非小細胞肺癌新藥——靶向藥AMG510的廬山真面目！
近日，美國、澳大利亞等多個醫療機構的研究人員報道提出了一種針對基因組突變蛋白的新型藥物，并且在針對鼠的動物試驗和前期臨床首批給藥組中已經被證明可有效抑制腫瘤的生長。相關研究發表于近日的《Nature》雜志中，該研究為缺乏有效治療方法的癌癥患者帶來了新的希望。 在人類癌癥中，KRAS是癌癥中最常見的致癌基因，正常的KRAS基因可抑制腫瘤細胞生長，而一旦發生突變，它就會在腫瘤細胞中編碼關鍵的信號蛋白，促使細胞生長過程出現持續刺激，在打亂生長規律的同時，還有抑制細胞正常凋亡的作用，從而直接導致了腫瘤的發生。KRAS基因突變出現在接近九成的胰腺癌、三到四成的結腸癌和近五分之一的肺癌中（大多為非小細胞型肺癌）。其余會在膽管癌、宮頸癌、膀胱癌、肝癌和乳腺癌等實體癌中出現。KRAS基因就像體內一個“開關”，在腫瘤細胞生長以及血管生成等的信號傳導通路里起著重要調控作用，但值得注意的是，該基因位點突變厚會形成一個具有特征性的半胱氨酸殘基K......閱讀全文
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
Nature：新型靶向性癌癥疫苗
星形細胞瘤和少突神經膠質瘤是神經膠質瘤的兩種亞型。這些無法治愈的腦腫瘤都是起源于中樞神經系統的一類支持細胞——膠質細胞。低級別的神經膠質瘤生長相對緩慢，以一種彌漫的方式擴散至整個大腦，很難通過手術完全清除。在許多情況下，化療和放療的療效非常有限。神經膠質瘤可發展為極具侵襲性的膠質母細胞瘤。 低
PNAS：癌癥靶向性治療新思路
來自加州大學伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實，敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細胞擴散及生長腫瘤的能力，從而為開發癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。 這篇論文發表在8月26日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上，闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構成的分子——脂質在癌癥形成中的重要作用。
Nature新文章：靶向侵襲性癌癥
由來自加州大學戴維斯分校、圣地亞哥分校和其他研究機構的研究人員組成的一個研究小組，確定了侵襲性前列腺癌背后的一個關鍵機制。發表在8月14日《自然》(Nature)雜志上的這項新研究，證實了兩個長鏈非編碼RNAs：PRNCR1和PCGEM1通過激活雄激素受體，逃避了雄激素剝奪治療(androgen
癌癥治療新策略：靶向休眠細胞
如同熊會冬眠以抵御寒冷，癌細胞也會休眠以保護自身免受威脅，躲避抗癌藥物和治療措施。但是，美國麻省總醫院癌癥中心的Mo Motamedi博士及其團隊已經發現了一種“喚醒”休眠癌細胞的方法，能使其對化療、放療和抗癌藥物重新產生反應。 Motamedi表示，大到熊小到細菌，所有生物都有一種基本能力
PNAS：靶向癌癥的全新途徑
科學家們發現，一種多聚物可以幫助藥物靶向腫瘤。Freiburg大學的研究團隊通過純化學方式，成功為治療性的納米顆粒指引了方向，文章發表在本期的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。這項研究展示了為納米顆粒導航的全新模式，這些顆粒約幾百納米大小，可以作為微小容器將藥物運送到內皮細胞。 研究人員發
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
Cell子刊：靶向好吃甜食的癌癥
來自加州大學Ludwig癌癥研究所的研究人員闡明了，癌細胞通過改變它們代謝葡萄糖的方式來生成維持失控性生長所需能量及原材料的一個重要機制。 在線發表在《細胞代謝》(Cell Metabolism)雜志上的這項新研究，也揭示了侵襲性腦癌——膠質母細胞瘤是如何利用這一機制來抵抗破壞Warb
癌癥靶向治療為何“敗走麥城”
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。 除了常規的手術、
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
Sci－Trans－Med：靶向血小板可以治療癌癥
心臟病，中風，敗血癥和癌癥是全世界死亡人數最多的疾病。它們還有其他共同之處：所有這些都與活化的血小板有關，這些細胞在我們的血液中循環，通常有助于形成血凝塊以止血并在受傷時促進愈合，但也可能導致危險的血栓，腫瘤等問題。目前已經開發了幾種抗血小板藥物以對抗血小板相關病癥，但是它們的作用不易逆轉，并且
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
科學家提出全新靶向療法治癌癥
美國《科學》雜志近日發表一篇論文，介紹了一種全新的癌癥靶向治療方法，有可能遏制骨肉瘤、腦瘤以及某些胰腺腫瘤的生長，不過這種方法還有待通過臨床研究來驗證。 這項研究通過阻斷癌細胞用以維持增殖能力的信號通路，來達到抑制幾種侵襲性腫瘤生長的目的。發現可預示癌細胞弱點的遺傳標記物，開發針對這些弱點的
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
