美將人體正常細胞轉變成癌細胞組織
美國斯坦福大學醫學院首次成功地在組織培養皿中將人體正常細胞轉變成三維癌細胞組織。該研究成果提供了觀察細胞如何分裂和侵入周圍組織的全新途徑，有助于更好地認識癌癥在人體內的行為，同時可望在無需動物實驗的情況下進行快速和廉價的抗癌藥物測試。研究成果發表在21日出版的《自然·醫學》雜志網絡版上。 斯坦福大學醫學院皮膚科主任保羅·卡瓦里博士表示，利用動物模式，上述實驗通常需要數月的時間才能完成，而現在只需數天。據悉，研究人員的研究重點是上皮細胞，而上皮細胞癌癥大約占人類癌癥發病率的90%。 研究人員使用的人體正常細胞取自皮膚、宮頸、食道和咽喉。為讓正常細胞發生癌變，他們首先用病毒去影響可導致細胞失控生長的兩個已知基因通道，并發現同時更改這兩個基因通道是令正常細胞轉化的有效途徑。 然后，研究人員將出現初期癌變的上皮細胞植入裝有人體其他皮膚成分的組織培養皿中。觀察結果顯示，上皮細胞首先附著在培養皿內的基膜上，并形成了看......閱讀全文
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使癌細胞進入睡眠狀態來阻止腫瘤生長和擴散，而不破
抗癌藥物的新作用－或能阻止某些癌細胞修復其DNA
耶魯癌癥中心的研究人員發現，一種被認為用途有限的抗癌藥物實際上嚴重被低估了：這種藥物能阻止某些癌細胞修復它們的DNA。 這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，研究表明，將這種藥物西地尼布（cediranib）與其他藥物結合使用，可以對癌癥產生致命
美國研制出能迫使癌細胞自我毀滅的抗癌藥物
據俄羅斯《共青團真理報》網站11月6日報道， 美國弗吉尼亞大學梅西癌癥中心研制出新的抗癌藥物，這種藥物可以使癌細胞自我毀滅。 由最近開發的一些抗癌藥物組成的新的抗癌藥物制劑在實驗中取得了積極的成果。 根據《美國科學家》雜志的消息，這種抗癌藥物制劑可以殺死結腸、肺、肝、腎、乳腺和腦器官
癌細胞可通過休眠躲避化療或助開發新抗癌藥物
據《多倫多星報》近日報道，加拿大科學家發現了腫瘤經化療后仍會復發的一個重要原因，此一重大突破或將改變未來的癌癥研究和治療方式。該研究成果發表在最新一期《科學》雜志上。 多倫多瑪嘉烈醫院癌癥研究中心最新研究表明，驅動腫瘤生長的某些細胞，會通過“休眠”方式躲避常用的化療藥物，其會在治療結束后“
研究發現抗癌細胞轉移分子
法國國家科研中心8月28日發表公報說，法國、澳大利亞和英國研究人員發現一種新的分子，不僅可以遏制癌細胞增殖，還能抑制其流動性，防止癌細胞轉移。 惡性腫瘤細胞對化療產生抗藥性是導致傳統化療失敗的一個重要因素，癌細胞轉移也是造成患者死亡最普遍的原因。鑒于此，由法、澳、英三國研究人員組成的團隊近
震撼！癌細胞竟成抗癌先鋒
分泌殺傷配體的癌細胞（綠色）向復發腫瘤細胞（紅色）所在區域遷移浸潤。 隨著研究水平的不斷提高，科學界也在努力尋找更高效的癌癥治療手段。但往期的研究總是不能攻克腫瘤的復發與轉移性這一難題。如今，哈佛大學的科學家通過結合癌細胞的自我歸巢特性和CRIPSR編輯手段，給這一問題提供了一個解決方案。 在過
抗癌“神藥”誕生：精準消滅癌細胞
在第一次化療結束后，一般缺乏針對性治療方法和藥物。更為尷尬的是，第二次化療往往不能產生理想效果，因為癌細胞已經經歷一次考驗，掌握了逃避化療藥物的生存技巧。 最新藥物Niraparib是在第一次化療結束后使用，結果神奇的是，有BRCA基因突變的卵巢癌，第一次化療后，如果保持每日口服Nirapar
抗癌新思路:－迫使癌細胞自噬
我們體內的細胞自身存在一種細胞的自噬作用，自噬作用是普遍存在于大部分真核細胞中的一種現象, 是溶酶體對自身結構的吞噬降解, 它是細胞內的再循環系統。自噬作用在消化的同時，也為細胞內細胞器的構建提供原料，即細胞結構的再循環。然而癌細胞的自噬作用一旦出現問題，癌癥細胞不在降解自我的時候，癌癥就出
日本學者：“姜黃”能抑制癌細胞－毫不遜色于抗癌藥物
