多項研究發現miRNA與癌癥相愛相殺
本世紀初，科學家們第一次發現一種微小的非編碼RNAs：microRNAs與癌癥有關，當時來自耶魯大學的發育生物學家Frank Slack與他的同事發現let-7 米RNA基因突變會導致細胞分裂增加。其后在2002年，另外一組研究人員又在他們的實驗中發現慢性淋巴細胞性白血病樣品中常見的基因缺失位于兩個miRNA基因座：miR15 和 miR16上。 時隔十多年，這一研究領域發展的更多全面了，科學家們也驚訝的發現miRNA與癌癥發生發展之間的關聯并不簡單——它們相愛相殺，在一些腫瘤中，研究表明miRNA有時會過量表達，有時卻會缺失。 成熟的miRNA通過翻譯抑制或增強mRNA降解來調控基因表達。許多miRNA都位于不同類型癌癥中刪除或擴增的基因組區域，在大部分癌癥類型中都觀察到miRNA表達水平的整體下降。 來自芝加哥大學的研究人員發現某些microRNAs可以關閉特定基因，通過附加到它們的信使RNA，本質上沉默它們。其中......閱讀全文
microRNA的腫瘤抑制因子角色
美國南加州大學的研究人員報道說，一種新的方法通過活化癌細胞基因組中保護性的microRNA的表達，從而使致癌基因的表達水平顯著降低。這篇發表在6月的Cancer Cell雜志上的文章證明已知能調節基因表達的制劑還能夠影響調節性的RNA。這種調節性的RNA即為microRNA，它能充當正常細胞中的腫瘤
JCI：應用FISH技術檢測腫瘤microRNA
霍華德?休斯醫學研究所(HHMI)的研究人員通過微調熒光探針的設計以及RNA固定技術，開發出一種檢測和定量腫瘤活檢樣本中microRNA分子的方法。這種新的熒光原位雜交(FISH)技術實現了腫瘤類型的鑒定。《The Journal of Clinical Investigation》雜志近日
JCI：腫瘤相關microRNA調節糖脂代謝改善糖尿病
近日，美國華人科學家Wendong Huang在著名國際學術期刊JCI在線發表了一項最新研究進展。 2型糖尿病中一部分病人以胰島素抵抗為主，病人多肥胖，因胰島素抵抗，胰島素敏感性下降，血中胰島素增高以補償其胰島素抵抗，但相對病人的高血糖而言，胰島素分泌仍相對不足，除此之外，糖尿病病人還存在肝臟
靶向細胞周期蛋白的microRNA對難治腫瘤有意外療效
近日，來自美國丹娜法伯癌癥研究所和北大-清華生命科學聯合中心等單位的研究人員在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一項最新研究進展。他們通過篩選發現了一類能夠靶向細胞周期蛋白的microRNA，該研究為癌癥治療提供了新的可能。 細胞周期蛋白（Cyclin）能夠與細胞周期呈同步周期性濃度升
RIP－技術研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。 miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA
RIP－技術研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。 miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA
腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
上海生科院揭示MicroRNA182在腫瘤細胞對TGFβ應答的作用
近日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所胡國宏題為MicroRNA-182 Targets SMAD7 to Potentiate TGFβ-Induced Epithelial-Mesen
RIP－技術——研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具－一
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA結合
RIP技術研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA結合到核糖核
RIP－技術——研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具－二
但是miRNA具有成百上千個靶標，所以要完全理解一個miRNA和靶標的特異性反應與腫瘤發生之間的聯系，是一項非常具有挑戰性的工作，尤其是在癌癥研究中鑒別出miRNA的準確靶點仍然是一大難題。現已知道miRNA的調節功能是通過結合不同的蛋白質或RNA來實現的，因此研究miRNA與蛋白的結合情況對于揭示
Cell：MicroRNA的“話長說短”
The long and short of it. 這個俗語的意思是：你把有關某一件事的基本事實和情況都說的很明白了，已經沒有必要再說什么了。 MicroRNAs（miRNAs）是一類分布廣泛的小的非編碼蛋白質的RNAs，其功能是負調控基因表達。2006年諾貝爾生理/醫學獎頒發給了RNA干擾現
MicroRNA（miRNA）的概念
MicroRNA（miRNA）：是含有莖環結構的miRNA前體，經過Dicer加工之后的一類非編碼的小RNA分子（~21-23個核苷酸）。MiRNA，以及miRISCs（RNA-蛋白質復合物）在動物和植物中廣泛表達。因之具有破壞目標特異性基因的轉錄產物或者誘導翻譯抑制的功能，miRNA被認為在調控發
