抗生素還是抗癌藥？Pharmacyclics溫馨提示
【新聞事件】：今天只有布魯頓酶抑制劑Ibrutinib一個產品的Pharmacyclics宣布將插上草標出售自己，標價170-180億美元。Ibrutinib去年這個時候上市，已經有四個批準適應癥，去年銷售為約5億美元。今年估計能有超過10億美元的銷售，到2018年可達40億美元。現在Pharmacyclics的市值是150億美元。其合作伙伴強生和抗癌大佬諾華據說是潛在買主。 【藥源解析】： Ibrutinib是第一個上市的布魯頓酶抑制劑，是一個不可逆抑制劑。這個項目最早是破解人類基因組之后成立的Celera所發現。他們本來想找個熒光不可逆抑制劑標記BTK用來篩選可逆抑制劑，結果這個工具化合物最后被優化成藥物。后來Pharmacyclics幾乎是白菜價買到這個BTK項目，因為沒人認為這個靶點有什么價值。后來Ibrutinib不僅商業上是個巨大的成功，還是現在不可逆抑制劑重返研發主流的一個主要推手。 昨天講到有人提出重獎2......閱讀全文
新型TRK激酶抑制劑－或成為廣譜抗癌靶點藥物
9月28日，記者從中科院合肥研究院獲悉，該院健康所劉青松研究員、劉靜研究員領導的藥學團隊研發出新型TRK激酶小分子抑制劑IHMT-TRK-284。研究成果日前在線發表于國際藥物化學期刊《歐洲藥物化學雜志》上。 原肌球蛋白受體激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三個亞型，分別由
抗生素還是抗癌藥？Pharmacyclics溫馨提示
【新聞事件】：今天只有布魯頓酶抑制劑Ibrutinib一個產品的Pharmacyclics宣布將插上草標出售自己，標價170-180億美元。Ibrutinib去年這個時候上市，已經有四個批準適應癥，去年銷售為約5億美元。今年估計能有超過10億美元的銷售，到2018年可達40億美元。現在Pharm
Science：腫瘤MMR基因缺陷可以預測PD1抑制劑抗癌療效！
直到最近，PD-1抑制劑僅僅被批準用于治療一少部分癌癥，如直腸癌等。但是一項最新的臨床研究發現腫瘤的某些特定基因缺陷可以作為預測癌癥病人對PD-1抑制劑免疫療法反應程度的臨床標記物。 作者解釋說，由于臨床上關于這些基因缺陷的檢測非常容易進行，因此這些結果表明這些基因缺陷可以作為預測腫瘤對免疫療
GSK終止與Five－Prime高達30億美元抗癌藥研發合作
近日，葛蘭素史克宣布與美國生物技術公司Five Prime終止一項長達五年的研發合作，該合作的主角是一個名為FP-1039的試驗性腫瘤藥。 Five Prime表示，目前已經收到葛蘭素史克為期180天的終止合作協議通知，在這段時間內，Five Prime將與葛蘭素史克確保完成該藥物在間皮瘤的I
GSK終止與Five－Prime高達30億美元抗癌藥研發合作
近日，葛蘭素史克宣布與美國生物技術公司Five Prime終止一項長達五年的研發合作，該合作的主角是一個名為FP-1039的試驗性腫瘤藥。 Five Prime表示，目前已經收到葛蘭素史克為期180天的終止合作協議通知，在這段時間內，Five Prime將與葛蘭素史克確保完成該藥物在間皮瘤的I
Science：年銷40億美元抗癌藥的作用機制竟脫離設想
CDK4/6全稱為Cyclin-dependent kinases 4 and 6，即細胞周期蛋白依賴性激酶4/6，是細胞周期的關鍵調節因子，在G1期到S期（G1-to-S-phase）的過渡中發揮了關鍵作用。CDK4/6在許多癌癥中過度活躍，導致細胞增殖失控。細胞周期與CDK4/6抑制的作用（
Jazz開展10億美元合作－外泌體抗癌療法要來了嗎？
日前，Jazz Pharmaceuticals公司和專注于外泌體療法的生物技術公司Codiak BioSciences宣布達成戰略合作，共同推進工程化外泌體的研究、開發和推廣，為難治性癌癥提供新型療法。按計劃，Codiak將獲得預付費用、里程碑付款和開發成功后的特許權使用費。 外泌體是一種細胞
Geron端粒酶抑制劑類抗癌新藥臨床二期現曙光
藥物開發公司Geron最近公布了其抗腫瘤新藥imetelstat的臨床二期研究的積極研究數據。而憑借此研究數據，曾經深陷麻煩的Geron或將迎來轉機。 公司此前進行了兩項小型臨床二期研究以評價imetelstat在骨髓纖維化（MF）和原發性血小板增多癥疾病方面的療效，結果令人振奮。 在MF研
禮來和Rigel達成9.6億美元RIPK1抑制劑合作
