武田制藥52億收購阿瑞雅德
日本頂級制藥公司武田制藥近日宣布，由于其最高執行官打算走出國門尋求更多海外并購，他們將斥資52億收購美國腫瘤藥物制造商阿瑞雅德。 本周一武田在一項聯合聲明中宣部將按照24美元每股的價格購買阿瑞雅德的股份，這超過了其周五收盤價格的75%。阿瑞雅德是一家專注于開發罕見慢性/急性白血病、肺癌及其他癌癥療法的專業公司。武田將通過這項交易購買阿瑞雅德處于實驗階段的肺癌藥物藥物Brigatinib以及已經市場化的白血病藥物普納替尼。阿瑞雅德已經向FDA提交了請求批準Brigatinib的申請，他們認為一旦這個藥物獲批，每年將帶來10億美元的銷售額。 由于一些藥物ZL已經過期，武田制藥正在不斷擴充其藥物生產線。由于政府要求降低許多品牌藥物的價格，嘗試用非ZL藥物降低醫療費用，武田制藥在國內市場面臨著不小的壓力。因此這家由法國人Christophe Weber領導的公司正在積極尋求海外交易，包括2011年以96億歐元接管瑞士競爭對手奈科......閱讀全文
武田制藥52億收購阿瑞雅德
日本頂級制藥公司武田制藥近日宣布，由于其最高執行官打算走出國門尋求更多海外并購，他們將斥資52億收購美國腫瘤藥物制造商阿瑞雅德。 本周一武田在一項聯合聲明中宣部將按照24美元每股的價格購買阿瑞雅德的股份，這超過了其周五收盤價格的75%。阿瑞雅德是一家專注于開發罕見慢性/急性白血病、肺癌及其他癌
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
高管去哪兒了？2016最具影響力10位藥企大佬職位變動
1 、戴崇德（Didier Dargent） 12月16日下午施維雅國際運營總經理雨果（Hugues Renaut）向中國區員工通告了一個消息，施維雅中國總經理戴崇德（Didier Dargent）已決定離開施維雅，同時據大咪得到的諾華方的消息，戴崇德（Didier Dargent）被諾華聘
吉利德的瑞德西韋療效？官方辟謠：待定
中日友好醫院辟謠：瑞德西韋臨床試驗結果未出中日友好醫院副院長曹彬 2月6日晚，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢“顯效”的傳聞，正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對中國青年報·中國青年網記者表示，這一說法不實。 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市
吉利德瑞德西韋啟動多項臨床試驗
歌禮制藥近日宣布，由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起的口服戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）聯合利托那韋（ritonavir）治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：已有3例接受治療的患者達到國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標準后出院，其他入組患者正在
格瑞德曼:10年，我們來了
2021年03月07日，格瑞德曼十周年，十年的日子，終究還是來了，就像我們過生日一樣，總想說點什么以致敬過去、現在和未來……這個日子里，沒有絢麗的燈光，沒有高朋滿座，可能經歷太多的不易、困難和淚水，真正到了這天，卻要止語、平靜的度過，這是先前開始這份事業時絕沒有料到的。夢想的開始 這個時代，國
瑞德西韋能否廣泛應用？
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋－中國排除在外
近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。圖片來源于網絡 這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Ju
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
吉利德回應瑞德西韋ZL：早在2016年已經全球申請
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國ZL發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了ZL，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了
八月這9款創新藥在中國獲批，來自拜耳、武田等
根據中國國家藥品監督管理局（NMPA）官網信息以及企業公開新聞稿，截止8月31日，約有十幾款創新藥在中國獲批上市，來自拜耳（Bayer）、武田（Takeda）、萌蒂制藥（Mundi Pharma）、楊森制藥（Janssen）、吉利德科學（Gilead Sciences）等多家公司。這些創新藥中，
瑞德西韋“ZL之爭”引起軒然大波
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“ZL之爭”，吉利德科
瑞德西韋同情用藥范圍正在擴大
3月29日，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day在關于瑞德西韋的公開信中表示，吉利德關于瑞德西韋的同情用藥正在向“擴大可及”方案過渡，通過“擴大可及”方案，醫院或醫生可以同時為多個重癥患者申請瑞德西韋的緊急用藥。截至3月28日，美國的一些初始站點已經啟動并運行，預計在其他國家的站
