中科院發現同時調控膚色變淺和適應寒冷的基因
我國科學家發現了同時調控現代人膚色變淺及適應寒冷的基因。該成果日前發表在國際期刊《分子生物學與進化》上。 論文作者、中國科學院昆明動物研究所研究員宿兵介紹，現代人在距今20萬年至30萬年前起源于非洲，大約在7.5萬年前走出非洲并擴散到世界各地。“我們的非洲祖先從靠近赤道的地區遷徙到高緯度的亞熱帶及寒帶，會面臨多重挑戰，比如紫外線輻射的減弱、天氣變冷等。這些環境變化會對人類基因組產生新的選擇壓力，從而使人類出現新的生理和表型去適應。”宿兵說。 紫外線輻射與氣溫會隨緯度變化而變化，那么，在遺傳上是否存在同時適應這兩種環境變化的基因呢？ 宿兵實驗室與昆明理工大學、中國科學院北京基因組研究所合作，通過群體遺傳和細胞功能實驗的分析發現，一個名為“KITLG”的基因發生了多次突變。在歐洲和東亞人群體中，該基因的選擇信號出現在不同區域，包括基因上游和下游的調控區。 “我們推測，KITLG基因在現代人走出非洲、向高緯度地區......閱讀全文
中科院：基因功能分化或致人類腦容量急劇擴增
記者5月28日從中科院昆明動物所獲悉，該所研究人員近期發現，導致人類大腦發育異常的MCPH1基因，在人類大腦進化和智力起源中起到關鍵作用，可能是人類大腦區別于其他非人靈長類大腦的重要遺傳因素之一。相關成果在線發表于《BMC生物學》雜志。 據該所研究員宿兵介紹，人類區別于非人靈長類最顯著的特
人類基因結構特點
雙螺旋結構，結構基因是編碼蛋白質或RNA 的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。基因具有兩方面的特征：1、它們彼此緊密連鎖。按Z，Y，A順序排列，而且在一起轉錄形成一個多順反子的mRNA；2、只有當乳糖存在時,這些基因才迅速轉錄,形成多
混種交配：改變人類基因－影響人類進化
關于人類的進化史，一直謎霧重重。科學家最新研究認為，當現代人第一次離開非洲大陸后，他們曾經與尼安德特人進行混種交配，這一定程度上改變了人類基因，并提高了人類的免疫力。正是由于混種交配，人類才成功進化存活至今，而人類的文化也才得以發展進步。然而，由于目前尚無法對遠古時代人類的基因進行分析，因此很
中科院：人類首張黑洞照片即將公布
人類首張黑洞照片即將在全球六地同步發布的消息連日來備受關注。來自共同參與這一重大成果的中國科學院的最新消息說，首張黑洞照片目前還在最后“沖洗”中，其問世已進入倒計時。黑洞的藝術家想象圖。（圖片來源：中國科學院上海天文臺）中科院上海天文臺/供圖 攝 據介紹，北京時間4月10日21點整，全球六地(
墨子沙龍聚焦基因生命人類
3月11日下午，墨子沙龍新春首場報告在上海圖書館舉行，中國科學院神經科學研究所高級研究員、博士生導師仇子龍，同濟大學特聘教授、博士生導師章小清，浙江大學生命科學研究院教授、研究員、博士生導師王立銘，在中國科學技術大學教授陳宇翱主持下，為600余名觀眾帶來精彩的科普報告，圍繞基因編輯、干細胞等大眾
基因可預測人類死亡時間？
[導讀]美國科學家發現了一種特別的基因，甚至能預測一個人最可能在一天中的什么時候死亡。 美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的
基因編輯，改寫人類的未來
上帝造人是神話。 在科技日益發達的今天，基因編輯賦予了神話成為現實的可能。 想想看，如果用基因手術改造人體細胞，阻斷病毒進入人體后的異化，并控制人體內部免疫系統的應激反應，這樣一來，白血病、HIV（艾滋病）、白化病、亨廷頓舞蹈癥、鐮刀形紅細胞貧血癥等一系列難以攻克的先天、后天疾病，都可以得到
探索人類基因“編程”奧秘
走進中科院北京基因組所研究員劉江的辦公室，墻壁上懸掛的一張顯示受精過程的橘紅色圖片十分顯眼，這是2013年《細胞》雜志的封面。 當期雜志以封面文章的形式報道了劉江和研究團隊在表觀遺傳信息遺傳規律研究方面取得的重大突破，這也是《細胞》第一篇所有通訊作者和第一作者都為中國研究機構科技人員的封面文章
探索人類基因“編程”奧秘—
