CART細胞治療更廣闊的市場——實體瘤
在剛結束的2018年ASH年會上，多家藥企、生物技術公司發布了CAR-T療法在血液病的進展。從CD19靶點集中的ALL和DLBCL的高熱度開發，到現在逐步公布的多發性骨髓瘤初步研究結果。然而，目前CAR-T療法還僅針對整體癌癥適應癥的較小細分市場，其中CD19約占1％，再加上多發性骨髓瘤可以增加到約3％的癌癥人群，如果能成功進入AML領域，也許能覆蓋到4.5%的癌癥人群。但實體瘤還是更廣闊的市場。 目前，幾家大型的CAR-T療法公司對實體瘤的布局有限，諾華和Bluebird的CAR-T細胞治療產品在實體瘤沒有布局，吉利德科學雖然也沒有，但有一個探索性的TCR研究，只有Juno公司有3個CAR-T實體瘤項目和1個TCR實體瘤研究。 對于所有T細胞療法，實體瘤是一個更難的目標 首先，需要將改造的T細胞注射入體內后找到目標腫瘤。T細胞通常能自然進入并滲入腫瘤，特別是當被細胞因子和趨化因子等化學信號吸引時。但并非所有腫瘤都會分......閱讀全文
腫瘤免疫治療新貴——CART
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
免疫治療的“大神”－CART技術到底是什么？
《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白
－領跑腫瘤免疫治療：諾華與牛津擴大CART研發合作
嵌合抗原受體-T細胞（CAR-T）療法代表著當今最先進的腫瘤免疫細胞治療技術，在相關臨床試驗中取得了巨大的成功，該領域已成為藥品研發最熱門的領域之一，也是投資合作的大熱點。 目前，諾華（Novartis）在CAR-T領域處于領先地位，其主要對手為生物技術領域最熱門的初創公司Juno Thera
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
腫瘤免疫治療新貴CART國內新進展－優卡迪居首
CAR-T細胞免疫療法，作為腫瘤免疫治療的新興手段之一，近年來一直備受業界關注。 CAR-T細胞免疫療法最早由Gross等于20世紀80年代末提出。至今已發展4代，由于第二代CAR-T有較多的臨床數據支持，穩定性高且技術工藝較為成熟，目前大多數企業CAR-T產品是在第二代CAR-T基礎技術上進行
細胞培養儀器在CART細胞免疫治療技術中的應用
CAR-T細胞免疫治療技術自2017年10月，美國政府批準第二種基于改造患者自身免疫細胞的療法以來，在治療癌癥方面效果顯著。CAR-T治療全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤
Science子刊首次深度分析CART細胞信號－改進T細胞免疫治療
對免疫細胞進行重編程使得它們抵抗癌癥的CAR-T細胞療法已在一些對其他治療沒有作出反應的血癌患者中顯示出巨大的希望。但是到目前為止，人們仍然沒有徹底研究能夠導致抗癌反應產生的生物學通路。 了解這些通路對設計未來幾代的CAR-T細胞療法是非常重要的，包括減少副作用、阻止治療后復發，以及讓它有效地
研究人員開發出可以遠程控制的CART細胞免疫治療系統！
一個研究團隊已經成功開發出了基于超聲系統的遠程免疫治療系統，可以非侵入性地遠程控制活的免疫T細胞的基因表達情況，從而識別并殺傷癌細胞。 研究人員認為，對于在動物和人體中的臨床轉化而言，非侵入性地遠程操縱細胞至關重要。 該團隊使用力學遺傳學開發出了一種新方法用于遠程控制基因表達和細胞活化，力學
免疫治療－PD1抗體－CART－癌癥疫苗,將臨床治愈癌癥變現實
近二十年來，人類一次又一次暴擊了癌癥。 2000年左右，美羅華、赫賽汀和格列衛等靶向藥物接連獲批上市。其中，格列衛將慢性粒細胞白血病的5年生存率從不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治無望的患者，實現了臨床治愈。 從那時起，人類對抗癌藥的研發有了新的認識，也真正看到了治愈癌
研究人員開發出可以遠程控制的CART細胞免疫治療系統！