本周四，禮來宣布與Rigel Pharmaceuticals達成了一項獨家許可協議，兩家公司將共同開發Rigel的RIPK1抑制劑R552，并將負責該療法在包括自身免疫性疾病和炎癥性疾病等所有適應癥的商業化工作。 作為交易的一部分，禮來公司將獲得受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1重組蛋白(RIPK
輝瑞2.5億美元達成合作－將開發局部使用的JAK抑制劑
日前，輝瑞（Pfizer）和Theravance Biopharma公司聯合宣布，雙方就局部泛JAK抑制劑的開發達成一項全球許可協議。該合作項目的主要目的在于開發出可在皮膚局部使用的泛JAK抑制劑，旨在靶向促炎途徑，可快速代謝，并降低毒副作用。 JAK屬于細胞質酪氨酸激酶家族，共有四種JAK亞
美國宣布將在未來兩年投入10億美元啟動抗癌重大計劃
美國白宮1日宣布，將在未來兩年投入約10億美元，啟動抗癌重大計劃，支持旨在攻克癌癥的研究。 據白宮當天發表的聲明，美國國家衛生研究院將在今年拿出1.95億美元用于癌癥研究，在2017財政年度白宮將要求國會批準在這一方面投入7.55億美元。 聲明說，這些資金重點支持的領域包括：癌癥預防與癌癥疫
PARP抑制劑讓胰腺癌PFS翻倍－安進BiTE平臺展現多種抗癌潛力
2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會干貨滿滿，充滿令人欣喜的新進展。在這里，藥明康德微信團隊也為各位讀者朋友們帶來今天的幾個重磅研究。 PARP抑制劑可讓胰腺癌PFS翻番 今日，阿斯利康（AstraZeneca）與默沙東（MSD）聯合宣布了PARP抑制劑Lynparza治療胰腺癌的3期
沈陽藥科大學等:質子泵抑制劑艾普拉唑靶向TOPK激酶抗癌
來自沈陽藥科大學、華中科技大學和麗珠制藥的研究人員發表了“Proton Pump Inhibitor Ilaprazole suppresses cancer growth by targeting T-cell-originated protein kinase”的文章，發現質子泵抑制劑艾普拉
對革命性抗癌藥物PARP抑制劑產生耐藥性－竟然因為“它”！
一項由劍橋大學的研究人員完成的最新研究發現一種新的蛋白復合物也許可以解釋為什么有些病人對于新的革命性抗癌藥物（如PARP抑制劑）產生耐藥性。圖片來源：CC0 Public Domain BRCA1缺陷會引起乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和其他癌癥，同時也使這些腫瘤對于PARP抑制劑高度敏感。為了研究
－吉列德6500萬收購丹麥藥企，“劍指”千億癌癥市場
近日，吉列德與丹麥企業EpiTherapeutics達成協議，以6500萬美元收購該公司。此次收購將打開吉列德進入表觀遺傳學領域的大門，擴大其在癌癥治療領域的布局。 總部位于丹麥的EpiTherapeutics主要致力于開發靶向癌細胞相關酶的抗癌藥物。哥本哈根大學生物技術研究和創新中心的Kri
－贏取白富美OR領養干兒子：看輝瑞是怎么做的？
在今年早些時候企圖以1180億美元收購阿斯利康未果后，輝瑞并未減慢向免疫抗癌領域進軍的步伐。 上個月，輝瑞與Merck KGaA （德國默克）簽訂的總值為28.5億美元的免疫抗癌藥物研發合作協議，助力其免疫抗癌藥物研發平臺初具規模。 12月8日，輝瑞與生物技術公司Spark Therapeu
發力臨床治療－默克公司斥資27億美元收購ArQule
分析測試百科網12月16日訊 默克公司宣布將斥資27億美元收購ArQule。據了解，ArQule是一家專注于精準生物醫療的科技型企業。有業內人士表示，此次收購將有效促進默克公司在生物臨床和癌癥治療領域中的核心競爭力。有消息稱，此次收購將于2020年第一季度完成。 這項收購為默克公司帶來了ARQ
吉利德成功建立B細胞惡性腫瘤4個獨特信號通路資產
吉利德在艾滋病（HIV/AIDS）和丙肝（HCV）領域是絕對的領導者，該公司13年前將旗下腫瘤學部門售出，卻在3年前肩負偉大使命重返腫瘤學領域，力求在10年內成為該領域的一支重要力量，其美好愿景是讓癌癥像艾滋病和丙肝那樣得到有效管理。 過去3年，吉利德通過收購交易匆忙拼湊出了腫瘤學部門，首個腫
－新抗癌療法對黑色素瘤療效顯著，但價格近30萬美元
百時美施貴寶公司仍在測試這項聯合療法 這項試驗招募了全球137個地點的945名病人。BBC引述幾位英國醫生本周在美國臨床腫瘤學會年度大會上的發言稱，當聯合使用ipilimumab和nivolumab兩種藥物治療黑色素瘤時，超過半數患者的腫瘤停止惡化了近一年之久。該研究也被刊登在了《新英格蘭醫學