走進中科院北京基因組所研究員劉江的辦公室，墻壁上懸掛的一張顯示受精過程的橘紅色圖片十分顯眼，這是2013年《細胞》雜志的封面。 當期雜志以封面文章的形式報道了劉江和研究團隊在表觀遺傳信息遺傳規律研究方面取得的重大突破，這也是《細胞》第一篇所有通訊作者和第一作者都為中國研究機構科技人員的封面
轉基因食品是否會改變人類基因？
中國農業大學教授羅云波指出：人類從古到今每天食用的肉、蛋、奶；蔬菜、水果、糧食；食用菌、釀造酒等都來自各種動植物和微生物的基因，“可以說一嘴咬下去，滿口都是基因”。所有食品都有含有基因的組成成分脫氧核糖核酸，這種有機酸進入人體后會被消化系統分解成小分子，不會以基因形態進入人體組織，更不會影響人類基因
中科院、北大Science文章：人類衰老的重要推手
一項發表在4月30日《科學》（Science）雜志上的新研究，將衰老過程與緊密包裝的細胞DNA束解體聯系到了一起，這有可能促成一些方法預防及治療如癌癥、糖尿病和阿爾茨海默氏癥等年齡相關的疾病。 在這項研究中，來自中科院、北京大學和Salk研究所的科學家們發現了Werner綜合征的一些潛在遺傳突
中科院學部論壇：代謝科學驅動人類未來
7月25日，中國科學院學部主辦的科學與技術前沿論壇在上海舉行，來自全國各地近百位專家學者，以“代謝科學驅動人類未來”為主題，以20多個精彩的戰略報告結合4場圓桌會議討論，充分展示了代謝科學的集聚式布局在未來生命科學中的理論創新和高端生物產業創新發展中所處的關鍵地位，增進了對代謝科學體系建設的深
－中科院、北大Science發文：人類衰老的重要推手
一項發表在4月30日《科學》（Science）雜志上的新研究，將衰老過程與緊密包裝的細胞DNA束解體聯系到了一起，這有可能促成一些方法預防及治療如癌癥、糖尿病和阿爾茨海默氏癥等年齡相關的疾病。 在這項研究中，來自中科院、北京大學和Salk研究所的科學家們發現了Werner綜合征的一些潛在遺傳突
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控制人
基因測序儀成人類“解密神器”
定制型基因診斷?????? 神器，網絡熱詞之一，形容特別好用的工具。目前，基因測序儀可謂生命科學的神器，幫助人們越來越快速準確地解開生命的奧秘，并影響著人們的生活。 拉登被擊斃后，如何確定死者就是其本人？德國暴發大腸桿菌疫情背后的元兇是誰？怎樣為不同患者有針
Google要搜尋人類基因
?????? 中時電子報消息，全球最大的網際網路搜尋公司Google又有新的業外投資，日前宣布出資三百九十萬美元，入股一家新成立的生物科技資訊公司 23andMe。以Google平均每天一千一百萬美元的營收來衡量，三百九十萬似乎只是九牛一毛，不過這樁投資案仍然相當令各方矚目。 ?????? 美國醫
人類體內基因編輯治療有點懸
日前，《科學》在線報道了美國實施的第一例人體基因改造治療——向血液內注入基因編輯工具，改變一個成年人的基因，進而治療疾病。 此次治療的亨特氏綜合征是由基因缺陷引起——人體內一個名為艾杜糖-2硫酸酯酶（iduronate-2-sulfatase，IDS）的基因無法正確編碼IDS酶，沒有IDS酶分
與人類發色相關基因找到
科技日報北京4月17日電 英國《自然·遺傳學》雜志16日在線發表的一篇論文，描述了與不同發色相關的基因。這一研究發現突出了人類發色的遺傳根源，使得只通過DNA證據預測發色也能達到一定的準確性，將有助于推動群體遺傳學和法醫學的發展。 人類的天然顏色，如膚色和發色，由兩種類型的黑色素引起。就頭
人類基因組概述
? 一、細胞核基因組 每條染色體含1個DNA分子，1個細胞的全部遺傳信息（基因)都編碼在線狀的DNA分子上。由于每個體細胞中有2套染色體（2n),故所含的DNA是由兩個基因組（genome)構成。每個單倍體基因組約含3.2×109bp。人類基因的平均長度為1-1.5kb，所以基因組以足以編碼1.5
人類語言基因讓小鼠變“聰明”
美歐研究人員15日發表的一項新研究表明，如果給小鼠引入人類版本的語言基因Foxp2，那么小鼠的學習能力將得到提高。這一成果有助于研究人類語言的出現和進化。 Foxp2語言基因是十多年前在英國一個存在嚴重語言障礙的家族中首先發現的，缺乏這種基因的人普遍存在學習障礙和語言組織障礙。這種基因并非人類