2018年1月19日訊 ——一個研究團隊已經成功開發出了基于超聲系統的遠程免疫治療系統，可以非侵入性地遠程控制活的免疫T細胞的基因表達情況，從而識別并殺傷癌細胞。 圖片來源：CC0 Public Domain 研究人員認為，對于在動物和人體中的臨床轉化而言，非侵入性地遠程操縱細胞至關
長海醫院與吉凱基因合作－利用CART治療白血病獲得突破
日前召開的全國臨床腫瘤學大會上，第二軍醫大學附屬長海醫院血液內科主任楊建民告訴記者一個令人振奮的消息：在長海醫院血液科，CAR-T技術在難治復發急性淋巴細胞白血病的臨床試驗中，已治療的14例患者都得到不同程度的控制，其中12例急性淋巴細胞白血病患者達到完全緩解，2例淋巴瘤患者癥狀穩定，至今無一例
細胞免疫療法治愈兩例癌癥患者
近日，由河南省腫瘤醫院副院長、河南省腫瘤研究院院長宋永平教授和生物免疫治療科高全立主任帶領的團隊，與該院血液科緊密合作，經過3年多的努力，成功完成了我省首例白細胞及淋巴瘤的CAR-T細胞治療，使我省白細胞及淋巴瘤的治療又上了一個新臺階。 目前，癌癥治療已進入精準醫療時代，其中就包括以CAR-T
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
“免疫療法”到底靠不靠譜？
“麥吉通過兩個階段的CAR-T治療，體內已經沒有白血病細胞，生命體征平穩，完全可以長期生存，我們對她的前景很樂觀。”患有急性淋巴細胞白血病的菲律賓籍女孩麥吉（化名）在中國接受了CAR-T細胞免疫療法治療后，恢復良好，日前，其主治醫生表示。 而此前，也有患者在其他醫院接受了“號稱與美國斯坦福大
CART細胞治療胃淋巴瘤療效顯著
據深圳二院官網消息，一名從黑龍江前來求診的胃淋巴瘤患者楊先生昨天從深圳市第二人民醫院腫瘤生物治療科痊愈出院，這是廣東省首例CAR-T細胞治療胃淋巴瘤。 59歲的楊先生2015年12月因胃痛做胃鏡+病理檢查診斷為：（胃）彌漫大B細胞淋巴瘤，進一步CT檢查發現大部分胃均被腫瘤侵犯，胃壁彌漫性增厚。
“CART之父”《NATURE》發文公開新進展
2011年，美國賓夕法尼亞大學教授Carl H. June等人在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表了一項重磅研究，介紹了一種新的治療方法，即用自身T細胞的“基因工程版”治療難治性和復發性慢性淋巴細胞白血病患者。這就是隨后在全球掀起研究和治療高潮的CAR-T療法。現年69歲的Carl H. June
基因編輯是CART產業化破局利器
事件及投資建議： 第一，4月17日-4月21日，AACR 2016（美國癌癥研究協會年會）上腫瘤免疫在治療多種實體瘤方面取得了一系列令人矚目的進展：重組CD4 T 細胞攻擊 MAGE-A3 蛋白對于黑色素瘤、宮頸癌等多種轉移性實體瘤都具有顯著療效；此外，LOXO-101 在治療 NTRK 基因
王亮：細胞免疫治療還須盡善盡美
“過去，手術、化療和放療是治療腫瘤的三大武器，但近幾年細胞治療和免疫治療顯現出巨大潛力，有望成為腫瘤治療的重要力量。”近日，首都醫科大學附屬北京同仁醫院血液科主任王亮當選為中國人體健康科技促進會（以下簡稱健科會）細胞免疫治療專業委員會的主任委員。他期望通過健科會的平臺推進新興治療手段的規范化應用
森朗生物開啟國際首個CD19CART雙臂隨機對照臨床研究
2017年是CAR-T細胞治療的元年，美國Kymriah和Yescarta兩個細胞治療藥物的相繼獲批，使CAR-T從實驗室階段躍入產業化階段，成為目前公認最有希望攻克癌癥的方法。受美國FDA批準CAR-T上市的影響，國內CDE于2017年底開閘放水。截止2018年12月31日， 國內CDE受理了
2024年，免疫檢查點抑制劑仍將“主導”腫瘤免疫藥物市場
細胞免疫治療，包括樹突狀細胞（DC）治療和嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）治療，在未來的幾年中多種方法聯合治療有希望取得良好的臨床治療效果，但是短期內，這些新的治療手段不太可能對腫瘤免疫藥物市場造成較大的沖擊。 CAR-T細胞治療因其具有治愈腫瘤的潛力而被寄予厚望。據GlobalData公司最