阿德福韋酯的制劑類型
(1)阿德福韋酯片(2)阿德福韋酯膠囊
阿德福韋酯的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(82:18)。供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾周
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾
武田TAK721(布地奈德口服混懸液)被美國FDA拒批
武田制藥（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對TAK-721（布地奈德口服混懸液）的新藥申請（NDA）發布了一封完整回應函（CRL），該藥是布地奈德的一種新型粘附性局部活性口服粘性制劑，專為治療嗜酸性食管炎（EoE）而設計，該病也被稱為嗜酸細胞性食管炎，是一種食管壁全層以
瑞德西韋成為孤兒藥－國內如何應對
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
吉利德CEO公開信：無償提供瑞德西韋用于新冠治療
在過去的一周，吉利德一直在與監管機構協商，為瑞德西韋這個新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物建立更多的擴大可及方案。通過該方案，醫院或醫生能夠在同一時間為多名重癥患者申請緊急使用瑞德西韋。這些患者無法參加臨床試驗，然而，對他們、他們的家人和為他們提供治療的醫護人員來說，“緊急”是最真實的描述。 我們
吉利德Remdesivir(瑞德西韋)抑制新冠病毒－對中國無償援助
? ?美國首例確診病例在接受吉利德科學在Remdesivir(瑞德西韋)作為特效藥診療之后,病情出現了迅速緩解。據上觀新聞,關于美國吉利德公司研發的抗病毒藥remdesivir(瑞德西韋)被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制！? ??? ?美國吉利德科學公司(GILD.O)周五表示，該公司提供了實
阿德福韋酯的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含20gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約50mg,置瑪瑙研缽中,加丙酮3~5滴使溶解
阿德福韋酯的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。
阿德福韋酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿德福韋酯0mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使阿德福韋酯溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿
簡述阿德福韋酯的作用機制
阿德福韋酯的作用機制：阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物，在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶（逆轉錄酶）：一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸金正，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長。阿德福韋二磷酸鹽對HB
簡述阿德福韋酯的藥理機制
阿德福韋酯在細胞內被磷酸激酶轉化為了具有抗病毒活性的二磷酸鹽，通過對天然底物二脫氧三磷酸腺苷的競爭作用，抑制HBV聚合酶（逆轉錄酶），吸收且摻入到病毒DNA，中止其DNA鏈的延長，由此抑制HBV的復制。其對宿主DNA聚合酶α和γ有輕微的抑制作用。體外對HBV轉染肝細胞的IC50是0.2至2.5μ
使用阿德福韋酯過量的介紹
每日服用阿德福韋酯500mg兩周和250mg十二周會引起引起胃腸道副反應，如果發生過量服藥，應對毒性反應進行監測并進行必要地治療。 如果發生藥物過量，必須監測患者是否有重度的證據，必要時采取標準的支持療法。 可以通過血液透析清除阿德福韋，阿德福韋經體重校正后的血液透析清除率中位數為104mL
阿德福韋酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取阿德福韋酯對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
藥安大會、CPQC|－2020全國再度啟航－……
藥安大會、CPQC| 2020全國再度啟航 ……? 2019年，由中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心、北京中培科檢信息技術中心聯合主辦的第九屆中國藥品質量安全大會和全國制藥行業質量控制技術系列論壇（CPQC）已圓滿落幕。? 2019年，分別在北京、重慶、杭州、長春、南京、廣州等地舉辦了6場
吉利德多項瑞德西韋III期臨床試驗結果公布－效果顯著！
4月29日，吉利德(GILD.US)官網終于公布了萬眾矚目的瑞德西韋III期(open-label)臨床試驗數據，這一數據主要基于吉利德自己開展的主要針對重癥COVID-19患者III期SIMPLE臨床試驗，吉利德并未明確表態該研究數據成功或是失敗。對于該臨床試驗，可瀏覽文章《“人民的希望”瑞德