分子動力學提速萬倍：FathomTherapeutics以4700萬美元融資起跑，用AI量子模擬革新小分子藥物發現
在AI驅動的藥物發現賽道上，又一支新的力量宣告登場。2026年4月，Fathom Therapeutics以4700萬美元的A輪融資正式出發，宣稱其獨特的技術平臺能夠將蛋白質動力學的計算速度提升10,000倍，有望為小分子藥物發現引入前所未有的計算精度和速度。 創始團隊：來自Roivant Sciences的計算化學精英 Fathom的核心團隊由三位曾在Roivant Sciences共事的科學家聯合創立：首席執行官徐滬峰（Huafeng Xu）、Jesus Izaguir和Yujie Wu。三人在Roivant期間積累了豐富的超級計算和計算化學藥物發現經驗，這一背景為Fathom的技術路線提供了堅實的實踐基礎。 值得注意的是，Fathom成立于一個頗為有利的時機窗口：大型語言模型和生成式AI在蛋白質結構預測（如AlphaFold2/3）領域取得的突破，已將整個行業的目光吸引到計算生物學的下一個前沿——蛋白質動力學的精準模......閱讀全文
分子動力學提速萬倍：Fathom－Therapeutics以4700萬美元融資起跑，用AI量子模擬革新小分子藥物發現
在AI驅動的藥物發現賽道上，又一支新的力量宣告登場。2026年4月，Fathom Therapeutics以4700萬美元的A輪融資正式出發，宣稱其獨特的技術平臺能夠將蛋白質動力學的計算速度提升10,000倍，有望為小分子藥物發現引入前所未有的計算精度和速度。 創始團隊：來自Roivant Sci
生成式AI加速抗病毒藥物開發，提高藥物發現潛力
新興藥物靶蛋白的抑制劑發現具有挑戰性，特別是當靶結構或活性分子未知時。 IBM 研究院、牛津大學和 Diamond Light Source 公司的合作團隊，通過實驗驗證了深度生成框架的廣泛實用性，他們的框架在蛋白質序列、小分子及其相互相互作用上進行了大規模訓練，不偏向任何特定目標。 研究人
Atomwise達成10億美元合作－利用AI開發小分子藥物
近日，基于AI技術的藥物設計公司Atomwise和Bridge Biotherapeutics公司聯合宣布，雙方將基于AI技術在多個治療領域啟動多達13款小分子藥物的開發計劃。Bridge Biotherapeutics是一家只有17名正式員工的生物技術公司。其首款在研藥物是一款創新E3泛素連接
英偉達推出生成式AI藥物發現平臺開啟新布局
人工智能計算領導者英偉達（NVIDIA）在過去的一年里接連投資幾家AI藥物開發公司，其在藥物開發領域的雄心壯志正在成為全世界的焦點。?日前，英偉達宣布了三項新舉措，其中包括與安進（Amgen）子公司deCode進行新的合作。英偉達表示，deCode將利用英偉達的超級計算機和BioNeMo生成式人工智
AI可據蛋白結構快速設計藥物分子
一種新的生成式AI可從頭開始設計分子，使其與相應蛋白質精確匹配。圖片來源：蘇黎世聯邦理工學院科技日報訊?（記者張夢然）瑞士蘇黎世聯邦理工學院化學家開發出一種新的人工智能（AI）算法程序，可根據蛋白質的三維表面快速、輕松地設計活性藥物成分。最新一期《自然·通訊》雜志刊發的這一成果，可能徹底改變藥物研發
AI語言模型“提速”藥物發現
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502762.shtm美國麻省理工學院和塔夫茨大學研究人員設計出一種基于大型語言模型（如ChatGPT）的人工智能算法，這種稱為ConPLex的新模型可將目標蛋白與潛在的藥物分子相匹配，而無需執行計算分子結
AI加速藥物發現，前景尚需實踐檢驗
技術的飛躍支持人工智能引導的藥物設計，如可以純化蛋白質和移動液體的全機器人工作站。圖片來源：英國《自然》網站 這或許是醫療保健行業最引人注目的變革：數字生物學和生成式人工智能（AI）正在幫助重塑藥物發現進程。 利用AI開發新藥尚處于起步階段，但AI設計的藥物在過去幾年已經進入臨床試驗的早期階段
