關于淋巴樣間質性肺炎(LIP)的臨床特點介紹
淋巴樣間質性肺炎(LIP)的臨床特點：LIP為一組肺淋巴組織增生性疾病，原來報道的LIP，一部分是發生于肺的粘膜相關淋巴組織性淋巴瘤(MALT)。2002年的ATS/ERS分類重新將特發性LIP歸入IIP家族的原因，主要是考慮到在IIP的鑒別診斷中需要考慮LIP，而且其本身也是一種不明原因的間質性肺炎，且顯示與間質性肺病相似的臨床和影像學特點。在HIV感染的人群、其他免疫缺陷和自身免疫性疾病患者中相對常見，1/3患者伴有Sjo¨[]gren綜合征。......閱讀全文
關于急性間質性肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 實驗室檢查無特異性。外周血白細胞計數可增高，少數有嗜酸細胞輕度增高。紅細胞和血紅蛋白因缺氧而繼發增高。血沉多加快，可達60mm/h。血清蛋白電泳示α2或γ球蛋白增高，IgG和IgM常增高，IgA較少增高。血氣分析為I型呼吸衰竭，偶見Ⅱ型。 2.光學顯微鏡檢查 3.電子顯微鏡
治療急性間質性肺炎的相關介紹
AIP是一種具有潛在逆轉可能的急性肺損傷性疾病，如在病變早期及時治療，可能會康復而不遺留肺部陰影或僅有少許條索狀陰影。本病對腎上腺皮質激素反應尚好，而且應該早期、大量和長期應用。潑尼松持續3個月，病情穩定后方逐漸減量，維持時間當視病情發展而定，但療程不宜短于1年。如果減量過程中病情復發加重，應當
關于急性間質性肺炎的預后介紹
AIP的平均死亡率為78%。Olson等報道平均存活期為33天。雖然尚無能夠預示存活率的組織病理指征，但存活者多有嚴重的肺實質損害，而死亡者則很少有之。現在ARDS的死亡率因治療手段的不斷改進已降至50%以下；而AIP的死亡率卻未見下降。
間質性肺炎的基本信息介紹
間質性肺炎（interstitial pneumonia）是多種原因引起的肺間質炎性和纖維化疾病，病變主要侵犯肺間質和肺泡腔，包括肺泡上皮細胞、毛細血管內皮細胞、基底膜以及血管、淋巴管周圍的組織，最終引起肺間質的纖維化，導致肺泡-毛細血管功能的喪失。 間質性肺炎目前沒有完整的流行病學數據統計，
常見特發性間質性肺炎的介紹
1、特發性肺纖維化 是臨床最常見的特發性間質性肺炎，局限在肺臟，表現為進行性肺間質纖維化，其影像和組織病理學特征為普通型間質性肺炎，成年發病，好發于老年人。 2、特發性非特異性間質性肺炎 慢性肺臟炎癥和纖維化疾病，其肺臟病理特征為不同程度的肺臟炎癥和纖維化病變，時相均一。大多數非特異性間質
間質性肺炎的典型癥狀有哪些？
１、進行性呼吸困難 是間質性肺炎患者最典型的癥狀，其特征是呼吸淺而快，多數患者病情發展緩慢，可持續數月。最初只發生在運動時，隨著病情進展，靜息狀態下也可出現，端坐位或半臥位的狀態不能幫助患者緩解。急性間質性肺炎患者，進展更快，通常在1月內癥狀由輕變重。 ２、干咳 早期不嚴重，晚期有刺激性干
間質性肺炎的不同檢查方式介紹
一、體格檢查 肺部聽診 爆裂音或velcro啰音是間質性肺炎最常見的體征，也是早期體征，這種啰音表淺、細小，高調，似撕開尼龍扣帶時發出的聲音，分布以中下肺居多。杵狀指 表現為手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大，是慢性纖維化患者常見的表現，通常提示嚴重的肺結構破壞和肺功能受損。肺動脈高壓和
關于間質性肺炎的鑒別診斷介紹
肺泡性肺炎（大葉性肺炎） 經典的大葉性肺炎由肺炎鏈球菌感染引起，表現為肺實質炎癥，X線影像顯示肺葉或肺段的實變陰影。后者為非感染性，病變累及肺實質和肺間質，X線影像表現為磨玻璃影、實變和（或）網格狀改變。 支氣管性肺炎（小葉性肺炎） 支氣管肺炎是病原體經支氣管入侵，引起的支氣管和肺泡的炎癥
間質性肺炎的實驗室檢查
血液檢查：間質性肺病肺泡結構中炎性和免疫細胞異常與肺外其他病變無關聯，許多患者血沉增速，或血液免疫球蛋白增高，與肺纖維化亦無密切關聯。有些患者血清中可查到免疫復合體，是從肺臟產生而溢出的。有一部分患者類風濕因子、抗核抗體陽性，部分患者血清出現抗肺膠原抗體。動脈血氣分析：由于潮氣量減低，呼吸頻率增
