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  • 擔子菌微生物檢驗

    擔子菌是微生物檢驗考試復習需要了解的知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。擔子菌亞門(basidiomycete)是一群多種多樣的真菌,全世界有1100屬,16000余種。都是由多細胞的菌絲體組成的有機體,菌 擔子菌絲均具橫隔膜。擔子菌......閱讀全文

    擔子菌微生物檢驗

    擔子菌是微生物檢驗考試復習需要了解的知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。擔子菌亞門(basidiomycete)是一群多種多樣的真菌,全世界有1100屬,16000余種。都是由多細胞的菌絲體組成的有機體,菌 擔子菌絲均具橫隔膜。擔子菌

    擔子菌亞門(Basidiomycotina)

    真菌門最高等的一亞門。有性生殖產生擔子和擔孢子是本亞門的主要特征。約2萬多種,包括許多供食用和藥用的種類和誘發植物病害的有害種類,以及多種有毒種類。菌絲很發達,有橫隔。可分為初生菌絲和次生菌絲。初生菌絲由擔孢子萌發形成,經短期的多核階段即產生分隔,形成單核、多細胞的菌絲體。次生菌絲是初生菌絲經“

    簡述擔子菌起源的內容

      一般認為擔子菌起源于子囊菌,可從以下兩點證明:   (1)擔子菌的雙核菌絲(次生菌絲)與子囊菌的產囊菌絲來源相同,都是經過有性結合后產生的雙核體;   (2)擔子菌的鎖狀聯合和子囊菌產囊絲的子囊鉤形成相似,說明了子囊與擔子的早期發育過程相似,子囊菌子囊鉤形成之后。頂端細胞形成子囊與子囊孢子(

    微生物檢驗質控株的保存,微生物檢驗輔導

    醫學教育網整理醫學檢驗考試的相關考點,供考生分享。盡管質控標準株比其他一些菌株藥敏結果是相對穩定的,但反復多次的傳代不可避免地會造成菌株的變異。為防止變異,必須將標準株凍干保存。每月從凍干株中復蘇1次,種入大豆胰酶消化肉湯中(厭氧菌可用GAM肉湯等)作為工作株。工作株可存于4℃~8℃,并于每周轉種1

    臨床微生物檢驗之布魯氏菌檢驗

    一、布魯氏菌與布魯氏菌病 布魯氏菌(Brucella)是人獸共患的布魯氏菌病病原體,牛、羊、豬等動物最易感染。我國流行的主要是羊、牛(馬耳他)、豬三種布魯氏菌,其中以羊布魯氏菌病最為多見。 該主要感染懷孕動物,侵入生殖器官和網狀內皮系統,并感染胚胎和胎兒,多導致胎兒死亡并流產;公畜主要表現為

    關于擔子菌門的價值介紹

      擔子菌門的真菌種類繁多,有可以食用的,有可以藥用的,也有許多種類有毒,與人類的生活關系較大。它們與植物共生形成菌根(mycorrhiza),有利于作物的栽培和造林;許多大型擔子菌是營養豐富的食用菌,如香菇、猴頭、靈芝、竹蓀、平菇等,有的具有滋補和藥用價值,許多食用的擔子菌含有多糖,能提高人體抑制

    關于擔子菌門的基本介紹

      擔子菌門的真菌基本全為陸生品種,主要特征是由多細胞,有橫隔膜的菌絲體組成,菌絲分為兩種,初生菌絲體的細胞只有一個細胞核,次生菌絲體的細胞有兩個核,兩個核的次生菌絲體可以形成一種子實體,稱為擔子果(basidium),經過有性繁殖過程,在擔子上生成擔孢子(basidiospores);也可以經過無

    微生物所研究組在擔子菌酵母已知物種數量研究中獲進展

      擔子菌酵母是以單細胞為主要繁殖方式的一類擔子菌,在黑粉菌亞門(Ustilaginomycotina)、傘菌亞門(Agaricomycotina) 和銹菌亞門(Pucciniomycotina)內都有分布。這些單細胞真菌不僅在真菌演化方面具有重要的系統地位,而且在工農業生產、生物制藥、環境保護中具

    微生物所等重建擔子菌門骨干類群的演化時間和發育圖譜

      分類學是一門古老的學科,長期以來分類都是建立在比較形態學之上。近十幾年來,在DNA測序基礎上的真菌分子系統發育研究發展迅速,隨著測序樣本量的不斷增加,大量新物種被發現的同時,越來越多過去不曾知曉的進化分支也被揭示。目前真菌分類大多依賴于類群進化上的單系發生性和表型特征,并基于此構建分類體系。然而

