Nature：納米粒子癌癥藥物開發商面臨破產危機
頂級生物工程技術公司研發創新性治療面臨著巨大挑戰 不久前，投資者蜂擁到一家研發靶向遞送癌癥藥物的下一代納米工程技術公司。但沒想到的是，5月2日該公司——BIND Therapeutics便宣布破產了。 此后，納米醫藥領域的研究者們都等著看該公司能否度過經濟危機，其他納米藥物公司是否也會遇到類似問題。科恩有限公司的生物技術分析師Eric Schmidt表示，這個領域大起大落很正常。 因為納米顆粒可以減少正常組織內的癌癥藥物劑量，因此納米藥物可能在提高藥物劑量的情況下，降低副作用。1995年，美國FDA批準了第一個這樣的藥物鹽酸多柔比星脂質體（Doxil），這種藥物是在脂質納米粒子中包裹阿霉素（doxorubicin）。這些粒子太大，無法從正常血管中逃脫，因此比阿霉素本身對心臟的損傷小，但它們能從破裂血管中滲出，而破裂血管一般發生在腫瘤中。 BIND公司的納米粒子比脂質粒子對腫瘤的靶向性更強。該公司的主打產品BIND-0......閱讀全文
同濟大學，上海藥物所等JBC靶向“死不了的癌癥”
多發性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一種與神經系統相關的自身免疫性疾病，是僅次于創傷的中青年人致殘原因，目前尚缺乏有效的治療藥物，有著“死不了的癌癥”之稱。 來自同濟大學，復旦大學，上海藥物所等處的研究人員發表了題為“The antiepileptic drug
PNAS：靶向癌癥的全新途徑
科學家們發現，一種多聚物可以幫助藥物靶向腫瘤。Freiburg大學的研究團隊通過純化學方式，成功為治療性的納米顆粒指引了方向，文章發表在本期的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。這項研究展示了為納米顆粒導航的全新模式，這些顆粒約幾百納米大小，可以作為微小容器將藥物運送到內皮細胞。 研究人員發
癌癥治療新策略：靶向休眠細胞
如同熊會冬眠以抵御寒冷，癌細胞也會休眠以保護自身免受威脅，躲避抗癌藥物和治療措施。但是，美國麻省總醫院癌癥中心的Mo Motamedi博士及其團隊已經發現了一種“喚醒”休眠癌細胞的方法，能使其對化療、放療和抗癌藥物重新產生反應。 Motamedi表示，大到熊小到細菌，所有生物都有一種基本能力
Nature新文章：靶向侵襲性癌癥
由來自加州大學戴維斯分校、圣地亞哥分校和其他研究機構的研究人員組成的一個研究小組，確定了侵襲性前列腺癌背后的一個關鍵機制。發表在8月14日《自然》(Nature)雜志上的這項新研究，證實了兩個長鏈非編碼RNAs：PRNCR1和PCGEM1通過激活雄激素受體，逃避了雄激素剝奪治療(androgen
PNAS：癌癥靶向性治療新思路
來自加州大學伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實，敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細胞擴散及生長腫瘤的能力，從而為開發癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。 這篇論文發表在8月26日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上，闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構成的分子——脂質在癌癥形成中的重要作用。
最小納米氣泡改變超聲造影和藥物遞送
科技日報記者張夢然美國萊斯大學生物工程團隊開發出一種超小且穩定的菱形氣泡，約50納米大小。它是一種氣體填充的蛋白質結構，可自由浮動，有望徹底改變超聲成像和藥物遞送。與目前太大而無法有效穿過生物屏障的微氣泡或納米氣泡不同，這種氣泡被認為是迄今最小的醫學成像結構。研究成果發表在《先進材料》雜志上。圖片來
個體化癌癥療法或幫助抵御腫瘤對靶向藥物的耐受性
2015年12月28日 訊 /生物谷BIOON/ --靶向作用驅動腫瘤生長的遺傳突變的藥物為多種嚴重癌癥的治療帶來了革命性的變革，但很多時候，腫瘤都會對藥物產生耐受性，而且腫瘤經常是通過產生新的突變來促進耐藥性的出現，這就需要科學家們不斷開發更有潛力的藥物來克服耐藥性的腫瘤，近日一項發表在NEJ
