單一基因不僅和糖尿病有關，突變體還會誘發癌癥！
最近，來自牛津大學和薩里大學的研究人員通過研究發現，單一基因的突變或許就能對人類機體的面部特征產生較大的影響，近年來科學家們進行了大量研究都發現單一基因在人類多種疾病的發生上扮演著關鍵角色，本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Science：單一基因或可驅動前列腺分化 doi：10.1126/science.aad9512 最近，一項發表在國際雜志Science上的研究論文中，來自哥倫比亞大學醫學中心的研究人員通過研究發現，單一基因的表達就可以將骨盆精囊中的內襯細胞轉化成為前列腺細胞，這項研究或可幫助深入理解控制前列腺組織和精囊發育背后的分子機制，同時還可以幫助科學家們揭示為何癌癥通常多發于前列腺而很少在精囊組織中發生。 此前研究中，研究者Aditya·Dutta等人通過研究發現，Nkx3.1基因的缺失會損傷小鼠前列腺的分化；為了深入研究Nkx3.1基因，首先研究人員證實，前列腺細胞中Nkx3.1基......閱讀全文
單一基因不僅和糖尿病有關，突變體還會誘發癌癥！
最近，來自牛津大學和薩里大學的研究人員通過研究發現，單一基因的突變或許就能對人類機體的面部特征產生較大的影響，近年來科學家們進行了大量研究都發現單一基因在人類多種疾病的發生上扮演著關鍵角色，本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Science：單一基因或可驅動前列腺分化 do
抑癌基因在肥胖、糖尿病和癌癥起重要作用
骨髓脂肪組織(Bone marrow adipose tissue, BMAT)，不同于身體其它部位的脂肪，直到最近，它的一些功能才開始被研究。BMAT能調節骨髓干細胞小生境，起著能量存儲和熱產生的作用。BMAT也參與肥胖和骨質疏松癥的發作。基于BMAT的重要功能，美國天普大學Sbarro癌
癌癥為什么發生在特定細胞里？單一細胞測序可以解答！
我們都知道癌癥的起源離不開細胞突變，我們體內很多細胞的突變都可能會引起癌癥，但相應的是，也有很多突變并不會導致癌癥的發生，而如何辨別這些突變會不會引起癌癥便是一個癌癥早期防治的關鍵問題，在最新發表的一篇研究報告中，研究人員們探究了視網膜母細胞瘤與特定細胞突變的關系。Frolov 與 Ariss
－糖尿病患者，警惕癌癥來襲
糖尿病如今多哉矣，據中華醫學會糖尿病學會報告：我國有糖尿病患者9240萬人，已成世界第一糖尿病大國。還有“糖耐量受損”、即空腹血糖或餐后兩小時血糖已經超標的人約1億2000萬，而這些人中相當大的一部分可能發展為糖尿病患者。何以至此?據說是因為我們中國人的基因“耐饑，不耐飽”。這話說來氣人，似乎中
癌癥還是糖尿病：機體的選擇
一項最新的研究發現，癌癥治療之后患者對于糖尿病藥物治療的效果下降了。 這一結果說明糖尿病治療的效果的下降可能會影響患者的存活，而且也部分解釋了為什么在癌癥治療后使用糖尿病藥物的患者要比高血糖的患者死亡率更高。研究作者Marjolein MJ Zanders博士認為。 Zanders博士認為，
單一基因或驅動單細胞到多細胞跳躍
從單細胞生命到多細胞生物的跳躍要比人們曾經認為的簡單。而且，看上去發生這種跳躍的途徑不止一個。酵母菌能演化形成像雪花一樣的多細胞生物體。圖片來源：Courtesy of Jennifer Pentz 單一基因的突變足以將單細胞的啤酒酵母變成多細胞生物體演化的“雪花”。同樣，當面對吞食單細胞的捕
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
癌癥和糖尿病之間的隱藏機制
早在20世紀20年代，研究人員就發現癌癥患者的尿液有甜味。起初，醫生們很困惑，但他們很快意識到這是血糖水平升高的結果。 “這是我們了解癌癥患者的第一件事，”副教授Lykke Sylow說。尿液散發出的甜味表明癌癥會影響人體的血糖水平。這是為什么呢？一項新的研究準備回答這個問題。以前的研究已經調
