《乘用車內空氣質量評價指南》正式實施
近年來，由于車內空氣污染導致車主身體健康甚至生命安全受到威脅的案件屢見不鮮，但由于缺乏相關的法律標準，幾起案件最終都不了了之。 今年3月1日，由環境保護部與國家質檢總局聯合發布的《乘用車內空氣質量評價指南》(以下簡稱《指南》)正式實施。《指南》的出臺過程是怎樣的，出臺后車內空氣污染問題是否會得到有效解決?消費者權益是否會得到合理保障?記者日前就《指南》實施的相關問題采訪了環境保護部科技標準司的相關負責人。 問:《指南》歷時將近8年才獲實施，請問標準制定的背景和過程是怎樣的?最終面世過程為何如此之久? 答:原國家環保總局高度重視乘用車內空氣污染問題，從2002年開始組織專家就相關問題進行了大量調研，并于2004年向國務院提交了報告。 報告認為，車內污染問題日益突出的主要原因有3方面:一是消費者對汽車舒適性和感觀等的要求越來越高。汽車生產企業和裝飾企業在設計、生產和裝飾汽車產品時，迎合消費者的要......閱讀全文
國家標準規定的室內空氣質量標準
國家規定的最新室內甲醛標準是多少家庭甲醛的主要污染源一是室內裝飾材料。如刨花板、纖維板、復合地板、膠合板、油漆涂料等，含有甲醛、苯、二甲苯、苯乙烯等10余種可揮發有害物質。二是建筑材料。如花崗巖、大理石和某些彩釉磚等，可產生放射性物質，如鐳、釷、鉀、氡等，長期吸收氡氣衰變后的放射線可導致肺癌及鼻咽癌
專家呼吁修訂國家室內空氣質量標準
“最近，我們常接到要求檢測室內PM2.5的電話，很為難。我們當然可以檢測，可是，這方面沒有標準，檢測完了，報告怎么出？”在2月28日召開的全國室內環境PM2.5污染防控座談會上，中國室內環境監測工作委員會主任宋廣生說出了自己的困惑。 今年3月1日是我國
藥品質量標準企業標準
由藥品生產企業自己制定并用于控制相應藥品質量的標準,稱為企業標準或企業內部標準。企業標準僅在本廠或本系統的管理中有約束力,屬于非法定標準。企業標準一般屬于下列兩種情況之一:或是所用檢驗方法雖不夠成熟,但能達到某種程度的質量控制;或是高于法定標準的要求。國外較大的企業都有自己的企業標準,這些標準對外通
片堿質量標準
片堿質量標準99片堿（IS-IT-Ⅰ）氫氧化鈉≥碳酸鈉≤氯化鈉≤氧化鐵≤優等品 99.0 0.5 0.03 0.005一等品 98.5 0.8 0.05 0.008合格品 98.0 1.0 0.08 0.0196片堿（IS-DT-Ⅰ） 氫氧化鈉≥ 碳酸鈉≤ 氯化鈉≤ 三氧化二鐵≤優等品 96.0 1
純化水質量標準
純化水質量標準純化水質量標準。相信大家對純化水并不陌生，純化水就是不含有任何添加劑的純凈水，純化水是可以通過一些方法檢查出來的。接下來就由我帶大家了解純化水質量標準的相關內容。純化水質量標準11、酸堿度：取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍
環保部發布地方環境質量標準和污染物排放標準備案信息
分析測試百科網訊 環保部近日發布了截至2015年12月31日，符合備案要求、現行有效的地方環境質量標準和污染物排放標準。詳情見下表：序號報備地方標準名稱標準編號標準實施時間1北京市汽油車雙怠速污染物排放限值及測量方法DB 11/044-20142014年7月1日2北京市柴油車自由加速煙
什么是水質量標準？
水質量標準是對水體中污染物和其它物質的最高容許濃度所做的規定。按水體類型可分為地面水質量標準、海水質量標準和地下水質量標準等;按水資源的用途可分為生活飲用水水質標準、漁業用水水質標準、農業用水水質標準、娛樂用水水質標準和各種工業用水質標準等。由于各種標準制定的目的、適用范圍和要求的不同,同一污染物在
試行藥品質量標準
新藥經臨床試驗或使用后,報試生產時所制定的藥品質量標準稱暫行藥品標準。該標準執行兩年后,如果藥品質量穩定,則藥品轉為正式生產,此時藥品標準稱為試行標準。如該標準執行兩年后,藥品的質量仍很穩定,則試行藥品標準將經國家食品藥品監督管理局批準上升為局標準。
關于血清的質量標準
