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  • Cell特輯:癌癥標記物

    “Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊,主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文,評論性文章以及snapshots,涉及了同一領域的方方面面,更為重要的是這些文章由贊助商贊助,可以免費獲取。 癌癥生物標記物是指由腫瘤細胞直接產生或由非腫瘤細胞經腫瘤細胞誘導產生的物質。對于腫瘤標志物的檢測可對腫瘤存在、發病過程及預后作出判斷。Cell雜志通過四篇文章介紹了這一研究領域的最新進展,囊括了從基因組到代謝組學,以及細胞表明標記物的多項內容。 癌癥預防與治療的一大挑戰就是早期診斷與有效干預,找到某種生理狀態下的細胞,生化或者分子變化將能作為標記,檢測和評估生物進程,比如說當正常細胞轉變為癌變狀態時,生物標記物就能發出關鍵的分子信號,用于診斷,預后以及研發更有效的治療方法。 SnapShot: Non-Small Cell Lung Cancer......閱讀全文

    基因突變檢測指導癌癥靶向治療

      肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性,不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效,基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突

    癌癥治療新策略:靶向鐵死亡抑制蛋白,促進癌細胞死亡

    原創 生物世界 生物世界 收錄于合集#鐵死亡 24 個 #癌癥研究 361 個撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文多細胞生物在發育過程中,存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡,例如細胞凋亡(Apoptosis)、程序性壞死(Necroptosis)、細胞焦亡(Pyroptosis

    攻擊癌細胞的致命弱點!淺談癌癥靶向藥物

      【Technews科技新報】所有癌細胞都有一個共同特征,就是持續不斷增生。傳統的癌癥化療藥物即是針對此特性毒殺它們。但人體內有許多正常細胞也需要經常性進行細胞增生,才能維持器官組織功能運作,因此化療藥物也會傷及這些正常細胞,造成不小的副作用。事實上,發生于不同器官的癌癥其成因不盡相同,甚至同樣稱

    癌癥治療新策略:靶向休眠細胞

       如同熊會冬眠以抵御寒冷,癌細胞也會休眠以保護自身免受威脅,躲避抗癌藥物和治療措施。但是,美國麻省總醫院癌癥中心的Mo Motamedi博士及其團隊已經發現了一種“喚醒”休眠癌細胞的方法,能使其對化療、放療和抗癌藥物重新產生反應。  Motamedi表示,大到熊小到細菌,所有生物都有一種基本能力

    癌細胞如何逃避一種靶向治療?

      研究人員一直想開發一種藥物,來抑制一個能幫助癌細胞增殖和存活的蛋白質,結果卻發現,該藥物在臨床上的表現并不好。這是研究信號傳感器抑制劑與轉錄激活因子STAT3(在許多癌癥中扮演重要角色的一個蛋白)的科學家們所面臨的困境。當在一個小鼠模型中敲除STAT3之后,研究人員觀察到,T細胞的免疫反應增加,

    癌癥治療新戰場,對付休眠癌細胞!

      癌癥治療經典策略是針對快速分裂增殖的腫瘤細胞,但真正危害患者生命的元兇不是這些增殖細胞,恰好是一些處于休眠狀態的癌細胞,這些休眠癌細胞散布在身體各個角落,隨時準備復蘇形成新的腫瘤,休眠癌細胞復蘇就是為腫瘤轉移。這些休眠癌細胞類似一些癌癥種子,平時處于睡眠狀態,一旦時機成熟就活躍起來,形成腫瘤。現

    Cell-Rep:靶向癌細胞內一種磷酸酶或可治療癌癥

      科學家們最近發現了影響腫瘤生長的一個新機制。腫瘤內部缺氧環境不僅能夠刺激增殖還會影響PHD2這種蛋白使其無法發揮“癌細胞殺手”的功能。研究人員發現想要重新恢復PHD2的功能可以通過阻斷PP2A/B55這種酶的作用,進而延緩腫瘤生長。相關研究結果發表在國際學術期刊Cell Reports上。  癌

    癌細胞“天線”如何影響癌癥治療效果?

