破分手傳聞！賽諾菲＆再生元宣布擴大投資
目前，再生元和賽諾菲已有3款共同研發藥物獲FDA批準上市，分別為Praluent (anti-PCSK9)、Dupixent (anti-IL-4R)和Kevzara (anti-IL-6R)。接下來，雙方將進一步擴大對Dupixent適應癥的投資，特別是在過敏反應方面。 同時，再生元和賽諾菲公司還將再投資10億美元，用于cemiplimab的推廣。Cemiplimab是由賽諾菲和再生元公司聯合開發的一款針對PD-1的免疫檢查點抑制劑藥物。 再生元首席執行官Len Schleifer和首席科學官George Yancopoulos可以說是志同道合，在長達20多年的合作里，他們推動再生元從一個僅有數人的生物實驗室發展為如今市值數百億美元的生物制藥先鋒。 2018年，恰逢公司成立30周年， Len Schleifer在JPM大會上表示，自1988年成立以來，公司不斷發展壯大，目前在市場上已經擁有6000名員工和六種化合物。......閱讀全文
破分手傳聞！賽諾菲＆再生元宣布擴大投資
目前，再生元和賽諾菲已有3款共同研發藥物獲FDA批準上市，分別為Praluent (anti-PCSK9)、Dupixent (anti-IL-4R)和Kevzara (anti-IL-6R)。接下來，雙方將進一步擴大對Dupixent適應癥的投資，特別是在過敏反應方面。 同時，再生元和賽諾菲
賽諾菲/再生元Dupixent獲FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國FDA已批準Dupixent（dupilumab）注射液用于外用處方藥無法充分控制病情或不適合這些藥物治療的中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。此次批準，使Dupixent成為首個也是唯一一個獲批治療中重度特
賽諾菲/再生元啟動Kevzara全球臨床項目！
賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，已啟動抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目。Kevzara是一種全人單克隆抗體，通過結合和阻斷IL-6受體（IL-6R）抑制IL-6通路。IL-6可能
賽諾菲/再生元抗炎藥Dupixent獲美國FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab）一個新的適應癥：與其他藥物聯用，治療病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎（CRSwNP）成人患者。該適應癥通過優先審查程序獲批，Du
賽諾菲/再生元腫瘤免疫療法Libtayo獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，歐盟委員會（EC）已有條件批準PD-1腫瘤免疫療法Libtayo（cemiplimab），用于不適合根治性手術或根治性放療的轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）成人患者的治療。 CSCC是一種常見的皮膚癌癥
賽諾菲/再生元Dupixent用于嚴重哮喘遭NICE拒絕！
賽諾菲和再生元旗下的重磅炸彈藥物Dupixent搶占了大部分特應性皮炎的市場份額。但是在哮喘適應癥方面，盡管Dupixent獲得了批準，但巨大的競爭壓力讓Dupixent的拓展看起來似乎不是特別順利。 日前，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）宣布不推薦Dupixent用于治療嚴重哮喘。
賽諾菲－/－再生元重磅藥物－Sarilumab－獲－FDA－批準上市
雖然“頭對頭研究打敗全球藥王 Humira”，賽諾菲 / 再生元重磅類風濕關節炎藥物 Sarilumab 上市之路并不平坦。 原本 PDUFA 審批期限在 2016 年 10 月 30 日的 Sarilumab 在 2016 年 10 月 29 日收到收到 FDA 完全回復信（CRL）。FDA
PCSK9單抗ZL之爭，安進勝出，賽諾菲/再生元敗訴
2014年10月，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物alirocumab侵犯了安進有關PCSK9單抗的3個美國ZL（ZL號：8563698、8829165、8859741），這些ZL描述并聲明了對“前蛋白轉化酶枯草
賽諾菲/再生元心血管預后研究顯著降低全因死亡風險
2018年03月13日訊 法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美國芝加哥舉行的美國心臟學會（AHA）科學會議上公布了PCSK9抑制劑類降脂藥Praluent（alirocumab）心血管結局里程碑研究ODYSSEY OUTCOMES的新分析數據。 該研
賽諾菲/再生元3期臨床成功：顯著改善瘙癢蕁麻疹活動!