AI加速藥物發現，前景尚需實踐檢驗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517244.shtm 技術的飛躍支持人工智能引導的藥物設計，如可以純化蛋白質和移動液體的全機器人工作站。圖片來源：英國《自然》網站這或許是醫療保健行業最引人注目的變革：數字生物學和生成式人工智能（
生成式AI進軍基因編輯領域
OpenCRISPR-1的物理結構，這是一種由Profluent的AI技術創建的基因編輯器。圖片來源：singularityhub.com制圖、寫歌、作詩、編程、生成視頻……生成式人工智能（AI）技術與各行業的結合不斷為人們帶來驚喜，在各領域掀起革新浪潮。現在，AI的應用場景再次拓展：美國AI蛋白質
生成式AI引發治理新思考
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499199.shtm
生成式AI帶來的新思考
過去幾個月，ChatGPT為人工智能技術按下加速鍵。這個聊天程序證明了超大參數模型和通用型人工智能的可行性，谷歌、亞馬遜等巨頭紛紛推出自主研發的相關平臺，國內也已有十數家企業在該領域有所布局。 它們被統稱為“生成式人工智能”。簡單來說，這種AI可以通過算法生成新內容，包括圖像、文字、音樂，甚至視頻
諾華新發現可“直視”小分子藥物工作機理
當我們想象小分子藥物化合物是如何工作時，我們對下面這個教科書里面經常出現的簡單模型一點也不陌生：在經典的“鎖和鑰匙”假說里面，酶或蛋白的活性部位就像是一把鎖的鎖眼，底物（分子化合物）就像一把鑰匙一般能和活性部位完全互補，好似打開鎖一般激活蛋白活性。很直觀和簡易！ ▲酶與底物結合“鎖鑰”假說
生成式AI投融資熱潮席卷全球
最近，由微軟投資的開放人工智能研究中心（OpenAI）開發的聊天機器人ChatGPT引發廣泛關注，它能夠利用大型語言模型技術，快速生成精雕細琢的文本，如散文或詩歌等。一石激起千層浪。包括谷歌、元宇宙、亞馬遜公司等在內的科技巨頭紛紛開始推出或開發自己的聊天機器人，并投資相關初創企業，針對生成式AI的投
警惕生成式AI推動虛假信息運動
生成式人工智能（AI）橫空出世，可能給人類帶來巨大的影響。美國高盛集團今年早些時候警告稱，超過3億個全職工作崗位可能會受到波及。美國國會研究服務局5月發布的一份報告指出，AI的最新創新也提出了新的版權問題，即如何界定AI創建或使用的內容屬于侵權還是合理使用等。美國《福布斯》網站在6月9日的報道中指出
量子算力加速小分子藥物研發
近期，蚌埠醫科大學與本源量子計算科技(合肥)股份有限公司達成戰略合作，雙方將聯合研發國內首個量子分子對接應用，依托我國第三代自主超導量子計算機，以量子算力加速小分子藥物研發流程并提高藥物設計效率。 小分子藥物可以輕易穿透細胞膜到達任意位置，并與靶點蛋白產生相互作用從而發揮對應的治療效果。蚌埠醫科大
AI工具“阿爾法折疊”能否引領藥物新發現
2020年，谷歌下屬“深度思維”公司開發的人工智能（AI）工具“阿爾法折疊”橫空出世，向世人展示了其高精度預測蛋白質三維（3D）結構的超強能力。 此后，又有多款預測蛋白質結構的AI工具面世，鑒于大多數藥物通過與蛋白質上的不同位點相結合來發揮作用，而此類工具可預測以前所知甚少的蛋白質結構，因此化
機器人能用AI加速發現化學分子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516719.shtm
科學家發現全新降壓靶點及小分子候選藥物
華東理工大學藥學院教授李洪林、王蕊團隊，揭示了一種全新降壓靶點TRPV4-RhoA軸，并發現了該靶點的首個小分子候選藥物，為深入理解高血壓發病機制和開發新一代精準降壓藥物提供了重要的理論依據和新方向。相關研究近日發表于《循環》。高血壓已成為全球重大的公共衛生挑戰，患病率持續攀升，且與多種心血管并發癥
生成式AI實現護膚品虛擬試用
位于愛沙尼亞塔林市的Haut.AI是一家專門為皮膚、頭發和健康進行人工智能（AI）分析的公司。據美國科學促進會Eurekalert網站19日消息，該公司剛剛發布的用于建模皮膚狀況的新生成式AI技術——SkinGPT，允許用戶上傳他們的照片，并應用AI來模擬其皮膚在使用護膚品時如何隨時間變化。Sk
