關鍵癌癥蛋白的突變或幫助開發新型靶向療法
多年來，科學家們一直在努力尋找阻斷癌癥關鍵蛋白的方法，這種名為STAT3的蛋白可以扮演一種轉錄因子，來幫助將DNA指令轉換為RNA指令從而產生新的蛋白；當處于過度活躍階段時，STAT3就會促進并加速異常細胞的生長和分裂，從而引發癌癥，而科學家們進行了多種方法來選擇性地阻斷癌癥中STAT3的表達，但至今并沒有一種方法證實有效。近日，一項刊登在雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究論文中，來自洛克菲勒大學的研究人員發現了一種靶向作用STAT3蛋白的新方法，該方法可以成功阻斷STAT3扮演轉錄因子的能力，從而為開發治療癌癥的靶向療法提供希望。研究者Darnell教授表示，我們在STAT3蛋白中描述了一些有意思的突變，如果我們進行藥物模擬或許就可以作為一種有價值的工具來幫助抵御癌癥；目前很多科學家和制藥公司都著力于STAT3研究，因為STAT3蛋白在幾乎所有主要的人類癌......閱讀全文
關鍵癌癥蛋白的突變或幫助開發新型靶向療法
多年來，科學家們一直在努力尋找阻斷癌癥關鍵蛋白的方法，這種名為STAT3的蛋白可以扮演一種轉錄因子，來幫助將DNA指令轉換為RNA指令從而產生新的蛋白；當處于過度活躍階段時，STAT3就會促進并加速異常細胞的生長和分裂，從而引發癌癥，而科學家們進行了多種方法來選擇性地阻斷癌癥中STAT3的表達，但至
新型基因片段有望幫助開發抵御癌癥新型療法
近日，一篇發表在國際雜志Nature上的研究報告中，來自德州農工大學的科學家們通過研究發現，人類基因STING（干擾素基因的刺激子）的一小片段或是治療自身免疫性疾病和癌癥的關鍵。文章中，研究者發現，一種特定的蛋白質基序或能幫助科學家們開發新型藥物，來抑制引發自身免疫性障礙的人類機體未知免疫反應。
或幫助開發治療帕金森疾病的新型療法
近日，發表于國際雜志PLoS Genetics上的一篇研究報告中，來自蒙特利爾臨床研究學院的研究人員通過對患早期帕金森疾病的小鼠模型進行研究揭示了調節大腦中多巴胺水平的機制。 利用基因表達譜技術來測定成千上萬個基因的活性，研究人員就可以調查中腦中的多巴胺能神經元，多巴胺能神經元可以利用多巴胺
關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
關鍵基因或能幫助科學家開發治療癌癥等疾病的新型療法
多年以來，科學家們一直知道，基因EAK-7在確定線蟲生存時間上扮演著重要的角色，但研究人員并不清楚是否該基因在人類機體中有相似的版本，如果有的話，該基因在人類機體中又是如何發揮作用的？近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的研究人員通過研究首次
新型細胞成像技術或助力癌癥療法的開發
近日，一項刊登于國際雜志Nature Chemical Biology上的研究報告中，來自約克大學和萊頓大學的研究人員通過研究開發了一種新技術，利用熒光成像來追蹤多種疾病種關鍵酶類的活動，包括癌癥、遺傳性疾病和腎臟疾病。這項新技術或有望幫助研究人員開發治療癌癥、炎癥以及腎臟疾病的新型療法。 本
血液中代謝產物的水平幫助開發新型個體化癌癥療法
近日，來自英國倫敦癌癥研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人員通過研究發現，檢測血液中的特殊改變或可闡明癌癥藥物是否可以發揮作用，相關研究刊登于國際雜志Molecular Cancer Therapeutics上。 如今科學家們已經發現，測定癌癥療法
揭秘T細胞彼此溝通的分子機制－或幫助開發新型抗癌療法
近日，一項刊登在國際雜志Immunity上的研究報告中，來自萊登大學等機構的科學家們通過研究發現，免疫系統中的T細胞或能彼此相互交流合作作為一個團隊來發揮作用，為了抵御機體感染，其會刺激彼此相互生長，同時，當T細胞過剩時其就會彼此抑制，相關研究結果或為研究人員開發新型癌癥療法提供了新的思路和希望
個體化癌癥療法或幫助抵御腫瘤對靶向藥物的耐受性
2015年12月28日 訊 /生物谷BIOON/ --靶向作用驅動腫瘤生長的遺傳突變的藥物為多種嚴重癌癥的治療帶來了革命性的變革，但很多時候，腫瘤都會對藥物產生耐受性，而且腫瘤經常是通過產生新的突變來促進耐藥性的出現，這就需要科學家們不斷開發更有潛力的藥物來克服耐藥性的腫瘤，近日一項發表在NEJ