科學家發現可增強癌癥靶向藥物治療效果的新靶點
在癌癥中MAPK信號通路激活是比較常見的情況。該信號通路中的一些激酶是藥物開發的重點，目前大多數藥物都針對RAF和MEK進行靶向抑制。最近來自荷蘭的研究人員在國際學術期刊Cell Research上發表了一項最新研究，他們發現MEK抑制劑通過抑制DUSP4，激活JNK-JUN信號途徑，導致HER
細菌納米復合材料如何對抗腫瘤
近日，四川大學華西醫院腫瘤中心教授陳念永團隊在《納米生物技術雜志》上發表論文，揭示了細菌可以通過多種策略與納米材料偶聯，在抗腫瘤治療中發揮多種作用。 腫瘤生物學復雜性和異質性阻礙了有效癌癥治療方法的開發。雖然傳統化療在延長患者生存期方面發揮了重要作用，但其缺乏腫瘤特異性靶向性往往導致腫瘤部位藥
南大劉震課題組成功研發分子印跡智能前藥遞送策略
雙模板分子印跡聚合物載藥遞送原理圖 近日，南京大學化學化工學院教授劉震課題組開發了一種基于分子印跡技術的納米智能前藥遞送策略。該策略以分子印跡納米顆粒為載體，具有特異性靶向腫瘤細胞、長時間腫瘤部位保留以及腫瘤微環境觸發釋放藥物的特點。不同于傳統的前藥需要依賴肝臟的生物轉化，該分子印跡前藥遞送體系是
Nature系列綜述：諾獎團隊系統總結用于增強腫瘤原位疫苗的遞送技術
瘤原位疫苗接種是指利用腫瘤部位可用的腫瘤抗原來誘導腫瘤特異性適應性免疫反應的任何方法。這些方法在許多實體瘤的治療方面前景廣闊，眾多候選藥物正在進行臨床前或臨床評估，并有幾種產品已經獲批。 然而，開發有效的腫瘤原位疫苗仍然存在挑戰，例如，腫瘤細胞釋放的腫瘤抗原不足限制了免疫細胞對抗原的攝取；抗原
抗腫瘤藥物分子定位遞送與成像示蹤研究獲系列進展
癌癥是危害人類生命健康的重大疾病，藥物治療（化療）是治療癌癥的重要手段之一，抗腫瘤藥物的毒副作用是影響臨床化療效果的主要因素。抗腫瘤藥物在腫瘤部位定位遞送和精確釋放，是提高抗腫瘤藥物療效、降低毒副作用的重要方式，也是目前抗腫瘤藥物研發的重要內容。然而，如何實時在線精準示蹤抗癌藥物的遞送過程、靶向
上海藥物所構建免疫檢查點抗體藥物遞送系統
免疫檢查點抗體藥物能夠激活部分腫瘤患者的免疫效應，顯著延長腫瘤患者生存期。但是免疫檢查點療法卻對大多數腫瘤患者響應率較低（總體響應率低于30%），其中一個重要原因就是腫瘤組織內細胞毒性T淋巴細胞浸潤程度低導致免疫耐受。同時，免疫檢查點抗體藥物正常組織表達的受體也有識別作用，易造成非腫瘤靶向分布（
Vilber應用文獻－|－超順磁性靶向遞送治療結腸癌研究
結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，其發病率和死亡率呈現逐年上升趨勢。傳統治療結腸癌的藥物因缺乏對腫瘤組織的特異性和專一性，存在嚴重的全身毒副作用。隨著納米技術的發展，用于藥物遞送的納米藥物載體為克服化療藥物存在的弊端提供了良好的契機。? ? ?然而，近年來發展的納米藥物載體，如脂質體、膠束、納米粒等
肝癌的靶向藥物療法步驟
核心提示: 靶向治療能治好肝癌，這屬于一種處理疾病的方法，但是肝癌疾病并不是利用簡單的藥物就能處理好的，靶向藥物治療肝癌的效果如何，需要根據患者選擇的藥物類型才能確定，尤其是對于肝癌靶向藥物的選擇非常重要。 ? ? ? ? 靶向藥物的問世很多患者認為，癌癥疾病發生后，只要通過藥
癌癥靶向治療為何“敗走麥城”
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。 除了常規的手術、
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
Cell子刊：靶向好吃甜食的癌癥
來自加州大學Ludwig癌癥研究所的研究人員闡明了，癌細胞通過改變它們代謝葡萄糖的方式來生成維持失控性生長所需能量及原材料的一個重要機制。 在線發表在《細胞代謝》(Cell Metabolism)雜志上的這項新研究，也揭示了侵襲性腦癌——膠質母細胞瘤是如何利用這一機制來抵抗破壞Warb
留美博士后研制癌癥靶向藥物未獲批－制售假藥稱造福人民
到相關部門申請生產許可證未獲批準，便干脆大量生產假藥，通過“利益鏈”上的藥商銷往全國各地。日前，留美博士后張建剛因非法經營罪被江蘇省淮安市清河區法院一審判處有期徒刑四年零六個月，并處罰金230萬元；同案犯張建青等7人也因相同罪名分別被判處六個月至四年不等的有期徒刑，并各處5000元至70萬元不等
