成人腦組織首次培育出活性神經細胞
美國賓夕法尼亞大學醫學院官網1月17日發布公告稱，該院詹姆斯·艾貝文的研究團隊首次利用手術切除的腦組織，在實驗室培育出成人神經細胞，并從中識別出5種腦細胞類型及每種細胞合成的蛋白質。這項將載入史冊的研究成果刊登在本周出版的《細胞報告》雜志上。 這次試驗中的腦組織不含腫瘤細胞，分別來自7位患者，其中3位癲癇患者接受顳葉切除術后提供了顳葉組織，4位膠質母細胞瘤患者接受手術后，研究人員從切除組織中挑出不含任何腫瘤細胞的部分使用。獲得這些組織樣本后，他們立即用一種能分解蛋白質的木瓜蛋白酶進行分離處理，成功培育出活性神經細胞。他們對其中300多個活性細胞進行逐一分析后，識別出5種已知的腦細胞類型：少突膠質細胞、小膠質細胞、神經元、內皮細胞和星形膠質細胞。 由于不能對成人患者的單個神經細胞進行研究，人類對大腦疾病的認知以及開發相關療法進展緩慢。“能培育出神經細胞讓我們很驚訝，我們終于可以對人體最神秘器官的細胞特性展開探秘之旅了。”艾......閱讀全文
成人腦組織首次培育出活性神經細胞
美國賓夕法尼亞大學醫學院官網1月17日發布公告稱，該院詹姆斯·艾貝文的研究團隊首次利用手術切除的腦組織，在實驗室培育出成人神經細胞，并從中識別出5種腦細胞類型及每種細胞合成的蛋白質。這項將載入史冊的研究成果刊登在本周出版的《細胞報告》雜志上。 這次試驗中的腦組織不含腫瘤細胞，分別來自7位患者，
成人腦組織首次培育出活性神經細胞
美國賓夕法尼亞大學醫學院官網17日發布公告稱，該院詹姆斯·艾貝文的研究團隊首次利用手術切除的腦組織，在實驗室培育出成人神經細胞，并從中識別出5種腦細胞類型及每種細胞合成的蛋白質。這項將載入史冊的研究成果刊登在本周出版的《細胞報告》雜志上。 這次試驗中的腦組織不含腫瘤細胞，分別來自7位患者，其中
－乳腺癌“偽裝”神經細胞潛入腦組織
通常，患有乳腺癌的婦女，在醫治好后數年，一種新的腫瘤開始在大腦中悄悄滋生，這就是腦腫瘤。最近，研究者終于發現為何乳腺癌細胞可潛入腦細胞中而毫無察覺：它們會冒充神經元細胞并劫持神經元細胞的能量供應。 對于大部分的腦腫瘤患者來說，大多數是從其他器官組織的腫瘤組織中轉移過來的。了解腫瘤在大腦中的
日實現活體動物腦內神經細胞再生
日本研究人員15日在英國《自然雜志神經學專刊》網絡版上報告說，他們首次在活體實驗鼠腦內實現神經細胞再生。這一成果有望促進神經再生醫療研究。 此前科學界一直認為，可生成腦內神經細胞的干細胞，其功能在胎兒時期就基本停止，即使出生后由于事故和疾病導致腦損傷，其腦神經干細胞也無法發揮再生作用。
植物組織ATP酶活性測定
一、原理 ATP酶（adenosinetriphosphatase）可催化ATP水解生成ADP及無機磷的反應，這一反應放出大量能量，以供生物體進行各需能生命過程。它存在于生物細胞的多個部位，比如細胞質膜上，葉綠體 ?類囊體膜上，對整個生命的維持有著重要的作用。在生物學研究中，常通過測定酶促反應
小分子化合物將成人星形膠質細胞轉變為神經細胞
2月16日，《干細胞報道》（Stem Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼研究組的研究論文Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small M
概述組織激肽釋放酶對腦組織的保護作用
在人類，已證實組織激肽釋放酶分布在丘腦、下丘腦、腦灰質、腦干網狀結構的神經元和腺垂體細胞及脈絡叢細胞上。B2R在人星形神經膠質、少突膠質細胞、小膠質細胞、腦血管內皮細胞、大腦皮質、紋狀體、丘腦、下丘腦的神經元上都有表達。而B1R在丘腦、下丘腦的神經元和基底動脈中有表達。體外研究顯示人類B1R在血
概述組織激肽釋放酶對腦組織的保護作用
在人類，已證實組織激肽釋放酶分布在丘腦、下丘腦、腦灰質、腦干網狀結構的神經元和腺垂體細胞及脈絡叢細胞上。B2R在人星形神經膠質、少突膠質細胞、小膠質細胞、腦血管內皮細胞、大腦皮質、紋狀體、丘腦、下丘腦的神經元上都有表達。而B1R在丘腦、下丘腦的神經元和基底動脈中有表達。體外研究顯示人類B1R在血
科學家精確重建老鼠腦組織