如何利用老藥沙利度胺來幫助開發新型癌癥療法？
藥物沙利度胺（Thalidomide）在20世紀60年代被召回，因為其會引發新生兒出現毀滅性的缺陷；但同時這種藥物又被廣泛用于治療多發性硬化癥和其它血液癌癥，這種藥物及其化學親屬能通過促進細胞破壞兩種特殊蛋白發揮作用，這兩種蛋白是常規的“無成藥性”蛋白（轉錄因子）的家族成員，其具有特定的分子模式
解析特殊代謝酶的3D結構－有望幫助開發新型癌癥療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自哥倫比亞大學等機構的科學家們通過研究發現，一種特殊的代謝酶類或有望成為新型分子靶點幫助開發新型癌癥療法。文章中，研究者首次成功解析了人類ATP-檸檬酸裂合酶（ACLY）的3D結構，該酶在人類癌細胞的增殖和其它細胞過程中扮演著關鍵角色，深入理
研究人員開發出靶向清除Tau蛋白的新型細胞療法
目前尚無能夠有效預防或緩解阿爾茨海默病病程的療法。有研究表明，細胞外的Tau蛋白以類似朊病毒的方式在神經網絡中擴散，引發連鎖性的神經元損傷，這可能是推動阿爾茨海默病病情惡化的關鍵因素。盡管靶向胞外Tau蛋白的療法頗具潛力，但其發展面臨挑戰。因此，亟待開發能夠有效干預Tau蛋白相關病理過程的新療法。近
解析癌癥療法靶點—Cdc34的3D結構－幫助開發新型抗癌療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自南卡羅萊納醫科大學等機構的科學家們通過研究解析了酶類Cdc34的3-D結構快照；Cdc34是細胞生物學的關鍵調節子和癌癥療法的關鍵靶點。這些結構信息能夠揭示Cdc34酶的關鍵特征，或有望幫助研究人員后期開發新型
帕金森疾病中的關鍵致病性蛋白被找到，或有望幫助開發新型個體化療法
病理性的α突觸核蛋白在諸如帕金森疾病（PD）等α突觸核蛋白病的發病機制中扮演著重要的作用。近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“Enhanced mTORC1 signaling and protein synthesis in pathol
科學家成功篩選出開發新型癌癥免疫療法的關鍵靶點
在過去10年里免疫療法給癌癥治療帶來了革命性的變革，然而很多腫瘤對這些新型療法并沒有反應，近日，來自耶魯大學的科學家們通過研究對T細胞中2萬個人類基因進行全基因組篩選，鑒別出了多個新型候選基因，其能促進機體免疫系統攻擊多種類型的腫瘤，相關研究結果刊登在國際雜志Cell上。圖片來源：Yale Un
破解腺病毒“代碼”有望幫助開發新型抗癌療法
近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自卡迪夫大學的科學家們通過研究首次揭示了腺病毒26型（Ad26，Adenovirus type 26）感染人類細胞的分子機制。圖片來源：CC0 Public DomainAd26常被用來開發有效的人類疫苗，其是科學家們非常感興
Cell：新型細胞工程化技術或幫助開發更加精確的免疫療法
近日，一項刊登于國際著名雜志Cell上的研究論文中，來自美國加州大學舊金山分校（UC San Francisco）的科學家通過研究開發了一種高度定制化的生物傳感器，該傳感器可被用于在免疫系統的細胞中形成邏輯門，從而給予細胞可以“回家”的能力，并且在抑制癌細胞攻擊正常組織的同時還可以靶向殺滅癌細胞
靶向突變細胞的新方法或為開發個體化癌癥療法提供思路
明尼蘇達大學、梅奧診所以及多倫多大學的研究者開發了一種新型的靶向作用突變細胞的方法，這或許為進一步開發個體化療法來治療癌癥提供思路。(Credit: University of Minnesota) 2013年10月16日 訊 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在國際雜志Cancer
Nat－Commun：靶向作用β淀粉樣蛋白分子或有望幫助開發新型阿爾茲海默病預防性療法
突觸毒性β-淀粉樣蛋白（Aβ）寡聚體所介導的過度活躍（hyperactivity）是阿爾茲海默病中最早出現的神經元功能障礙之一。近日，一篇發表在國際雜志Nature Communications上題為“β-amyloid monomer scavenging by an anticalin pr