抗癌市場前景廣闊－資金青睞“抗癌ZL”
????? 癌癥是全球致死第二主要疾病，世界衛生組織(WHO)發布的《全球癌癥報告2014》稱全球癌癥患者和死亡病例都在令人不安地增加，新增癌癥病例有近一半出現在亞洲，其中大部分在中國。報告還預測全球癌癥病例將呈現迅猛增長的態勢，由2012年的1400萬人逐年遞增至2025年的1900萬人，到
資金1億美元－小分子原創新藥實現成果轉化－將填補相關抗癌藥物空白
一種針對各類惡性腫瘤患者的主要并發癥的臨床前小分子原創新藥，由華東師范大學與復旦大學科研團隊研發成功并實現成果轉化，近期與美國生物制藥公司Supercede Therapeutics達成了總額為1億美元的全球權益合作。華東師范大學上海分子治療與新藥創制工程技術研究中心教授章雄文表示，“50%—80%
美億萬富翁斥巨資探尋癌癥免疫新療法
一名科技企業家能否提出開展癌癥研究的更好方法？這是納普斯特聯合創始人、億萬富翁慈善家Sean Parker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌癥免疫療法的新機構。相比之下，美國副總統拜登的“癌癥登月”計劃提議的經費是向國立衛生研究院（NIH）國家癌癥研究所撥款6.8億美元。不
“以毒攻毒”病毒抗癌
一種經過基因工程編輯的皰疹病毒能夠激發人體內的免疫細胞，使之對癌癥產生免疫應答，這一療法已成為同類研究中首個在美國獲批使用的抗癌療法，它為期待已久的抗癌療法鋪平了道路。10月27日，美國食品與藥品管理局（FDA）批準了用一種通過基因工程編輯的病毒，即talimogene laherparepve
未進臨床就賣2500萬美元，恒瑞醫藥PD1項目要飛天了
9月3日，恒瑞醫藥發布公告稱，公司將具有自主知識產權的用于腫瘤免疫治療的PD-1單克隆抗體項目（SR1210）有償許可給美國Incyte公司，Incyte公司將獲得除中國大陸、香港、澳門和臺灣地區以外的全球獨家臨床開發和市場銷售的權利。 公告還稱，協議簽訂收到恒瑞收據后30天內，美國Incyt
食物抗癌引爭議－食物到底能不能抗癌？
研究表明，合理膳食和健康生活方式是科學抗癌的基礎。40%的腫瘤發病與不合理的飲食習慣和生活方式有關。也正因此，近些年來，人們特別關注吃什么才能防癌抗癌，各種各樣的抗癌“明星食物”也應運而生，并且隨著各種研究和發現的增多不斷涌現。 對此，廣州中醫藥大學首席教授周岱翰則認為，從嚴格意義上講，防
喜訊！強生多發性骨髓瘤藥物Darzalex獲歐盟批準
美國制藥巨頭強生的抗癌藥Darzalex(daratumumab)近日在歐盟監管方面傳來喜訊，被批準用于治療難治性和復發性多發性骨髓瘤成人患者，該藥物是一種靶向CD38的人源化單克隆抗體，此次批準是基于之前歐盟委員會提出的加速評估建議。 去年11月份，Darzalex(daratumumab)
艾伯維抗癌藥Venclyxto獲歐盟CHMP支持批準治療
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）抗癌管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）支持批準突破性抗癌藥Venclyxto（venetoclax）單藥治療：（1）存在17p刪除突變或TP53突變、不適合或已接受B細胞
PCSK9－抑制劑及－CETP－抑制劑
? 新興治療藥物將再次振興血脂異常治療藥物的市場，據新的研究稱，目前血脂異常治療藥物受制于主導產品的ZL到期。新型前蛋白轉化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制劑與膽固醇酯轉移蛋白 （CETP） 抑制劑將在 2013-2023 年后半程**血脂異常藥物市場出現顯著增長，Decision Res
默克聯手Selvita建立腫瘤研發新聯盟
默克公司最近宣布與Selvita公司合作建立新的抗腫瘤藥物轉化聯盟，雙方計劃在小分子抗癌藥物研發領域展開合作。此前默克公司已經與Selvita在尋找用于調控腫瘤細胞代謝通路的酶抑制劑藥物方面進行了為期兩年的研究。在這項始于2013年的合作中，雙方在尋找腫瘤細胞生長和擴散相關代謝通路方面進行了有效
抗癌新方法：利用抗癌T細胞，找到病灶位置
加州大學洛杉磯分校（UCLA）的研究小組創建了一個全新的系統來產生人類T細胞，這種白細胞可以對抗外來病毒的侵略，系統工程師可以利用這一系統來發現并攻擊癌細胞，這就意味著我們向戰勝癌癥又前進了一步。 完整的研究報告發表于《自然》雜志中。 胸腺位于心臟前，在整個免疫系統中發揮著至關重要的作用，它