介紹
咪達唑侖馬來酸鹽具有鎮靜、催眠、抗驚厥和肌肉松弛作用。主要用于催眠及診斷（內鏡）檢查或非手術前作麻醉誘導用藥。應用咪達唑侖馬來酸鹽能明顯縮短入睡時間，延長睡眠深度和時間，故對入睡困難、多醒或早醒的失眠患者效果尤佳。咪達唑侖馬來酸鹽其優點是起效和代謝快，連續用藥不致引起體內蓄積、耐受性好、安全性高
關于馬來酸咪達唑侖片的藥理毒理及藥代動力學
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全，首過效應明顯，達峰時間0.5～1.5小時，人體絕對生物利用度為40%。分布于全身各組織，易透過血腦屏障，血漿蛋白結合率96～98%。表觀分布容積0.7～1.2升/公斤。可透過胎盤屏障進入胎兒血液循環，乳汁中可少量排出。主要在肝臟代謝，主要活性代謝產物為α-
簡述咪達唑侖馬來酸鹽的藥理作用
咪達唑侖馬來酸鹽為短效的苯二氮卓類鎮靜催眠藥咪達唑侖馬來酸鹽的馬來酸鹽。其作用與勞拉西泮相似，具有與其他苯二氮卓類相似的藥理作用（抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等），催眠作用尤其顯著。可能機制為刺激上行網狀激活系統的抑制性遞質γ-氨基丁酸（GABA）的受體，從而增強了皮質和邊緣系統覺醒
概述咪達唑侖馬來酸鹽的藥物相互作用
1、咪達唑侖馬來酸鹽與其他中樞神經系統抑制劑同時應用時，可增強中樞神經系統的抑制作用，表現為呼吸抑制、血壓降低、麻醉復蘇延遲等。合用時應當減少劑量。 2、咪達唑侖馬來酸鹽無鎮痛作用，但可增強麻醉藥的鎮痛作用。 3、咪達唑侖馬來酸鹽與西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用時，由于肝代謝降低
關于咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學介紹
咪達唑咪達唑侖馬來酸鹽為親脂性物質，馬來酸鹽為其穩定的水溶性鹽。在生理性pH值條件下，其親脂性堿基釋出，迅速起效。因脂溶性高，口服后吸收迅速，0.5～1h血藥濃度達峰值，吸收后分布于全身各部位，可透過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。因通過肝臟的首過效應大，生物利用度為50%，蛋白結合率高達96%。分布
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
關于咪達唑侖的鑒別檢測介紹
1、取本品與咪達唑侖對照品，加甲醇分別溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1084圖）一致。 3、本品顯有機氟化物的鑒別反
關于咪達唑侖的含量測定介紹
一、咪達唑侖的含量測定 取咪達唑侖約0.12g，精密稱定，加冰醋酸30mL溶解后，加醋酐20mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.29mg的C18H13ClFN3。 二、類
關于咪達唑侖的藥典信息介紹
一、咪達唑侖的來源 本品為1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮雜?，按干燥品計算，含C18H13ClFN3應為98.5%~101.5%。 二、咪達唑侖的性狀 本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末，無臭，遇光漸變黃。 本品在冰醋酸或乙醇中易溶，
關于咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項和不良反應介紹
一、咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項 1、慎用：（1）器質性腦損傷患者；（2）嚴重呼吸功能不全患者。 2、老年人服用咪達唑侖馬來酸鹽應減量。 3、妊娠初期的三個月不宜服用。 4、對受乳嬰兒是否有不良影響尚不明確。 二、咪達唑侖馬來酸鹽的不良反應 1、（1）低血壓：靜脈注射的發生率約為1%。
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔點：160-164℃ 沸點：496.9oC 閃點：254.3oC 折射率：1.67 外觀：白色至微黃色
使用咪達唑侖的注意事項介紹
1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛；靜脈注射后有靜脈觸痛。 2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低，靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致，因此靜脈注射時速度勿過快，一
關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
關于咪達唑侖的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色：取咪達唑侖0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則 0512)測定。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 [1]。 一、咪達唑侖的基本信息 化學式：C18H13ClFN3 分子量：325.767 CAS號：59467-70-8 二、咪達唑侖的
簡述咪達唑侖馬來酸鹽的適應癥和禁忌癥
一、咪達唑侖馬來酸鹽的適應證： 1、用于睡眠障礙。對入睡困難、過早覺醒及不能入睡者更佳。 2、用于手術前或診斷檢查前的鎮靜以及重癥監護（ICU）患者的鎮靜。 3、全麻誘導及維持。 二、咪達唑侖馬來酸鹽的禁忌證： 1、重癥肌無力患者； 2、急性酒精中毒者。 3、嚴重肝功能不全。
關于咪達唑侖的使用情況介紹
一、咪達唑侖的適應癥 用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用。 二、咪達唑侖的不良反應 常見的不良反應有低血壓、譫妄、幻覺、心悸、 皮疹、過度換氣，少見不良反應有視物模糊、頭痛、頭暈、手腳無力、麻刺感。此外，還有心率加快、血栓性靜脈炎、皮膚紅腫、呼吸抑制。 三、咪達唑侖
關于咪達唑侖注射液的基本介紹
一、咪達唑侖注射液的成份： 主要成份：咪達唑侖鹽酸鹽。 咪達唑侖鹽酸鹽其化學名稱為：8-氯-6-（2-氟苯基）-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯并二氮雜卓鹽酸鹽 分子式：C18H13ClFN3·HCl 分子量：362.2 二、咪達唑侖注射液的性狀：本品無色或幾乎無色澄明
關于咪達唑侖的藥物相互作用介紹
咪達唑侖的藥物相互作用 1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg。
關于咪達唑侖的使用注意事項介紹
1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛；靜脈注射后有靜脈觸痛。 2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低，靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致，因此靜脈注射時速度勿過快，一
咪達唑侖的雜質及制劑類型
制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮
概述咪達唑侖有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量
咪達唑侖的類別及貯藏方法
類別麻醉藥。貯藏遮光,密封保存
簡述咪達唑侖的藥理學
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
使用咪達唑侖注射液過量的癥狀介紹
咪達唑侖注射液藥物過量的 癥狀表現： 1．咪達唑侖注射液過量一般主要表現是藥理作用的增強：中樞抑制-從過度鎮靜到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或異常興奮。在大多數情況下，只需注意監測生命體征即可。 2．咪達唑侖注射液嚴重過量可導致昏迷、反射消失、呼吸循環抑制和窒息，需采取相應的措施(人工呼吸
咪達唑侖注射液的檢查方法
pH值應為2.9~3.7(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于咪達唑侖5mg),置10m1量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1ml避光放置1小時,用流動