據《讀賣新聞》網站報道，日本京都大學的研究隊伍近日總結的一項研究成果稱，以咖喱香辛料——姜黃粉的形象廣為人知的“姜黃”中含有能夠抑制癌癥惡化的成分，已利用小鼠進行實驗并取得成功。 研究人員稱，姜黃的抗癌作用已不是一個新聞，此次研究則開發了能增強其效果的方法。此次研究有望實現新型抗癌藥物的開發
抗癌新法：用自身T細胞殺死癌細胞
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各種抗癌方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。不過，這種情況有望獲得改善。據英國《獨立報》網站近日報道，現在，英國科學家另辟蹊徑，提出了一種抗癌新方法：使用人體血液內的T細胞來殺死惡性腫瘤。這一技
迫使癌細胞自殺的新抗癌藥
最近，美國Roswell Park癌癥研究所（RPCI）藥理學和治療學系的一個研究團隊，發現了一類新的小分子化合物，是為白血病和淋巴瘤開發新的靶向療法的很好候選對象。這類新的化合物可迫使癌細胞自殺，研究人員將這項研究結果發表在了《Cell Death and Disease》雜志。 該研究的資
癌細胞改造成抗癌殺手直搗黃龍！
癌細胞對人體的利用，簡直到了極致。 它們可以讓腫瘤相關成纖維細胞為癌細胞供能、解毒，以應對腫瘤里面的惡劣環境[1]；它們還會利用巨噬細胞，幫助癌細胞發生超早期的轉移[2]；有些癌細胞在轉移的時候，會帶上具核梭桿菌等微生物一起走，而這些細菌會幫助癌細胞在體內其他位置安家落戶[3]。 從生長到轉
美將人體正常細胞轉變成癌細胞組織
美國斯坦福大學醫學院首次成功地在組織培養皿中將人體正常細胞轉變成三維癌細胞組織。該研究成果提供了觀察細胞如何分裂和侵入周圍組織的全新途徑，有助于更好地認識癌癥在人體內的行為，同時可望在無需動物實驗的情況下進行快速和廉價的抗癌藥物測試。研究成果發表在21日出版的《自然·醫學》雜志網絡版上。
研究發現－抗癌藥物的副產品可能成為癌細胞的燃料來源
克利夫蘭診所的一項新研究表明，某些前列腺癌患者的基因異常可能會影響他們對常用藥物的反應。這些發現可能提供了重要的信息，以確定哪些患者在接受替代治療后可能會更好。圖片來源于網絡 在《臨床研究雜志》最新發表的一項研究中，研究人員發現，阿比特龍，一種常見的前列腺癌藥物，在患有某種特定遺傳變異的晚期疾
美國科學家以全新概念研發抗癌藥物,設法“餓”死癌細胞
【Technews科技新報】美國南部范德比大學醫學中心（Vanderbilt University Medical Center）科學家近日發現一種新的小分子藥物，能夠抑制癌細胞吸收“麩醯胺酸”（glutamine，注），使癌細胞處于饑餓狀態而停止生長，這項發現為癌癥治療藥物開啟了新的方向。
瞄準癌細胞弱點，阿斯利康的抗癌新思路
DNA損傷是基因突變的主要來源之一，并可能造成細胞死亡。同時，這一過程也與癌癥的發生密切相關。阿斯利康的腫瘤療法研究團隊如今便把眼光放在了這一過程上。他們希望開發出能夠靶向細胞的DNA損傷修復（DDR）機制的藥物。可喜的是，這一思路已經在不同類型腫瘤的治療中表現出了良好的前景。 去年，來自瑞典
Mol－Cancer－Ther：改變癌細胞代謝的抗癌新藥
Manchester科學家們發現一種新的藥物，能抑制腫瘤的生長，并且將其與放射療法結合后其有效性得到改進，這表明其可以在臨床中有效治療腫瘤。 許多腫瘤都缺氧，并且腫瘤能量生成過程會發生變化，從有氧呼吸切換到糖酵解并生成乳酸作為副產物。 為了防止乳酸對腫瘤細胞造成毒性，這種乳酸必須被單羧酸轉運
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型標記的組成
抗癌藥物的伴隨診斷
【導讀】根據分析師的預測，全球體外診斷市場將從2014年的31.4億美元增加到2019年的87.3億美元。在藥物臨床試驗階段，伴隨診斷具有很好的用藥指導作用，一方面可以提高治療的響應準確度；另一方面通過對患者的用藥分層預測和識別用藥人群，節省患者的用藥開支。伴隨診斷（CDx），是指采用體外診斷設備（
關于硒化物的防治癌癥的介紹
