2016開年生命科學界名人名言
本月值得關注的研究點評與名人名言： 我們可能正處于人類歷史上一個新時代來臨之前的風口浪尖。雖然基因編輯目前還尚屬于初級階段，但隨著時間的推進，其應用壓力也會增加，而我們現在采取的行動將會指引未來的發展。 ——加州理工學院名譽校長，諾貝爾獎得主David Baltimore在上個月舉行的人類基因編輯國際峰會上指出。 注： 人類基因編輯國際峰會主于12月1日-3日在華盛頓特區舉行，此次峰會主席David Baltimore表示，“我們希望測量這項技術在全世界的‘溫度’。”植物生物學家、中科院院士許智宏將代表中國科學院參加此次會議，他想知道科研人員對這項技術的態度究竟存在多大分歧，尤其是在中美兩國科學家中間。“我認為這是一個應該共同思考的嚴肅問題。”他說。 在文學作品中，從渴望飛翔的人類少年Icarus到科學怪人Frankenstein，都告訴了我們科學家們試圖扮演上帝的角色所帶來的災難，但是你也必須認識到，我們人類自從......閱讀全文
基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
基因編輯精準修復免疫細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517234.shtm 發生突變的T細胞不能殺死由EB病毒誘導的B細胞（紅色），這會導致其他免疫細胞流入感染區域，阻斷血管（中心）。圖片來源：拉杰維斯基實驗室一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，
基因編輯精準修復免疫細胞
一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，這可能給患者帶來致命傷害。在一項最新研究中，德國科研團隊借助CRISPR-Cas9基因編輯工具，糾正了這些缺陷，使免疫反應正常化。相關研究論文發表于2日出版的《科學·免疫學》雜志。家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（FHL）是一種罕見的免疫系統疾病，通常發生在
精準基因編輯技術的意義
2012年，卡彭蒂耶和杜德娜發明了精準基因編輯技術，使編輯基因更快、更準、更簡單。不僅可以修“改”生命之書中DNA序列的任意片段，甚至可以精確改變單一堿基。基因測序技術是合成生物學的三大底層技術之一。“讀、寫、改”分別對應了基因測序、基因合成和基因編輯。讀，指如何讀取生命信息，對應了基因測序技術。寫
新研究：精準基因編輯技術
中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組開創性地運用AI輔助結構預測，建立起基于三級結構的蛋白聚類方法，并擴展為全新的脫氨酶挖掘體系，開發了一系列具有中國自主知識產權的新型堿基編輯工具。該工作為蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研發的堿基編輯系統具有我國自主知識產權的精準基因編輯
致病基因變異或可實現精準編輯
《自然》雜志發表的一篇新論文報告了一種方法，可以通過機器學習實現對致病基因變異精準且可預測的編輯。這項成果建立了一種實現精準、無模板基因組編輯的方法，為遺傳疾病的研究和潛在療法提供了新的可能性。 雖然CRISPR-Cas9徹底改變了用于研究的基因組編輯技術，但保證這項技術的準確性十分重要。CR
基因“精準”編輯新機制揭示
21日，《自然》雜志在線發表了哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授研究論文。該研究在國際上首次揭示了世界上最新發現的基因編輯系統CRISPR-Cpf1識別crRNA以及剪切pre-crRNA機制。該發現將實現對DNA的目的基因進行“關閉”“恢復”和“切換”等精準操作，將人類戰勝癌癥等疑難疾病夢想向前
基因“精準”編輯新機制揭示
4月21日，《自然》雜志在線發表了哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授研究論文。該研究在國際上首次揭示了世界上最新發現的基因編輯系統CRISPR-Cpf1識別crRNA以及剪切pre-crRNA機制。該發現將實現對DNA的目的基因進行“關閉”“恢復”和“切換”等精準操作，將人類戰勝癌癥等疑難疾病夢想
全新「堿基編輯器」：不用「切割」也能精準編輯基因
