2型糖尿病患者beta細胞不分泌胰島素的原因竟是它？！
由于細胞胰島素抵抗的增加，2型糖尿病患者的血糖水平升高，影響深遠。經過多年的疾病，胰島素的生產逐漸枯竭，病人不得不注射胰島素。圖片來源：CRTD 那么2型糖尿病患者胰島素分泌不足的原因是什么呢？來自德累斯頓技術大學（TUD）再生治療中心(CRTD)的研究人員與來自倫敦帝國理工學院和英國其他研究機構的同事們一起進行了這項研究，他們已經觀察到顯著的細胞相互作用：胰腺的β細胞是高度連接的集群，稱為胰島，它們對升高的血糖水平的反應是由一小組"領導細胞"協調的。科學家們在《Nature Metabolism》雜志上發表了他們的研究結果。 倫敦帝國理工學院的Guy Rutter教授和David Hodson教授(現就職于英國伯明翰大學)此前的研究提供了證據，證明使用分離組織可能就是這種情況。為了證明在包括斑馬魚和老鼠在內的活體動物中也是如此，研究團隊開發了一種創新的成像技術，使他們能夠在體內觀察β細胞的層級關系。......閱讀全文
2型糖尿病患者beta細胞不分泌胰島素的原因竟是它？！
由于細胞胰島素抵抗的增加，2型糖尿病患者的血糖水平升高，影響深遠。經過多年的疾病，胰島素的生產逐漸枯竭，病人不得不注射胰島素。圖片來源：CRTD 那么2型糖尿病患者胰島素分泌不足的原因是什么呢？來自德累斯頓技術大學（TUD）再生治療中心(CRTD)的研究人員與來自倫敦帝國理工學院和英國其他研究
JCI：科學家發現beta細胞再生新途徑
近日，來自美國的科學家發現了觸發胰腺beta細胞再生的新途徑，這一關鍵進展將有助于糖尿病治療方法的開發。相關研究結果發表在國際學術期刊JCI 上。 胰島素是由胰腺beta細胞分泌產生的一種調節血糖水平的激素。當機體對胰島素的需求超過beta細胞的胰島素合成能力，比如beta細胞損失（1型糖尿病
周斌團隊開發譜系示蹤新技術揭示胰島beta細胞來源
Nat Metab | 周斌團隊開發譜系示蹤新技術揭示胰島beta細胞來源 胰島beta細胞可以分泌胰島素，具有降低血糖的功能，胰島素和胰島alpha細胞分泌的胰高血糖素協同作用維持體內血糖穩態。糖尿病是一種以高血糖為主要病征的代謝性疾病，具有很多并發癥，包括心臟病發作、中風、腎衰竭、失明和截
Cell－Metabolism－揭秘2型糖尿病患者不能正常分泌胰島素原因
在一項新研究中，來自烏普薩拉大學與隆德大學的研究人員展示了為什么2型糖尿病人不能正常分泌胰島素。這項研究于近日發表在《Cell Metabolism》上。圖片來源；Cell Metabolism 2型糖尿病是全球的主要公共衛生問題，全球已經有超過4億人患該疾病。生活習慣和遺傳因素都會導致患該疾
吸煙者為何易患糖尿病？科學家已經找到重要線索
近日，來自瑞典隆德大學的研究人員發表了關于beta細胞胰島素釋放能力的研究。這些研究結果能夠對為何吸煙者患2型糖尿病的風險更高提供一個可能的機制解釋。 在這項研究中，研究人員以小鼠和人類捐獻的beta細胞為研究模型，相關研究結果發表在國際學術期刊Cell Reports上。 研究人員發現煙堿
PNAS：同一個基因突變，卻產生不同疾病！
一項關于罕見血糖問題家族的研究發現一個對胰島素（重要的糖尿病調節荷爾蒙）調節至關重要的基因。 該研究由倫敦瑪麗皇后學院、英國克塞特大學和范德比爾特大學一起完成，于最近發表在PNAS上，將為罕見和常見形式的糖尿病帶來新的療法。 除了最常見的1/2型糖尿病之外，約1-2%的糖尿病是由于遺傳紊亂。
hPSCs向胰腺Beta細胞的多步分化新方案
目前全球有約4.6億糖尿病患者，每年有420萬人死于糖尿病。單單我國就有近1.3億糖尿病患者，居全球第一。糖尿病患者（I型及II型晚期）需要頻繁注射胰島素來控制血糖，仍難以精確控制。大部分糖尿病患者最終都會遭遇嚴重的副作用 (如感染，糖尿病性腎病及視網膜病變，失明甚至危及生命），給社會帶來沉重經
Cell子刊：干細胞分化的關鍵
哥本哈根大學丹麥干細胞中心DanStem的研究人員揭示了平面細胞極性蛋白PCP通路在細胞分化中的重要性，并利用體外3D系統使干細胞成功分化為合成胰島素的beta細胞，文章剛剛發表在Cell旗下的Cell Reports，將有望幫助人們開發糖尿病的干細胞療法。 干細
Cell子刊：糖尿病超前診斷新指標