      受體蛋白CD95存在于所有癌細胞表面,像癌細胞的“天線”一般。德國癌癥研究中心日前公布的一項新研究顯示,對于在培養皿中分離出的單個腫瘤細胞,激活CD95可以啟動細胞凋亡機制。但是在自然條件下真實的腫瘤組織中,激活CD95反而會促進腫瘤生長。  長期以來,科研界一直在探索,激活CD95究竟可以引發

    利用新型分子靶向作用癌細胞生物鐘來遏制癌癥

      近日,刊登在國際雜志Cancer Discovery上的一篇研究論文中,來自美國德州大學西南醫學中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人員通過研究利用名為6-thiodG的小分子就可以實現靶向作用端粒的目的,這種小分子可以利用細胞的生物鐘來靶向作用并且殺滅癌細

    新藥靶向癌癥新陳代謝,可抑制大多數癌細胞的生長

      圣路易斯大學藥理學和生理學Thomas Burris博士研究發現通過靶向Warburg效應可阻斷癌癥的生長。該研究結果發表在《Cancer Cell》上。  與最近盛行的個性化醫療不同,個性化醫療關注特定的基因突變與不同類型癌癥的關系,但這個研究主要針對各種類型的癌癥細胞的能量來源。  該研究在

    Science:重磅!癌細胞通過增加DNA突變來逃避治療

      作為對抗生素治療的回應,細菌通過增加它們的基因組中的突變率來提高它們的生存幾率,從而讓它們有更多機會產生耐藥性。這種策略并不僅僅限于細菌。在一項新的研究中,意大利研究人員發現結直腸癌細胞同樣會提高它們的突變率,從而避免靶向療法導致的死亡。相關研究結果于2019年11月7日在線發表在Science

    錢程:靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略

      5月8日,由生物谷主辦的"2015腫瘤干細胞轉化醫學論壇"在上海好望角大飯店隆重開幕。來自第三軍醫大學西南醫院生物治療中心的錢程教授參加了此次論壇,并分享了題為"靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略"的精彩報告。  錢程教授在報告中指出:   1.從肝癌組織中分離出的多能轉錄因子Nanog高表達新型肝

    新技術可直接干擾癌細胞基因以治療癌癥

      英國《自然》雜志網站3月21日刊登研究報告說,美國研究人員成功利用納米級別的微小載體將特定的RNA(核糖核酸)送達人體癌變部位,從而干擾了癌細胞的基因并起到治療作用。   美國加州理工學院等機構的研究人員報告說,他們合成了一種直徑僅為70納米的微小載體。這種攜帶了特定RNA的載體進入血液后,不

    Cancer-Discov:利用新型分子靶向作用癌細胞生物鐘來遏制癌癥

      近日,刊登在國際雜志Cancer Discovery上的一篇研究論文中,來自美國德州大學西南醫學中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人員通過研究利用名為6-thiodG的小分子就可以實現靶向作用端粒的目的,這種小分子可以利用細胞的生物鐘來靶向作用并且殺滅癌細

    Science:搶在癌細胞突變之前

      來自麻省總醫院,哈佛醫學院等處的研究人員發表了題為“Ex vivo culture of circulating breast tumor cells for individualized testing of drug susceptibility”的文章,發現可以通過捕獲血液中的癌細胞,分析

    PNAS:癌癥靶向性治療新思路

      來自加州大學伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實,敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細胞擴散及生長腫瘤的能力,從而為開發癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。   這篇論文發表在8月26日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上,闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構成的分子——脂質在癌癥形成中的重要作用。  

    新型藥物遞送系統靶向殺滅癌細胞

    【利用植入性藥物輸送系統靶向對抗癌細胞】發表在實驗生物學和醫學(第242卷,第7期,2017年3月)的文章描述了一種用于治療癌癥的新藥物遞送系統。由凱斯西儲大學生物醫學工程系的Horst A. von Recum博士領導的研究報告指出,由腫瘤周圍的酸性環境激活的植入式局部遞送系統可提供持續的藥物

    很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應

      在很多情形下,癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除,這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞,而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中,科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響,但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。  然而,在一項新的研究中,來自

    香山會議研討納米技術與癌癥干細胞靶向治療

      以“納米技術與癌癥干細胞靶向治療”為主題的第511次香山科學會議2014年11月18~19日在北京舉行。本次會議旨整合我國在納米技術與癌癥干細胞治療方面的優勢力量,引導建立多學科的密切聯系和協作,推動我國在這一重要前沿領域的發展,實現自主知識產權藥物開發的新突破,促進我國生物醫藥產業的發展,加快

    Nat-Immunol:如何通過靶向作用免疫細胞來治療多種癌癥?

      日前,一篇發表在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中,來自美國路德維希癌癥研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了一種新型機制,該機制能通過調節性T細胞(Treg細胞細胞,能抑制免疫反應)來改變細胞代謝從而使其能在腫瘤艱難的微環境中存活,這種機制能被腫瘤中的Treg細胞所利用,

    納米棒治療:打斷癌細胞的“腿”,成功抑制癌癥擴散!