原標題:不用「切割」也能精準編輯基因了，華人學者開發全新「堿基編輯器」摘要：CRISPR 基因編輯技術之外的新工具。基因編輯技術有了重大進展。Broad 研究所的華人學者 David Liu 教授的團隊開發出了一種「堿基編輯器」，可以讓細胞內 DNA 的一種堿基通過簡單的化學反應，變成另一種
生物界愛德華？——基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
重大發現：精準基因編輯的機制
CRISPR相關蛋白（Cas）和其他靶向核酸酶徹底改變了我們操作基因組的能力，但是在靶向雙鏈斷裂時外源DNA的精確敲入（KI）仍然很困難。成功的KI既需要通過靶向核酸內切酶進行有效切割，又需要募集內源性DNA修復因子，以將所需編輯整合到宿主基因組中。然而，盡管在基因組上有針對性地斷裂的能力已經獲
哥倫比亞大學新技術INTEGRATE精準基因編輯
在最近一項研究中，哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具（包括CRISPR）的一個主要缺點，并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。 他們的新技術稱為INTEGRATE，即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。目前的基因編輯工具依賴于切割DNA，但這
CRISPR－豬：精準豬基因編輯對抗－PRRS－病毒威脅
基于 CRISPR 的基因組編輯已成功應用于鐮狀細胞病，其他公司正在致力于開發基于 CRISPR 的療法。這項技術應用到動物身上似乎是很自然的事情。現在，英國動物遺傳學公司 Genus 的科學家團隊在威斯康星州和田納西州設有研究機構，開發出新一代 CRISPR 編輯豬，可以抵抗豬繁殖與呼吸綜合征 (
基因編輯用于HIV治療顯現希望
基因療法最近經歷了一次復興，該技術同時正在逐漸被許多艾滋病研究人員所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗藥性中起著重要作用，所以研究人員操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解決多年來一直困擾HIV治療領域的問題。通常，即使患者對抗逆轉錄病毒治療反應良好，但是它們往往將HIV“儲存庫”藏匿，該
基因編輯有望治療血友病
首例體內細胞基因編輯即將實現。這項技術將被試用于治療B型血友病—— 一種能夠導致自發性內出血的凝血功能紊亂病癥。 這次臨床試驗的消息在近日于美國華盛頓特區召開的人類基因編輯國際峰會上宣布。此次會議主要聚焦于一項叫作CRISPR的革命性基因工程技術，尤其是其在人體上的應用。 基因編輯是指刪除
基因編輯治療腦疾病曙光初現
近日，美國哈佛大學與杰克遜實驗室聯合團隊運用先導編輯技術，在小鼠模型中實現了對兒童交替性偏癱（AHC）致病基因突變的精準修正。此前，中國上海交通大學醫學院松江研究院仇子龍教授團隊曾證實，全腦堿基編輯技術能夠逆轉MEF2C突變小鼠的行為異常。 英國《自然》官網8月15日刊文指出，近兩年來基因編輯
人類體內基因編輯治療有點懸
日前，《科學》在線報道了美國實施的第一例人體基因改造治療——向血液內注入基因編輯工具，改變一個成年人的基因，進而治療疾病。 此次治療的亨特氏綜合征是由基因缺陷引起——人體內一個名為艾杜糖-2硫酸酯酶（iduronate-2-sulfatase，IDS）的基因無法正確編碼IDS酶，沒有IDS酶分
登上Nature！精準編輯“腸道微生物”，或可治療疾病
在這項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心等機構的科學家們在結腸炎小鼠模型中，通過對腸道菌群的精準編輯，預防或降低了炎癥的嚴重程度。 在多種疾病中，腸道微生物發生變化 被譽為人類“第二基因組”的腸道微生物，對我們的健康至關重要，它們能夠幫助消化、培養免疫系統、抵御感染。然而，當這一微生物群體
登上Nature！精準編輯“腸道微生物”，或可治療疾病
不久前，小編總結了2017年腸道微生物領域的多項重要進展！邁入新的一年，該領域的熱度依然不減，一項“精準編輯腸道微生物可改善疾病”的新成果登上了最新一期的Nature！ 圖片來源：Science 在這項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心等機構的科學家們在結腸炎小鼠模型中，通過對腸道