脂質自由基反應產物可導致DNA 、RNA 及蛋白質肽鏈斷裂、DNA 交聯被氧化破壞和復制異常, 微粒體環氧化物酶或羥化酶能活化絕大多數致癌物,生成的活性環氧化物和羥化物均可致癌。而硒是影響癌癥發生的因素之一, 其防癌作用可通過多種作用機制來實現:含硒的GSH-Px 能破壞體內的一些環氧化物, 阻
新型抗癌療法竟可以將癌細胞變回正常細胞！
BGN Technologies是以色列本古里安大學（BGU）的科技轉化公司，該公司近日宣布一個由BGU生命科學系和國家生物技術研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授領導的研究團隊開發出了一個治療癌癥的新方法，可以抑制腫瘤生長，并將這些癌細胞變回正常細胞。 “盡管這還處于早期階
《癌細胞》：雙管齊下，讓抗癌治療更有效
關于癌癥，最令人沮喪的事實之一就是：即便一種治療能夠起作用，由于癌細胞總能找到抵抗它的方法，在一段時間后這種治療便常常不再有效。在12月11日《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上的一篇論文中，研究人員報告稱他們在小鼠上開展的一項研究或許有辦法讓侵襲性轉移性乳腺癌治療領先一步。 研
日本研究說可用IPS技術大量培育抗癌細胞
日本研究人員2013年1月4日報告說，誘導多功能干細胞(iPS細胞)可用來大量培育具有抗癌功能的免疫細胞，將來有望在此基礎上開發出治療癌癥的新型免疫療法。 研究人員從一些患有惡性黑色素瘤的癌癥病人體內提取出正在攻擊癌細胞的免疫細胞，用這些名為“T淋巴細胞”的免疫細胞培育出iPS細胞。iPS
Nat－Materials：新型微芯片技術或可揭示腫瘤細胞轉成入侵模式
近日，來自美國布朗大學的研究人員通過研究研究開發了一種新型的微芯片設備，其可以幫助研究人員清楚地觀察到癌細胞的轉移及入侵過程，這種設備也可以幫助檢測新型的癌癥藥物，未來或許會被用于研究癌癥轉移的機械機制，相關研究刊登于國際著名雜志Nature Materials上。 上皮間質轉化（EMT）是上
抗癌藥物直達腫瘤新技術
腫瘤在生物體內復雜的微環境結構影響到藥物的擴散和分布，也讓藥物敏感性和腫瘤應答的研究較為困難。為了解決這個問題，研究者們最近開發出兩種不同的新技術，可以將多種抗癌藥物直接運送至腫瘤部位，研究藥物分布和細胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》雜志對此進行了介紹。 麻省理工
PNAS：綠藻中的抗癌藥物
加州大學圣迭戈分校的生物學家成功對綠藻進行了基因工程改造，使其能夠大量生產一種復雜而昂貴的癌癥治療藥物。這項研究開辟了低成本大量合成復雜蛋白藥物的新途徑，文章提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。 “這種抗癌藥物的生產一般使用哺乳動物細胞，而我們能夠在綠藻中生產完全一樣的藥物，
Nature：舊抗癌藥物獲新貌
癌癥免疫療法已逐漸成為關注的焦點。在今年的美國臨床腫瘤協會（ASCO）年會上，與會者將聽到關于癌癥免疫療法藥物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的藥物，一些制藥公司正競相將這些 PD-1 抑制劑引入市場。IL-2 在經歷失寵之后有可能回到復興的邊緣。圖中的T細胞（橙色）正在攻擊腫瘤，這
藥物“納米車”精準摧毀癌細胞
在殺死癌細胞的同時，也會將正常細胞一起殺死，這是傳統化療的一大弊端。能不能讓化療藥物在進入癌細胞之后，再釋放毒性，進行“定向爆破”？日前，中科院上海硅酸鹽研究所施劍林研究員帶領的團隊初步實現了這一構想。 有統計顯示，70%以上接受化療的癌癥患者最后死于藥物的毒性或癌細胞對藥物的耐藥性。是否可以
Nature－|－中國青年學者一作！生酮飲食能夠餓死癌細胞，助力抗癌藥物清除腫瘤
禁食與一系列健康益處有關。禁食信號如何引起蛋白質組的變化以建立代謝程序仍然知之甚少。 2024年8月15日，加州大學舊金山分校Davide Ruggero 團隊（博士后楊浩君為論文第一作者）在Nature在線發表題為”Remodelling of the translatome control