       “你的癌癥已經轉移了,對不起,”沒有人想聽醫生說。  癌細胞最常見的是通過爬行離開原始腫瘤,在轉移的過程中重新植根身體的重要部位。現在,佐治亞理工學院領導的一個研究小組已經開發出一種新的治療方式,從某種意義上說,是打破癌細胞的腿。  癌細胞經常覆蓋自己的長腿狀突起,使它們能夠蠕變。根據一項新的

    掌握癌細胞微環境,大幅提高癌癥臨床治療效果

      近期,兩份獨立的研究都在映射腫瘤細胞周圍成千上萬免疫細胞的身份。其中一組研究小組著眼于腎癌,臨床結果不同的腫瘤細胞都有著獨特的免疫細胞,另一研究小組則著眼于肺癌,他們發現即使是早期的腫瘤也會影響免疫細胞的活性。研究結果發表于《細胞》雜志中,這項研究為免疫療法的臨床試驗帶來更加精準的證據。研究人員

    “饑餓”真的能餓死癌細胞-達到治療癌癥的目的嗎?

      長期以來,在癌癥治療方面,科學家們花費了巨大的經歷開發各種各樣的方法,比如有些研究人員會通過研究鎖定癌細胞的某些弱點來作為靶點開發新型靶向性療法治療癌癥;有些研究人員則會通過開發癌癥疫苗來幫助個體有效預防癌癥發生;有些研究人員則認為機體中的癌細胞也需要能量和“食物”才能得以生存繁殖,因此通過“饑

    新研究發現癌細胞“天線”如何影響癌癥治療效果

      受體蛋白CD95存在于所有癌細胞表面,像癌細胞的“天線”一般。德國癌癥研究中心日前公布的一項新研究顯示,對于在培養皿中分離出的單個腫瘤細胞,激活CD95可以啟動細胞凋亡機制。但是在自然條件下真實的腫瘤組織中,激活CD95反而會促進腫瘤生長。  長期以來,科研界一直在探索,激活CD95究竟可以引發

    癌癥耐藥的起源

      在過去幾十年癌癥治療中,對腫瘤高特異性的靶向藥物對癌癥治療起到了非常重要的作用。目前, EGFR突變肺癌是一種常見的家族遺傳癌癥(白血病和惡性黑色素瘤也是家族遺傳癌癥,這些癌癥都基于在患者體內一些抑癌基因失活或突變而導致腫瘤的發生、發展)。所以,開發出有針對性的靶向藥物可以有效地控制這些遺傳癌癥

    科學家探尋治療癌癥新方法-研究癌細胞如何躲避治療

      據新加坡亞洲新聞臺報道,新加坡一支科研團隊正在探尋一種治療癌癥的新途徑,該途徑將不再只將加大化療等傳統方法作為抗癌的主要方式。  該科研團隊的研究成果發表于11月22日的國際綜合性期刊《自然?通訊》上面。  新加坡科技研究局下屬的新加坡基因組研究所(GIS)的研究團隊在新聞發布會上表示,他們發現

    癌癥靶向治療為何“敗走麥城”

      靶向治療,是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子,也可以是一個基因片段),來設計相應的治療藥物,藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合,使腫瘤細胞特異性死亡,而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞,所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。  除了常規的手術、

    靶向藥物治療癌癥的原理是什么

    靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長,所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子,基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中,都有殺傷,不分敵我,都殺死。而靶向藥

    《癌細胞》封面:癌癥轉移重要發現

      來自西班牙巴塞羅那市生物醫藥研究所腫瘤學項目的科學家們發現了一個使得結腸癌轉移的關鍵過程。這一研究被選為封面故事,發表在著名期刊《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上,揭示了在轉移過程中結腸腫瘤細胞必須與健康細胞結成聯盟以便移植到其他器官。   生物醫藥研究所結腸癌實驗室的科學家Edu

    Nature-Genetics:靶向性抗癌藥物為何失效

      加州大學的科學家們發現,蛋白YAP在癌癥對靶向性治療的抵抗中扮演了關鍵性作用。正常情況下,這種蛋白主要負責在發育階段驅動器官生長,在成年階段調控器官大小。  這項發表在Nature Genetics雜志上的研究,展示了高水平YAP幫助癌細胞生存的具體機制。研究顯示,聯合療法可以克服癌細胞對單個靶

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