抗腫瘤免疫應答背后的神秘“指揮者”
就像行跡隱秘的犯罪團伙頭目終于落網，科學家們發現了影響T細胞（抗癌和抗感染）產生的隱藏驅動力，這項研究發表于今天的《Nature》雜志。 隱藏的驅動者是Mst1和Mst2激酶，研究人員向我們展示了二者共同作用調節不同類型的樹突狀細胞功能。樹突狀細胞是適應性免疫系統的關鍵，是指揮癌癥免疫療法T細胞的核心力量。 “樹突狀細胞激活適應性免疫反應關系到啟動抗腫瘤T細胞的啟動，”St. Jude免疫學系教職Hongbo Chi博士說。“但是，我們對不同樹突狀細胞亞群的不同功能調節卻知之甚少。” “我們發現了樹突狀細胞的活性調整策略，從而塑造免疫反應，為新治療策略開發提供了線索，”文章一作、Chi實驗室的博后研究員Xingrong Du博士說。 系統方法 數據驅動的系統生物學算法“NetBID”在該研究中起到了關鍵作用，NetBID的全稱是數據驅動的基于網絡的貝葉斯推理驅動程序（data-driven network-base......閱讀全文
MST1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白質包含四個kringle結構域和一個絲氨酸蛋白酶結構域，與在肝生長因子中發現的類似盡管存在絲氨酸蛋白酶結構域，編碼的蛋白質可能沒有任何蛋白水解活性。這種蛋白的受體是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纖毛上皮肺細胞的纖毛運動這種蛋白質被分泌和切割形成一個α鏈和一個由二硫鍵連接的β鏈。[由R
MST1基因的結構特點和作用
該基因編碼的蛋白質包含四個kringle結構域和一個絲氨酸蛋白酶結構域，與在肝生長因子中發現的類似盡管存在絲氨酸蛋白酶結構域，編碼的蛋白質可能沒有任何蛋白水解活性。這種蛋白的受體是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纖毛上皮肺細胞的纖毛運動這種蛋白質被分泌和切割形成一個α鏈和一個由二硫鍵連接的β鏈。
MST1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白質包含四個kringle結構域和一個絲氨酸蛋白酶結構域，與在肝生長因子中發現的類似盡管存在絲氨酸蛋白酶結構域，編碼的蛋白質可能沒有任何蛋白水解活性。這種蛋白的受體是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纖毛上皮肺細胞的纖毛運動這種蛋白質被分泌和切割形成一個α鏈和一個由二硫鍵連接的β鏈。[由R
MST1基因的結構特點和主要作用
該基因編碼的蛋白質包含四個kringle結構域和一個絲氨酸蛋白酶結構域，與在肝生長因子中發現的類似盡管存在絲氨酸蛋白酶結構域，編碼的蛋白質可能沒有任何蛋白水解活性。這種蛋白的受體是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纖毛上皮肺細胞的纖毛運動這種蛋白質被分泌和切割形成一個α鏈和一個由二硫鍵連接的β鏈。
我國學者對宿主抗感染固有免疫機制研究取得新進展
在國家自然科學基金 (項目批準號31270918， 81222030等）的支持下，廈門大學生命科學學院周大旺教授與陳蘭芬教授研究團隊發現了吞噬性細胞Hippo信號通路關鍵激酶Mst1和Mst2參與固有免疫清除病原體的分子機制，該研究成果于2015年11月以“Kinases Mst1 and Ms
抗腫瘤免疫應答背后的神秘“指揮者”
就像行跡隱秘的犯罪團伙頭目終于落網，科學家們發現了影響T細胞（抗癌和抗感染）產生的隱藏驅動力，這項研究發表于今天的《Nature》雜志。 隱藏的驅動者是Mst1和Mst2激酶，研究人員向我們展示了二者共同作用調節不同類型的樹突狀細胞功能。樹突狀細胞是適應性免疫系統的關鍵，是指揮癌癥免疫療法T細
北師大、復旦聯合發表Nature子刊：破解免疫細胞分化之謎
北京師范大學生科院，復旦大學的研究人員發表了題為“Dendritic cell MST1 inhibits Th17 differentiation”的文章，揭示了樹突細胞MST1-p38MAPK信號通路對Th17分化的指導作用，為進一步分析CD4+ T細胞的作用機制奠定了基礎。 這一研究成果
揭示了機械力感應受體Piezo1在宿主抗感染中的調控作用
