生物樣品分析方法確證（二）
上周一概括了下生物樣品分析方法確證的選擇性、準確度、精密度、殘留、線性范圍、最低定量限和稀釋可靠性，剩下的回收率、基質效應和穩定性是涉及的內容比較多，或者考察方式是大家對指導原則的理解容易出現分歧的。 1. 回收率和基質效應回收率是考察方法對待測物和內標的提取回收效率，采用液液萃取和固相萃取方法對回收率的影響比較大，回收率不要求達到100%，但需要保持穩定，不影響分析結果。基質效應是考察基質組分存在對待測組分測定的影響，使用至少6批來自不同供體的空白基質，空白樣品處理后加入分析物和內標，對比不含基質的相同濃度的分析物和內標的峰面積，來得到基質因子，需要測定基質效應對低濃度和高濃度的待測組分的影響。回收率和基質效應可以一起考察，需要使用至少6批空白基質（不同供體，不能混合）處理三批樣品，分別為：A． &n......閱讀全文
生物樣品如何保存
1.必要時添加穩定劑。穩定劑通常對于保存純的蛋白是必需的。2.血清、培養物的上清和腹水應當分裝成小份后保存在-20度或-70度。3.避免反復凍融或凍干/重溶解過程，這樣很可能會降低生物活性。4.避免接近穩定極限的條件，如pH值或鹽濃度、還原劑或螯合劑等。5.存放于密閉容器中保存在4°C可以減少細菌生
什么是生物樣品？
生物樣品通常是指動物(包括人)的體液(如尿血、唾液、膽汁、胃液、淋巴液及生物體的其他分泌液等)、毛發、肌肉和一些組織器官(如胸腺、胰腺、肝、肺、腦、胃、腎等)以及各種微生物。生物樣品常有動物體內的藥物及代謝產物、糖類及有關化合物、脂類及長鏈脂肪酸化合物、維生素及輔酶類化合物、核苷、核苷酸及其衍生物、
生物樣品的樣品處理及貯存方法介紹
對許多生物樣品,需要進行最初的預處理。這種預處理應該在采樣后立即進行。例如,在分析貝殼類樣品中的微量元素時,需要將貝殼外層的沉積物清洗干凈,然后開殼,采集整個貝肉或個別部位。同樣,水生植物如海藻等亦需要仔細清洗以除去沉積物、寄生植物或其他類似的表面沾污。必須注意樣品的代表性。微量元素往往在一些特殊的
生物樣品的常溫保存
摘要： 高質量的生物樣品是組學研究和個性化醫療過程中臨床檢驗順利實施的前提。生物樣品的保存方式關系到待檢樣品的質量和檢測的結果。樣品的適當的處理、保存方式是最終獲取準確測定結果必不可少的一環。常溫保存能耗少，環保，效費比較高，是一種有潛力的生物樣品保存方式。 正文： 生命科學領域高通量技術的發展促進
生物樣品的低溫保存
生命科學研究中組學技術的發展以及臨床醫療領域新一代檢測技術的進步，促進了對生物樣品的需求，也促進了生物樣品的采集、保存等環節的正規化、規模化。生物樣品的保存，不外常溫和低溫兩種方式。常溫保存能耗少、環保，有時也非常方便，是一種有潛力的保存方式。一些機構正在積極探索不同的常溫保存技術。上海伯豪生物也推
生物芯片的生物樣品的制備過程
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
生物芯片技術的生物樣品的制備
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
如何制備tem/sem生物樣品
透射電鏡和掃描電鏡制樣方法很多，透射電鏡的注意重金屬染色，掃描電鏡注意樣品干燥和導電性能良好，而且針對不同的樣品和觀察效果有不同的制樣方法
生物樣品的自動前處理
圖1.? Co-Sense for BA系統基本配置圖。 在血漿、血清和尿樣等生物樣品的分析中，在前處理中去除蛋白和其它基地物質等大分子的干擾，對于目標小分子藥品的分析是非常重要的。本文介紹了一種有效的在線預處理柱，實驗表明效果良好。 Co-Sense for BA系統利用獨特的
生物樣品的采集方法介紹
生物樣品涉及復雜的基體,這些基體既有固態的也有液態的,包括所有的水生或陸生動、植物。形態分析有時針對整個生物體,有時是其中的一部分器官或組分,有時則只測定排泄物。在環境分析中,生物樣品主要包括魚類、果殼類、海藻類、草本植物、果實、蔬菜、葉子及其動植物樣品。在職業健康研究中,主要研究人體組織、頭發、汗
生物樣品研磨儀操作步驟
寶予德Easy Extract生物樣品研磨儀是一種開放、快速、、高通量的生物樣品預處理破碎系統。可快速同時處理24個樣本，通過配套不同的試劑可將各種不同來源(包括土壤、植物和動物的組織/器官、細菌、酵母、真菌、孢子、古生物標本等)的樣本進行細胞破碎處理，快速釋放出原始DNA、RNA和蛋白質，
生物芯片技術樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
生物樣品的自動前處理
圖1.? Co-Sense for BA系統基本配置圖。 在血漿、血清和尿樣等生物樣品的分析中，在前處理中去除蛋白和其它基地物質等大分子的干擾，對于目標小分子藥品的分析是非常重要的。本文介紹了一種有效的在線預處理柱，實驗表明效果良好。 Co-Sense for BA系統利用獨特的
生物樣品的采集方法介紹
