納米基因療法可幫助恢復盲人視力
據國外媒體報道，來自美國紐約州布法羅市、俄亥俄州克利夫蘭市和俄克拉何馬州的科學家使用基因療法，改善具有視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)疾病老鼠視力。這一研究結果表明，科學家在使盲人恢復視力的道路上取得了長足的進步。 據悉，《美國實驗生物學學會聯合會雜志》(The FASEB Journal)2010年4月刊上發表的一篇研究報告中，科學家詳細闡述了利用合成的納米顆粒，改善具有視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)疾病老鼠視力的過程。視網膜色素變性是視網膜光感受器細胞和色素上皮細胞變性，從而導致夜盲和進行性視野缺損的一組具有臨床亞型的基因遺傳性致盲眼病。 研究小組成員，俄克拉何馬州奧克拉荷馬大學健康科學中心細胞生物學系萊西博士和她的同事一起，研究了一組帶有視網膜緩慢變性(retinal degeneration slow(Rds))基因的老鼠。萊西和她的同事對......閱讀全文
納米基因療法可幫助恢復盲人視力
據國外媒體報道，來自美國紐約州布法羅市、俄亥俄州克利夫蘭市和俄克拉何馬州的科學家使用基因療法，改善具有視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)疾病老鼠視力。這一研究結果表明，科學家在使盲人恢復視力的道路上取得了長足的進步。 據悉，《美國實驗生物學學會聯合會雜志》(T
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
Nat－Biomed－Eng：新型基因療法（組織納米轉染（TNT））策略
近日，科學家開發了一種新的基因療法，可以利用人類細胞大量生產攜帶遺傳物質的納米顆粒，并用于治療疾病。在該研究中，實驗性療法減緩了神經膠質瘤小鼠的腫瘤生長并延長了其存活時間。 外泌體作為治療材料具有很多優勢，其中包括數量龐大以及不會引起免疫學反應等。在這項研究中，作者通過特定的手段使得人類細胞分
基因療法
15日，諾華（Novartis）公布了其基因療法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新數據，強調該療法可使患者持續獲益。Zolgensma是脊髓性肌萎縮癥（SMA）的一次性基因療法。
人工智能助力開發可用于基因療法的納米籠
韓國浦項科技大學化學工程系教授Sangmin Lee與美國華盛頓大學教授、2024年諾貝爾化學獎獲得者David Baker合作，通過使用人工智能模擬病毒的復雜結構，開發了一種創新的治療平臺。相關研究成果12月18日發表于《自然》。病毒的獨特設計是將遺傳物質封裝在球形蛋白質外殼內，使它們能夠復制和侵
癲癇:－基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法
納米科技如何助力免疫療法
近年來納米技術變得越來越火，在生物醫學領域的應用也越來越多，尤其是在各種疾病的診療中發揮著重要作用，如腫瘤化療、放療及免疫治療、免疫學疾病的干預、疫苗運輸及增效等。在此，小編為大家盤點了納米技術如何助力各種疾病的免疫療法。 【1】Nano Res：納米金顆粒可明顯增強細胞因子抗癌療法的效力
基因療法簡介
基因療法是指將正常基因植入靶細胞代替病人細胞中的遺傳缺陷基因，或關閉、抑制異常表達的基因，以達到預防和醫療疾病目的的一種臨床醫療技術。在治療遺傳性疾病、惡性腫瘤、癌癥、艾滋病病毒（HIV）、關節炎、糖尿病、腺苷脫氫酶(ADA)缺陷癥、神經系統紊亂、心臟病等疾病方面，基因療法發揮著越來越重要的作用。基
金納米顆粒有望讓基于CRISPR的基因療法治療HIV感染
在一項新的研究中，來自美國弗雷德哈欽森癌癥研究中心的研究人員通過簡化將基因編輯指令遞送給細胞的方式，朝著讓基因療法變得更加實用的方向邁出了一步。通過使用金納米顆粒替換滅活病毒，他們安全地在HIV和遺傳性血液疾病的實驗室模型中遞送基因編輯工具。相關研究結果近期發表在Nature Materials期刊
納米診療法：高熱納米粒子局部殺滅癌細胞
俄羅斯國立核研究大學“莫斯科工程物理學院”的學者們在硅納米粒子的基礎上，研發出了核磁共振成像（MRT）的新型對比劑，它可以同時被用來診斷和治療腫瘤類疾病。這一研究結果公布在《應用物理學雜志》上。 生物醫學工程物理學院教授兼莫斯科羅蒙諾索夫國立大學教授維克托·季莫申科說，最新研究是納米診療法的典
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因療法再出擊
在剛剛過去的2009年，科研人員利用基因療法嘗試治療一些罕見疾病取得了不同程度的進展，給人們帶來不少驚喜。例如，美國《科學》雜志公布的2009年十大科學進展中，基因療法治療致命腦病就榜上有名。作為一種潛力巨大的疾病治療方法，基因療法領域每邁開的一小步，都會是人類最終戰勝罕見疾病的一大步。
什么是基因療法？
基因療法是通過基因克隆、轉基因等技術來復制，制造與自己相匹配的器官，能夠解決一些智力，有生理缺陷的患者的難題。通過現癥分析、基因分析技術，人工合成基因技術等，制造可以匹配的健全器官。
罕見病基因療法的機遇及挑戰－基因療法時代來臨