Nat－Commun：新型納米醫學有助于癌癥化療
最近，來自赫爾辛基大學以及華中科技大學等地的研究人員合作開發了一種新的抗癌納米藥物，可用于靶向癌癥化療。 “外泌體”是最近細胞生物學領域十分熱門的研究話題。外泌體中含有細胞來源的各種分子成分，包括蛋白質和RNA。現在，研究人員將其與合成納米材料一起作為抗癌藥物的載體。這種基于外泌體的納米藥物通
明膠作為組織工程和藥物遞送的作用
明膠因其具有較高的生物相容性、生物可降解性且體內降解后不產生其他副產物、無免疫原性和血液相容性以及具有與膠原相同的組分和生物性質，廣泛應用于組織工程和藥物遞送系統中。對于骨組織，理想的骨組織支架需具有生物活性和足夠的機械強度、易于細胞黏附，但明膠在體內降解速度較快、機械性能差。有學者綜合聚己內酯
創投資本瞄準無針藥物遞送平臺“賽道”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506479.shtm“預計什么時間能實現盈虧平衡？”“今年。”“第一個指數級增長會出現在什么時候？靠什么產品或模式？”“預計在明年下半年，憑借糖尿病無針注射產品進院和賦能藥廠。”這是快舒爾醫療技術有限公司
基因治療藥物遞送之腺相關病毒（AAV）
2012年，首個基因治療藥物Glybera獲歐盟批準，該藥物基于腺相關病毒（AAV）載體用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治療。 去年，FDA批準的第一個體內基因療法是Luxturna，同樣使用AAV作為遞送載體，它被施用于眼睛以治療罕見的遺傳性失明。 AAV是一種約26nm大小
Science：能給特定細胞遞送藥物的新技術
近期Science上報道了由美國杜克大學和霍華德-休斯醫學研究所的研究人員開發出來的一種新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。這種方法可以將藥物運送給大腦中特定類型的神經元，從而為研究神經系統疾病提供前所未有的能力，同時也有望更有針對性
國家納米中心基因/藥物共遞送研究取得進展
近日，中國科學院國家納米科學中心李樂樂課題組在基因/藥物共遞送研究中取得新進展，相關研究成果“A Biomimetic Coordination Nanoplatform for Controlled Encapsulation and Delivery of Drug-Gene Combina
中國醫科大學莫然團隊開發淋巴結靶向的癌癥納米疫苗
疫苗接種是有效的預防傳染病的干預措施，可顯著降低公共衛生中的發病率和死亡率。在過去的十年中，癌癥疫苗得到了廣泛研究，其目的是通過腫瘤抗原特異性的細胞免疫反應來消除癌細胞。 值得注意的是，腫瘤抗原具有低免疫原性的內在特征，往往難以誘導有效的免疫反應，這與傳統疫苗中來自外來病原體的抗原不同。此外，
諾華IL17A靶向藥物Cosentyx療效完爆強生IL12/23靶向藥物！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日在美國華盛頓舉行的2019年美國皮膚病學會（AAD）年會上公布了新型抗炎藥Cosentyx（secukinumab）頭對頭III期臨床研究CLARITY的額外結果。該研究在中度至重度斑塊型銀屑病成人患者中開展，將Cosentyx與強生抗炎藥Stelara（
納米囊泡靶向遞送CD47/PDL1抗體治療肺癌
PD-L1免疫檢查點阻斷已成為治療肺腺癌的重要手段，但治療響應率較低。CD47/PD-L1聯合阻斷可以提高治療響應率，但因脫靶效應引起的免疫相關不良事件（IRAEs），極大地影響了其臨床療效。因此，如何在提高肺腺癌免疫治療響應率的同時降低IRAEs 是提高免疫治療效果的關鍵科學問題。 2023
可顯示藥物在體內移動－新型納米探針成為發光“快遞員”
俄羅斯國立核研究大學與其他機構的科研人員合作，開發出一種納米探針，可以精準地向病變組織遞送藥物。有關專家稱，該研究成果將有助于開發通用的靶向藥物遞送工具，有效治療心血管疾病、癌癥、糖尿病和一些其他疾病。相關論文發表在《納米材料》雜志上。 向特定組織和細胞靶向遞送藥物是治療病灶性疾病最重要的方向
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