中外青年熱議生成式AI的局限
近日，國家網信辦發布了《生成式人工智能（AI）服務管理辦法（征求意見稿）》，針對面向中國境內公眾提供服務的生成式人工智能產品，包括其研發及服務，向社會公開征求管理意見。生成式AI正是當前以ChatGPT等智能聊天機器人為代表的技術。自去年11月ChatGPT發布以來，其展示的與人類高度相似的對話能力
中外青年熱議生成式AI的局限
近日，國家網信辦發布了《生成式人工智能（AI）服務管理辦法（征求意見稿）》，針對面向中國境內公眾提供服務的生成式人工智能產品，包括其研發及服務，向社會公開征求管理意見。 生成式AI正是當前以ChatGPT等智能聊天機器人為代表的技術。自去年11月ChatGPT發布以來，其展示的與人類高度相似的
國內首家近視兒童AI生成式病歷問世
暑期就診高峰期，病歷撰寫占用大量醫生資源，導致診療效率下降、患者體驗受損問題，如何應對？復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院率先推出了一個解決方案——人工智能（AI）生成式病歷系統。該系統深度整合了眼視光學知識體系與AI技術，建立了眼視光專業術語庫，通過訓練模型，對海量病歷數據、眼視光學學科文獻以及病種知識體
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
小分子藥物與miRNA關聯圖首次構建
哈爾濱醫科大學科研人員基于基因芯片數據、利用生物信息學方法，首次構建了人類癌癥中小分子化合物與miRNA(微小核糖核酸)的關聯圖。近日，相關成果《基于轉錄反應識別人類癌癥中小分子和miRNA關聯》由Nature子刊《科學報道》在線發表。 miRNA是一種單鏈的非編碼RNA，參與多種與人類癌
小分子藥物單克隆抗體制備
在單克隆抗體制備中，首先進行的就是抗原的設計與合成，這是制備單抗成功與否的關鍵。因為產生抗體的特異性與親合性是與抗原密切相關的，合成的抗原如果可以將所需要的抗原決定簇充分暴露出來，那么機體更容易識別抗原決定簇，從而免疫的動物所產生的抗體自然會在特異性和親合力上最大程度的與抗原決定簇擬合。所以，在制備
用AI識別AI：西湖大學研究可檢測AI生成文本
虛假新聞、惡意產品評論、剽竊……ChatGPT、 GPT-4等AI大語言模型的應用帶來便利，但其誤用也帶來一系列問題。西湖大學工學院張岳教授的“文本智能實驗室”日前發布的一項研究提出一種高準確率、高速、低成本、通用的新文本檢測方法——Fast-DetectGPT，無需訓練即可識別各種AI大語言模型生
上海藥物所等發現治療亨廷頓病的小分子藥物候選物
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員謝欣、胡有洪與復旦大學教授魯伯塤等合作，發現GPR52的小分子拮抗劑對神經退行性病變亨廷頓病的潛在治療作用。 亨廷頓病（HD）與阿爾茨海默病（AD）、帕金森氏病（PD）和肌萎縮側索硬化（ALS）并稱為四大神經退行性疾病，又稱神經變性病（Neurodegene
研究發現新的調控褐色脂肪組織活性的小分子藥物
10月20日，EBioMedicine在線發表了中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康院）丁秋蓉研究組和上海中醫藥大學勞遠至研究組的合作研究成果“Screening of FDA-approved drugs identifies sutent as a modulator of UCP1 e
篩選發現用于治療惡性膠質瘤的關鍵小分子藥物
近期，中國科學院合肥腫瘤醫院在膠質瘤研究領域取得新進展，篩選并發現用于治療惡性膠質瘤的關鍵小分子藥物。相關成果以Activation of JNK and p38 MAPK Mediated by ZDHHC17 Drives Glioblastoma Multiforme Developmen