利用體外培養干細胞能夠重建鼻腔的組織結構與嗅覺功能
塔夫茨大學醫學院的一組研究人員開發了一種培養嗅覺干細胞的方法，然后用于恢復鼻腔組織。這一發現使人們希望未來的治療方法可以用來恢復因受傷或退化而受損的個體的嗅覺。這種被稱為水平基底細胞（HBC）的干細胞在移植到受損組織中時可以重新填充所有嗅上皮（OE）細胞類型，包括感覺神經元。 相關結果發表在《Stem Cell Reports》雜志上，該發展為進一步研究干細胞移植療法或刺激鼻內干細胞再生組織的藥理學方法鋪平了道路。（圖片來源：www.pixabay.com） 與神經系統的其他部分相比，賦予嗅覺的神經是獨特的，因為它們可以在受傷后觸發強健且幾乎完全的再生反應。鼻腔組織含有兩種類型的干細胞 -球狀基底細胞（GBCs）和HBC。 GBCs已經成功培養，并且似乎在重新填充已經失去常規營業額的細胞中起主要作用。然而，HBC仍處于休眠狀態，直到受傷才會激活。不幸的是，對這些細胞的研究受限于它們不能在培養中擴增和維持的事實......閱讀全文
利用體外培養干細胞能夠重建鼻腔的組織結構與嗅覺功能
塔夫茨大學醫學院的一組研究人員開發了一種培養嗅覺干細胞的方法，然后用于恢復鼻腔組織。這一發現使人們希望未來的治療方法可以用來恢復因受傷或退化而受損的個體的嗅覺。這種被稱為水平基底細胞（HBC）的干細胞在移植到受損組織中時可以重新填充所有嗅上皮（OE）細胞類型，包括感覺神經元。 相關結果發表在《
科學家有望利用嗅覺上皮細胞研究多種精神疾病發病機制
近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自南加州大學的科學家們通過研究開發了一種方法來研究與精神疾病相關的基因活動，結果他們在人類鼻腔中發現了大量的人類細胞來源。 研究者表示，來自鼻腔中的嗅覺上皮細胞（olfactory epithelial cells）或許
牙髓干細胞的分離培養——牙髓干細胞/乳牙干細胞原代培養
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基膠原酶中性蛋白酶免疫磁珠分選時所需試劑：含1%BSA的PBSA與DPSC反應的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜細胞；IgM)儀器、耗材羊抗小鼠IgG-結合或大鼠
脂肪干細胞培養
吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL. 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min. 反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶. 37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速離心10
嗅覺神經元起源顛覆舊時理論
當我們聞到玫瑰的芳香或是健身房的汗味時，負責感知這些信息的是兩類感覺神經元。科學家們對這些感覺神經元特別感興趣，因為神經元中只有它們能在成年階段再生。一旦這些嗅覺神經元死亡，馬上就會有新生神經元來替代，不過發育生物學家們并不清楚這些神經元從何而來。 有些胚胎細胞會發育成為皮膚或中樞神經系統
鼻腔用藥探討
? 鼻腔給藥是中醫外治法的一種，有滴劑、嗅劑、膏劑、鼻塞、吸入劑等。實踐證明，鼻腔給藥，也是一條值得重視的給藥途徑。??? 祖國醫藥對鼻腔給藥有過諸多論述，如《瘡瘍全書》曰：“鼻孔為肺之竅，其氣上通于腦，下行于肺”，“納鼻而通六經”，說明藥物從鼻而入，上通于腦，下達于肺，通十二經脈。《醫學起源》
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的原代培養
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基儀器、耗材組織培養瓶 25cm2實驗步驟(a)待細胞貼壁生長2?4天后換液。(b)換液時通過棄去培養基，從而去除未貼壁的細胞。(c)以后每周更換培養基2次。
神經干細胞的培養
一、 ?神經干細胞的分離無菌條件下取新生SD大鼠（出生48h內）腦組織，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖顯微鏡下剝離腦膜，準確分離海馬，用眼科剪將海馬剪碎后，再轉移到DMEM/F12（1:1）加B27 和bFGF（20ng/ml）的無血清培養基，吸管吹打機械分離制作單細胞懸液，臺盼藍染色后
牙髓干細胞的分離培養
實驗方法原理 實驗材料 牙試劑、試劑盒 滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材 非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟 (a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然
胚胎干細胞培養
Media and Solution required for ES Cell Culture?(Bowtell Lab)???Routine Culturing of ES Cells?(Bowtell Lab)??Routine Splitting and freezing of cells?(
牙髓干細胞的分離培養
牙隨組織的分離 牙髓干細胞DPSCs/乳牙干細胞SHED的原代培養 DPSCs的傳代培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
神經干細胞的培養
神經干細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 由于神經干細胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潛能，因此，可以采用懸浮神經球培養的方法來獲得和研
神經干細胞的培養
神經干細胞的培養可以用于（1）使其特定分化為神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞；（2）其可以自我更新并能提供大量腦組織細胞的細胞群。來源：《神經生物學實用實驗技術》第四軍醫大學出版社實驗方法原理由于神經干細胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潛能，因此，可以采用懸浮神經球培
脂肪源干細胞的培養