    微生物所等重建擔子菌門骨干類群的演化時間和發育圖譜

      分類學是一門古老的學科,長期以來分類都是建立在比較形態學之上。近十幾年來,在DNA測序基礎上的真菌分子系統發育研究發展迅速,隨著測序樣本量的不斷增加,大量新物種被發現的同時,越來越多過去不曾知曉的進化分支也被揭示。目前真菌分類大多依賴于類群進化上的單系發生性和表型特征,并基于此構建分類體系。然而

    微生物檢驗小知識

    一.涂片鏡檢結果與培養結果不吻合?1、涂片結果是報告所有檢見病原菌,而培養的目的是檢出致病菌,因此會產生不一致的情況;2、一些苛養菌需要在特殊環境或培養基上生長,因此常規培養不一定能得到結果。? ? 我們先來談談這第一個問題:涂片鏡檢結果與培養結果不吻合?。正如謝軼老師說的那樣:首先我們的搞

    微生物檢驗染色技術

    ?由于微生物細胞含有大量水分(一般在80-90%以上),對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大,與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以,除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外,絕大多數情況下都必須經過染色后,才能在顯微鏡下進行觀察。但是,任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的,在染色

    微生物檢驗是什么

    微生物檢驗是對部分產品(主要是直接入口的食品)細菌污染的定性或定量檢驗,通常也稱衛生檢驗。目前,我國對食品(如肉及肉制品、乳及乳制品、蛋品、水產、清涼飲料、罐頭、糕點、調味品、蔬菜、瓜果、豆制品、酒類等),飲用水、口服及外用藥品、化妝品及需滅菌的產品均規定了衛生標準,以嚴格控制細菌污染,防止各種有害

    食品微生物檢驗規范

    1. 稀釋液的制作磷酸鹽緩沖稀釋液 貯存液: 磷酸二氫鉀(KH2PO4) 34.0g 蒸餾水 500mL 用大約175 mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.2(圖1-1、1-2),用蒸餾水稀釋至1000 mL后貯存于冰箱。 稀釋液:用蒸餾水稀釋1.25mL貯存液至1000mL,分裝于合適容器

    食品微生物檢驗規范!

    1. 稀釋液的制作磷酸鹽緩沖稀釋液 貯存液: 磷酸二氫鉀(KH2PO4) 34.0g 蒸餾水 500mL 用大約175 mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.2(圖1-1、1-2),用蒸餾水稀釋至1000 mL后貯存于冰箱。 稀釋液:用蒸餾水稀釋1.25mL貯存液至1000mL,分裝于合適容器

    微生物檢驗:-微生物檢驗中變形桿菌培養鑒定要點

    變形桿菌類為有動力的革蘭氏陰性桿菌,包括變形桿菌屬、普羅菲登屬和摩根氏菌屬。變形桿菌屬分為普通變形桿菌(P.vulgaris)、奇異變形菌(P.mirabilis)、產粘液變形桿菌(P.myxofaciens.)和潘氏變形桿菌(P.pennea)。普羅菲登斯菌屬共有5個種。摩根氏菌屬只有一個種,即摩

    臨床微生物檢驗之病原性真菌檢驗

    真菌是一大類不含葉綠素,無根、莖、葉,由單細胞或多細胞組成的真核細胞型。大部分真菌對人類有益,能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。? ? 實驗目的:? 觀察真菌的基本形態及菌落特點,了解淺部及深部真菌的檢查方法。? ? 實驗內容: ? 一、常見單細胞真菌

    吞噬細胞微生物檢驗

    當病原體穿透皮膚或粘膜到達體內組織后,吞噬細胞首先從毛細血管中逸出,聚集到病原體所在部位。多數情況下,病原體被吞噬殺滅。若未被殺死,則經淋巴管到附近淋巴結,在淋巴結內的吞噬細胞進一步把它們消滅。淋巴結的這種過濾作用在人體免疫防御能力上占有重要地位,一般只有毒力強、數量多的病原體才有可能不被完全阻擋而

    微生物的寄生檢驗知識

    寄生指的是小型生物生活在較大型的生物體內或體表,從后者獲得營養,進行生長、繁殖,并使后者蒙受損害甚至被殺死的現象。例如動、植物體表或體內的病毒,以及一些寄生性細菌、真菌等即是如此醫學教育網|搜集整理。寄生于人和有益動物或者經濟作物體表或體內,危害寄主的生長及繁殖,固然是有害的,但如果寄生于有害生物體