糖尿病與癌癥的親密關系
9年前，來自北卡羅來納州的前教師布倫達·格雷被確診患有2型糖尿病。 從那時起，她開始學會管理好自己的疾病，按時服藥，密切關注自身的血糖水平。但在去年9月，格雷被告知患有皮膚癌，同時她的糖尿病可能失控。 對于這個噩耗，格雷沒有被嚇倒，她開始積極治療，包括采取放射療法。大約兩個月前，由于
權威期刊：糖尿病可增加癌癥風險
最新一項研究顯示，1型糖尿病與多種類型癌癥——包括胃癌、肝癌、子宮內膜癌、卵巢癌、腎臟癌等的風險增加有關，但引發其他類型癌癥（包括前列腺癌和乳腺癌）的風險降低。這些結果來自于對五個國家數據的一項多中心研究，由資深統計學家、丹麥 Steno糖尿病中心的Bendix Carstensen、愛丁堡大學
研究發現癌癥藥物有助治療糖尿病
近日，斯坦福大學醫學院的兩項研究確定了參與糖尿病病程發展的一系列蛋白質分子之間的相互作用。此外，他們還發現，市面上已有的一種獲批準藥物可以調節該途徑。兩項研究結果在線發表于9月15日的Nature Medicine。 這兩項在小鼠身上完成的研究，意想不到的揭示了低氧條件(缺氧)下肝臟細
Nature：打開單一基因，有望扭轉自閉癥現狀
自閉癥有多種遺傳病因，其中大多數仍然未知。大約1%的自閉癥患者缺失一種叫做Shank3的基因，Shank3對于大腦發育至關重要。沒有這一基因，個體會表現出典型的自閉癥癥狀包括重復行為和回避社會互動。 在一項小鼠研究中，麻省理工學院神經科學教授馮國平研究團隊證實，通過在生命后期再度開啟Shank
Nature子刊發現新的癌癥機制！單一蛋白減緩癌細胞的傳播
斯坦福大學和加州大學舊金山分校的科學家開發了一種實驗新藥物，可以針對目前無法治療的肺癌，減緩這種癌癥在小鼠中的傳播。目前每年在全球范圍內產生約500,000例新診斷這種病例。 這一研究發現公布在11月7日的Nature Medicine雜志上，由斯坦福大學生物工程師Jennifer Coch
Science：治療癌癥和糖尿病的靶標蛋白
近日，昆士蘭大學科學家們發現，一種調節你長多高的蛋白可用于治療疾病，包括癌癥和糖尿病。生長激素通過其受體作用，決定是否你正在努力達到身高最高。 來自昆士蘭大學分子生物科學研究所Mike Waters教授的研究，現在已經發現生長激素受體也是癌癥和糖尿病藥物靶標。 沒有生長激素受體的人從不罹患癌
PNAS：診斷癌癥、糖尿病從瀕死細胞入手
在有320名患者和對照者參與的一系列實驗中，研究人員開發出了一種可以高度敏感和特異的方式檢測多種病理過程，包括糖尿病、癌癥、外傷和神經退行性變的血液測試方法。這種新方法是根據瀕死細胞釋放的循環DNA的甲基化模式來推測特定組織中的細胞死亡。 他們的研究結果報告在發表于《美國科學院院刊》（PNAS
Nature子刊：解析癌癥、糖尿病的禍首
來自英國鄧迪大學的研究人員揭示了一個在癌癥、癡呆和糖尿病等衰弱性疾病中起重要作用的酶的運作機制。相關研究成果發表在10月28日的《自然化學生物學》(Nature Chemical Biology)雜志上。 領導這一研究的是鄧迪大學生命科學學院的Daan van Aalten教授。van
PNAS：診斷癌癥、糖尿病從瀕死細胞入手
在有320名患者和對照者參與的一系列實驗中，研究人員開發出了一種可以高度敏感和特異的方式檢測多種病理過程，包括糖尿病、癌癥、外傷和神經退行性變的血液測試方法。這種新方法是根據瀕死細胞釋放的循環DNA的甲基化模式來推測特定組織中的細胞死亡。 他們的研究結果報告在發表于《美國科學院院刊》（PNAS
癌癥是否會增加糖尿病的風險？
概要: 根據《美國醫學會雜志-腫瘤學》(JAMA Oncology)發表的一項研究，癌癥的發展與韓國普通人口中全國代表性樣本的后期糖尿病風險增加有關聯。 為何對該問題感興趣：糖尿病是幾種類型癌癥的風險因素，以前的一些研究表明癌癥會增加發生糖尿病的風險。 研究參與者及時間：524,089名沒有