電離設備精確靶向給藥有助癌癥治療
近日，發表于國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自弗吉尼亞理工大學（Virginia Tech）的研究人員設計了一種新方法，可以利用抗癌藥物來靶向作用腫瘤，相關研究或為開發針對癌癥病人的臨床療法提供希望。 研究者Lissett Bickfo
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
首次設計功能化外泌體，高效靶向治療癌癥
華中科技大學生命科學與技術學院的研究人員發表了題為“Designer Exosomes for Active Targeted Chemo Photothermal Synergistic Tumor Therapy”，設計了功能化外泌體將光熱治療與化療結合高效靶向治療癌癥，這首次提出了通過化學
Nature：靶向端粒或有望提高癌癥化療效果
位于染色體末端的端粒決定細胞能持續自我復制的時間長久，一直以來人們關于端粒與衰老和癌癥的研究比較多。Salk研究所的研究人員發現，端粒在細胞自毀程序（防止腫瘤）中的作用比以前認識的還要大，這可能被利用來提高癌癥的治療。 細胞每進行一次有絲分裂，端粒就縮短一點。最后經過多次細胞分裂，端粒變得非常
“癌癥靶向療法之父”獲圣捷爾吉獎
由于在專門針對腫瘤病變分子的靶向藥物“格列衛”研究方面取得開創性成果，“癌癥靶向療法之父”亞歷克斯·馬特4 月5日領取了由全美癌癥研究基金會設立的圣捷爾吉癌癥研究創新成就獎。全美癌癥研究基金會于今年1月29日宣布將第八屆圣捷爾吉獎授予亞歷克斯·馬特。馬特目前擔任新加坡科技研究局實驗治療中心首
Science深度：癌癥靶向治療新思路“降解垃圾蛋白”
在目前的癌癥靶向藥物里，占主導地位的是針對致癌蛋白的小分子或單抗抑制劑。不過，隨著時間的推移，許多癌細胞會對這類藥物產生抗藥性，比如說產生新的突變，或者激活其它致癌蛋白。過去15年來，一些研究人員在尋找其它的抗癌途徑時，將目標瞄準了細胞內的“清潔工”——泛素-蛋白酶體系統。泛素-蛋白酶體系統負責
ACS－Nano：納米粒子靶向殺死癌癥干細胞
許多癌癥患者在疾病治療后僅在幾年之內就會腫瘤復發。腫瘤復發和擴散很可能是由于傳統抗癌藥物很難殺死腫瘤干細胞造成的。現在，研究人員設計的一種納米粒子可專門針對這些腫瘤干細胞釋放藥物。有關納米粒子療法的相關文章發表在《ACS Nano》雜志上。 抗癌藥物通常可以使腫瘤組織萎縮，但不會殺死腫瘤干細胞
研究發現與癌癥發生有關的可靶向基因
由喬治城大學倫巴狄綜合癌癥中心(Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center，Georgetown Lombardi)研究人員領導的一個研究小組完成了對一種新基因融合的分析，這是目前為止對該基因最大型的分析。他們認為這種基因融合會導致患多種類型癌
美國密蘇里大學研究癌癥靶向治療新方法
美國密蘇里大學研究團隊近日研究出新的方法，利用特殊的核酸基納米結構在繞過正常細胞的同時用于靶向癌細胞。該研究成果近日發表在《自然·通信》（Nature Communications）上。 100多年前，德國諾貝爾獎獲得者保羅·埃利希（Paul Ehrlich）推廣了“魔術子彈”概念——臨床醫
《自然·癌癥》重磅綜述：抗體靶向藥物全攻略！
提問：對抗癌癥的第一種精準靶向藥物，屬于哪一類藥物呢？答案：1997年進入臨床的利妥昔單抗。自此之后的二十多年里，憑借高特異性、高親和力、長半衰期和強力殺傷等眾多優勢，基于單克隆抗體的靶向藥物一個接一個問世，變革了許多癌癥的治療，用“豐功偉績”來夸贊，似乎都略顯蒼白了。而且最近幾年，基于抗體的靶向新
攻擊癌細胞的致命弱點！淺談癌癥靶向藥物
【Technews科技新報】所有癌細胞都有一個共同特征，就是持續不斷增生。傳統的癌癥化療藥物即是針對此特性毒殺它們。但人體內有許多正常細胞也需要經常性進行細胞增生，才能維持器官組織功能運作，因此化療藥物也會傷及這些正常細胞，造成不小的副作用。事實上，發生于不同器官的癌癥其成因不盡相同，甚至同樣稱
關鍵癌癥蛋白的突變或幫助開發新型靶向療法
多年來，科學家們一直在努力尋找阻斷癌癥關鍵蛋白的方法，這種名為STAT3的蛋白可以扮演一種轉錄因子，來幫助將DNA指令轉換為RNA指令從而產生新的蛋白；當處于過度活躍階段時，STAT3就會促進并加速異常細胞的生長和分裂，從而引發癌癥，而科學家們進行了多種方法來選擇性地阻斷癌癥中STAT3的表達，但至
mRNA在癌癥治療中的靶向策略與未來方向
以色列特拉維夫大學的研究團隊在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Clinical Oncology 上發表了題為：Targeting cancer with mRNA–lipid nanoparticles: key considerations and future
癌癥治療新機遇：PROTAC靶向免疫代謝相關蛋白
免疫代謝（immunometabolism）涉及糖酵解、三羧酸循環、磷酸戊糖途徑和氨基酸代謝等細胞內代謝通路網絡，在調節免疫細胞反應中起著至關重要的作用。特別是，氨基酸，如色氨酸(Trp)、精氨酸、谷氨酰胺和亮氨酸的代謝可以影響腫瘤的進展和免疫細胞的增殖和分化。因此，通過調控與這些氨基酸代謝相關