當患者被確診為二型糖尿病時，往往這一疾病早已在患者體內發展了多年，而且已經對血管和眼部造成了傷害。能夠及時檢測出糖尿病的早期風險是很有價值的，這樣人們就可以盡早采取預防性療法。Lund大學的研究人員就發現了能用于這類早期檢測的蛋白指標，該研究發表在Cell旗下的Cell Metabolism
Science：基因圖譜展示生物鐘調節胰島素
最近，美國西北大學的研究人員發表了一項最新研究進展，他們發現了機體生物鐘用以調節胰腺beta細胞合成分泌胰島素，控制血糖水平的全新基因圖譜，這項發現將促進糖尿病新治療方法的開發。 機體生物鐘能夠根據地球上的24小時晝夜循環對進食和睡眠等行為進行協調，同時還會調節機體的生理活動，如代謝。在腦內有
Cell：基因療法能夠恢復I型糖尿病小鼠的血糖水平
I型糖尿病是一類慢性的自體免疫疾病，主要病因是免疫系統攻擊摧毀了產生胰島素的beta細胞，從而導致血糖含量無法控制。根據最近發表在《Cell Stem Cell》雜志上的一篇文章，一種基因療法能夠提高糖尿病小鼠beta細胞長期的存活率，并且能夠使得血糖水平得到長期的穩定。利用AAV病毒載體運送兩
TGF－beta－signaling－pathway
TGF-beta regulates growth and proliferation of cells, blocking growth of many cell types. The TGF-beta receptor includes type 1 and type 2 subunits th
兩篇Nature子刊文章：甲狀腺和糖尿病研究重要進展
來自上海交通大學附屬瑞金醫院內分泌科的研究人員接連發表兩篇Nature Communications文章，獲得了甲狀腺腫瘤的診斷和糖尿病發病機理方面的重要進展。 第一篇文章首次揭示了新穎信號通路mTORC1參與Beta細胞功能性成熟的維持的機制，對于闡明糖尿病的病理生理機制，并通過維持胰島功能
研究發現產生胰島素的新細胞，治愈糖尿病新希望
1型糖尿病患者的胰腺中產生胰島素的β細胞死亡，而且無法被取代，沒有這些β細胞死亡，身體也就失去了控制血糖的能力。日前，加州大學的研究人員已經發現了再生β細胞的新途徑，深刻理解了糖尿病以及健康新陳代謝背后的機制。 研究小組負責人表示：“這些年來，我們看到糖尿病管理以及治療的不斷進步，但是我們還是
新型免疫細胞或才是糖尿病關鍵！別再怪胰島素啦！
著經濟發展和人民生活水平的提高，全球范圍內糖尿病的患病率飛速增長，流行普遍呈現年輕化、擴大化趨勢，且目前尚無根治之法，只能以控制為主，故而已經成為人類健康的一個巨大挑戰。目前普遍認為1型糖尿病與自身免疫息息相關，異常的自身抗體在胰島素的驅動下損傷人體胰島中分泌胰島素的β細胞，使之不能正常分泌胰島
PNAS：血糖又高了？來，整點G3PP
來自蒙特利爾大學醫院研究中心的科學家們最近發現一種酶能夠阻止過多的葡萄糖對機體多個器官造成的毒性損傷。這種叫做3-磷酸甘油磷酸酶（G3PP）的分子在調節細胞對葡萄糖和脂肪的利用方面發揮重要作用，該研究發現G3PP能夠去除過剩的葡萄糖對細胞造成的毒性，這一發現或將指引肥胖及2型糖尿病治療新方法的開
BetaOxidation－of－Fatty－Acids
Fatty acids provide highly efficient energy storage, storing much more energy for their weight than carbohydrates like glucose. Fatty acids are stored
利用干細胞制造出能產生胰島素的細胞，治療1型糖尿病
1型糖尿病是由于胰腺不能產生足夠的胰島素來控制血液中的葡萄糖水平而出現的一種疾病，目前尚無治愈方法，對大多數患者來說都很難控制。索爾克研究所(Salk Institute)的科學家們正在開發一種很有前途的治療方法:用干細胞制造出能產生胰島素的細胞(稱為β細胞)，取代無功能的胰腺細胞。 在2
糖尿病治療新希望人類胰島非β細胞也可產生胰島素
英國《自然》雜志14日在線發表了一項最新醫學成果：瑞士科研團隊報告稱，已可以重編碼人類α和γ胰島細胞，使之產生胰島素。而通常，只有胰島β細胞可以產生胰島素。動物實驗表明，科學家找到了人類成熟的胰島非β細胞可塑性的第一個直接證據。 細胞受激后轉化為不同的細胞類型，是動物中廣泛存在的一種再生策略，
Nature發表糖尿病重大成果：提高胰島素分泌細胞產量
