輝瑞腦膜炎球菌疫苗再獲突破性療法認定
今日，輝瑞（Pfizer）公司宣布其B型腦膜炎球菌疫苗TRUMENBA？獲得美國FDA頒發的突破性療法認定，用于主動免疫預防B型腦膜炎奈瑟氏菌（MenB）在1至9歲兒童中引起的侵襲性疾病 。這是MenB疫苗獲得的首個用于保護低至1歲兒童的突破性療法認定。該疫苗曾于2014年獲得突破性療法認定，幫助10至25歲的青少年預防MenB，并于同年獲得FDA批準，成為美國首個獲準的MenB疫苗。 全世界大多數侵襲性腦膜炎球菌疾病病例可歸因于六種血清型腦膜炎奈瑟氏菌 （A、B、C、W、X和Y）。其中，血清型A、B、C、W和Y占所有侵襲性腦膜炎球菌疾病（IMD）的90％，大多數美國和歐洲青少年的疾病由MenB引起。截至2016年， MenB在青少年（32％）和嬰兒（20％）中造成的影響最大，其次是1至4歲兒童（12％）和5至10歲兒童（4％）。這些兒童也需要適合的疫苗來預防MenB。 TRUMENBA由來自血清型B腦膜炎奈瑟氏菌的兩種......閱讀全文
全球第二款：FDA批準輝瑞RSV疫苗上市
·美國輝瑞（Pfizer）的二價呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BRYSVO已獲美國食品藥品監督管理局批準上市，可用于預防60歲及以上人群出現由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。據灼識咨詢數據，RSV藥物全球整體市場規模（包括治療藥物及預防藥物），預計將從2020年的18億美元增長至2030年的12
輝瑞2021－H1透露：接種第三劑疫苗可提高抗體水平510倍
輝瑞表示，他們已經在申請美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，希望在8月可以獲批第三劑疫苗。 7月28日，輝瑞公布了2021年第二季度和上半年營業收入，顯示H1總收入335億美元，同比增長68%。第二季度營收約190億美元，扣除新冠疫苗78億美元收入，營收達到110億美元，同比增長10%。 由
輝瑞終止金黃色葡萄球菌疫苗多抗原疫苗－IIb期臨床
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，將終止評估實驗性金黃色葡萄球菌（S.aureus）多抗原疫苗（PF-06290510）的IIb期臨床研究STRIVE，原因是疫苗無效。該決定是基于由外部專家組成的獨立數據監測委員會（DMC）在開展預先計劃的臨時分析之后給出的建議。 DMC從這些數據中得
輝瑞20價肺炎結合疫苗III期臨床達終點－或于年底前提交BLA
近日，輝瑞公布了20價肺炎球菌結合疫苗（20vPnC）PF-06482077一項III期臨床研究（NCT03760146）的頂線結果。這是一項隨機雙盲研究，共入組了3880例年齡在18歲及以上無肺炎球菌疫苗接種史的成年人。研究旨在評估20vPnC接種在≥60歲患者中的免疫應答，并與Prevnar
暴發休克型腦膜炎球菌性腦膜炎的治療
（1）抗菌治療青霉素治療。用法同前。 （2）抗休克治療 ①擴充血容量； ②糾正酸中毒； ③給氧； ④選用血管活性藥物； ⑤強心藥物； ⑥腎上腺皮質激素； ⑦抗凝治療。
普通型腦膜炎球菌性腦膜炎的治療
（1）一般療法病室力求安靜，空氣流通。飲食以流質為宜，并給予適當的液體輸入，急性期早期液體量應限制在1200～1500ml/d。必要時可鼻管飼食。密切觀察病情變化。神志不清者應加強護理，如保護角膜以防潰瘍形成，保持皮膚清潔及經常改換體位及拍背以防止褥瘡和呼吸道感染。嘔吐時防止吸入。驚厥時防止舌咬
哈藥5000萬美元接盤輝瑞疫苗業務
5月28日，輝瑞已經將旗下MH疫苗瑞倍適在當地的知識產權出售給哈藥集團，雙方尚未披露交易金額，但據悉為接近5000萬美元。 在輝瑞以680億美元收購惠氏后，2009年9月，中國商務部命令輝瑞剝離在中國內地的豬流感疫苗業務，以換取合并交易在當地獲得通過。 根據要求，輝瑞須在6個月內找到
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞著手開發可提供一年保護的疫苗
《華爾街日報》1月18日消息，輝瑞CEO艾伯樂（Albert Bourla）周三在世界經濟論壇期間表示，新冠病毒可能會持續存在，輝瑞正努力開發一款可提供一年保護的新冠疫苗。艾伯樂稱，輝瑞也希望更好地了解新冠的長期后遺癥和感染后的并發癥。??艾伯樂指出，輝瑞還將在未來18個月里開始一段雄心勃勃的新藥推
全球疫苗產業80％以上被輝瑞、諾華等巨頭壟斷
生物制藥目前已成為醫藥產業中的一塊“香餑餑”，眾多企業投入大量資金研發和生產。疫苗作為生物制藥的核心部分，也面臨巨大的發展機遇。2010年全球疫苗市場的估值為250億美元，預計2015~2016年將增長一倍，到2025年將上升到1000億美元。但從全球市場看，各大藥企目前對疫苗投入并不
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
約899名居民在美國新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗
