魏敏吉教授：臨床藥代動力學研究中的技術方法思考
2013年12月8日，第四十期質譜沙龍活動在北京朝陽醫院順利舉辦，來自北京師范大學、北京朝陽醫院、中科院微生物所、空軍總醫院的百余名專家學者齊聚一堂共同參加了此次沙龍活動。北京大學臨床藥理研究所藥代動力學研究室主任 魏敏吉 魏敏吉教授是北京大學臨床藥理研究所藥代動力學研究室主任，國家新藥審評藥代專家，其研究方向有藥物代謝和藥代動力學，抗生素藥理，藥物分析、藥理學、新藥開發和評價研究。魏敏吉教授在小分子藥物檢測及小分子在體內規律研究方面獨到見解，積累了很多的經驗，在此次質譜沙龍活動中，魏教授帶來了題為《臨床藥代動力學研究中的技術方法思考》的報告。臨床藥代動力學 魏敏吉教授從臨床藥代動力學的定義講起，臨床藥代動力學是在人體中開展的藥代動力學。在應用方面包括新藥臨床開發和與臨床藥學的研究有關的臨床合理用藥。在研究設計的方面包括給藥與樣品采集、生物樣品分析（大分子、小分......閱讀全文
魏敏吉教授：臨床藥代動力學研究中的技術方法思考
2013年12月8日，第四十期質譜沙龍活動在北京朝陽醫院順利舉辦，來自北京師范大學、北京朝陽醫院、中科院微生物所、空軍總醫院的百余名專家學者齊聚一堂共同參加了此次沙龍活動。北京大學臨床藥理研究所藥代動力學研究室主任 魏敏吉 魏敏吉教授
止血敏的藥代力學
靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。
替吉奧膠囊的藥代動力學
1、藥代動力學 （1）血藥濃度 12名癌癥患者于餐后單次口服本品，劑量為32-40mg/m2，根據血藥濃度計算的藥代動力學參數見下表： 表1藥代動力學參數（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml) T1/2 (h
關于舒敏的藥代動力學介紹
口服后有90%的鹽酸曲馬多被吸收。無論是否于進餐時服用，鹽酸曲馬多的絕對生物利用度為70%。鹽酸曲馬多的吸收值與可測到的非代謝原藥量的差異是由低首過效應引起的。口服后首過效應的最大值為30%。 鹽酸曲馬多的組織親和性高（Vdβ=203±40 I）。血漿蛋白結合率為20%。服用舒敏緩釋片100m
簡述氯苯那敏的藥代動力學
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基撲爾敏，另行撲爾敏N-氧化物，及兩種未鑒定的代謝物。服用藥物大部分成極性代謝產物排出。氯苯那敏由肝臟代謝，經尿液、大便、汗液排泄。哺乳婦女亦可經由乳汁排出一部分。孕婦用藥可通過臍血影響胎兒。
簡述天諾敏的藥代動力學
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
簡述地吉妥辛的藥代動力學
一、地吉妥辛的藥代動力學： 口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度為15～25mg/ml，血漿蛋白結合率達97%，主要經肝微粒體酶代謝消除，消除半衰期一般為4～7天。由肝汁排出，再循環后，最終由尿排出，80%皆
止血敏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。 包裝 安瓿。5支/盒。
關于敏必治的藥代動力學介紹
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h
氯芬黃敏片的藥代動力學
本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。
替吉奧膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1、藥代動力學 （1）血藥濃度 12名癌癥患者于餐后單次口服本品，劑量為32-40mg/m2，根據血藥濃度計算的藥代動力學參數見下表： 表1藥代動力學參數（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
替吉奧膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 1、藥代動力學 （1）血藥濃度 12名癌癥患者于餐后單次口服本品，劑量為32-40mg/m2，根據血藥濃度計算的藥代動力學參數見下表： 表1藥代動力學參數（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
小兒氨咖黃敏顆粒的藥代動力學
本品中對乙酰氨基酚口服吸收后在體內分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。口服后0.5～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（t 1/2）一般為1～4小時（平均2小時），腎功能不全時半衰期不受影響，但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長，而小兒則有所縮短。對乙酰氨基酚能通過乳汁分泌；90%～95%在
止血敏注射液的藥代動力學
靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4~6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。
替吉奧膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用： 1、抗腫瘤作用 本品對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。 此外，本品對Lewis肺