    微生物質譜檢驗技術

    微生物質譜檢驗技術是將樣品分散在基質分子中并形成晶體。當用激光照射晶體時,基質從激光中吸收能量,樣品解吸附,基質-樣品之間發生電荷轉移使得樣品分子電離,電離的樣品在電場作用下飛過真空的飛行管,根據到達檢測器的飛行時間不同而被檢測,即通過離子的質量電荷之比(M/Z)與離子的飛行時間成正比來分析離子,從

    微生物限度檢驗儀概述

      微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內置進口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。  工作原理:  將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取

    微生物檢驗只需半小時

      4月13日,西安交大一附院與法國生物梅里埃共建的“微生物示范實驗室”正式啟動,這是西北地區首家具有國際領先水平的微生物全自動化示范實驗室。   據該院檢驗科主任陳威介紹,這樣先進的實驗室,國內目前僅上海和北京各有一家,西安交大一附院是第三家。投資1500余萬元,添加了全球微生物檢測尖端設備和儀

    微生物檢驗注意事項

    一、微生物實驗室注意事項1、工作室要矮小平整、光滑、無凹凸不平或棱角、四壁及屋頂用不透水之材質,便于擦洗及殺菌。2、室內采光面積應大,從室外應能看到室內的情況。3、為保證無菌室的潔凈,無菌室周圍需設緩沖走廊,走廊旁再設緩沖間,其面積可小于無菌室。4、無菌室、緩沖走廊及緩沖間均設有日光燈及紫外燈,殺菌

    微生物的培養特征檢驗

    實驗方法原理 生長在液體培養基內,可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養在半固體培養基中,可以沿接種線向四周蔓延;或僅沿線生長;也可上層生長得好,甚至連成一片,底部很少生長;或底部長得好,上層甚至不生長。利用微生物的培養特征,可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的

    食品微生物檢驗的指標

      食品微生物檢驗的指標就是根據食品衛生的要求,從微生物學的角度,對不同食品所提出的與食品有關的具體指標要求。我國衛生部頒布的食品微生物指標有菌落總數、大腸菌群和致病菌三項。  1.菌落總數  菌落總數是指食品檢樣經過處理,在一定條件下培養后所得1a或1mL校樣中所含細菌苗落的總數。它可以反應食品的

    微生物檢驗技術的分類

    ①基于微生物生長信息的檢驗技術,如生物發光技術、電化學技術、比濁法等;②直接測定被測介質中活微生物的檢驗技術,如固相細胞計數法、流式細胞計數法等;③基于微生物細胞所含有特定組成成分的分析技術,如脂肪酸測定技術、核酸擴增技術、基因指紋分析技術等。

    食品微生物檢驗的范圍

      食品微生物檢驗的范圍包括以下幾點:  1.生產環境的檢驗  車間用水、空氣、地面、墻壁等。  2.原輔料檢驗  包括食用動物、谷物、添加劑等一切原輔材料  3.食品加工、儲藏、銷售諸環節的檢驗  包括食品從業人員的衛生狀況檢驗、加工工具  4.食品的檢驗  重要的是對出廠食品、可疑食品及食物中毒

    臨床微生物檢驗的要求

    1.快速、準確地發布檢驗報告。2.檢驗人員必須有較豐富的微生物學基礎知識和熟練、正確的操作技能,必須養成有菌觀點和無菌操作的習慣。3.臨床微生物檢驗必須進行全面質量控制,并參加和接受質量控制考核。4.重視實驗室消毒滅菌工作。

    食品微生物檢驗新技術

      摘要:食品安全是全球面臨的難題和巨大挑戰,不僅影響著人們的健康與生活,還關系著社會的穩定。本文初步介紹了幾種食品檢測中微生物檢驗的新技術,希望為從事食品檢驗工作的人員提供幫助。?  《中華人民共和國食品安全法》中定義食品安全是指食品無毒、無害,符合應當有的營養要求,對人體健康不造成任何急性、亞急

    微生物檢驗無菌采樣方法

    (1)采樣用具、容器滅菌方法①玻璃吸管、長柄勺、長柄匙,要單個用紙包好或用布袋包好,經高壓滅菌。②盛裝樣本的容器要預先貼好標簽,編號后單個用紙包好,經高壓滅菌消毒,密閉、干燥。③采樣用棉拭子、規板、生理鹽水、濾紙等,均要分別用紙包好,經高壓滅菌消毒備用。④鑷子、剪子、小刀等用具,用前在酒精燈上用火焰

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