1，BMJ發聲斥責美國疫苗過期 據美國《國會山報》當地時間6月15日報道，本月約899名居民在美國紐約時報廣場的新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗。 紐約市衛生局表示，6月5日至10日期間在紐約時報廣場NFL體驗中心接種了輝瑞疫苗的899人應盡快重新安排接種。衛生局稱，此次情況不會帶來安全風險
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
AB－型和－B－型能生出－O－型么？
如果你的父母一方有 cis－AB 基因，那么AB 型和 B 型能生出 O 型，這就是有可能的。幾率大約在 1/580000 － 1/170000 之間。 對于大多數人，針對血型的，負責指導合成 A 抗原（Ia 基因），B 抗原（Ib 基因），或者不合成抗原（I 基因）的基因顯示為在染色體（9
20價肺炎球菌疫苗－CDC推薦輝瑞20vPnC在成人群體中常規使用
輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國疾病控制和預防中心（CDC）免疫實踐咨詢委員會（ACIP）投票推薦Prevnar 20（肺炎球菌20價結合疫苗，20vPnC），用于常規使用，以保護成年人群免受疫苗中20種肺炎鏈球菌血清型引起的侵襲性疾病和肺炎。 具體而言，ACIP投票建議如下：（1）65歲或
腦膜炎奈瑟菌疫苗的功能作用
中文名稱腦膜炎奈瑟菌疫苗英文名稱Neisseria meningitis vaccine定 義用腦膜炎奈瑟菌死菌所制備的一種預防腦膜炎的疫苗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防（三級學科）
肺炎及腦膜炎的疫苗研發獲資助
據悉，來自南安普頓大學的微生物學家杰里米.韋伯獲得了來自比爾&梅林達蓋茨基金會的10萬美元的資助，主要用于其領導的研究小組設計新的疫苗。該疫苗主要用于防御人體免受肺炎和腦膜炎細菌的侵害。 研究小組分別由來自南安普頓大學生物科學院和醫學院、英國布里斯托爾大學和利物浦熱帶醫學院的研究人員組成。
腦膜炎球菌多糖疫苗的功能作用
中文名稱腦膜炎球菌多糖疫苗英文名稱meningococcal polysaccharide vaccine定 義奈瑟氏腦膜炎球菌A、C、Y或W-135型莢膜多糖抗原制劑。分為單價A或C、雙價A和C及4價疫苗。用于高危人群中2歲以上者的免疫接種及對軍隊新兵的常規接種。應用學科免疫學（一級學科），應用
－賽諾菲腦膜炎疫苗Menomune通過WHO資格預審
賽諾菲(Sanofi)疫苗事業部賽諾菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)9月3日宣布，四價腦膜炎疫苗Menomune已通過世界衛生組織(WHO)的資格預審，成為首個通過WHO資格預審的四價腦膜炎球菌疫苗。 WHO資格預審程序接受Menomune被聯合國各機構采購。聯合國兒童基金會
非典型型腦膜炎球菌性腦膜炎的介紹
原發性腦膜炎球菌肺炎以Y群引起為主。臨床表現除發熱外，主要為呼吸道癥狀和體征，如咳嗽、咳痰、啰音等。X線檢查可見節段性或大葉性炎癥陰影，部分患者有少量胸腔積液，皮膚常無淤點，血培養亦常陰性。
英研究發現腦膜炎易感基因
一項最新研究發現，有些人很容易感染腦膜炎，但有些人對腦膜炎天生免疫，這是因為他們的基因存在不同。這項發現有助于研制針對B型腦膜炎球菌的疫苗。 英國帝國理工學院等機構研究人員在新一期《自然·遺傳學》雜志上報告說，他們和同行收集了英國、荷蘭、奧地利和西班牙等國約1500名腦膜炎
輝瑞B型血友病基因療法SPK9001－I/II期臨床獲激動人心數據
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）與合作伙伴Spark Therapeutics近日宣布，雙方合作開發的一款B型血友病基因療法SPK-9001在一項I/II期臨床研究中獲得了激動人心的數據。SPK-9001是雙方共同推進的基因治療SPK-FIX項目中的一種先導化合物，目前正開發用于B型血液病的治療
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大
2020年疫苗Top5，輝瑞VS賽諾菲誰與爭鋒？
盡管被譽為“醫藥界諾貝爾獎”之稱的“沛兒”（Prevenar）疫苗在2014年遇到了一些挫折，輝瑞7價肺炎球菌疫苗（商品名：沛兒）在今年早些時候宣布退出中國，而新產品13價肺炎球菌疫苗尚未獲批，輝瑞決定暫停其在華疫苗業務的商務運營。 然而，疫苗單品銷售方面，輝瑞的沛兒13（Prevenar
輝瑞與Touchlight簽署ZL許可協議，使用mRNA疫苗基因療法
2022年7月5日，生物技術公司Touchlight宣布與輝瑞簽署協議，輝瑞獲得使用Touchlight的酶促doggyboneDNA（“dbDNA”）的權利，用于輝瑞在全球范圍內生產和商業化包括mRNA在內的基因療法。Touchlight將獲得一筆預付款，并有望獲得開發和商業里程碑付款，以及商業化
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
關于頭顱B型超聲（B超）檢查的介紹
以嬰兒前囪為窗，作冠狀面和矢狀面扇形超聲檢查。可在床旁操作，無射線影響，還可多次追蹤檢查，優點較多。對腦水腫、腦實質病變和腦室增大顯示清楚。 新生兒HIE的頭顱B超檢查發現： ①腦實質內廣泛均勻分布的輕度回聲增強，伴腦室、腦溝及半球裂隙變窄或消失，及腦動脈搏動減弱，提示存在腦水腫。 ②基底