中國團隊成果登Nature，顛覆“長壽基因”認知
8月22日，《Nature》期刊在線發表了這一篇題為“SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys”的文章。來自中國科學院生物物理研究所的劉光慧、動物研究所的胡寶洋和李偉課題組合作以食蟹猴為模型，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術，實現了SIRT6基因的全敲除。 他們發現，缺乏SIRT6基因的新生猴子會表現出嚴重的生長缺陷，并在出生后幾小時內就死亡。這一發現揭示了SIRT6蛋白在靈長類動物胚胎發育過程中發揮了作用，這是以前基于嚙齒類動物研究這一長壽蛋白所沒有發現的。 長壽基因 對于哺乳動物，SIRT6負責從組蛋白中去除乙酰基團。DNA被包裹在細胞核內的組蛋白周圍，這種去乙酰化作用使被包裹的DNA凝結，抑制基因表達。 對于小鼠，SIRT6被認為是一種長壽蛋白，負責調控許多在衰老過程中發生改變的因素，包括基因組穩......閱讀全文
Nature關注中國CRISPR基因編輯研究
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature－Methods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。 這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi
Nature－Biotechnology發布CRISPR基因編輯新成果
第一次研究人員利用一種病毒載體傳送基因組編輯元件來治療罹患一種遺傳疾病的動物模型，糾正了致病突變。賓夕法尼亞大學Perelman醫學院研究人員領導的一項新研究表明，將這一載體傳送到新生小鼠體內可改善它們的生存，但出人意料地是治療成年小鼠則會讓它們的情況變得更糟。該研究小組將他們的成果發布在本周的
CRISPR先驅Nature解析新一代CRISPR系統
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China"s bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：如
－Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature子刊：利用CRISPR
中東呼吸綜合征冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ，MERS-CoV)是近年來出現的一種新型高致病性冠狀病毒，于2012年在中東首次被鑒定出來，隨后又在幾個歐洲國家發現了它的蹤跡。這種疾病會引發人類重癥肺疾病，臨床表現為發熱、咳嗽、急
Nature：CRISPR浪潮席卷學界
每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發表，幾分鐘內他們就
Nature子刊：用CRISPR操控表觀基因組
杜克大學的研究人員開發出了一種新方法，可以精確地控制基因開啟及激活的時間。借助這一新技術研究人員可通過化學操控包裝DNA的蛋白，來開啟特異的基因啟動子和增強子——控制基因活性的基因組片段。 研究人員說，擁有操控表觀基因組的能力將有助于他們探究特殊啟動子和增強子在細胞命運或遺傳病風險中所起的作用
Nature：基因組編輯新技術－或超越CRISPR
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior
張鋒Nature發表重要突破：用－CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。 這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能，領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒（Feng Zhang）說。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
Nature－Biotechnology：CRISPR再獲重要改良
Broad研究所的研究團隊日前開發了一個獨特的CRISPR-Cas9基因控制系統。該系統只需要催化活性的Cas9，就能在同一個細胞中敲除和激活不同基因。這一重要成果發表在十月五日的Nature Biotechnology雜志上，文章的通訊作者是Broad研究所Silvana Konermann，
Nature發表CRISPR重要新成果
來自佐治亞大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9技術對可引起腹瀉病——隱孢子蟲病的單細胞微小寄生蟲隱孢子蟲(Cryptosporidium)進行了遺傳改造，由此開創了研究這類病原體的全新時代。他們發表在《自然》（Nature）雜志上的研究結果，最終將幫助學術界和產業界開發出針對隱孢
Nature：CRISPRCas也有天敵！
近日，來自加拿大多倫多大學的研究人員在著名國際學術期刊Nature上發表了一項最新研究進展，他們在這項研究中首次發現了噬菌體合成的用以抑制細菌體內CRISPR-CAS系統的蛋白質。 細菌與感染細菌的病毒（噬菌體）之間的生存之戰導致了許多細菌的防御系統得到進化，同時噬菌體也針對這些系統進化出了新
Nature：擺弄CRISPR的生物黑客
完全未接受過正規的科學訓練，但這卻并未能阻止Johan Sosa去涉足最強大的一種分子生物學工具。3年前，科學家們開發出了這一稱作為CRISPR的技術來靶向改造DNA。Sosa現已利用CRISPR完成了幾項試管實驗。他希望下周能夠在酵母中嘗試這種方法，并在遲些時候將之應用于模式植物擬南芥。 C
Nature：CRISPRCAS9推動后基因組時代
近日，來自美國的科學家在國際期刊Nature發表了他們的最新研究成果，他們利用結構導向的方法改造了CRISPR-CAS9復合物來系統性研究基因功能，并通過構建sgRNA文庫大規模篩選抵抗BRAF抑制劑的激活基因。該文章利用CRISPR-CAS9技術研究基因功能，對后基因組時代的基因功能研究具有推
Nature重要發現：新型CRISPR樣系統
來自法國的研究人員報告稱發現，巨型擬菌病毒（mimiviruses）利用了與細菌和其他微生物采用的CRISPR系統相似的防御來抵御入侵者。他們說，在擬菌病毒中發現一種起作用的免疫系統支持了他們的觀點：這種巨型病毒代表了生命樹的一個新分支。 相關研究論文發布在2月29日的《自然》（Nature）
Nature聚焦中國：CRISPR帶來的機遇
非人類靈長動物在生物學、遺傳學和行為學上與人類非常相似，是研究人類疾病和開發治療策略的重要模型。許多候選藥物在進入臨床之前都需要經過靈長動物（特別是猴子）測試，但靈長動物研究在西方世界面臨著很大的壓力。在這種情況下，中國逐步成為了非人類靈長動物研究的首選國家。本期Nature雜志通過編輯社論和新
Nature:－CRISPR/Cas系統,如何區分敵友
不忙于攻擊我們時，細菌之間會彼此競爭。但當病毒入侵細菌時，它們不總是給受感染的微生物帶來災難：有時候病毒實際上攜帶著細菌可以利用的有益基因，可以擴大其飲食或是讓它們能夠更好地攻擊自身的宿主。 科學家們一直認為，細菌的免疫系統會自動地破壞它識別為入侵病毒基因的東西。現在，來自洛克菲勒大學的研究人
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
Nature：CRISPR技術開拓新的疆域
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR-Cas適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統發展成了強大的基因組
Nature－Biotechnology再次發出CRISPR研究警告
Sanger研究所的科學家發現，CRISPR-Cas9基因組編輯可以在細胞中引起比以前認為更大的遺傳損傷。這些結果意味著CRISPR-Cas9基因療法可能存在安全影響，因為意外損傷可能導致某些細胞發生危險的變化。 這一研究成果公布在7月16日的Nature Biotechnology雜志上，研
CRISPR華裔牛人不止張鋒－此學者連發Nature等文章改進CRISPR
作為納斯達克CRISPR“第一股”Editas公司的聯合創始人之一，哈佛大學化學與化學生物學教授、Howard Hughes醫學研究所研究員David R. Liu也是著名的CRISPR科研人員，據稱這位教授是一位從來沒有做過博士后的年輕教授，他早年畢業于哈佛大學，1999年在加州大學伯克利校區
Nature－Medicine：β地貧CRISPR基因治療最新進展
Dana-Farber/Boston兒童癌癥和血液疾病中心以及麻省大學醫學院的研究人員在《Nature Medicine》發文，將CRISPR-Cas9基因編輯應用于鐮狀細胞（貧血）病和β-地中海貧血患者自身的血液干細胞，加上今年1月他們在《Blood》發表的報告，該方法克服了先前的技術挑戰，可