Cell公布年度最佳論文多項CRISPR成果上榜
生物通報道：Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2016年度最佳文章，包括論文（10篇），綜述（4篇），和SnapShots（8篇），包含了多項令人激動的研究新成果，比如CRISPR/Cas基因組編輯技術，類器官疾病模型，阿茲海默癥發病的各個細胞階段，以及突破性的冷凍電鏡新成果。 Cell發布突破性CRISPR新技術 High-Throughput, High-Resolution Mapping of Protein Localization in Mammalian Brain by In Vivo Genome Editing 馬克斯普朗克佛羅里達神經科學研究所的Ryohei Yasuda博士和他的研究小組，正在致力于了解當我們學習和形成記憶時大腦中的細胞發生改變的方式。然而由于缺乏能夠......閱讀全文
Cell：重磅！揭示抗CRISPR蛋白阻斷CRISPR系統機制
想象一下細菌和病毒一直處于軍備競賽之中。對很多細菌而言，一種抵抗病毒感染的防御線是一種復雜的RNA引導的“免疫系統”，即CRISPR-Cas。這個免疫系統的核心是一種識別病毒DNA和觸發它破壞的監視復合物。然而，病毒能夠反擊，利用抗CRISPR蛋白讓這種監視復合物不能夠發揮功能。但是，在此之前，
Cell：CRISPR解答細胞代謝謎題
眾所周知，線粒體是我們細胞中的發電廠，它利用呼吸作用來釋放我們食物中的能量，捕獲三磷酸腺苷（ATP）分子中的能量。 在發表于7月30日《細胞》（Cell）雜志上的兩篇研究論文中，來自麻省理工學院的研究人員揭示出了增殖細胞，包括腫瘤細胞需要線粒體呼吸作用的原因。盡管有許多其他的途經可以生成ATP
《Cell》如何更好的微調CRISPR？
在CRISPR基因編輯技術處于風口浪尖的時候，醫學和細胞生物學界正在引發一場革命。盡管CRISPR應用前景廣闊，但是CRISPR問世后一直爭論不斷，尤其是在倫理道德和技術精確度/副作用等問題上。 最近，Novo Nordisk基金會蛋白質研究中心的研究人員在《Cell》發表了一篇文章，稱他們發
北大Cell－Research發表CRISPR新成果
線粒體是細胞內的能源工廠，負責為細胞提供必要能源。線粒體未折疊蛋白質反應（UPRmt）是一種保護性程序，可以修復線粒體的功能障礙。神經元在UPRmt的系統性調節中起到了核心作用，但人們還不清楚神經系統感知線粒體壓力在遠端組織誘導UPRmt的具體機制。 北京大學的研究人員最近在Cell Rese
Cell－Reports：CRISPR挖出大量抗癌靶標
白血病是一種造血系統的惡性腫瘤，俗稱“血癌”。急性髓性白血病AML是比較常見的一種白血病，現有治療藥物在臨床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因編輯技術，并用該技術找到了大量治療AML的新靶標。這項研究發表在十月十八日的Cell Reports
【盤點】Cell：CRISPR系統的“修煉升級”
基于原核 CRISPR-Cas 免疫系統的基因組編輯技術是近幾十年來最強大的生物學技術突破之一，這種工具能對許多種類的生物進行精確的遺傳改變，為基礎研究，生物技術和臨床醫學帶來了巨大的希望。 最新一期（6月2日）Cell雜志介紹了這種技術工具的最新升級改造，指出通過改進Cas9酶和重編程新酶，
Cell：用CRISPR構建衰老研究模型
由于現有的脊椎動物模型（例如小鼠）壽命相對較長，而短壽的無脊椎動物（例如酵母和線蟲）又缺乏人類的一些關鍵特征，研究衰老及其相關的疾病一直是一個挑戰。 現在斯坦福大學的科學家們找到了兩者兼顧的解決方案，他們利用一種基因組編輯工具箱構建出了可在自然短壽的非洲青鳉魚（African turquois
CRISPR先驅Nature、Molecular－Cell連發重要成果
加州大學伯克利分校的Jennifer Doudna博士是CRISPR技術的共同開發者，曾因這一技術獲得了“生命科學突破獎”（Breakthrough Prize），是CRISPRZL的有力競爭者。近日，Doudna接連在《自然》（Nature）和Cell出版社旗下子刊《分子細胞》（Molecul
Cell子刊：CRISPR挖出大量抗癌靶標
白血病是一種造血系統的惡性腫瘤，俗稱“血癌”。急性髓性白血病AML是比較常見的一種白血病，現有治療藥物在臨床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因編輯技術，并用該技術找到了大量治療AML的新靶標。這項研究發表在十月十八日的Cell Reports
張鋒Cell發表CRISPR研究新成果
來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是
Cell子刊發表CRISPR研究新成果
能夠編輯所需序列，在其中添加、刪除、激活或抑制特異的基因，制定化的基因組編輯技術具有很大的潛力應用于醫學、生物技術、食品和農業等領域。 現在，來自北卡羅來納州立大學的研究人員和同事們，針對幫助驅動CRISPR-Cas基因組編輯系統的6個核心分子元件展開了調查。他們的研究論文發表在《分子細胞》（
Cell：CRISPR/Cas9再獲重要突破
Whitehead研究所的科學家們首次對頂復門（Apicomplexa）生物進行了全基因組篩選。這項重要的研究成果于九月二日發表在Cell雜志上。頂復門的單細胞寄生蟲會引起瘧疾、巴貝斯蟲病、隱孢子蟲病和弓形蟲病，但我們對這些家伙還知之甚少。 “我們一直沒什么辦法研究頂復門寄生蟲所有基因的功能，
Cell：CRISPR技術在癌癥領域大放異彩
