上海生科院發現治療脂肪肝和胰島素抵抗的潛在新分子
近日，來自上海生科院的李于研究員課題組在國際學術期刊Hepatology上發表了一項最新研究進展，他們發現肝臟CREBZF分子可能是治療脂肪肝和胰島素抵抗的潛在靶點分子。 胰島素是負責脂肪酸從頭合成的重要調控因子，在肝臟中促進葡萄糖轉化成脂質。但是胰島素信號如何轉導進入細胞并調節脂質合成還沒有得到完全揭示。 在這項研究中，研究人員發現ATF/CREB家族成員CREBZF通過胰島素-Akt信號途徑發揮作用，是調節脂質合成的關鍵因子。研究人員觀察到，在再進食過程中，Insig-2a出現表達下調，導致SREBP1c發生進一步加工促進脂質合成，但是Insig-2a表達下調的機制還不明確。 研究結果表明Insig-2a的抑制是由胰島素誘導的CREBZF所介導，CREBZF能夠通過與ATF4的相互作用直接抑制Insig-2a的轉錄。肝臟特異性敲除CREBZF會引起Insig-2a和Insig-1的誘導表達，導致小鼠再進食過程中或受......閱讀全文
上海生科院發現治療脂肪肝和胰島素抵抗的潛在新分子
近日，來自上海生科院的李于研究員課題組在國際學術期刊Hepatology上發表了一項最新研究進展，他們發現肝臟CREBZF分子可能是治療脂肪肝和胰島素抵抗的潛在靶點分子。 胰島素是負責脂肪酸從頭合成的重要調控因子，在肝臟中促進葡萄糖轉化成脂質。但是胰島素信號如何轉導進入細胞并調節脂質合成還沒有
CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子調控肝臟組織再生新機制
8月30日，國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”，該研究
泛素化降解機制是什么
泛素化降解機制是腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）通過磷酸化增加內質網錨定蛋白Insig的活性，進而抑制肝臟脂質合成的功能，揭示了蛋白質翻譯后修飾通過泛素化降解途徑調節脂肪酸合成的新機制。李于團隊發現新型代謝因子CREBZF能夠感應胰島素信號，通過抑制Insig的轉錄水平，使胰島素發揮促進肝臟脂質合成的
研究發現脂肪細胞葡萄糖感應調節能量代謝新機制
近日，中國科學院上海營養與健康研究所聯合西南醫科大學附屬醫院，闡明了葡萄糖作為信號分子對脂肪細胞能量代謝的轉錄調控機制，揭示了CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子（CREBZF）是脂肪細胞感知葡萄糖信號通路中的關鍵因子。相關研究成果發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。脂肪組織在機體維持物質
我國學者揭示CREBZF和AMPK介導的Insig在脂質代謝中關鍵作用
近日，國際學術期刊Nature Communications在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphorylation of in
研究發現調節脂肪酸合成的新機制
2月7日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphoryl
胰島素
制法要求本品應從檢疫合格豬的冰凍胰臟中提取。生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末。本品在水、乙醇中幾乎不溶;在無機酸或氫氧化鈉溶液中易溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
蛋白質翻譯后修飾通過泛素化降解途徑調節脂肪酸合成
2月7日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphoryl
胰島素抵抗