人類假基因的特征和作用
迄今為止，明確鑒定的人類假基因多為已加工假基因，有8000個之多。在Swiss-Prot/TrEMBL收錄的編碼蛋白質的將近25500個基因序列中，約10%在基因組中有一個或多個近全長已加工假基因。其余的功能基因都沒有已加工假基因。核糖體蛋白基因具有最多數量的已加工假基因，約有1700個（占已加工假
基因編輯獲得優質人類血管細胞
中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組，日前通過靶向編輯單個長壽基因，產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。這些血管細胞與野生型血管細胞相比，不但能更高效地促進血管修復與再生，而且能有效抵抗細胞的致瘤性轉化，為開展安全有效的臨床細胞治療提供
人類全基因組測序計劃
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。 1986年， Renato Dulbecco是Z早提出人類基因組測序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對癌癥的研究將會很有幫助。美國能源部（DOE）與美國國家衛生研究院（NIH），分別在1986年與1987年加入人類基
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控制人
《科學》：首次發現調控人類睡眠基因
為揭示人類睡眠謎團打開了一扇窗戶 美國加州大學舊金山分校網站8月13日發布新聞公告稱，該校研究人員發現了調控人類睡眠時間的第一個基因。該發現為揭示人類睡眠謎團打開了一扇窗戶，無疑將對未來人們的身心健康產生重大影響。相關研究成果刊登在8月14日出版的美國《科學》雜志上。 睡眠是每個人每
人類HLA基因圖及其遺傳特征
? 在人類MHC稱為HLA（human leucocyte antigen)，是迄今為止所知的人類最復雜的基因族。除成熟的紅細胞外，HLA抗原幾科分布于人體的各種有核細胞以及血小板。由于此組抗原首先在人外周血白細胞上發現，同時表達抗原水平較高，目前多采用外周血淋巴細胞來檢測這類抗原的型別，故稱為
基因編輯“催生”優質人類血管細胞
中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3，得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞，有望被用于血管退行性疾病的治療。 該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。 胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制，還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。 通過控
改造自身基因將催生“超級人類”？
據報道，前美國國家航空航天局（NASA）研究員Zayner自行設計了一套基因療法，試圖通過注射去除抑制自己左臂肌肉發育的蛋白質，獲得超強臂力。有媒體稱，這是全球首例正式公開的基因改造人案例。Zayner表示，他相信，隨著基因工程技術的推廣普及，人類將演變為新的物種。 “綠巨人、金剛狼這些超級英
人類可以改變自己的基因嗎
人類可以改變自己的基因，這就是基因編輯技術，在CRISPR幫助下，可以通過破壞特定的基因，并觀察結果，以加深對不同基因的理解。基因編輯技術作為一種工具，在基礎研究方面作用很大。它的應用范圍非常廣，意義是極其深遠的。可以通過抑制基因的表達，做成遺傳篩選的平臺，探索基因及其表達的蛋白在特定生理、病理、發
中科院揭秘長壽老人基因
記者從中國科學院獲悉，該院昆明動物所對我國四個地區長壽老人的基因進行研究后發現，長壽老人們擁有一種DNA甲基化模式，可抑制或延緩心血管病等疾病的發生。 長壽老人，特別是百歲老人，往往能逃避或延緩年齡相關疾病，如心血管疾病、老年癡呆、2型糖尿病及腫瘤等的侵擾，但研究發現長壽老人和普通對照的疾病易