血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。WHO公布的《用動物細胞體外培養生產生物制品規程》中的要求： 1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。
室內空氣測量新標準出臺
室內空氣測量新標準出臺 車內臭氧測量標準也將公布 對于室內、車內等相對封閉環境的臭氧測量，國家今起實施新標準。 1日上午，環保部公布了1日起施行的國家環境保護標準，其中對于環境空氣臭氧的測定，標準規定了測定環境空氣中臭氧的靛藍二磺酸鈉分光光度法。 環境保護部表示，此標準適用于環境空
測定卵葉巴豆質量標準
方法:采用生藥學方法進行性狀鑒別、顯微粉未鑒別,測定卵葉巴豆水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄層色譜鑒別方法。結果:規定水分不得過12.5%,總灰分不得過13.0%,酸不溶性灰分不得過2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄層色譜鑒別專屬性強,重現性好
法定藥品質量標準介紹
(1)《中國藥典》:它是中國用于藥品生產和管理的法典,由國家食品藥品監督管理局藥典委員會編纂出版,經國務院批準后,國家食品藥品監督管理局頒布執行。《中國藥典》收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產、質量水平較高、并有合理的質量控制手段的藥品。(2)《中華人民共和國食品藥品監督管理局標準》:(以
玻璃瓶的質量標準
玻璃瓶的標準及標準化體系《中華人民共和國藥品管理法》第52條規定：“直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求和安全標準。”《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第44條規定：“直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準，由國務院藥品監督管理部門組織制定并公布。”根據上述法律法
藥品質量標準的內容
藥品質量標準主要由以下內容或項目組成。1.名稱藥品名稱包括中文名稱、英文名稱和化學名稱。中文稱系按照《中國藥品通用名稱》推薦的名稱及其命名原則命名,藥典收載的中文名稱均為法定名稱;英文名稱除另有規定外,均用國際非ZL藥名(international non-proprietary names for
甲苯有沒有國家質量標準
以下關于甲苯的國家標準。其中應有相應的質量標準。GB/T 684-1999 化學試劑 甲苯GB/T 2284-2009 焦化甲苯GB/T 3406-2010 石油甲苯
定義固體樣品分析質量標準
將具有優越屬性的不同部件集成在單一儀器中，提供了的速度、靈敏度和準確性。ELEMENT GD PLUS GD-MS 離子源和樣品夾的設計使換樣更容易，適于常規操作，提高樣品分析通量。ELEMENT GD PLUS GD-MS 采用先進的高分辨率扇形磁場技術。GD-MS 的主要限制是存在等離子體中基體
乙醛酸的質量標準
規則指標20%規格40%規格乙醛酸大于等于20.0%大于等于40.0%草酸小于等于3.0%小于等于3.0%乙二醛小于等于3.0%小于等于3.0%鹽酸小于等于3.0%小于等于3.0%
藥品質量標準的分類
根據使用范圍的不同,藥品質量標準分為以下幾種。1.法定藥品質量標準(1)《中國藥典》:它是中國用于藥品生產和管理的法典,由國家食品藥品監督管理局藥典委員會編纂出版,經國務院批準后,國家食品藥品監督管理局頒布執行。《中國藥典》收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產、質量水平較高、并有合理的質量控
藥品質量標準分類
一、法定藥品標準1.《中國藥典》全稱為《中華人民共和國藥典》,其英文名稱為 Pharmacopoeia of?the People's Republic of China,英文簡稱為 Chinese Pharmacopoeia,英文縮寫為Ch.P.。藥典是記載國家藥品質量標準的法典,是國家監
