近日,上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕科主任醫師呂良敬團隊撰寫的案例研究刊登于《英國醫學雜志》的教學欄目“Endgames”。此案例聚焦毛細血管擴張的鑒別診斷,通過一例特殊病例的系統解析,為無皮膚硬化的系統性硬化癥(ssSSc)的臨床診斷提供了新思路。
呂良敬團隊接診了一位60多歲的女性患者,其臨床表現為手部及舌部持續性紅斑,并伴有遇冷時手指變白的典型雷諾現象。經全面檢查,患者無手指潰瘍、皮膚變硬、關節腫痛等癥狀,且無鼻出血史或相關家族史,但雙手掌、下唇、舌及面部可見多發毛細血管擴張,按壓后褪色。此外,皮膚鏡檢查發現這些毛細血管簇狀交織,甲周鏡檢查發現擴張的毛細血管管袢及微出血點。結合抗著絲點抗體高滴度陽性,該患者最終被診斷為ssSSc。
在文中,團隊探討了毛細血管擴張的鑒別診斷。團隊同時提出,當出現特殊的簇狀毛細血管擴張,且伴有雷諾現象時,應考慮系統性硬化癥,并完善相關檢查。
相關論文信息:https://doi.org/10.1136/bmj-2025-084088
近日,上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕科主任醫師呂良敬團隊撰寫的案例研究刊登于《英國醫學雜志》的教學欄目“Endgames”。此案例聚焦毛細血管擴張的鑒別診斷,通過一例特殊病例的系統解析,為無皮膚硬......
系統性硬化癥,俗稱硬皮病,是一種嚴重影響皮膚和身體其他器官健康的自身免疫疾病。而所謂自身免疫病是指患者的免疫系統攻擊自身,導致炎癥和其他癥狀。硬皮病的主要癥狀為身體多處皮膚的增厚與緊繃,內臟產生炎癥以......
隨著運動神經元退化的進展,患有肌萎縮側索硬化癥(ALS)的患者可能會失去所有基于肌肉的交流途徑,最終他們可能會失去任何交流方式。雖然已經評估了肌肉控制仍然存在的交流,尚不清楚基于神經的交流是否仍然可能......
多發性硬化癥(MS)是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病,好發于視神經、脊髓和腦干,多發病于青、中年,女性較男性多見。MS患者腦脊液(CSF)中的B淋巴細胞參與炎癥反應并分泌寡克隆免疫球蛋白。既往研究發現......
在神經和精神性疾病患者機體中發現的腸道菌群的失調或許強調了腸-腦交流的重要性,然而,目前研究人員尚不清楚具體負責這種串擾通話的組分。近日,一篇發表在國際雜志Brain上題為“Bacterialneur......
肌萎縮側索硬化癥(ALS)是一種神經肌肉疾病,運動神經元退化,也稱為漸凍癥,其發病原因尚不清楚。美國約翰霍普金斯大學的研究人員發現,ALS患者體內參與脂肪代謝的炎癥化學物質水平較高。該項研究的成果近日......
我們經常認為我們的免疫系統和神經系統是理所當然的。我們認為我們的免疫系統將保護我們免受疾病和病原體入侵我們的身體。同樣地,我們假設我們的神經系統會從環境中獲取信息,將其傳遞給我們的大腦,然后讓我們的大......
根據馬耳他大學科學家在《ScientificReports》上發表的一項新研究,Gemin3酶被認為是導致肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)的突變基因之間的分子"橋梁"。ALS剝奪了......
德國制藥巨頭勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已發布一份積極審查意見,建議批準口服小分子酪氨酸激酶抑制劑Ofev(n......
近日,一項刊登在國際雜志Nature上題為“MAFG-drivenastrocytespromoteCNSinflammation”的研究報告中,來自哈佛醫學院等機構的科學家們通過研究揭示了MAFG驅......