科學界可免費獲取到一小塊老鼠大腦組織的數字化重建結果。 花費6年將遠小于一滴汗珠的一小塊組織的結構拼湊起來——這或許看上去是一段很長的時間。不過，這正是由美國哈佛大學細胞生物學家Jeff Lichtman領導的團隊數字化重建一塊很小的老鼠腦部組織所花費的時間。 獲得的3D圖像是對
組織激肽釋放酶促進缺血腦組織的新生血管的生成
在外周血管病的病人和動物模型中顯示激肽釋放酶－激肽系統（KALLIKREINKININ SYSTEM ,KKS）上調，激肽釋放酶－激肽系統（KALLIKREINKININ SYSTEM ,KKS）在心肌/四肢缺血性疾病中的促進新生血管形成和抑制細胞凋亡中起重要作用。有理論認為，激肽通過增強血管形
科學家完成人類腦白質微觀結構圖集
最近，一由歐洲多個國家研究人員組成的聯合研究小組宣稱，他們利用其開發的新型核磁共振成像技術，歷時三年，完成了人類大腦白質微觀結構圖集。該圖集的完成，將大大推動科學家對人類大腦白質的研究，對于未來神經科學和醫學的研究發展具有重要意義。 白質是神經系統的三個重要組成元
水凝膠干細胞療法可修復腦組織
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494918.shtm ??? 與注射不含肌紅蛋白的水凝膠相比，注射含肌紅蛋白的水凝膠的小鼠腦組織顯示出更為健康的狀態。圖片來源：墨爾本大學 科技日報北京2月28日電 （記者張夢然）澳大利
科學家繪制腦癌組織詳細圖像
近日，美國布列根和婦女醫院聯合麻省理工學院的科研團隊，使用一種名為“去擁擠擴張病理學”（dExPath）的新型顯微技術，獲得了腦癌組織的詳細圖像。這對侵襲性神經系統疾病的診斷和治療具有潛在意義。相關成果發表于《科學-轉化醫學》。 科研團隊開發的去擁擠擴張病理學技術，將組織嵌入凝膠，用特殊化學處
激活大腦免疫細胞可修復受損腦組織
據物理學家組織網近日報道，美國斯坦福大學醫學院的實驗證明，大腦關鍵“育種”細胞分泌的物質可以提高基于腦部對健康發揮至關重要作用的免疫細胞的數量和強度。這一發現為理解原位干細胞和干細胞移植如何改善大腦功能增加了一個新的視角。相關研究結果刊登在近日的《自然?神經科學》雜志在線版上。 帕洛?阿爾
最新PNAS：手機輻射對腦組織的影響
關于手機是否會影響健康的爭論其實一直都未真正停止過，論辯雙方似乎也都有著確鑿的證據。一方認為，手機輻射會損害人體健康，尤其以大腦和眼睛為甚;而另一方則聲稱，根據流行病學研究，目前沒有任何可靠的證據能夠證明手機或基站輻射會對人體健康產生影響。 最近一組研究人員研發了一種新型非侵入式技術，能測
涂層納米珠可向腦組織深處遞藥
眾所周知，腦部疾病很難治療。據物理學家組織網近日報道，約翰?霍普金斯大學研究人員報告稱，他們對運載藥物的納米粒子進行了改良，使其能按照預期，安全定量地滲透到腦組織深處。研究人員指出，這一改進在制造靈活藥物遞送系統、克服腦癌及其他器官疾病障礙方面邁進了一大步。相關論文在線發表于《科學?轉化醫學》上
我科學家發現靈長類腦內新生神經細胞特征及遷移規律
復旦大學腦科學研究院、復旦大學醫學神經生物學國家重點實驗室楊振綱教授帶領博士研究生經過3年多艱苦工作，發現成年獼猴和人類大腦中存有神經干細胞和新生的神經元，并首次詳細描述了由神經干細胞生成的新生神經元的特征及遷移路線。該成果為人類腦損傷后神經再生帶來新的希望，相關系列論文近日陸續發表在國際主流學
裴鋼院士發文：將星形膠質細胞轉變為神經細胞
2月16日，Stem Cell Reports在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼研究組的研究論文“Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small Molecules”，報道了利用小分
成人血友病同一腦葉7次出血病例報告
患者男性，28歲，因突發意識障礙3h于2013年12月10日第1次入院，查體：神志深度昏迷狀，雙側瞳孔直徑4.5mm，對光反射消失，頭顱CT示右額葉腦出血，量約70ml（圖1A），急診行冠狀切口開顱右額葉血腫清除術，術中采用階梯減壓法共清除血腫約75ml，還納骨瓣常規關顱，術后予止血、保護胃腸道粘膜
朊毒體感染的病理生理