T細胞治療引爆生物醫藥投資熱潮
隨著生物學和生物工程技術的發展，免疫治療領域的研究也愈發深入。除了在免疫治療藥物開發上取得突破外，近年來，細胞免疫治療技術在腫瘤治療領域獲得了大量的開發和應用，被公認為二十一世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發展前途的一種治療手段，掀起醫學界的研發熱潮。其中的CAR-T生物療法，在 2014年，
聚焦腫瘤免疫治療前沿，“中國光谷”年度盛會
2017年6月30日至7月2日，第二屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會（下稱“生博會”）將在湖北武漢中國光谷科技會展中心召開。生博會是由國家衛計委和湖北省人民政府特別支持，由武漢市人民政府主辦、武漢東湖新技術開發區承辦的我國中西部地區規模最大的生物領域專業展會。 生博會以“創新引領、生命健康
CART治療復發難治急性B淋巴細胞白血病緩解率高
“對110例高危復發/難治B-ALL患者進行CD19 CAR-T細胞治療后，92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解，87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解。”北京陸道培醫院普通血液及免疫治療科主任張弦在近日舉行的2018年第60屆美國血液學會年會上表示。 對于復發／難治性（B-ALL），
CART治療復發難治急性B淋巴細胞白血病緩解率高
“對110例高危復發/難治B-ALL患者進行CD19 CAR-T細胞治療后，92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解，87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解。”北京陸道培醫院普通血液及免疫治療科主任張弦在近日舉行的2018年第60屆美國血液學會年會上表示。 對于復發／難治性（B-ALL），
艾森參與美國CART臨床腫瘤治療實際應用專題研討
CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰，美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下簡稱“MSKCC”）近日在紐約舉辦了“CA
“遙控開關”讓CART細胞學會“勞逸結合”
由路德維希癌癥研究中心洛桑分部和瑞士洛桑聯邦理工學院組成的研究團隊，設計出一種能按需調控CAR-T細胞的新方法。新一期《自然·化學生物學》期刊報道了這些新型CAR-T細胞的設計和臨床前評估，展示了它們在小鼠癌癥模型中的療效和可控性。這一進展為未來將此類強力手段擴展至實體瘤治療等更復雜場景奠定了基礎，
泡泡男孩David與抗癌明星Emily的故事
今天講的是兩個小朋友的故事——David & Emily。他們都曾身患重疾，分別是罕見病重癥綜合性免疫缺陷（SCID）和急性淋巴細胞白血病（ALL），并且都使用了領域內最前沿的治療方案：不完全匹配的骨髓移植和CAR-T免疫療法，受到了許多民眾關注，可謂是兩個疾病領域內的“童星”。 盡管Davi
2016（第六屆）抗體藥物及新藥研發高峰會
2016（第六屆）抗體藥物及新藥研發高峰會&2016（第二屆）細胞免疫治療產業高峰論壇 兩峰會同期并行召開 2015（第五屆）抗體藥物及新藥研發高峰會去年在成都成功召開，吸引了300多名行業人士參加。2016（第六屆）抗體藥物及新藥研發高峰會將在2015年扎實且優良的基礎上繼續前行，2月26-
從專業醫療技術角度解讀百度與年輕人魏則西之死
故事過程—— 一名罹患滑膜肉瘤這種罕見的癌癥的患者魏則西，因為輕信百度搜索的結果，選擇了北京一家部隊醫院的“號稱與美國斯坦福大學合作的腫瘤生物免疫療法”，最終去世。他在知乎上一段留言引發深思與公眾討論。他回答的這個問題是“你認為人性最大的‘惡’是什么？詳細也可以看這里：魏則西事件始末！百度 莆