胰島素抵抗是指各種原因使胰島素促進葡萄糖攝取和利用的效率下降，機體代償性的分泌過多胰島素產生高胰島素血癥，以維持血糖的穩定。胰島素抵抗易導致代謝綜合征和2型糖尿病。50年代Yallow等應用放射免疫分析技術測定血漿胰島素濃度，發現血漿胰島素水平較低的病人胰島素敏感性較高，而血漿胰島素較高的人對胰
什么是胰島素？胰島素的發展歷史簡介
胰島素是由胰臟內的胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來治療糖尿病。 發現 胰島素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發現。
基礎胰島素和餐時胰島素的介紹
基礎胰島素可以抑制肝臟生成葡萄糖，采用合適劑量刻使空腹血糖維持在接近正常的水平，而餐前胰島素能夠滿足食物吸收后的額外需求，從而降低餐后血糖的升高。確診1型糖尿病后應盡早開始基礎-餐時胰島素治療以提供生理模式的胰島素補充。需要胰島素的2型糖尿病患者通常先從基礎胰島素治療開始(除了使用口服藥物)，但
可替代胰島素注射的智能胰島素貼片
來自美國北卡羅來納大學和北卡羅來納州立大學的研究人員最近發明了一種智能胰島素貼片，可以監測血糖水平，當血糖水平升高時可以自動按需釋放胰島素。 這項發表在《美國國家科學院院刊》上的研究表明，給糖尿病病人帶來痛苦的胰島素注射有望成為歷史。 這種不大于1便士硬幣的方形薄貼片內面密布超過100個呈矩
以色列口服胰島素夢想：不用注射的胰島素
大型制藥企業在胰島素新制劑研究開發方面投入巨大預算。大部分項目都以失敗告終，理想的給藥途徑還是口服制劑，就像維生素或阿司匹林那樣每天服用。 現在，還很不起眼的一家以色列生物技術企業，正在默默地進行一系列早期階段試驗，它將成為世界首個開發胰島素口服藥丸的公司，實現不僅是數百萬糖尿病
胰島素制劑胰島素類似物的基本介紹
胰島素類似物是利用重組DNA技術制造的胰島素類似物旨在產生更接近生理的胰島素模式，尤其是針對1型糖尿病，且可降低發生低血糖的風險。速效胰島素類似物(賴脯胰島素、賴脯胰島素-aabc、門冬胰島素、超速效門冬胰島素和谷賴胰島素)用作餐前胰島素時比普通胰島素起效更快，藥效更短；長效胰島素類似物用作基礎
內質網伴侶蛋白協同自噬途徑負反饋調節細胞應激機制
11月14日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院李于研究組的研究論文“The ER-localized Ca2+-binding protein calreticulin couples ER stress to
胰島素抗體什么
抗體本身屬于人體產生的一種免疫物質，是人體防御機能的一部分。不過胰島素抗體的產生則屬于病理狀態，是免疫功能紊亂的一種表現。這種抗體可以和胰島素結合，影響到胰島素的功能導致血糖升高。胰島素抗體可以分為外源性和內源性兩大類，外源性抗體出現在長期注射胰島素的人群，多和胰島素中含有一定的雜質刺激機體發生
胰島素測定實驗
實驗材料 胰島素標準品125 I－胰島素試劑、試劑盒 抗血清第二抗體PBS正常兔血清儀器、耗材 計數儀試管加樣器離心機實驗步驟 一、材料及試劑?1. ?胰島素標準品(不同濃度的)?2、125 I－胰島素?3、抗血清?4、第二抗體?5、分析試劑 ?為0.05 mol/L pH7.4 PBS液＋1%正常
胰島素有哪些作用？
胰島素的作用：①促進細胞攝取葡萄糖;②促進甘油三酯的合成和儲存;③促進糖原合成，減少糖原分解;④促進糖氧化和分解，加速糖的利用;⑤阻止糖異生作用。高血糖、高氨基酸、胰泌素、胰升糖素和迷走神經興奮等都可促進胰島素的釋放。
常用胰島素劑型
一、（一）普通胰島素1、適應癥：1、2型糖尿病2、用法：一般2－4g葡萄糖需要1u胰島素，餐前30min皮下注射3、制品：注射劑 400u/ml】??? （二）基因工程胰島素1、適應癥：對動物胰島素過敏、出現脂質萎縮、對動物胰島素耐藥；2、用法：（1）常規型可一天內多次使用；（2）中效可一天1－2次
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 純化的鼠肝細胞質膜 部分純化的胰島素受體