基因編輯技術有望治療鐮狀細胞病
一個美國研究小組使用CRISPR-Cas9基因編輯技術，成功修復了鐮狀細胞病患者造血干細胞中的致病突變基因，向治療該病邁出關鍵一步，同時也為治療β-地中海貧血癥、重癥聯合免疫缺陷甚至艾滋病等多種疾病指明了新方向。相關研究結果發表在10月12日的《科學·轉化醫學》雜志在線版上。 鐮狀細胞病是一種
基因編輯治療遺傳性視盲
科學家采用一項新型基因編輯技術，為因天生遺傳疾病而注定致盲的老鼠帶來了福音，成功提升了它們的視力。該疾病名為“色素性視網膜炎”，是人類視力喪失的常見病因。目前為止，該病無法治愈。而這是有史以來第一遭，科學家證明了他們能夠有效地從基因組中“擦除”某些損傷——至少對老鼠管用，這是件相當了不起的大事。
基因編輯細胞治療大鼠心力衰竭
據英國《新科學家》雜志網站20日報道，美國科學家利用CRISPR編輯的人類心臟細胞注射到罹患慢性心力衰竭的大鼠體內，結果表明，這一方法能使更多大鼠存活，并延長其運動時間，相關技術的人體試驗可能在2025年開始。研究論文已經提交生物預印本網站。慢性心力衰竭，即心臟無法有效地將血液泵送到全身。對大多數人
類藥物分子使基因編輯更精準－致癌風險有望降低
設想有那么一天，科學家可以在實驗室通過替換機體DNA來尋找一系列問題答案，或許醫生還能設計改變病人基因的藥物來治療基因異常。有點像科幻小說？隨著基因編輯技術（Cas9/CRISPR系統）的發展，這終將成為現實。 但在實現之前，科學家必須克服一系列困難，包括如何提高基因組編輯修改目標DNA序列的
CRISPRCas9蛋白提高基因編輯技術精準度
由香港城市大學（香港城大）和瑞典卡羅琳醫學院合組的一支研究團隊，最近成功研發出一種新的蛋白質，有助提高基因組編輯過程中定位的精準度，相信對未來要求高精準度的人類基因治療可發揮重要作用。 CRISPR-Cas9（成簇、規律、間隔、短回文的重複序列及其相關蛋白9）是一種具有廣泛應用前景的基因編輯技
2016開年生命科學界名人名言
本月值得關注的研究點評與名人名言： 我們可能正處于人類歷史上一個新時代來臨之前的風口浪尖。雖然基因編輯目前還尚屬于初級階段，但隨著時間的推進，其應用壓力也會增加，而我們現在采取的行動將會指引未來的發展。 ——加州理工學院名譽校長，諾貝爾獎得主David Baltimore在上個月舉行的人類基
單堿基基因編輯系統，基因治療又一利器
TaC9-ABE單堿基編輯技術原理。黃博純 供圖近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員賴良學與五邑大學副教授鄒慶劍團隊合作首次將腺苷脫氨酶與轉錄激活因子樣效應子（TALE）融合，開發了一種不會產生Cas9依賴性脫靶的新型堿基編輯系統TaC9-ABE。相關研究3月24日在線發表于《細胞發現》（
兩種新方法能增強基因編輯精準度
美國科學家發現，較短的向導核糖核酸和Cas9核酸內切酶二聚體均能提高基因編輯技術精準度，可對基因組進行更加準確的編輯和修飾。相關結果近期發表于《人類基因療法》雜志上。 多種細菌和古細菌中存在很多成簇的、規律間隔的短回文重復核糖核酸序列（CRISPR）和CRISPR相關基因（Cas genes
“手術刀”VS“鋼鋸”，耶魯創造更精準高效基因編輯技術
你可以將現有將技術認為是鋼鋸而此方法是手術刀，能夠使我們在真核細胞基因組內多個位點、高效地做精確的遺傳修飾。”通訊作者，耶魯的分子生物學副教授Farren Isaacs形象的說。 現有例如CRISPR/Cas9這樣的基因編輯技術，引入遺傳修飾通常會打斷兩股DNA鏈。有時這些斷裂并不是固定的，修
美國為什么支持使用基因編輯治療兒童？
在嬰兒出生前使用基因編輯技術修改其DNA，這一想法多年來一直飽受爭議。據美國趣味科學網站報道，最近一項民調顯示，大多數美國人支持使用基因編輯技術來治療嬰兒嚴重的遺傳疾病或避免類似風險，但認為使用這種技術提高后代智力等做法“走得太遠”。 皮尤研究中心對2537名美國成年人進行的調查表明，76%的
基因編輯技術幫助治療“母系”遺傳病
你也許遺傳了你媽媽美麗的眼神，但同時她也給了你線粒體的DNA突變，所謂母系遺傳疾病的根源。一項基于小鼠的實驗表示可以通過兩種技術大幅降低卵子中有害DNA的風險，從而使子女能夠逃避遺傳類的疾病。此種方法也規避了存在倫理問題的"線粒體置換技術"-該技術會導致"三親"型的胚胎。 盡管研究人員沒有在人