個體化醫療第一步:從分子水平分型癌癥
腫瘤幾乎從來就沒有共享過完全相同的遺傳突變，這一事實使得人們為更好地將癌癥類型分門別類、以及開發出更有效的靶向性治療所付諸的科學努力面臨困難重重。 鑒定癌癥基因分型 在發表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)雜志上的這篇新研究論文中，來自加州大學圣地亞哥分校研究人員提出了一種稱作為基于網絡分層(network-based stratification, NBS)的新方法，這種方法不是根據個體患者的異常突變，而是根據這些突變如何影響共享的遺傳網絡或系統來鑒別癌癥亞型。 課題負責人、加州大學圣地亞哥醫學院遺傳學部門主管Trey Ideker 博士說：“分型是朝著個體化醫療目標邁出的最基本的一步。根據患者的數據，將患者歸類到與治療相關的亞型。例如，一種癌癥亞型已知對藥物A反應很好，對藥物B則反應不好。不進行分型，每位患者看起來當然都是一樣的，你不會想到如何采用不同的方法來治療他們。 ......閱讀全文
個體化醫療第一步:－從分子水平分型癌癥
腫瘤幾乎從來就沒有共享過完全相同的遺傳突變，這一事實使得人們為更好地將癌癥類型分門別類、以及開發出更有效的靶向性治療所付諸的科學努力面臨困難重重。 鑒定癌癥基因分型 在發表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)雜志上的這篇新研究論文中，來自加州大學圣地亞哥分校研究人
分子分型技術促進個體化診療
中國工程院院士程書鈞在作報告第八屆全國“體外診斷學新技術、新方法、新概念、新進展”學術研討暨第二屆“陽普醫療杯”臨床檢驗診斷學碩博論壇于9月14日在京召開，研討會由首都醫科大學臨床檢驗診斷學系和首都醫科大學附屬北京天壇醫院主辦，與會者圍繞“分子分型技術以及促進個體化診斷”的主題進行了
基因分型能否指導個體化抗凝用藥？
?? 臨床中華法林的劑量很難掌握，不同的患者所需劑量可能相差十倍以上。過量有致命性出血風險，而劑量太低則有血栓栓塞風險，因此選擇適宜的初始劑量非常關鍵。目前臨床上多通過檢測凝血酶原時間，依據國際標準化比值（INR）指導個體化用藥。個體對藥物的反應差異主要源于外界環境因素改變和機體自身的遺傳因素。既往
單細胞基因組學：通往個體化醫療之門
隨著第二代測序技術的普及，單細胞測序迎來了迅猛發展。 近日，南方科技大學生物學系副教授賀建奎在美國冷泉港參加了單細胞分析會議后，在科學網博客里寫道：“這是一個非常令人激動的前沿學術會議，我深深地體會到了單細胞基因組學時代的來臨。” 他對《中國科學報》表示：“單細胞基因測序技術的突破，只是開了
基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of M
基因檢測助力癌癥分型，結腸癌精準醫療實現生存率飛躍
近日，來自德國，瑞士，美國和澳大利亞的科學家研究發現早期結腸癌患者可能會從預測性基因檢測中受益更多，針對早期結腸癌患者的預測性基因檢測能夠幫助他們作出關于化療的正確決策。 該研究對應文章發表于最新上線的Annals of Oncology雜志，名為"Prognostic value of M
分子分型－催生癌癥問診“新語系”
美國癌癥基因組圖譜研究發現，一些不同器官上的癌癥具有很強的分子相似性，而有的癌癥雖然發生在同一器官，卻擁有完全不同的分子亞型。 “布滿黃豆、綠豆大的小結節”“切面呈灰白色，壞死處呈灰黃色”……外觀變化、色彩暗淡等因素一直以來被臨床醫生用作對癌癥的判斷依據。與此同時，癌癥的發生，自然而然地依
Nature－Methods提出癌癥分型新方法
腫瘤幾乎從來就沒有共享過完全相同的遺傳突變，這一事實使得人們為更好地將癌癥類型分門別類、以及開發出更有效的靶向性治療所付諸的科學努力面臨困難重重。 在發表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)雜志上的這篇新研究論文中，來自加州大學圣地亞哥分校研究人員提出了一種稱作為基
個體化癌癥疫苗有望改善癌癥的治療方式
癌細胞的DNA在不停地發生突變，與此同時，它們也會產生一些內部多肽序列發生微小改變的蛋白質。就如同我們體內的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統來認定它們是“自己人”，癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽（或新抗原），揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后，免疫系統的樹突細胞（DGs）
生物芯片用于－個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
Nature：癌癥個體化治療崎嶇之路
癌癥個體化治療就是指根據癌癥患者的獨特遺傳學，采用特異和最佳治療方案對患者進行治療的方法。然而，發表在11月27日《自然》(Nature)雜志上的一項新研究卻讓其變得復雜。在這篇文章中，研究人員指出了這種藥物篩查方法中存在的缺陷。 在計算機生物學家John Quackenbush領導下
生物芯片技術用于個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
－基因檢測：點亮個體化醫療前行之路
日前，羅氏診斷宣布其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批準上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。 目前，國內企業也紛紛推進個體化醫療向臨床應用的發展。業內人士指出，個體化醫療已經成為國
基因測序描繪個體化醫療產業圖譜
