PNAS：科學家發現新的致癌機制
最近，美國印第安那大學（IU）的一項研究，確定了一種遺傳機制，可能引發某些致癌的基因突變。這項研究結果發表在今天的《PNAS》雜志，發現APOBEC3G酶——當良性腫瘤細胞轉化為擴散性惡性腫瘤時某些突變的觸發因子，在DNA復制過程中似乎通過使一些基因突變而產生這些有害的變化。 這項研究是在大腸桿菌中進行的，得到了美國陸軍研究辦公室的部分資助。印第安納大學Bloomington藝術和科學學院生物系的Patricia Foster教授，是這項研究的資深作者。這項研究還得到了韋恩州立大學醫學院研究人員的支持，他們提供了專業的APOBEC3G知識并幫助分析數據。 Foster說：“許多腫瘤在其生長過程中積累了突變，這會導致隨后出現某些特征，允許腫瘤的轉移。根據我們細菌研究中的結果，我們認為，APOBEC酶家族在這些腫瘤的快速生長過程中特別產生了一些這樣的突變。” 這些結果可能會對個性化醫學產生影響。例如，我們可以通過使用目前的......閱讀全文
APOBEC3B基因突變與藥物因子介紹
該基因屬于胞苷脫氨酶基因家族。它是在22號染色體上發現的7個相關基因或假基因之一，被認為是基因復制的結果。該簇的成員編碼的蛋白質在結構和功能上與編輯cytidine脫氨酶APOBEC1的C到U RNA相關人們認為這些蛋白質可能是RNA編輯酶，在生長或細胞周期控制中起作用一個雜合基因是由該基因ApBE
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－APOBEC3B
該基因屬于胞苷脫氨酶基因家族。它是在22號染色體上發現的7個相關基因或假基因之一，被認為是基因復制的結果。該簇的成員編碼的蛋白質在結構和功能上與編輯cytidine脫氨酶APOBEC1的C到U RNA相關人們認為這些蛋白質可能是RNA編輯酶，在生長或細胞周期控制中起作用一個雜合基因是由該基因ApBE
APOBEC3B基因編碼功能及結構描述
該基因屬于胞苷脫氨酶基因家族。它是在22號染色體上發現的7個相關基因或假基因之一，被認為是基因復制的結果。該簇的成員編碼的蛋白質在結構和功能上與編輯cytidine脫氨酶APOBEC1的C到U RNA相關人們認為這些蛋白質可能是RNA編輯酶，在生長或細胞周期控制中起作用一個雜合基因是由該基因ApBE
APOBEC3B基因的結構特點和功能作用
該基因屬于胞苷脫氨酶基因家族。它是在22號染色體上發現的7個相關基因或假基因之一，被認為是基因復制的結果。該簇的成員編碼的蛋白質在結構和功能上與編輯cytidine脫氨酶APOBEC1的C到U RNA相關人們認為這些蛋白質可能是RNA編輯酶，在生長或細胞周期控制中起作用一個雜合基因是由該基因ApBE
Science：癌癥基因組中的突變“熱點”不一定會推動癌癥
Science一篇文章描述了DNA單鏈如何以所謂的"發夾"結構折疊起來，對許多癌癥中表達的基因編輯酶的突變高度敏感。但是，這些突變"熱點"中的許多發生在與癌癥完全無關的基因中，包括基因組的許多非編碼區域。圖片來源：Science MGH癌癥中心的Dr.Michael Lawrence說："一個
PNAS：科學家發現新的致癌機制
最近，美國印第安那大學（IU）的一項研究，確定了一種遺傳機制，可能引發某些致癌的基因突變。這項研究結果發表在今天的《PNAS》雜志，發現APOBEC3G酶——當良性腫瘤細胞轉化為擴散性惡性腫瘤時某些突變的觸發因子，在DNA復制過程中似乎通過使一些基因突變而產生這些有害的變化。 這項研究是在大腸
正常的DNA修復過程竟是癌癥基因突變的主要來源
在現代社會，飲食習慣、工業污染和壽命延長等復雜因素導致全世界范圍內的癌癥率呈現出逐年上升的態勢——癌癥已成為現代人平均壽命增長的攔路虎！每一例癌癥的背后都將是一個動蕩不已、甚至是支離破碎的家庭。對此，許多研究機構每年都花費大量的人力物力投入到癌癥發生發展機制及其治療藥物的研究中。然而，即便如此，目前
研究人員在樹鼩APOBEC3限制HBV復制及機制方面獲進展
乙型肝炎病毒(human hepatitis B virus，HBV)是引起人類乙型肝炎的病原體，能引起急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等多種臨床疾病，是我國最常見的病毒性肝炎。雖然目前有HBV疫苗，但對慢性HBV感染仍無有效治療手段。HBV感染仍然是世界性的嚴重公共衛生問題。缺乏合適的HBV感染動物模
Nat－Commun：科學家發現一種加速開發癌癥免疫療法新思路