2018年年初，6名頂尖科學家在《科學》雜志上聯名發表題為《基因療法時代的來臨》的文章，回顧了近50年來基因療法的發展，并對基因療法的未來表示了樂觀的態度并預言下藥物發展的下一個階段將是基因療法的時代。隨著幾個標志性的基因療法獲批， 越來越多的藥企加入了這個研發競爭。現在有超越2500個基因療法正在
基因療法準備就緒
15年前，基因療法遭遇了一系列悲劇性挫折，使得科學家開始對其進行嚴格的重新評估；15年后，基因療法已經做好準備，即將進入臨床。 里基·劉易斯是一名擁有遺傳學博士學位的科學作家。她參與過多本教材的編寫，在許多雜志上發表過文章，她還是《永恒的治愈：基因療法和拯救它的男孩》（The Forever
“基因療法將改變未來”
“基因療法是一種非常強大的醫療手段，可以攻克人類重大疾病，特別是遺傳缺陷造成的眾多疾病，具有廣闊的應用前景。”1975年諾貝爾生理學或醫學獎得主大衛·巴爾的摩在接受科技日報記者采訪時說，“這種方法治愈了很多罹患遺傳疾病的兒童，取得了令人驚訝的結果。可以說，基于基因的治療手段將改變未來世界”。
基因療法有助心肌再生
? 美國一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。研究報告發表在2月19日的《科學轉化醫學》雜志上。??? CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
免疫療法新進展：納米粒子療法消滅實體腫瘤
說到癌癥的免疫療法，我想大家都一定有所耳聞，在過去的一段時間，免疫療法取得了非常突出的進展，可以通過改善人體的免疫系統來對抗多種癌癥，那么最近，又有科學家研制出了納米粒子療法，那么這種療法真的靠譜嗎？ 免疫新療法 目前來說，免疫療法主要方式就是將血液中的T細胞分離出來，然后讓他們能夠識別腫瘤
納米技術和基因工程技術相結合或能開發新型抗癌療法
由于癌癥耐藥性的出現、對腫瘤組織靶向性變差及癌癥隨后的轉移，具有選擇性抗癌活性的化療藥物的開發如今對科學家們越來越沒有吸引力，而在具有腫瘤特征的細胞類型中，研究者發現，癌癥干細胞與患者癌癥進展和轉移密切相關，這就反映了癌癥干細胞能夠自我更新并且進入機體的循環系統中。圖片來源：JAIST 近日，
基因治療或基因療法的概念
基因治療或基因療法（英語：gene therapy）是利用分子生物學方法將目的基因導入患者體內，使之達成目的基因產物，從而使疾病得到治療，為現代醫學和分子生物學相結合而誕生的新技術。基因治療作為疾病治療的新手段，它已有一些成功的應用，并且科學突破將繼續推動基因治療向主流醫療發展。
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
納米科技新療法有望攻克多種人類頑疾
2016年，來自昆士蘭大學的研究人員通過研究開發出了一種新型的納米貼（nanopatch），這種納米貼能夠提供一種疫苗注射的新途徑，而這無疑是160年以來古老注射疫苗方法的一個革命性創新。如今，科學家們開發出了多種基于納米科技的治療疾病的新療法，而這些新型納米療法不管在治療癌癥、藥物運輸，還是在
基因療法的的方法用途
基因療法是通過基因克隆、轉基因等技術來復制，制造與自己相匹配的器官，能夠解決一些智力，有生理缺陷的患者的難題。通過現癥分析、基因分析技術，人工合成基因技術等，制造可以匹配的健全器官。
國際期刊評論CRISPR基因療法
在醫療領域，基因編輯技術可以更加準確、深入地了解疾病發病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等。今年五月份，來自中山大學的遺傳學，在世界上首次嘗試使用CRISPR–Cas9基因組編輯技術，修改來自人類胚胎的疾病相關DNA，從而引發了科學界的激烈爭論。這篇論文發表在五月份的《P
新型基因療法有望根治過敏
澳大利亞科學家日前發明了一種基因療法，成功治愈了實驗鼠的哮喘，將來可望用于一勞永逸地治療包括哮喘在內的各種過敏癥狀。 據當地媒體報道，澳大利亞昆士蘭大學的一個免疫學研究小組開發的這種基因療法，通過消除免疫細胞的“記憶”，使其不再攻擊相關蛋白質，從而避免過敏。 免疫系統為生物機體抵御外來病原體
基因療法有望治愈尼古丁成癮
一項新研究顯示，在小鼠實驗中，一種基于抗尼古丁抗體的基因療法可以阻止尼古丁進入腦部，從而避免小鼠對尼古丁成癮。研究人員表示，這可能成為一個治療吸煙成癮的新療法。 當吸煙者吸煙的時候，煙草中的尼古丁會經過肺部并在幾秒鐘內進入血液。這種成癮性的藥物會找到進入人大腦的途徑，然后附著在“獎勵受體”
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
國際期刊評論CRISPR基因療法
在醫療領域，基因編輯技術可以更加準確、深入地了解疾病發病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等。今年五月份，來自中山大學的遺傳學，在世界上首次嘗試使用CRISPR–Cas9基因組編輯技術，修改來自人類胚胎的疾病相關DNA，從而引發了科學界的激烈爭論。這篇論文發表在五月份的《P
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。