什么是藥品質量標準
藥品是特殊的商品,其質量好壞直接關系到人們的健康和生命安全,為了確保藥品的質量和使用安全,在藥品的研制、生產、流通、臨床使用以及監督管理各個環節中,都需要進行嚴格的質量管理和質量控制。藥品質量標準是國家對藥品質量指標及檢測方法所做的技術規定,是藥品生產、經營、使用和行政、技術監督管理各部門應共同遵循
簡介無菌袋的質量標準
為有效控制藥品和食品包裝材料的質量，國家食品藥品監督管理局已于2002年始，制定并頒布相應的藥品包裝材料容器——藥用低密度聚乙烯膜、袋的質量標準（YBB00072005），加強對材料的物理、機械性能、化學性能、安全性能的控制。具體包括了對外觀、阻隔性能、重金屬含量、溶出物含量、微生物限度等項目的
藥品質量標準相關介紹
一、藥品質量標準的分類藥品是特殊的商品,其質量好壞直接關系到人們的健康和生命安全,為了確保藥品的質量和使用安全,在藥品的研制、生產、流通、臨床使用以及監督管理各個環節中,都需要進行嚴格的質量管理和質量控制。藥品質量標準是國家對藥品質量指標及檢測方法所做的技術規定,是藥品生產、經營、使用和行政、技術監
溶出度試驗質量標準
本文詳盡闡述了如何科學、客觀地擬定質量標準中溶出度試驗各參數，并廓清了擬定出發點和控制要素，為如何使該試驗法的擬定體現出制劑的內在品質提供了佐證與參考。 溶出度試驗作為“評價固體制劑內在品質的靈魂與核心”，隨著人們對該項技術的不斷研究與深入，對其認識與理解亦在不斷發展與變化著。現今，該試驗
室內空氣檢測標準是什么
室內空氣檢測要檢測的內容的標準如下：一、甲醛 甲醛是無色、具有強烈氣味。甲醛結構式的刺激性氣體，其35%～40%的水溶液通稱福爾馬林。熔點-92℃，沸點-21℃，液態時的密度為0.815克/3厘米(20℃)。甲醛是原漿毒物，能與蛋白質結合，吸入高濃度甲醛后，會出現呼吸道的嚴重刺激和水腫、眼刺痛、頭
《污水綜合排放標準》規定的排放標準是怎樣分級
1，執行一級標準的：排入GB3838Ⅲ類水域(劃定的保護區和游泳區除外)和排入GB3097中二類海域的污水。排入GB3838Ⅲ類水域（劃定的保護區和游泳區除外）。2，執行二級標準的：排入GB 3838中Ⅳ、Ⅴ類水域和排入GB3097中三類海域的污水。排入GB3838Ⅵ、Ⅴ類水域執行二級標準。3，執行
什么是TVOC
揮發性有機物(volatile organic compounds)。一般國內外用NMVOC（非甲烷揮發性有機物）來指代VOC，因為VOC中甲烷濃度較高（體積比1.76ppm、質量比0.97ppm，濃度比1.35mg/m3），將沖淡其他VOC的影響。 VOC指標上是有一定缺陷的： 1、VOC
什么是TVOC
揮發性有機物(volatile organic compounds)。一般國內外用NMVOC（非甲烷揮發性有機物）來指代VOC，因為VOC中甲烷濃度較高（體積比1.76ppm、質量比0.97ppm，濃度比1.35mg/m3），將沖淡其他VOC的影響。 VOC指標上是有一定缺
印度發布駱駝乳質量標準公告
2017年6月2日，印度食品安全標準局發布F.No.A-1（1）/Standards/MMP/2012（Part-I）號公告，修訂食品安全標準法2.1“乳制品及其類似物”條款，增加駱駝乳質量標準，規定乳脂含量為2.0%，非乳脂固形物含量不低于6.0%，使用于原料乳、滅菌乳、調味乳等駱駝乳產品。
天津制定中藥配方顆粒質量標準
為了確保患者用藥安全，天津市制定、發布了中藥配方顆粒質量標準，對臨床上常用的100個品種配方顆粒建立了全面、嚴格的指標，凡在天津市醫療機構使用的中藥配方顆粒必須符合標準要求。 中藥配方顆粒使用方便，近幾年在醫療機構中大量使用，但是目前中藥配方顆粒缺乏統一的藥品質量標準和生產工藝，
藥品質量標準的內容介紹
藥品質量標準主要由以下內容或項目組成。1.名稱藥品名稱包括中文名稱、英文名稱和化學名稱。中文稱系按照《中國藥品通用名稱》推薦的名稱及其命名原則命名,藥典收載的中文名稱均為法定名稱;英文名稱除另有規定外,均用國際非ZL藥名(international non-proprietary names for