特殊G蛋白偶聯受體－作為開發新型癌癥藥物的關鍵靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究揭示了癌癥突變影響細胞膜表面特定類型受體的分子機制，相關研究或為開發治療特定類型癌癥的個體化藥物療法提供新的思路，比如直腸癌和肺癌等。 文章中，研究者重點對一類名為Clas
有望阻斷乳腺癌細胞擴散？科學家們的最新研究這樣說
近日，一項刊登在國際雜志Oncogene上的研究報告中，來自曼徹斯特大學的科學家們通過研究開發了一種新方法或能有效阻斷乳腺癌細胞發生擴散；相關研究有望幫助開發治療三陰性乳腺癌的新型療法。圖片來源：CC0 Public Domain 由于癌癥并不會對激素療法或用于其它形式疾病的靶向性療法產生反應
科學家發現癌細胞的致命弱點－為開發靶向藥物提供希望
近日，刊登在國際雜志Nature Reviews Cancer上的一項研究報告中，來自蘇賽克斯大學等處的研究人員通過研究鑒別出了癌細胞的致命弱點，這或許為開發治療癌癥的靶向療法提供一定的幫助，文章中研究人員利用計算機分析的方法尋找到了一系列靶向作用癌細胞的藥物靶點。 研究者Frances Pe
自然殺傷細胞或有望幫助開發新型潛在癌癥疫苗！
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自達爾豪斯大學的科學家們通過研究指出，自然殺傷細胞（NK細胞，natural killer cells）或是開發潛在癌癥疫苗的關鍵。圖片來源：Dalhousie
Cell－Rep：或有望開發出治療肥胖的新型靶向療法
日前，一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自克利夫蘭診所的研究人員通過研究揭開了腸道細菌代謝和機體肥胖之間的生物學關聯，研究者發現，阻斷特殊的腸道微生物通路或能幫助抑制肥胖和胰島素耐受性的發生，同時還會促進脂肪組織更加快速地進行代謝。 研究者J. Mark Brown博
新型近紅外光免疫療法，或能為開發新型靶向性療法鋪平道路
近日，一篇發表在國際雜志eBioMedicine上題為“Contrast-enhanced ultrasound imaging for monitoring the efficacy of near-infrared photoimmunotherapy”的研究報告中，來自日本名古屋大學等機構
Cancer－Discov：三陰性乳腺癌的關鍵弱點被識別－新型靶向性療法有望被開發
盡管免疫檢查點抑制（ICI，immune checkpoint inhibition）在治療癌癥方面取得了一定的成功，但三陰性乳腺癌患者通常會對療法產生一定的耐受性，而且其潛在的機制并不清楚，MHC-1的表達對于抗原呈遞和T細胞定向的免疫療法反應至關重要。近日，一篇發表在國際雜志Cancer D
EbioMedicine：鑒別出開發新型癌癥療法的潛在靶點
近日，一篇發表在國際雜志EbioMedicine上的研究報告中，來自蒂賓根大學等機構的科學家們通過研究發現，一種新型的蛋白突變體或在癌癥發生及患者對療法的反應中扮演著關鍵角色，相關研究結果有望幫助科學家們開發出癌癥新型診斷技術和療法。圖片來源：National Institutes of Hea
特殊蛋白—AMPK－有望幫助開發新型抗癌藥物
所有生物的基本單位都是細胞，人體中包含了數億萬億計的細胞，而癌癥可以由其中任何一個細胞的異常生長和分裂所引發，隨后形成腫塊或腫瘤。過去30多年的研究結果表明，癌癥是由單個細胞DNA的突變所引發，很多突變都是無害的，但如果其影響了提供指令制造細胞生長和分裂所需蛋白質的DNA的話，就會誘發癌癥。圖片
有妙招！Nature子刊：－新型光療法靶向擴散性癌癥
Samuel Achilefu “我們的研究表明，這種光療技術特別適合于攻擊擴散到身體不同部位的小腫瘤，即便是深入骨髓的。”論文作者、華盛頓大學醫學院放射科Samuel Achilefu教授這樣說道，但同時他依然認為癌癥擴散是病人死亡的主要原因。 據華盛頓大學醫學院的這項新研究，光作為傳統的
如何利用大象抵御癌癥的機制幫助開發人類抗癌新療法？
每當細胞分裂一次，細胞中的DNA就有可能會發生突變，而這些突變就會誘發癌癥發生。如果所有細胞都有著相同的機會產生誘發癌癥的突變，那么具有較多細胞的大型長壽動物相比小型短命動物而言會進行更多的細胞分裂，是否也就意味著這些大型動物患癌的比率要高于小型動物呢？ 1977年，研究者Richard Pe