老年人間質性肺炎的癥狀
多為隱襲性發病，漸進性加重的勞力性呼吸困難是最常見癥狀，通常伴有干咳、易疲勞感。主要體征為淺快呼吸、以雙下肺為著的爆裂音、唇指紫紺及杵狀指（趾），晚期可出現肺動脈高壓和右心室肥厚，常死于呼吸衰竭或（和）心力衰竭。
簡述淋巴樣間質性肺炎的病變特點
淋巴樣間質性肺炎的病變特點：肺間質中彌漫性的淋巴細胞、漿細胞和組織細胞浸潤，具有生發中心的淋巴濾泡常見。Ⅱ型肺泡上皮有增生，肺泡腔內巨噬細胞增多。肺泡內的機化和巨噬細胞的聚集少見或輕微。免疫球蛋白輕鏈染色顯示B細胞為多克隆性。鑒別診斷包括支氣管粘膜相關淋巴組織增生(彌漫性淋巴組織增生)、結節樣淋
簡述普通型間質性肺炎常見癥狀
間質性肺炎在病情早期的時候癥狀不明顯，只是在間質性肺炎的病情嚴重的時候出現進行性的呼吸困難，之后，間質性肺炎的癥狀會隨著病情的加重而改變。 1.進行性呼吸困難為本病特征。 2.刺激性干咳或伴少量粘痰，少數有黃痰及血痰。 3.乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等。 4.肺底及腋下區可聞及爆裂性羅音
間質性肺炎的致病菌有哪些？
間質性肺炎大多由于病毒所致，主要為腺病毒、呼吸道合胞病毒，流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見，也較嚴重，常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎，病程遷延易演變為慢性肺炎。 肺炎鏈球菌肺炎，金黃色葡萄球菌肺炎的并發癥，化膿性炎癥擴展到間質組織，引起化膿性間質
關于小兒間質性肺炎注意護理的介紹
間質性肺炎，由于抗生素難以到達疾病部位——肺泡間質，因此治療效果不太理想，而中醫中藥在這方面卻存在明顯優勢。 建議您可以看看中醫，首先許多中藥具有抗病毒作用，無論在實驗室還是在臨床上，都證實某些中醫藥對病毒引起的疾病有較好療效。 其次，許多中藥在抗病毒的同時，具有廣譜抗菌作用，對于防止因病毒
關于小兒特發性間質性肺炎的簡介
特發性間質性肺炎是一組原因不明的間質性疾病，主要表現為彌漫性的肺泡炎、最終可導致肺的纖維化，臨床主要表現為呼吸困難、干咳、肺內可聞及Velcro啰音，常有杵狀指(趾），胸部X線示雙肺彌漫性的網點狀陰影，肺功能為限制性通氣功能障礙。曾稱為彌漫性間質性肺炎、彌漫性間質性纖維化、特發性肺纖維化和隱原型
簡述急性間質性肺炎的臨床表現
AIP起病突然，進展迅速，迅速出現呼吸功能衰竭，多需要機械通氣維持，平均存活時間很短，大部分在1～2個月內死亡，AIP的發病無性別差異，發病年齡平均為49歲，大多數患者既往體健，發病突然；絕大部分患者在起病初期有類似上呼吸道病毒感染的癥狀，可持續1天至幾周，半數以上的患者突然發熱，干咳，繼發感染
罕見特發性間質性肺炎的相關介紹
1、特發性淋巴細胞間質性肺炎 影像表現為磨玻璃影和多發的囊腔影，特發性罕見，多數為繼發性。 2、胸膜肺實質彈力纖維增生癥 是以胸膜和肺彈力纖維增生為主要特征的間質性肺炎，呈雙上肺分布，病情呈進行性發展，平均發病年齡為57歲，病死率為40%。 3、未分類的特發性間質性肺炎 指經過多學科專
間質性肺炎的誘發因素和基本癥狀
（一）誘發因素 特發性肺纖維化急性加重的常見誘因包括： １、感染。 ２、胸部外科手術和操作。 ３、空氣污染。 ４、胃內容物微吸入。 ５、其他：如肺動脈高壓、體重指數升高、冠狀動脈性疾病和免疫抑制劑治療。 （二）癥狀 間質性肺炎主要的臨床表現為呼吸困難（氣短），疾病早期僅在活動時出
間質性肺炎的伴隨癥狀和就醫原則
一、伴隨癥狀 部分患者可出現體重下降、骨骼肌疼痛、神經衰弱、疲乏、發熱、關節疼痛或腫脹、眼干、口干、間歇性手指皮色改變等癥狀，多見于結締組織相關性間質性肺炎。 二、就醫 當患者出現不明原因的呼吸困難和干咳時，不可逆的肺損傷往往已經發生了，患者應及時前往醫院就診。醫生根據病史、體格檢查、胸部
簡述間質性肺炎的一般治療
１、遠離誘發因素 過敏性肺炎盡早脫離已知的過敏原，藥物相關性間質性肺炎立即停用可疑藥物，吸煙相關性間質性肺炎及時戒煙，可以有效阻止炎癥和纖維化的進展。 ２、抗炎治療 糖皮質激素可以有效減輕間質性肺炎的肺臟炎癥，可酌情聯合免疫抑制劑治療。 ３、抗纖維化治療 對于特發性肺纖維化，或疾病進展