CSU是Dupixent獲得陽性關鍵3期結果的第5種疾病，該藥已在中國獲批，治療特應性皮炎。 慢性自發性蕁麻疹 賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，評估抗炎藥Dupixent（中文商品名：達必妥，通用名：度普利尤單抗，dupilumab）治療中度至重度慢性自
再生元/賽諾菲PD1抑制劑2期臨床結果積極
CSCC是僅次于黑色素瘤的第二大致命皮膚癌。CSCC早期發現有很好的預后，但如果進展到晚期將變得非常難治。進展到晚期的患者會因為多次手術移除位于頭部、頸部和其它部位的CSCC腫瘤而遭遇毀容。 Cemiplimab是一種靶向PD-1（程序性細胞死亡蛋白1）的在研人源抗體，由Regeneron和S
再生元/賽諾菲PD1抑制劑2期臨床結果積極
CSCC是僅次于黑色素瘤的第二大致命皮膚癌。CSCC早期發現有很好的預后，但如果進展到晚期將變得非常難治。進展到晚期的患者會因為多次手術移除位于頭部、頸部和其它部位的CSCC腫瘤而遭遇毀容。 Cemiplimab是一種靶向PD-1（程序性細胞死亡蛋白1）的在研人源抗體，由Regeneron和S
再生元投資藍鳥生物1億美元用于癌癥治療
Regeneron(再生元)制藥公司于8月6日表示，將在Bluebirdbio(藍鳥生物)項目上投資1億美元，這是一項為期5年的合作項目，旨在開發和商業化新的癌癥免疫細胞療法。 該合作旨在結合藍鳥生物的基因轉移和細胞療法與Regeneron VelociSuite?平臺技術。 Vel
賽諾菲－/－再生元膽固醇藥物－Alirocumab－每月給藥一次也亦...
賽諾菲 / 再生元膽固醇藥物 Alirocumab 每月給藥一次也亦有療效? 來自賽諾菲與再生元的一款試驗藥物 Alirocumab 被發現即使在每四周給藥一次而非每兩周給藥一次時也能有效降低“壞”膽固醇。這款藥物屬于一種新類型注射劑藥物，它可阻斷一種自然產生的蛋白質 PCSK9,而 PCS
賽諾菲投資7億美元支持Alnylam開發RNAi療法
賽諾菲宣布將擴大與Alnylam公司在RNAi研究領域的合作。公司將投入約7億美元收購Ainylam公司約12%的股份以支持其目前處于研發階段的各種研究項目。這一動作同時也標志著賽諾菲在波士頓地區繼續擴大影響。公司此前以200億美元的價格收購了Genzyme公司，而Genzyme公司將與Ainy
總投資約16億元！線粒體再生醫療領域項目落地上海嘉定
3月8日，“上海嘉定”微信公眾號發布消息稱，上海安亭經濟發展中心與華興線粒體生命科學（上海）有限公司合作日前簽約，總投資約16億元的線粒體再生醫療領域項目“華興線粒體安亭項目”落地寶安公路相關地塊。該項目將建設包括國家級線粒體技術研究中心、學術交流中心、智能制造工廠、綜合門診、總部辦公樓及相關配套等
股神巴菲特看好哪些生物科技股？
1. 美國強生 強生公司(JNJ)對于巴菲特的伯克希爾哈撒韋公司來說非同一般，持超過327000股的股票。Speights指出，巴菲特現在是“喜歡”強生，“而之前他是鍾愛強生。2012年，這位奧馬哈先知曾表示，強生擁有“一些出色的產品和讓人滿意的資產負債表，但它出現了太多的失誤。” 比如，多
中國領先全球可再生能源投資
彭博新能源財經14日發布的最新數據顯示，中國去年在可再生能源領域投資達到創紀錄的677億美元，同比增20%，超越美國重新成為該領域世界第一大投資國。與此同時，2012年，全球在風能、太陽能等可再生能源領域的投資總量約為2687億美元，較2011年的峰值下跌11%，創近年來年度最大跌幅。
全球可再生能源投資趕超化石能源
在風能和太陽能發電成本下降的推動下，全球可再生能源支出正在趕超煤炭，天然氣和核電廠的電力投資。根據國際能源機構IEA的數據，近年來全球增加的發電能力中有一半以上來自風能和太陽能等可再生能源。圖片來源于網絡 根據國際能源機構的數據，2016年是可用數據的最新年份，約有2970億美元用于可再生能
湖南獲得84.87億元中央投資