胰島素制劑人胰島素的相關內容介紹
（1）普通胰島素 — 普通胰島素(短效)是一種可溶性胰島素-鋅復合物，與內源性人胰島素有相同的氨基酸序列。其可用于控制餐后的血糖升高。皮下注射普通胰島素后，已形成的六聚體將分解成二聚體和單體從而被吸收。此過程會使血流中胰島素濃度的升高延遲，因此需要在餐前至少30分鐘注射胰島素，以實現對餐后血糖上
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗
本實驗中，我們將考察胰島素受體的胰島素刺激酪氨酸激酶活性。用抗磷酸酪氨酸抗體（antiphosphotyrosine antiboty) 來檢測磷酸化的受體，后者可用 SDS-PAGE 來分離。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒純化的鼠肝細胞質膜部分純化的胰島素受體純化
胰島素受體對胰島素親和性的測定實驗
材料[125I]胰島素（受體級）（DuPontNENNEX196)豬胰島素（如，Sigma Chemical Co,I3505)牛血淸白蛋白（BSA;1%)試劑結合緩沖液（冷配體置換實驗用)(配方，見 試劑的配制? PP.234~240)操作程序1)于
高胰島素血癥和胰島素抵抗的相關介紹
高胰島素血癥常伴有高血壓、高甘油三酯、高密度脂蛋白降低、低密度脂蛋白增加、T2DM。高胰島素血癥也可伴其他多代謝紊亂，如尿酸增高、肥胖等，因此又稱多代謝綜合征（X綜合征），這些代謝紊亂可在糖尿病發生前出現。 高胰島素血癥促進動脈壁脂質的合成與攝取，阻止膽固醇的清除以及促進動脈壁平滑肌細胞的增殖
胰島素受體與[125I]胰島素的交聯實驗
胰島素受體與[125I]胰島素的交聯實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 試劑、試劑盒 純化的鼠肝
胰島素受體與[125I]胰島素的交聯實驗
胰島素受體與[125I]胰島素的交聯實驗標簽： 胰島素受體 [125I]胰島素 蛋白質純化與鑒定實驗指南 第四單元 實驗 5本實驗介紹關于胰島素受體與[125I]胰島素的交聯過程。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。胰島素受體與[125I]胰島素的交聯實驗實驗方法原理 試劑、試劑盒
胰島素剌激的胰島素受體自磷酸化實驗
本實驗中，我們將考察胰島素受體的胰島素刺激酪氨酸激酶活性。用抗磷酸酪氨酸抗體（antiphosphotyrosine antiboty) 來檢測磷酸化的受體，后者可用 SDS-PAGE 來分離。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒純化的鼠肝細胞質膜部分純化的胰島素受體純化
胰島素受體對胰島素親和性的測定實驗
本實驗介紹胰島素受體對胰島素親和性的測定方法。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒牛血淸白蛋白豬胰島素[125I]胰島素（受體級）結合緩沖液實驗步驟材料[125I]胰島素（受體級）（DuPontNENNEX196)豬胰島素（如，Sigma Chemical Co,I350
第一代胰島素動物胰島素的簡介
1921年弗雷德里克·班丁（Frederick Banting）與約翰·麥克勞德（John Macleod）合作首次成功提取到了胰島素，不同種族哺乳動物（人、牛、羊、豬等）的胰島素分子的氨基酸序列和結構稍有差異，其中豬胰島素與人的最為接近。動物胰島素是最早應用于糖尿病治療的胰島素注射制劑，一般是
胰島素受體與[125I]胰島素的交聯實驗
試劑、試劑盒純化的鼠肝細胞質膜部分純化的胰島素受體純化的胰島素受體[125I] 胰島素豬胰島素雙琥珀酰亞胺酰辛二酸二甲亞砜NH4Cl甘油SDS-PAGE 樣品緩沖液儀器、耗材蛋白質凝膠電泳裝置干膠器實驗步驟材料與設備純化的鼠肝細胞質膜（見本單元實驗 1)部分純化的胰島素受體，得自 WGA-瓊脂糖柱層