間質性肺炎的不同治療方法介紹
１、手術治療 肺移植：是各種終末期肺疾病的主要治療手段之一，可以改善間質性肺炎患者的生活質量，延長生存期，5年生存率為50％~56％。但存在手術技術要求高、移植后生存率不確定、費用昂貴等因素。 中醫治療編輯 播報 中醫認為，間質性肺炎病性上屬本虛標實，治療應以滋補肺腎、活血通瘀、解毒化痰為
老年人間質性肺炎的發病機制
ILD確切的發病機制尚未完全闡明，但不同病因的ILD改變都從肺泡炎開始，在發展和修復過程中導致肺纖維化的傾向有其共同之處，活化的巨噬細胞具有調整淋巴細胞的功能和分泌炎性介質如補體成分，前列腺素，膠原酶，彈性硬蛋白酶，中性蛋白酶，纖維蛋白溶酶活化劑，β葡萄糖醛酸酶，血管生成因子，成纖維細胞生長因子
關于小兒間質性肺炎的分型介紹
1. 普通的間質性肺炎（UIP）；病變不均一，間質有炎癥、纖維化、蜂窩樣改變與正常肺組織，纖維母細胞灶交互出現。 2. 剝脫性間質性肺炎（DIP）/呼吸細支氣管間質性肺炎（RBILD）；肺泡腔內大量巨噬細胞均勻分布，而以細支氣管周圍氣腔更明顯，故稱為RBILD。 3. 急性間質性肺炎（AIP
間質性肺炎的急性期治療方式
特發性肺纖維化急性加重時，病情進展迅速，患者很快出現呼吸功能衰竭，存活時間短，死亡率很高。 臨床主要的治療策略是對癥支持治療。急性呼吸衰竭的患者給予高流量吸氧，從而改善缺氧的狀況，呼吸功能急性惡化的患者是否給予機械通氣，應權衡利弊。藥物治療常使用高劑量糖皮質激素，應用抗生素控制感染。抗纖維化藥
簡述間質性肺炎的日常生活護理
①盡量減少活動，注重休息，保證足夠的睡眠時間。 ②重度肺纖維化-間質性肺炎患者要長期臥床休息，定時翻身、拍背、按摩，促進痰液排出，預防褥瘡、墜積性肺炎的形成。病情較輕的患者，可制定不同的鍛煉方式，如靜功等。 ③保持室內空氣新鮮，溫度保持在20-24°C，濕度在50-65%為宜。病室內每天通風
簡述淋巴樣間質性肺炎日常飲食
一、病情嚴重的淋巴樣間質性肺炎病人可給予半流食或軟食，可以減輕呼吸急迫所引起的吞咽困難和咀嚼，有利于消化吸收，也可防止食物反流。 二、多飲水，病情嚴重的淋巴樣間質性肺炎患者因張口呼吸，飲食少，出汗多，患者失水，并使痰液黏稠不易咯出，因此及時增加液體攝入量、補充水分，對于防止或糾正失水，具有重要
簡述淋巴樣間質性肺炎的肺功能檢查
1、淋巴樣間質性肺炎— 典型肺功能改變為限制性通氣功能障礙，表現為肺總量（TLC）、功能殘氣量（FRC）和殘氣量（RV）下降。一秒鐘用力呼氣容積/用力肺活量（FEV1/FVC）正常或增加。 2、淋巴樣間質性肺炎—?單次呼吸法一氧化碳彌散（DLCO）降低，即在通氣功能和肺容積正常時，一氧化碳彌散
關于淋巴樣間質性肺炎的病因的分析
1、淋巴樣間質性肺炎— 風濕免疫慢性病：系統硬化癥、多肌炎/皮肌炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、混合結締組織病、強直性脊柱炎； 2、淋巴樣間質性肺炎—?治療現任或藥物相關性疾病：抗心律失常藥、抗炎藥物、抗驚厥藥物、化療藥物、維生素、放療、氧中毒； 3、淋巴樣間質性肺炎—?職業和環境相關性
小兒淋巴樣間質性肺炎應做哪些檢查？
小兒淋巴樣間質性肺炎應做哪些檢查： 1、小兒淋巴樣間質性肺炎— 周圍血象 可見淋巴細胞增多和嗜酸性粒細胞增多。 2、小兒淋巴樣間質性肺炎—?骨髓象 可見淋巴細胞、漿細胞和嗜酸細胞增多。 3、小兒淋巴樣間質性肺炎—?血生化檢查 免疫球蛋白增高，以IgM為主；少數可伴有低丙種球蛋白血癥。 4
簡述老年人間質性肺炎的癥狀體征
1.癥狀 ILD通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。雖然此疾病存在著急性期，但起病常隱襲，病程發展呈慢性經過，機體對其最初反應在肺泡和肺泡壁內表現為炎癥反應，導致肺泡炎，最后炎癥將蔓延到鄰近的間質部分和血管，最終產生間質性纖維化，導致瘢痕產生和肺組織破壞，使通氣功能降低，炎癥也可