科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜，為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。 由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組，在藥學系Stephane Angers的幫助下，逐個關閉了近1.8萬個基因（
Cell：CRISPR技術在癌癥領域大放異彩
科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜，為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。 由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組，在藥學系Stephane Angers的幫助下，逐個關閉了近1.8萬個基因（
張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋白
Cell公布年度最佳論文－多項CRISPR成果上榜
生物通報道：Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2016年度最佳文章，包括論文（10篇），綜述（4篇），和SnapShots（8篇），包含了多項令人激動的研究新成果，比
Cell新文章平息CRISPRCas長期爭議
我們軀體內外的每一寸都布滿細菌。事實上，人體攜帶細菌細胞的數量是人體自身細胞的10倍。許多細菌都是我們的朋友，幫助了我們消化食物和抵抗感染。但對于我們生命所依賴的這些豐富的生物體，還有很多仍有待去了解。在發布于5月7日《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，洛克菲勒大學的科學家們最終破解了細菌利
張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋
Cell新突破：CRISPR技術助力轉錄調控研究
CRISPRs 技術成為了最近的新寵兒，這種基因組編輯技術更易于操作，也具有更強的擴展性，近期來自加州大學舊金山分校，伯克利分校等處的研究人員發表了題為 “CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in
Cell：華人學者發布CRISPR重要成果——scRNA
為了和病毒或入侵核酸進行斗爭，細菌采用了多種防御機制。以CRISPR序列為核心的適應性核酸免疫系統就是其中之一。在CRISPR和CRISPR相關蛋白（Cas）的幫助下，細菌可以在小RNA分子的引導下，靶標和沉默入侵者的遺傳信息。近年來，CRISPR系統已經成為了炙手可熱的基因編輯工具，掀起了一股
Cell新突破：CRISPR技術助力構建小鼠模型
來自Whitehead研究所的研究人員利用基因調控系統CRISPR/Cas，一步操控小鼠基因組納入了報告基因和條件性等位基因。現在生成包含如此復雜工程等位基因的動物只需數周而非數年的時間，并可利用這些動物來構建疾病模型及研究基因功能。這一突破性的研究發表在《細胞》(Cell)雜志上。 Wh
張素春教授Cell－Stem－Cell：當細胞療法遇上CRISPR
來自威斯康星大學麥迪遜分校的神經科學家們將一種遺傳開關插入到了神經細胞中，使得患者可以通過服用不影響任何其他細胞的設計藥物來改變它們的活性。正在研究的細胞是可以生成神經遞質多巴胺的神經元，其發生缺陷是廣泛運動障礙帕金森病的罪魁禍首。 多巴胺是對協調運動至關重要的一種大腦化學物質。帕金森病標準療
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
NatureMethods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術――? CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Micha
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮
一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇
－Cell子刊突破：無需克隆的CRISPR新技術
來自荷蘭Hubrecht研究所和烏特勒支醫學中心（UMC Utrecht）、麻省理工學院的研究人員稱，他們開發出了一種自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技術，可以繞開基因編輯過程中所有的克隆步驟，在數小時內完成CRISPR/Cas9介導基因突變及位點特異性轉基因敲入。他們的研究成
清華大學Cell子刊發表CRISPR新文章
來自清華大學、哈佛醫學院和斯坦福大學等機構的研究人員，通過優化sgRNA的參數提高了CRISPR/Cas9系統在果蠅中的特異性和效率。研究結果發布在10月23日的《Cell Reports》雜志上。 清華大學醫學院的倪建泉（Jian-Quan Ni）博士和斯坦福大學的Jin Billy Li教
干細胞牛人Cell子刊發表CRISPR重要成果
細菌在與入侵者的漫長斗爭中演化出了多種防御機制，比如成簇的規律間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas組成的適應性免疫系統。這個監控體系是原核生物抵御入侵者的重要武器，能在CRISPR RNA（crRNA）的引導下靶標并降解入侵者的遺傳物質。 就在幾年前，人們還只知道CRISPR體系在細菌免疫