兒童癌癥基因檢測，任重而道遠
兩項獨立的先驅性臨床研究同時發現了四成兒科癌癥患者腫瘤或生殖系的共有突變，這些共有突變位點在癌癥的診斷和治療方面具有潛在的臨床意義。 發現該成果的科研團隊由得克薩斯兒童癌癥中心和貝勒醫學院領銜，兩個團隊共同致力于開發疾病確診初期的癌癥干預手段。另外，波士頓兒童醫院達納法博癌癥中心與布萊根婦女醫
癌癥基因檢測的現狀
目前，化療總體有效率在30%到40%，而通過基因檢測篩選出獲益病人，有效率可以提高到80%。分子檢測為癌癥治療模式帶來了翻天覆地的變化，癌癥治療開始邁入個性化治療的新天地。 目前，在國外，美國FDA（食品藥品監督管理局）已經強制要求用藥前進行EGFR、KRAS等基因檢測。另一權威機構NCCN（
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
Science子刊揭示癌癥、糖尿病新靶點
根據即將發表在2月18日《科學信號》(Science Signaling)雜志上的一項新研究，直至最近才為人所知作為細胞內復雜通訊網絡組成部分的一種蛋白質，也在調控糖代謝中發揮了直接作用。 細胞生長和代謝是在我們的細胞中受到緊密控制的過程。當這些功能被擾亂之時，就會發生諸如癌癥和糖尿病
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
最全面的癌癥基因普查
圖片來源于網絡 該“癌癥基因普查”描述了所有與致命癌癥密切相關的基因，以及這些基因在各種疾病中的功能，形成了超過700個基因的資源目錄，幫助科學家了解癌癥原因，找到藥物靶點和設計治療方案。為改善個體化醫學鋪平了道路，建立了針對特定遺傳功能或突變的抗癌藥物合集。 癌癥是一種遺傳性疾病，DNA突變會
癌癥基因檢測“揭示家族性”
科學家們已經發現了為什么一些家族會患許多不同類型的癌癥，這要得益于基因檢測。在對1,100例罹患罕見癌癥（也稱為肉瘤）患者的檢測中發現，半數以上患者具有增加癌癥風險的先天性基因突變。這項發表在柳葉刀《》腫瘤學》雜志上的研究稱，遺傳性突變可能成為癌癥治療新靶點。可以為那些易患癌癥家庭提供篩查和建
eLife：lncRNA調控癌癥關鍵基因
Salk研究所的科學家們發現，一種長非編碼RNA(lncRNA)是癌癥發展過程中的一個關鍵基因開關。這項研究于四月二十九日發表在eLife雜志上，為相關癌癥的治療提供了一條新的途徑。 研究人員將這種lncRNA命名為PACER(p50-associated COX-2 extragenic
NatureGenetics揭示兒童癌癥致病基因
來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心和費城兒童醫院(CHOP)的科學家們在對74個兒童神經母細胞瘤進行全基因組測序后，發現ARID1A和ARID1B兩個基因發生改變的患兒相比無此基因改變的患兒生存期縮短了四分之三。這一發現有可能最終導致早期確認患有侵襲性神經母細胞瘤的兒童，他們或許需要接受其
JBC：驗血可檢測癌癥基因
Texas大學MD Anderson癌癥中心的科學家們發現，癌細胞釋放到血液中的胞外體(Exosome)，包含了癌細胞的整個遺傳學藍圖。這一基因組數據可以用于檢測癌癥相關的突變，幫助醫生盡早診斷癌癥，以便對患者進行有效治療。文章發表在本期的Journal of Biological Ch
Nature揭示新型癌癥致病基因
來自英國癌癥研究中心(Cancer Research UK)的科學家們在小鼠中發現了一個防止卵巢癌的新基因，如果其發生缺陷就可以提高形成這一疾病的機會。這項研究發表在9月4日的《自然》(Nature)雜志上。 這一稱作為HELQ的基因，可幫助修復細胞增殖時DNA復制過程中所發生的所有的
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該