關于鹽酸吉西他濱的藥代動力學介紹
鹽酸吉西他濱在靜注后，很快分布到體內各組織，輸注時間越長，分布體積就越廣、越深入，半衰期也就越長。在短時間的輸注下，本品的t1/2約為32～94min；在結束輸注5min內，本品的血漿峰濃度為3.2～45.5μg/mL，本品僅有少數與蛋白質結合，能被胞苷脫氨酸在肝臟、腎、血液和其他組織中快速、完
氯芬黃敏片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。 貯藏 密封保存（10～30℃）。
簡述愈酚茶堿那敏片的藥代動力學
愈創甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用。消旋鹽酸甲麻黃堿：口服后24小時的尿中，原形藥物32%，麻黃堿8%被排出體外。代謝物向尿中排泄的速度隨尿的pH值變化。酸性尿情況下，原形藥物的排泄速度在給藥后一小時達峰值。t1/2為7～12小時。麻黃堿、去甲麻黃堿分別在3.5～6小時和7～10小時之間達峰值
酚麻美敏口服液的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小時血藥濃度達到峰值，在肝臟代謝，半衰期2~4小時，60%以葡萄糖醛酸結合物，30%以硫酸鹽結合物形式從尿中排出，小于4%的藥物以原形排出體外。 馬來酸氯苯那敏、氫溴酸右美沙芬和鹽酸偽麻黃堿在胃腸道都有較好的吸收，大部分在肝臟代謝后從尿中排出。
吉利德丙肝藥“吉四代”Vosevi預計本月獲批上市
近日，吉利德的丙肝藥Vosevi（受理號：JXHS1900078）上市申請已經處于"在審批"狀態，預計本月獲批上市。Vosevi由三種固定劑量成分組成，分別為索磷布韋（Sofosbuvir，400mg）、維帕他韋（Velpatasvir，100mg）和伏西瑞韋（Voxilaprevir，100m
第四十期質譜沙龍活動順利召開
2013年12月8日，由首都醫科大學附屬北京朝陽醫院、AB SCIEX公司主辦的第四十期質譜沙龍活動在北京朝陽醫院順利舉辦，來自北京師范大學、北京朝陽醫院、中科院微生物所、空軍總醫院的百余名專
概述氫溴酸加蘭他敏片的藥代動力學
加蘭他敏是一個低清除率(血漿清除率約為300毫升/分鐘)、中等分布容積(平均VdSS為175升)的藥物，以雙指數方式下降，它的終末半衰期大約為7－8小時。 單次口服8mg加蘭他敏后吸收快速，1.2小時后達峰，峰值血藥濃度為43±13ng/ml，平均AUC∝為427±102ng·h/ml。絕對口
氯芬黃敏片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制
多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥代動力學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度。
概述注射用鹽酸吉西他濱的藥代動力學特點
在7項研究，共計353例患者中評價了吉西他濱的藥代動力學特點。其中女性患者121例和男性患者232例，年齡29-79之間。在這些患者中，約45%為非小細胞肺癌患者，35%為胰腺癌患者。得到以下藥代動力學參數的給藥劑量范圍是500-2,592mg/m2，輸液時間變化范圍0.4-1.2小時。 血漿
北京市繼續教育項目質譜沙龍2015學術年會成功召開
分析測試百科網訊 2015年11月21日，北京市繼續教育項目-質譜沙龍2015學術年會在北京朝陽醫院召開，會議由首都醫科大學附
關于氨酚偽麻美那敏片的藥代動力學介紹
1．乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿口服吸收良好，血藥濃度達峰時間(tmax)約2小時，兩藥主要在肝代謝，藥物原型及代謝產物均從腎臟排出。 2．氫溴酸右美沙酚口服后0.5小時起效，作用持續6小時，肝中代謝，原型及代謝產物由腎臟排出。 3．馬來酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小時后起效，血藥
關于馬來酸氯苯那敏注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 可致排尿困難或排尿痛、頭暈、頭痛、口腔鼻喉部干燥、惡心、腹痛、皮疹；兒童易發生煩燥、焦慮、入睡困難和神經過敏。 2、藥代動力學? 肌注后5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。t1/2為12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出
關于氫溴酸加蘭他敏口服溶液的藥代動力學介紹
該產品是一個高生物利用度、低清除率、中等分布容積和低蛋白結合的藥物，其清除為雙向模式。根據人體生物利用度研究結果及文獻資料：本品口服吸收快，1小時左右達峰濃度，峰值血藥濃度為56.81±10.40ng/mL，終末半衰期大約為8.22±1.62小時，與食物同服，吸收速度減慢，但總吸收量不受影響。
簡述氫溴酸加蘭他敏分散片的藥代動力學
1、藥代動力學： 據文獻報道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度達90%，消除半衰期約為7小時，健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后會達到最大的抗膽堿酯酶作用，食物不影響加蘭他敏的AUC，但Cmax延緩了25%，Tmax延遲了1.5小時，本品的分布體積為175L。本品口服后，24小時內