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
中國科大發現microRNA100調節乳腺腫瘤干細胞的自我更新
近日，中國科學技術大學生命學院柳素玲教授在腫瘤干細胞領域研究中取得新突破，發現一種小分子RNA-MicroRNA100（miR-100）可以抑制乳腺腫瘤干細胞的增殖分化，扼制乳腺癌的生長和遷移。相關論文以長文形式于9月12日發表在Cancer Research 上。 乳腺癌干細胞是一群具有自我
上海生科院揭示MicroRNA182在腫瘤細胞對TGFβ應答過程的調控
12月20日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所胡國宏題為MicroRNA-182 Targets SMAD7 to Potentiate TGFβ-Induced Epithelial-M
能保護大腦的microRNA
1997年12月16日，數百名日本兒童因癲癇發作被送往醫院。他們的發病都有一個共同特點：正在看《寵物小精靈》電視節目。 醫生們發現，他們的癥狀都是由這部正在流行的動畫片中播放的5秒強光引起的。但是，其他孩子為什么沒有受到傷害，燈光卻只影響了這幾百名孩子呢？ 6月5日《PNAS》雜志在線報道了
microRNA－芯片聯合應用探究胃癌細胞株原發性耐藥分子機制
microRNA 芯片與表達譜芯片的聯合應用——探究胃癌細胞株的原發性耐藥的分子機制 藥物耐受是腫瘤治療領域的一大難題，一般分為兩種類型：其一為原發性耐藥，即先前未經治療的腫瘤細胞天生就對某種藥物不敏感；其二是獲得性耐藥，指經過治療的腫瘤細胞再次接受該藥物治療時變得不敏感。 目前，
1滴血驗13種癌？－檢測數據波動也許比你想的更大
日前，日本東芝公司宣布研發了一種新技術，能從1滴血中檢出13種癌癥，2020年起啟動實證試驗。公司還聯合東京醫科大學、國立癌癥研究中心等機構進行產學研合作，希望數年內投產。 1滴血檢測13種癌癥，就好比看到一點痕跡就能追蹤“兇手”，必須仰賴一種載體，如探案用的指紋，而東芝公司宣稱的這一技術
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物
肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率僅次于胃癌、食道癌的世界第三大常見惡性腫瘤。目前常用的肝癌診斷方法有影像學和生物標志物法，但是這些診斷方法的靈敏性和準確率都不夠，以至于只有約30%的肝癌能被早期診斷出來。尋找靈敏高效的肝癌早期診斷方法對于肝癌的治療有重大意
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物 肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率僅次于胃癌、食道癌的世界第三大常見惡性腫瘤。目前常用的肝癌診斷方法有影像學和生物標志物法，但是這些診斷方法的靈敏性和準確率都不夠，以至于只有約30%的肝癌
基因芯片篩選發現乙型肝癌血清血漿microRNA生物標志物
肝癌（hepatocellular Carcinoma，HCC）是死亡率僅次于胃癌、食道癌的世界第三大常見惡性腫瘤。目前常用的肝癌診斷方法有影像學和生物標志物法，但是這些診斷方法的靈敏性和準確率都不夠，以至于只有約30%的肝癌能被早期診斷出來。尋找靈敏高效的肝癌早期診斷方法對于肝癌的治療有重大意義。
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
腫瘤轉移基因的簡介
腫瘤轉移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改變和表達能夠促進或導致腫瘤轉移的基因。主要指一些編碼細胞表面受體的基因，它們的突變或失活會導致細胞粘附能力的下降，促使腫瘤的發生和轉移，因此稱這類基因為腫瘤轉移基因！
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
知識分享：腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因 原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物
microRNA芯片高通量篩選發現miR95通過抑制SNX1基因促進結...
microRNA芯片高通量篩選發現miR-95通過抑制SNX1基因促進結腸癌細胞增殖microRNA是?類約22個核苷酸長度的非編碼RNA小分子，?般通過與mRNA的3‘UTR區域相互作用從而抑制相關基因的表達。據研究表明，microRNAs在轉錄后水平上至少調控了三分之?的人類基因。目前最新的mi
microRNA芯片高通量篩選發現miR95通過抑制SNX1基因促進結腸
miR-95通過抑制SNX1基因促進結腸癌細胞增殖 microRNA是?類約22個核苷酸長度的非編碼RNA小分子，?般通過與mRNA的3‘UTR區域相互作用從而抑制相關基因的表達。據研究表明，microRNAs在轉錄后水平上至少調控了三分之?的人類基因。目前最新的microRNA數據庫
Cancer－Cell：致癌突變的關鍵執行者
科學家們發現，腸癌中的許多重要致癌基因都通過一種microRNA起作用，這一核心分子將成為相關藥物開發的關鍵。文章于四月十四日發表在Cancer Cell雜志上。研究指出，靶標這種microRNA的藥物可以同時阻斷多個致癌突變的影響，此外這種分子的水平還可以幫助人們預測腸癌的侵襲性。