（1）吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL。（2） 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min。（3）反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶，37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止。（4）低
乳腺干細胞的培養實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織標本試劑、試劑盒 無菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸鹽CMD3培養基膠原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培養瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2儀器、耗材 搖床離心管實驗步驟 (a)手術后，立即將組織標本轉移至DMEM
培養干細胞的凍存
干細胞低溫凍存是培養室常規工作和通用技術。細胞凍存在-196℃液氮中，儲存時間幾乎是無限的。細胞凍存及復蘇的原則是慢凍快融。?1． 凍存細胞?（1）選對數增生期細胞(證明無支原體污染)，在凍存前1d換液。?（2）按常規方法把培養細胞制備成懸液，計數，使細胞密度達5×10 7 ／ml左右密度，離心，去
毛囊干細胞的分類培養
毛發的周期性自我更新以及生長依賴于毛囊干細胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究認為HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突區，大致是毛囊外根鞘最外層靠近立毛肌附著點處。研究HFSCs 對于禿發的發病機制、毛囊組織工程以及干細胞或基因治療禿發方面均
乳腺干細胞的培養實驗
實驗材料組織標本試劑、試劑盒無菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸鹽CMD3培養基膠原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培養瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2儀器、耗材搖床離心管實驗步驟(a)手術后，立即將組織標本轉移至DMEM/F12(1:1)。(
乳腺干細胞的培養實驗
乳房縮小整形術組織標本中上皮細胞的制備IrECM三維培養乳腺干細胞實驗方法原理實驗材料組織標本試劑、試劑盒無菌DMEM F12 ?50:50 ?加人1.2 mg ml重碳酸鹽 CMD3培養基 膠原酶 ?900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培養瓶 625px2 Vitrogen包被 ?8μg
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的傳代培養
分離獲得ASC后，可以通過連續傳代使其生長和擴增。原代培養后，傳代2?3次，ASCs呈現單層，大而扁的細胞形態，其直徑在25?30μm。待細胞達到匯合時，它們形態上呈紡錘體形，類似于成纖維細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基PBSA胰蛋白酶儀器、耗材組織培養瓶 25
鼻腔檢查的概述
鼻腔檢查包括鼻前庭檢查、前鼻鏡檢查和間接鼻咽鏡檢查，用檢查者肉眼不能檢查到整個鼻腔各部位。[1]
嗅覺障礙的病因
1.嗅覺的分子生物學尚不清楚。鼻黏膜、嗅球、嗅絲神經病變引起嗅覺功能下降或喪失；而中樞神經系統連接部損傷，通常不伴發任何可發覺的嗅覺喪失。 2.由于胚胎期嗅神經在發生上的異常出現嗅覺的缺失。 3.偶爾，顳葉病變伴隨暫時或陣發性幻嗅。嗅覺喪失常合并味覺損害，這取決于食物和飲料中易揮發的物質。
嗅覺障礙的表現
一般而言，嗅覺的障礙常不引起人們的注意，特別是單側的嗅覺缺失，但是臨床上這種單側的嗅覺喪失，在早期診斷上具有重要的定位意義。 流行性感冒、上呼吸道感染的早期，由于鼻黏膜的充血與分泌物增加，出現暫時的嗅覺降低，導致呼吸性的嗅覺減退；病程進展若有嗅神經的損害，則產生神經性的嗅覺降退。但是對于刺激性
嗅覺障礙的類型
臨床尚無統一分類標準。常見類型有： (1)嗅覺減退：嗅覺損害常表現為對嗅氣味刺激敏銳性的減退。 (2)嗅覺喪失：后天的嚴重的嗅覺損害，表現為對嗅氣味刺激的反應喪失。 (3)嗅覺缺失：先天的嗅覺缺失，表現為對嗅氣味刺激的無反應。 (4)嗅覺倒錯：表現為對嗅氣味刺激的錯位反應，但不伴有嗅覺敏
嗅覺障礙的檢查
1.腦脊液檢查。 2.其他必要的有選擇性的檢查項目包括：血常規、血電解質、血糖、尿素氮等。 3.顱底部攝片、頭顱CT及MRI檢查。 4.耳鼻喉科檢查及嗅覺檢查。 5.其他必要的有選擇性的輔助檢查項目包括胸透、心電圖等。
小鼠胚胎干細胞的培養
實驗概要了解小鼠胚胎干細胞的培養方法。主要試劑1. 貯存液 DMEM(高糖) 胎牛血清 L-谷氨酰胺（200mM） MEM NEAA（10mM） HEPES（1M） β-巰基乙醇（55Mm） 轉鐵蛋白50mg/ml 胰島素5mg/ml 亞硒酸鈉300μM 黃體酮（20μM） 腐
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗方法原理實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型膠原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM ?F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F
小鼠胚胎干細胞的培養
完全培養基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巰基乙醇(GIBCO 21985); 1
培養人角膜間質干細胞實驗
實驗方法原理實驗材料完整的人角膜 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒CMF-SaIineG ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
膠質瘤干細胞培養
膠質瘤是顱內最常見的腫瘤，病因不清。切除后容易復發，放射治療和化療效果不理想。近年來從成年的腦組織中可以培養出神經干細胞，傳統的觀點認為，膠質瘤中只含有膠質細胞，沒有神經元。近期的研究證明，膠質瘤在體外分化為神經元和星形膠質細胞，證明了膠質瘤中存在干細胞的可能性。這種細胞能夠同時表達神經元和星形膠質