本報長沙訊我國將拿4萬億投資撬動內需。這些錢都投向哪些方面?昨日，我省召開2009年全省貫徹落實中央擴大內需促進投資工作會議透露，我省共獲84.87億元中央投資，省委常委、常務副省長于來山強調，省統計局、省發改委要定期公布投資資金的使用狀況。 會上，于來山環顧四周，特地詢問“統計局的人來了
賽諾菲的“中國速度”
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
賽諾菲IL6抑制劑也加入對抗COVID19行列
隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風濕性關節炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。 Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發，于2017年獲得美國FDA
繼托珠單抗后－賽諾菲IL6抑制劑也加入對抗COVID19行列！
隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風濕性關節炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。 Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發，于2017年獲得美國FDA
南水北調工程今年將投資213億元
記者近日從國務院南水北調工程辦公室獲悉，2009年整個工程計劃安排投資213億元(其中中央投資65億元，南水北調工程基金20億元，銀行貸款128億元)，是南水北調工程開工建設以來年度計劃投資規模最大的一年。 南水北調工程辦公室主任張基堯介紹，為貫徹落實好中央關于進一步擴大內需促進經濟增長的
再生資源行業投資前景：市場規模超萬億
1.再生資源回收體系不斷完善，市場規模超萬億，回收率仍有提升空間 目前我國已經初步建立起了以回收點、分揀中心和集散交易中心為主的“三位一體”回收鏈條，同時企業與各地政府正在積極推進環衛系統和再生資源系統的融合，從而提高再生資源的回收效率。 我國2016年主要十大再生資源回收量2.56億噸，同
牙買加將加大可再生能源投資力度?
牙買加《觀察家報》消息，為減少對進口石油的依賴，牙買加加勒比石油計劃發展基金(PDF)2014年將加大在新能源領域的投資力度。 PDF首席執行官Hughes表示，目前牙買加電力總裝機容量為930兆瓦，其中風力和水力發電只有64兆瓦，主要有位于曼德維爾 Wigton Windfarm風電
各國可再生能源發展仍需考慮火電投資因素
??????? 9月16日，在山西太原舉辦的第四屆中國(太原)國際能源產業博覽會高峰論壇上，德國北萊茵-威斯特法倫州經濟能源工業部部長加萊爾特?杜英在演講中表示，可再生能源的發展和利用將快速增加，電網對化石燃料電廠的需求也將逐漸增加，在能源結構綠色轉型的同時，必要的基礎設施工程建設是能源政策成功轉型
大氣治污將帶動電網2000億元投資
12月16日，記者在此間舉行的“2013年全國電網設計技術交流會”上獲悉，為貫徹落實國務院今年9月發布的《大氣污染防治行動計劃》，國家能源局等有關部門形成了《大氣污染防治計劃電網實施方案》(下稱《方案》)，根據《方案》，到2020年，我國將建成送電京津冀魯、長三角及珠三角等地區重點輸電通道10余
華為投資50億元建武漢研發中心
基建投資總額超50億元的華為武漢研發中心正在全球范圍啟動設計競賽，明年開工建設。6月15日，武漢市市長唐良智考察深圳華為集團，深入了解公司的最新產品研發和市場戰略布局，與華為副董事長郭平等坦誠溝通，希望結合企業發展戰略，找到與武漢更廣泛更深入合作的“交集”。 會談時，華為高層稱，武漢基地將
太原能博會簽約投資625.2億元
?? 9月18日電，在今天舉行的2018中國（太原）國際能源產業博覽會項目簽約儀式上，共有42個重大項目成功簽約，項目總投資額達625.2億元。 山西省商務廳廳長韓春霖介紹了此次簽約項目的四大特點，即大項目突出帶動和牽引作用，簽約項目中，總投資10億元以上的項目占到1/3；二是制造業項目突出山西能