發病機制與病理解剖朊毒體病的發病機制尚不十分清楚。目前認為朊毒體本身可自體外進入或因遺傳變異自發產生，對于軟然性朊毒體而言，朊毒體可經口、注射或外科手術進入人體，進入人體后的朊毒體侵入人腦組織的可能途徑包括從感染部位直接經神經傳遞、先在單核—吞噬細胞系統復制然后經神經脊髓擴散以及血源性等不同途徑
腸道微生物可改變腦內免疫細胞活性
英國《自然》雜志近日在線發表了一項神經科學研究：美國科學家團隊通過小鼠實驗發現，腸道微生物組的變化，改變了多發性硬化癥（MS）實驗小鼠的腦內免疫細胞的活性。這項研究擴大了我們對腸道和腦之間相互作用的理解，有助于開發針對多發性硬化癥和其他神經疾病的新療法。圖片來源于網絡 數以萬億計的細菌生活在
抗凝藥或增加腦組織附近出血率
日前出版的《美國醫學會雜志》載文稱，在2000年—2015年間，丹麥的硬膜下血腫發生率的增加或與抗血栓藥物使用增加有關。這些抗血栓藥物包括低劑量阿司匹林、維生素K拮抗劑（如華法林）、氯吡格雷及口服抗凝藥等。 丹麥歐登塞市南丹麥大學和歐登塞大學醫院大衛·蓋斯特博士和同事在10010位年齡20歲—
3D打印技術首次造出類腦組織
美國《趣味科學》網站日前報道稱，英國科學家近日使用新的3D打印技術，首次打印出像人腦一樣柔軟的類腦組織，朝最終3D打印出功能齊備的完整大腦邁出重要一步。 以往，只有相對硬一些的材料可被3D打印出來，而大腦、肺等軟組織，一般很難通過3D打印技術獲得。這是因為3D打印過程涉及逐層建造物體，下層要能
組織激肽釋放酶擴張腦動脈的作用介紹
人們對腦缺血的病理生理進行了深入研究,并提出了多種學說，但迄今為止沒有一種機制能完全闡明腦缺血的損傷機制。現認為參與腦缺血損傷的分子機制有興奮性氨基酸的釋放、鈣離子穩態失衡、自由基的形成、蛋白酶的激活及NO的介導作用等。 NO在腦缺血損害中所起的作用一直是研究的熱點。NO具有神經保護和神經毒素
3D打印技術首次造出類腦組織
以低溫技術克服軟組織打印難 科技日報北京1月15日電 美國《趣味科學》網站日前報道稱，英國科學家近日使用新的3D打印技術，首次打印出像人腦一樣柔軟的類腦組織，朝最終3D打印出功能齊備的完整大腦邁出重要一步。 以往，只有相對硬一些的材料可被3D打印出來，而大腦、肺等軟組織，一般很難通過
腦組織冰凍切片的步驟和注意事項
1.固定。大鼠或小鼠灌注取腦，取腦后用多聚甲醛浸泡固定，即能達到沖洗的目的，又不損害組織。2.脫水。先后用15%，20%，30%的PB蔗糖溶液 進行腦組織梯度脫水，腦組織沉下去就是脫水好了。3.冰凍切片，推薦瑞沃德冷凍切片機。取出腦組織，用OCT膠包埋，一層層的包埋，注意:不能有氣泡，否則營銷切片；
流行性乙型腦炎的病理生理及臨床表現
病理生理 可引起腦實質廣泛病變，以大腦皮質、腦干及基底核的病變最為明顯；腦橋、小腦和延髓次之，脊髓病變最輕。其基本病變為：①血管內皮細胞損害，可見腦膜與腦實質小血管擴張、充血、出血及血栓形成，血管周圍套式細胞浸潤；②神經細胞變性壞死，液化溶解后形成大小不等的篩狀軟化灶；③局部膠質細胞增生，形成
朊毒體感染的病理生理及診斷檢查
病理生理 發病機制與病理解剖朊毒體病的發病機制尚不十分清楚。目前認為朊毒體本身可自體外進入或因遺傳變異自發產生，對于軟然性朊毒體而言，朊毒體可經口、注射或外科手術進入人體，進入人體后的朊毒體侵入人腦組織的可能途徑包括從感染部位直接經神經傳遞、先在單核—吞噬細胞系統復制然后經神經脊髓擴散以及血源
簡述硫腦苷脂脂質貯積病的臨床癥狀
硫腦苷脂脂質貯積病，一種遺傳性髓磷脂代謝病。又稱異染性腦白質營養不良 (MLD)。神經細胞髓鞘內鞘磷脂消失明顯。由于芳香基硫酸酯酶A活性缺乏,半乳糖硫腦苷脂在中樞及周圍神經系統堆積，也可堆積在腎、膀胱等內臟中，形成異染性球形顆粒塊，并大量從尿中排出。 臨床癥狀可發生于任何年齡，但最常見于出生后
流行性乙型腦炎的流行病學及病理生理
流行病學 一 傳染源 乙腦是人畜共患的自然疫源性疾病，人與許多動物都可以成為本病的傳染源。人被乙腦病毒感染后，可出現短暫的病毒血癥，但病毒數量少，持續時間段，所以人不是本病的主要傳染源。動物中特別是豬的感染率高，仔豬經過一個流行季以后幾乎100%感染，感染后血中病毒數量多，持續時間長，加上豬