近日，頂級大牛Nature最新發表糖尿病重大成果，以哈佛大學為首的研究團隊提高了糖尿病治療中的胰島素分泌細胞的產量，推進糖尿病細胞療法。由哈佛大學科學家領導的一組研究人員改進了將干細胞轉化為產生胰島素β細胞的實驗室過程，通過生物和物理分離方法來豐富樣本中β細胞的比例。 這一研究結果發表在Nat
2型糖尿病的幾項實驗室檢查的臨床意義
胰島素（insulin，INS）是是體內最主要的降血糖激素。正常成人空腹血清INS以免疫活性胰島素（IRI）來表示，參考值為6～25.0mIU/L（放免法）或42~167pmol/L（化學發光法）。臨床上常采用葡萄糖—胰島素釋放試驗，即同時進行75g OGTT。正常成人胰島素釋放高峰出現于0
2型糖尿病的幾項實驗室檢查的臨床意義
胰島素（insulin，INS）是是體內最主要的降血糖激素。正常成人空腹血清INS以免疫活性胰島素（IRI）來表示，參考值為6～25.0mIU/L（放免法）或42~167pmol/L（化學發光法）。臨床上常采用葡萄糖—胰島素釋放試驗，即同時進行75g OGTT。正常成人胰島素釋放高峰出現于0.5～1
MAPK8IP1基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼胰腺β細胞功能的調節因子。它與小鼠c-jun氨基末端激酶（mapk8）的調節蛋白jip-1高度相似。該蛋白已被證明能阻止MAPK8介導的轉錄因子激活，并能減少IL-1β和MAP kinase激酶1（MEKK1）誘導的胰腺β細胞凋亡該蛋白也作為葡萄糖轉運蛋白GLUT2的DNA結合反式激活因
MAPK8IP1基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼胰腺β細胞功能的調節因子。它與小鼠c-jun氨基末端激酶（mapk8）的調節蛋白jip-1高度相似。該蛋白已被證明能阻止MAPK8介導的轉錄因子激活，并能減少IL-1β和MAP kinase激酶1（MEKK1）誘導的胰腺β細胞凋亡該蛋白也作為葡萄糖轉運蛋白GLUT2的DNA結合反式激活因
Sci－Trans－Med：藥物組合有助于人類Beta細胞再生
近日，西奈山醫學院的研究人員發現了兩類藥物的結合可用于促進致成年人β細胞（胰腺中產生胰島素的細胞）中的增殖，而對體內的其它細胞沒有負面影響。這一結果對于糖尿病治療邁出的重要一步。 相關結果發表在最近的《Science Translational Medicine》雜志上。 當胰腺中的β細胞不
糖尿病的胰島素治療的介紹
胰島素制劑有動物胰島素、人胰島素和胰島素類似物。根據作用時間分為短效、中效和長效胰島素，并已制成混合制劑，如諾和靈30R，優泌林70/30。 （1）1型糖尿病 多發生于青少年，因自身免疫而使β細胞功能缺陷，導致胰島素分泌不足。 需要用胰島素治療。非強化治療者每天注射2～3次，強化治療者每日注射
胰島素依賴型糖尿病的簡介
1型糖尿病，舊稱胰島素依賴型糖尿病，是一種代謝紊亂綜合征，其特征是由于胰島素絕對缺乏引起的高血糖。這種疾病主要是由于通過免疫介導胰腺β細胞的破壞而導致。在一些患者中，可能沒有胰腺β細胞自身免疫性破壞的證據；這被稱為特發性 1 型糖尿病。
I型糖尿病研究檢驗－T細胞靶向療法
美國華盛頓州西雅圖(2013年8月28日)——由Steve Gitelman博士(美國加州大學舊金山分校)領導的、免疫耐受網絡(ITN)贊助的兔抗人胸腺細胞免疫球蛋白(Thymoglobulin)抑制新診斷的I型糖尿病研究(START)臨床研究的結果發表在了今天的《柳葉刀?糖尿病與內分泌學》
胰島B細胞的基本信息
胰島B細胞也稱為胰島β細胞（英語：Beta cells、β cells），是一類位于胰島中的細胞，主要功能是分泌能降低血糖濃度的胰島素，數量占到胰島中細胞數量的60-80%。1型糖尿病即由胰島B細胞功能異常導致。經過免疫染色的人胰島切片（胰島位于中央），藍色為胰島素的信號，提示該處分布有胰島B細胞，
鈣離子通道模塊成為治療2型糖尿病的新途徑
卡羅林斯卡醫學院的研究人員發現，胰腺β細胞鈣通道中的一個構建塊在調節我們的血糖值方面起著重要作用。研究人員在科學雜志“細胞報道”的一篇文章中提出，針對這一基石的治療可能是一種主要治療2型糖尿病的新方法。 胰腺中的細胞產生胰島素激素，胰島素調節我們體內的血糖水平。在糖尿病中，細胞失去了部分或全部