6月10日，廈門大學周大旺和陳蘭芬教授研究團隊在《Nature Communications》雜志上發表了題為“TLR4 signalling via Piezo1 engages and enhances the macrophage mediated host response during
廈大陳蘭芬教授課題組成果再登《Nature－immunology》封面
自身免疫性疾病是一類機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身多器官、組織受累的慢性炎癥性疾病。目前大量研究表明機體內促炎癥的TH17細胞和抑制炎癥Treg細胞在類群數量和活化狀態的失衡是造成自身免疫疾病的主要致病因素。盡管目前關于Hippo信號通路在對免疫缺陷和自身免疫有一些相關報道，然而對于Hip
生物物理所神經細胞凋亡研究獲得新發現
6月29日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中科院生物物理研究所腦與認知國家重點實驗室袁增強研究組有關c-Abl-MST1信號通路介導的氧化壓力條件下的神經細胞凋亡的最新研究成果。該項工作由博士研究生肖磊等在袁增強研究員的指導下完成
YAP調控巨噬細胞極化并加劇腸炎的新功能
國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所王紅艷課題組的最新研究發現“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage polari
研究揭示監測阿爾茨海默病進展的新型影像標記物
杭州電子科技大學教授盛錦華團隊聯合美國威斯康辛醫學院及北京醫院國家老年醫學中心的研究者，為在分子水平上監測和評估阿爾茨海默病（AD）進展提供了新型影像學標記物。相關研究近日發表于《醫學通訊》。 阿爾茨海默病（AD）已成為老齡化社會的健康挑戰，中國科協2022年發布十大對科學發展具有導向作用的重
分析細胞是如何解釋環境信號
她和她的實驗室計劃研究該途徑中其他酶的調控方式。Thao Tran，Jaba Mitra，Taekjip Ha和Jennifer Kavran撰寫了“在Hippo信號傳導過程中增加激酶結構域鄰近性促進MST2自磷酸化”。項基礎科學發現揭示了細胞解釋其環境信號的基本方式，并可能終為潛在的新療法鋪平道路
Cell－Reports：YAP調控巨噬細胞極化并加劇腸炎的新功能
4月23日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所王紅艷課題組的最新研究發現“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage
研究發現YAP調控巨噬細胞極化并加劇腸炎的新功能
4月23日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所王紅艷課題組的最新研究發現“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage
Hippo信號通路及其在人類健康和疾病中的意義
Hippo途徑最早是在黑腹果蠅身上發現的，在過去的20年里一直被研究。Hippo途徑的基本發現和過程的時間表。在哺乳動物中，Hippo通路由幾個關鍵成分組成，包括哺乳動物STE20樣激酶1/2(MST1/2)、蛋白薩爾瓦多同源物1(SAV1)、MOBKL1A/B(MOB1A/B)、大腫瘤抑制因子
Hippo信號通路的功能介紹
a.Hippo信號通路在器官大小控制中的作用起初，關于Hippo信號通路的研究主要集中在器官大小的調控。大量研究表明，Hippo途徑主要通過抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，繼而實現對器官大小的調控。激酶級聯反應是該信號傳導的關鍵。Mst1/2激酶與SAV1形成復合物，然后磷酸化LATS1/2；活化后的L
Hippo信號通路的功能介紹
a.Hippo信號通路在器官大小控制中的作用起初，關于Hippo信號通路的研究主要集中在器官大小的調控。大量研究表明，Hippo途徑主要通過抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，繼而實現對器官大小的調控。激酶級聯反應是該信號傳導的關鍵。Mst1/2激酶與SAV1形成復合物，然后磷酸化LATS1/2；活化后的L
Hippo信號通路的功能介紹