腫瘤發生突變的能力能使其躲避化療和其它療法并順利逃脫，因此，在癌癥治療中，促進癌細胞產生基因突變或許對于研究人員而言并不是一條合理的道路，日前，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自梅奧診所等機構的科學家們通過對小鼠模型和人類細胞進行分析，采用了一種有悖
猴痘疫情被低估，病毒隱秘人際傳播可能已超五年
全球的猴痘病例仍然以令人驚愕的速度增長。截至5月31日，據世界衛生組織統計,全球約30個國家報告了確診的猴痘病例，累計確診病例達到了558例，疑似52例，而5月30日的新增確認病例超過了100例，為一個月以來單日最高。當地時間5月30日，尼日利亞通報了一例猴痘患者死亡病例，這是本輪猴痘疫情中通報
與癌細胞系中最常見的突變特征相關的酶
隸屬于美國和英國多家機構的一組研究人員發現，APOBEC3A酶與癌細胞系中最常見的突變特征之間存在聯系。在他們發表在《Nature》雜志上的論文中，該小組描述了從人類癌癥細胞系中去除APOBEC3突變以了解更多可能的聚集特征。先前的研究表明，大多數癌癥基因組具有突變特征，可能與一個稱為APOBEC3
我國學者成功開發基于脫氨酶APOBEC的新型普適堿基編輯器
中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康院）中國科學院－馬普計算生物學研究所楊力研究組與上海科技大學生命學院陳佳研究組和黃行許研究組合作，成功開發出一系列基于人胞嘧啶脫氨酶APOBEC的新型普適堿基編輯器，其中基于人APOBEC3A（hA3A）的堿基編輯器可高效介導甲基化胞嘧啶mC到胸腺嘧啶T的
《自然》：人體天生抗HIV能力機制得以闡明
APOBEC-3G酶能從一開始就阻止HIV的復制 人類具有內置的抗HIV的武器——名為APOBEC-3G的酶，但迄今無人知道該如何開啟它的潛能。美國科學家近日研究揭示了這種酶的原子結構，為藥物開發指明了新方向。相關論文10月12日在線發表于《自然》(Nature)雜志上。 APOBEC-3G存在
PLoS－Genet：為什么有些人對HIV1免疫？
醫生們早就感到迷惑，為何HIV-1會快速惡化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站穩腳跟”卻很困難。 現在通過研究HIV-1和感染細胞的遺傳變異，美國明尼蘇達大學研究人員已發現HIV-1的盔甲縫隙，至少部分地解釋令人費解，并有可能幫助開發新的治療方法。相關研究發表在PLOS Genetic
前列腺癌雄激素受體靶向治療耐藥的潛在機制
腫瘤的突變負擔和異質性已被認為是對許多靶向治療產生耐藥性的原因。胞嘧啶脫氨酶APOBEC蛋白與超過70%的人類癌癥的突變特征有關。然而，癌細胞如何劫持APOBEC介導的突變機制以促進腫瘤異質性，從而促進治療耐藥性的機制尚不清楚。 2023年7月20日，德克薩斯大學西南醫學中心牟平團隊在Canc
前列腺癌雄激素受體靶向治療耐藥的潛在機制
腫瘤的突變負擔和異質性已被認為是對許多靶向治療產生耐藥性的原因。胞嘧啶脫氨酶APOBEC蛋白與超過70%的人類癌癥的突變特征有關。然而，癌細胞如何劫持APOBEC介導的突變機制以促進腫瘤異質性，從而促進治療耐藥性的機制尚不清楚。 2023年7月20日，德克薩斯大學西南醫學中心牟平團隊在Canc
Nature：艾滋病和癌癥的“雙刃劍”
明尼蘇達大學的研究人員發現了人體內的一種酶，是導致大多數乳腺癌中DNA突變的重要原因。發現這種稱作APOBEC3B的酶，有可能改變乳腺癌的診斷這治療方式。 領導這一研究小組的是明尼蘇達大學Masonic癌癥中心研究人員、生物化學、分子生物學和生物物理學副教授Reuben Harris博
Nature子刊揭示廣泛癌癥的“禍首”
來自明尼蘇達大學的研究人員發現，一種人類抗病毒酶可引起DNA突變，導致幾種癌癥類型發生。這是繼該研究小組今年二月發現：稱作為APOBEC3B的酶是超過一半的乳腺癌病例的病因之后，獲得的后續研究結果。相關論文發表在7月14日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 AP
Nature子刊揭示致癌免疫蛋白
來自美國國立衛生研究院的研究人員，在一項研究中揭示一組與人體自然防御相關的蛋白質，導致了人類DNA的大量突變。研究結果表明，這些自然生成的突變與致癌劑一樣可以強有力地導致腫瘤形成。研究論文發表在7月14日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 這些蛋白質是一組稱之為
APOBEC3介導的DNA修復在CRISPR/Cas9基因編輯中突變新機制