生物樣品涉及復雜的基體,這些基體既有固態的也有液態的,包括所有的水生或陸生動、植物。形態分析有時針對整個生物體,有時是其中的一部分器官或組分,有時則只測定排泄物。在環境分析中,生物樣品主要包括魚類、果殼類、海藻類、草本植物、果實、蔬菜、葉子及其動植物樣品。在職業健康研究中,主要研究人體組織、頭發、汗
生物樣品分離技術鹽析法
鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋白質溶解度隨著鹽濃度的升高而增加,稱為鹽溶作用。當鹽濃度不斷升高時,不同蛋白質的溶解度又以不同程度下降,并先后析出沉淀,稱為鹽析作用。這是由蛋白質分子內及分子間電荷的極性基團的靜電引力造成的。由于水中加入了少
如何制備tem/sem生物樣品
透射電鏡和掃描電鏡制樣方法很多，透射電鏡的注意重金屬染色，掃描電鏡注意樣品干燥和導電性能良好，而且針對不同的樣品和觀察效果有不同的制樣方法，
常見的生物樣品有哪些
常用的生物樣品有血漿，血清，尿液，其他的就還有膽汁、組織、唾液等等。
生物樣品分析方法的建立
生物樣品分析一般指的是生物基質樣品中的目標化合物的定量分析，臨床檢測、藥物研究中的BE、PK/PD都涉及到生物樣品分析。生物樣品基質一般是血漿、血清、尿液、膽汁、糞便和組織臟器等。分析方法最主要的是要保證分析的準確度、精密度和重現性，生物樣品分析相較于化學分析比較難的是生物樣品基質存在很大的基質干擾
生物樣品分析方法確證（二）
上周一概括了下生物樣品分析方法確證的選擇性、準確度、精密度、殘留、線性范圍、最低定量限和稀釋可靠性，剩下的回收率、基質效應和穩定性是涉及的內容比較多，或者考察方式是大家對指導原則的理解容易出現分歧的。 ?1.????回收率和基質效應回收率是考察方法對待測物和內標的提取回收效率，采用液液萃取和固相萃取
生物樣品分析方法確證（一）
前幾期討論了藥品質量標準建立過程中的分析方法的確證，廣受好評，今天小編來總結下藥品臨床前和臨床研究中生物樣品分析的分析方法的確證，生物樣品分析一般指測定生物基質（血漿、血清、全血、尿、糞便、膽汁、組織等）中的藥物濃度，和藥品質量標準中的分析最大的不同是基質復雜，小分子化藥一般采用LC-MS/MS方法
食品中生物樣品轉移運輸工具——二級生物樣品安全轉移箱
該款二級生物樣品安全轉移箱符合WHO推薦的作為一種二級不漏水的容器要求。根據WHO的要求，在容器蓋子上面印有特殊的警示標志，硅膠密封圈和聚碳酸酯搭扣保證方便和防漏的蓋子。抗滑底面保證在裝物品或不裝物品時都很穩定，結霜型的表面方便在四周張貼標簽，該容器有大、中、小三個型號，任何各種型號都可以疊起，節約
微生物樣品的取樣方法固體樣品的取樣介紹
依所取樣品材料的不同，所使用的工具也不同。固態樣品常用的取樣工具有滅菌的解剖刀、勺子、軟木鉆、鋸子和鉗子等。面粉或奶粉等易于混勻的食品，其成品質量均勻、穩定，可以抽取小樣品（如100g）檢測。但散裝樣品必須從多個點取大樣，且每個樣品都要單獨處理，在檢測前要徹底混勻，并從中取一份樣品進行檢測。
生物樣品室溫保存解決之道
土壤水分速測儀是用于測定土壤水分的專業儀器，該儀器通過發射一定頻率的電磁波，電磁波沿探針傳輸，到達底部后返回，檢測探頭輸出的電壓，由于土壤介電常數的變化取決于土壤的含水量，由輸出電壓和水分的關系則可計算出土壤的含水量。通過這樣的方式，測出的土壤水分，能夠符合很大一部分的要求，但是對于科研上的一些標準
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏
生物樣品分離技術加熱法
加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。
微生物樣品的處理方法
一、初級（初始）樣品混懸液樣品通過稱取一定重量后或量取一定體積后，加入9倍重量或體積的特定稀釋液，經過外力作用充分均質混勻后，得到懸濁液、溶液或者乳濁液。有的初始混懸液中含有較大的樣品顆粒時，應將其水平靜置沉淀。這樣得到的是初級(初始)混懸液(10-1)。二、次級十倍梯度稀釋取一特定體積的初級混懸液
壓力循環技術實現生物樣品制備
樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-ly
采集生物樣品的注意事項
(1)生物樣品的采集有時是在活體上采樣,采樣量不可能很大,如體液,有時只能采集幾微升,最多也就幾毫升,器官組織有時也只能采集幾毫克。由于樣品量很少,所以特別要注意樣品的代表性。同時,又由于生物活體具有新陳代謝,要注意采樣的時機。(2)要注意采樣部位的準確,特別是動物的器官組織,一定要認準。(3)生物
微生物樣品的取樣要求
1）在取樣之前應確認貨、證是否相符。 2）取樣過程中應避免與水等環境的不良因素影響，防止樣品被污染。 3）取樣用具（如注射器、采血管、試管、探子、鏟子、匙、取樣器、剪子、樣品袋等）必須是經過滅菌的。 4）對采集的樣品一般要求隨機取樣。若懷疑最有可能受病原體污染或者帶有病原體的樣品，可以進行