a.Hippo信號通路在器官大小控制中的作用起初，關于Hippo信號通路的研究主要集中在器官大小的調控。大量研究表明，Hippo途徑主要通過抑制細胞增殖并促進細胞凋亡，繼而實現對器官大小的調控。激酶級聯反應是該信號傳導的關鍵。Mst1/2激酶與SAV1形成復合物，然后磷酸化LATS1/2；活化后的L
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控介紹
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控MSCs的另一個命運決定方向為向脂肪細胞分化, Hippo信號通路在這一過程發揮核心作用。在3T3-L1脂肪祖細胞或鼠骨髓來源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成條件培養, 脂肪細胞形成增加, 表明TAZ作為脂肪形成的負向調控因子發揮功能。過氧化物增殖子激活型受
Hippo信號通路和疾病
a. Hippo信號通路和癌癥癌癥是涉及異常細胞生長，可能侵入或蔓延到其他多個身體部位的疾病。雖然第一次發現Hippo通路是因為它可以通過促進細胞凋亡及抑制細胞周期來控制成像椎間盤生長，但是目前在動物模型中的研究已經將該通路的功能擴展到了其他癌癥，如乳頭狀腎癌，結直腸癌，卵巢癌，乳腺癌和胃癌。 Ca
管坤良教授最新Cell：首次發現Hippo信號對癌癥免疫的作用
生物通報道：美國加州大學圣地亞哥分校，貝勒醫學院等處的研究人員發表了癌癥信號途徑的重要成果，揭示了Hippo信號通路在調節腫瘤免疫力方面的重要作用，研究人員認為未來可以將LATS1/2作為癌癥免疫療法的靶標。 這一研究成果公布在12月1日的Cell雜志上，文章的通訊作者是加州大學圣地亞哥分校藥
細胞免疫細胞免疫
幾乎所有的細胞表面都有MHC-I,CD8+T細胞能識別細胞表面的MHCI+抗原復合物，識別后進行攻擊。 根據功能不同T細胞可分為三類，其表面均有相應的受體，具有抗原特異性：細胞毒性T細胞（Cytotoxic T cells，Tc）、輔助性T細胞(helper T cells,TH）、抑制性T細
免疫學詞匯免疫防御
是機體排斥外來抗原性異物的一種免疫保護功能。正常時可產生抗感染免疫的作用，防御功能過強會產生超敏反應，過弱則產生免疫缺陷（后兩種情況均屬異常反應）。
免疫接種的免疫接種禁忌
（1）過敏體質者如果注射傷寒、?副傷寒、百日咳死疫苗、狂犬疫苗，異種動物血清等制劑后，有可能發生猝死，應慎用。（2）免疫缺陷病患者不可注射活疫苗制劑。如注射死疫苗或類毒素制劑，雖無危險，但不產生抗體或效果差。（3）應用免疫抑制劑的患者，只能在停藥2～4周后方可接種活疫菌，但死疫苗、類毒素和抗毒素在用
固有免疫黏膜的免疫作用
機械作用管腔(如消化道、泌尿道)里流動的體液可以將微生物沖刷到體外。因此，一定程度的腹瀉、尿頻或咳嗽具有自我保護意義。 黏膜分泌粘液，可以粘附各種微生物，阻止它們粘附到上皮細胞。然后借助纖毛擺動、管腔蠕動以及咳嗽等的機械作用，將微生物清除。 黏膜的上皮組織也提供一定的機械屏障作用。但黏膜的上皮組織多
免疫細胞的免疫細胞種類
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細
固有免疫皮膚的免疫作用
機械作用皮膚的角化鱗狀上皮提供了阻止各種病原體、寄生蟲入侵的機械屏障。 上皮的自我更新能力也清除了依附其上的微生物。 毛囊是相對薄弱的地方，容易招致金黃色葡萄球菌感染，出現癤或癰。化學作用汗腺分泌的乳酸、脂肪酸營造了一種酸性環境，抑制細菌的生長。此外，皮膚在特異性免疫中也起重要作用。 由于皮膚是重要
袁增強：最大愿望是阻止大腦“跳崖”
實驗室里，試管中如同黑芝麻粒兒大小的“小膩蟲”在快活地蹦跳著。通常，人們見到它們時，一定會想盡辦法將其驅趕或干脆一掌拍死，但在中科院生物物理所腦與認知科學國家重點實驗室，學生們對其珍愛有加，每天都小心翼翼地侍候著。 一位學生告訴《中國科學報》記者，這小膩蟲是他們培養的一種果蠅。他們
復旦管坤良、袁海心等JBC癌癥新成果
血栓素A2受體（TP）已知參與血管損傷后的再狹窄，這會導致血管平滑肌細胞（VSMC）遷移和擴散。然而，這一過程的根本機制還是未知的。7月5 日，復旦大學、加州大學圣地亞哥分校、中科院上海生命科學研究院和北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員，在國際學術期刊《Journal of Biological