中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）中科院-馬普學會計算生物學伙伴研究所楊力研究組與上海科技大學陳佳研究組、南京醫科大學沈彬研究組合作研究揭示了胞嘧啶脫氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引發的DNA斷裂修復過程中產生突變的新機制，為進一步提高基因組編輯保真度提供了新思路。
揭示APOBEC3介導的DNA修復在CRISPR/Cas9基因編輯中突變新機制
中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）中科院-馬普學會計算生物學伙伴研究所楊力研究組與上海科技大學陳佳研究組、南京醫科大學沈彬研究組合作研究揭示了胞嘧啶脫氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引發的DNA斷裂修復過程中產生突變的新機制，為進一步提高基因組編輯保真度提供了新思路。 C
一個防御蛋白如何“叛變”致癌
癌癥是由攜帶DNA突變（DNA復制過程中發生的“復制錯誤”）的異常細胞增殖引起的。如果這些錯誤經常發生而對生物沒有任何破壞性影響，那么其中一些就會影響基因組的特定部分，并引起突變細胞的增殖，然后侵入機體。即便一個小小的單堿基突變，也會導致癌癥，例如，2015年11月，兒童腫瘤學研究人員發現了一個
Nature子刊：提高CRISPRCas9保真度
上海科技大學，中科院-馬普計算生物學研究所，南京醫科大學三處的研究人員合作發表了題為“APOBEC3 induces mutations during repair of CRISPR-Cas9-generated DNA breaks”的文章，證實了APOBEC在CRISPR/Cas9引發的同
自然子刊：揭示基因組編輯新機制
中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）中科院-馬普學會計算生物學伙伴研究所楊力研究組與上海科技大學陳佳研究組、南京醫科大學沈彬研究組合作研究揭示了胞嘧啶脫氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引發的DNA斷裂修復過程中產生突變的新機制，為進一步提高基因組編輯保真度提供了新思路。 C
中國藥科大學楊勇團隊在肝細胞癌的作用機制取得新突破
2019年6月1日，中國藥科大學藥物科學研究院楊勇教授團隊在胃腸肝病學領域頂級期刊Gut (IF= 17.016)發表題為APOBEC3B interaction with PRC2 modulates microenvironment to promote HCC progression的研究
我國科研人員開發新型普適高效的堿基編輯器
?? 在國家自然科學基金項目（項目編號：31730111、91540115、31600654 、31600619、31471241）等資助下，中國科學院上海生命科學研究院楊力研究組與上海科技大學生命學院陳佳研究組和黃行許研究組合作，成功開發出可高效介導甲基化胞嘧啶mC到胸腺嘧啶T的編輯堿基編
《科學》：美科學家鑒別出抑制HIV病毒基因
美國科學家近日鑒別出了一個會影響某種抗體產生的基因，這種抗體能抑制HIV病毒。這一新發現有可能刺激產生新的HIV疫苗，從而在人體中產生中和抗體(Neutralizing antibody)抵御HIV病毒。相關論文發表在9月5日的《科學》(Science)雜志上。 1978年，美國國立衛生研究院的科
基因突變
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象叫做基因突變。基因突變是變異的主要來源，也是生物進化發展的根本原因之一。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在
8篇論文，Science最新研究成果概覽
1.Science：揭示哺乳動物卵母細胞中的非中心體紡錘體組裝機制 doi:10.1126/science.aat9557 哺乳動物胚胎經常異常發育，從而導致流產和遺傳性疾病，如唐氏綜合癥。胚胎發育異常的主要原因是卵子減數分裂過程中的染色體分離錯誤。與體細胞和雄性生殖細胞不同的是，卵子通過一
研究發現與人體感染艾滋病相關的蛋白質結構
日本一項新研究報告說，他們發現了人體感染艾滋病病毒過程中一種相關蛋白質的結構。這一成果將有助于研發艾滋病新藥。 日本國立名古屋醫療中心等機構研究人員報告說，人類淋巴細胞內的免疫蛋白質“APOBEC3”會與艾滋病病毒制造的特殊蛋白質“Vif”結合，從而難以發揮免疫作用，使人體在艾滋病病毒面前