隨著高通量測序技術的引入和“大數據”處理能力的提高，現代醫學正在經歷巨大的變革，由傳統標準化醫療模式向個體化醫療模式轉變。而人類基因組計劃和DNA元素百科全書計劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制，也為“量體裁藥”式的個體化醫療提供了有力工具，醫學領域面臨新的機遇。不過，業內人士表示，盡管市場空間可觀，
生物芯片技術用于個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
一張膜快速診斷癌癥的分子分型
循環腫瘤細胞是液體活檢的重要臨床標志物。有沒有一雙靈活的大手，可以收放自如，既能牢牢抓住循環腫瘤細胞，又可以將它按需釋放？ 日前，江蘇大學材料科學與工程學院、新材料研究院研究員劉磊團隊研制出一款多功能仿生柔性膜，可以分類捕獲和選擇分離循環腫瘤細胞，實現對癌癥的分子分型診斷。相關研究成果在《先進
Science最新報道：單細胞測序助跑癌癥精準分型
麻省綜合醫院（MGH）、MIT布羅德研究所、哈佛大學近日在Science雜志上發表了一篇文章（3月31日），使用單細胞RNA測序技術，并結合癌癥基因組圖譜分析了星形細胞瘤（astrocytomas）和少突神經膠質瘤（oligodendrogliomas）兩種腦神經膠質瘤（gliomas）的細胞組
一張膜快速診斷癌癥的分子分型
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516452.shtm循環腫瘤細胞是液體活檢的重要臨床標志物。有沒有一雙靈活的大手，可以收放自如，既能牢牢抓住循環腫瘤細胞，又可以將它按需釋放？日前，江蘇大學材料科學與工程學院、新材料研究院研究員劉磊團隊研
HP分型檢測的分型
幽門螺桿菌（Hp）可以分泌毒素損壞人體細胞，引起炎癥、潰瘍及腫瘤等。依據其分泌毒素的情況不同，可以將其分為產細胞毒素和非產細胞毒素兩大類；能產生毒素的為I型，不能產生毒素的是II型。 不同類型的幽門螺桿菌毒力 Ⅰ型HP由于產生細胞毒素，因此有較強的毒性，與胃十二指腸潰瘍、MALT淋巴瘤及胃癌
因美納開拓新的制藥開發合作伙伴關系，推動個體化癌癥醫療
因美納與制藥合作伙伴將開發針對KRAS這一關鍵生物標志物的伴隨診斷 美國加利福尼亞州圣迭戈——2025年9月23日，因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）將與多家全球制藥公司合作，開發基于TruSight? Oncology（TSO）Comprehensive基因組檢測的伴隨診斷檢測。泛癌種
癌情洶涌：個體化醫療革命已經來臨
“未來10年，中國的癌癥發病率與死亡率將繼續攀升。預計到2020年，中國的癌癥死亡總數將達到300萬左右。”中華醫學會病理學分會副主任委員、中國抗癌協會腫瘤病理專業委員會主任委員、四川大學副校長步宏教授今日(7月5日)下午向《每日經濟新聞》記者表示，癌癥已成為中國的頭號殺手。 面
抗腫瘤免疫療法中的個體化醫療
cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4)的阻斷型抗體ipilimumab能夠在一部分黑色素瘤患者中引起免疫反應，從而達到一致腫瘤生長的效果。然而，作為一類有效地免疫誘導藥物，目前臨床上還沒有指示這一藥物治療效果的人體生物標志。最近法國Gustave-Ro
生物芯片技術應用與個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
兒童癌癥精準化醫療發展中的阻礙
作為精準醫療布局最熱門的版圖，癌癥治療一改傳統的“一刀切”診療模式，正朝著基因分型、個性化方向發展。對癌癥的預防、診斷、治療以及預后都基于基因組學數據，結合個體差異、環境以及生活方式等多方面因素進行更精準、適宜的個體化處理。 雖然癌癥基因測序、數據解析、創新醫藥等研究、技術正飛速發展，但是針對
僅靠一張膜就能實現癌癥分子分型診斷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517826.shtm
循環腫瘤細胞檢測如何實現即時個體化醫療？
惡性腫瘤的高度異質性使不同個體之間存在藥效的差異，給臨床診治造成了很大困擾。人類基因組學、藥物基因組學與腫瘤生物學研究成果的涌現，推動了腫瘤個體化醫療模式的興起與快速發展。它提倡先檢測與藥效相關的基因或生物標志物，實現對腫瘤的分子分型，從而選擇適合特定個體的藥物，提高藥物療效及降低不良反應。目前
fab分型
國內疫情在大家的努力下，已經慢慢好轉了，我們能不戴口罩出去賞花的日子估計也不遠了。但是在心情愉悅的同時，大家在完成本職工作的同時，還需要記得咱們的考試也不遠了，大家一定要加把勁哦。 最近，有同學說白血病這一章很難，很多要記的。的確是很多要記的，但是學了忘，忘了學，不也是學習的一種常態么。當然，
羅氏、Foundation－Medicine及迪安診斷簽訂合作協議
?? 羅氏公司（以下簡稱“羅氏”）近日宣布，羅氏及其控股公司Foundation Medicine， Inc.，已與迪安診斷技術集團股份有限公司（以下簡稱“迪安診斷”）簽訂了合作協議，將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進程。 根據該合作協議，迪安診斷將成為Foundation Medicin
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法：基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法，常用的方法大致可分為大類： ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
樊小龍團隊在腦膠質瘤分子分型個體化診斷技術上取進展
膠質瘤是成人中樞神經系統最常見的原發腫瘤，也是中樞神經系統病死率最高的腫瘤。盡管經過數十年的不懈努力，膠質瘤的治療效果仍然未能取得實質性改善。膠質瘤具有高度的異質性，不易歸類診斷。現有的診斷延用上世紀20年代美國神經外科專家HarveyCushing提出的分類理念。根據膠質瘤的形態學特征，假定膠