科學家成功篩選出開發新型癌癥免疫療法的關鍵靶點
在過去10年里免疫療法給癌癥治療帶來了革命性的變革，然而很多腫瘤對這些新型療法并沒有反應，近日，來自耶魯大學的科學家們通過研究對T細胞中2萬個人類基因進行全基因組篩選，鑒別出了多個新型候選基因，其能促進機體免疫系統攻擊多種類型的腫瘤，相關研究結果刊登在國際雜志Cell上。圖片來源：Yale University 研究者Sidi Chen教授說道，免疫療法對于所有患者并非都有效果，大約70%-80%的患者對療法并無反應；那么我們為何不從基因層面進行研究來分析哪些基因主要負責腫瘤生長，同時尋找開發新型癌癥療法的潛在靶點；很多免疫療法都基于抑制PD1基因而開發，PD-1能抑制T細胞動員并攻擊腫瘤細胞的能力，這些療法明顯提高了多種類型癌癥患者的存活率，比如黑色素瘤和肺癌等，然而即便在這些癌癥中，也僅有30%-40%的患者對免疫療法能產生反應，對于大多數癌癥類型而言，患者的反應率在20%以下，某些惡性腫瘤患者的反應率甚至在10%以下......閱讀全文
科學家成功篩選出開發新型癌癥免疫療法的關鍵靶點
在過去10年里免疫療法給癌癥治療帶來了革命性的變革，然而很多腫瘤對這些新型療法并沒有反應，近日，來自耶魯大學的科學家們通過研究對T細胞中2萬個人類基因進行全基因組篩選，鑒別出了多個新型候選基因，其能促進機體免疫系統攻擊多種類型的腫瘤，相關研究結果刊登在國際雜志Cell上。圖片來源：Yale Un
Nature：研究發現癌癥免疫療法潛在新靶點
定植于腫瘤細胞外的微生物被統稱為腫瘤菌群。腫瘤菌群可通過引起局部炎癥或局部免疫抑制，影響機體對腫瘤的免疫反應。已有研究證明，細菌可侵入腫瘤細胞，但是尚不明確腫瘤細胞內的細菌是否能被機體免疫系統識別。 近期，以色列和美國的研究團隊發現，侵入黑色素瘤細胞的部分細菌生成的細菌肽可呈遞至腫瘤細胞表面并
Science：癌癥免疫療法“新靶點”——Cdk5
7月22日，發表在Science上的一項研究中，來自凱斯西儲大學（Case Western Reserve University）等機構的科學家們發現了一種與癌癥治療相關的檢查點蛋白。在該蛋白的幫助下，某些腦瘤細胞能夠躲避免疫系統的攻擊。 研究目標：Cdk5 這一研究中，科學家們聚焦了一種被
科學家發現癌癥免疫療法潛在新靶點
定植于腫瘤細胞外的微生物被統稱為腫瘤菌群。腫瘤菌群可通過引起局部炎癥或局部免疫抑制，影響機體對腫瘤的免疫反應。已有研究證明，細菌可侵入腫瘤細胞，但是尚不明確腫瘤細胞內的細菌是否能被機體免疫系統識別。 近期，以色列和美國的研究團隊發現，侵入黑色素瘤細胞的部分細菌生成的細菌肽可呈遞至腫瘤細胞表面并
MD安德森癌癥中心陳陽團隊發現增效胰腺癌免疫治療的關鍵靶點
近日，美國MD安德森癌癥中心陳陽課題組在《胃腸病學》（Gastroenterology）期刊發表最新研究成果，揭示了可介導胰腺導管腺癌（PDAC）免疫抑制、促進癌癥進展的又一關鍵靶點——半乳糖凝集素-3（Galectin-3/GAL3），將GAL3連同其代償機制，即敲除GAL3后表達上調的趨化因
特殊G蛋白偶聯受體－作為開發新型癌癥藥物的關鍵靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究揭示了癌癥突變影響細胞膜表面特定類型受體的分子機制，相關研究或為開發治療特定類型癌癥的個體化藥物療法提供新的思路，比如直腸癌和肺癌等。 文章中，研究者重點對一類名為Clas
免疫激活劑靶點界之星——OX40靶點
基因背景OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+?T細胞表面，和OX40配體結合可以刺激CD8+?T細胞的活化。通過OX40/OX40L信號的共激活效應，T細胞的功能
2篇JCB：癌癥治療新靶點
最近，英國萊斯特大學帶領的一個國際科學家小組，在理解“癌癥機制以及如何用新療法更有效地靶定它”方面，取得了顯著的進展。 萊斯特大學Andrew Fry教授帶領的這項研究結果，以兩篇論文的形式，發表在同一期的國際著名學術期刊《細胞生物學》（Journal of Cell Biology）。這兩篇
CD47是癌癥免疫檢查點療法的新型靶點
CD47主要表達于癌細胞表面，通常被認為是癌細胞免于宿主免疫系統攻擊的保護性受體。最近一項研究表明T細胞與樹突狀細胞（DC）可以通過CD47阻斷效應發揮抗腫瘤的效應。 巨噬細胞發揮吞噬效應需要兩個信號同時起作用：一個是靶向細胞表面的"eat me"信號的激活，另一個是同意目標表面"don't
新靶點助力攻克數十種癌癥，關鍵機制終破解！
近年來, 腫瘤免疫治療蓬勃發展, 已經給人類徹底戰勝癌癥帶來了一線曙光，各類靶向藥的問世，更是將一眾癌癥患者拯救于水深火熱之中。而通過基因檢測來篩選靶向藥的治療模式能使藥物精確到達腫瘤病灶，釋放有效成分，進而減少對正常組織、細胞的傷害。 近日，加州大學圣地亞哥分校Ludwig癌癥研究所的Pau
李恩博士PNAS癌癥治療新靶點
日來自諾華生物醫學研究有限公司的研究人員發現了淋巴瘤的一個潛在治療靶點Ezh2，利用小分子抑制劑選擇性抑制Ezh2證實可阻斷腫瘤細胞增殖。相關論文發表在《美國科學院院刊》(PNAS)上。 領導這一研究的是諾華(中國)生物醫學研究有限公司李恩(En Li)博士。其畢業于麻省理工
新癌癥藥物靶點加速精準醫學發展
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
免疫激活劑靶點界的輝煌之星——OX40靶點
新的一年，新的氣象，在這里小編給大家拜個吉祥年哦！相信各位寶寶們對腫瘤免疫治療相關的一些藥物并不陌生，已有很多藥品上市并用于治療中，開發更多可以用于提高免疫系統對腫瘤識別及殺傷能力的藥物一直是免疫學研究的熱點之一。那么，今天小編要為大家帶來的就是免疫激活劑靶點界的輝煌之星——OX40靶點。
免疫療法關鍵靶點PDL1竟有不為人知的“幫手”
在癌癥免疫療法領域，PD-1/PD-L1無疑是最熱門的一對靶點。目前，美國FDA已經批準了2款PD-1抗體（Opdivo和Keytruda）以及3款PD-L1抗體（Tecentriq、Bavencio、Imfinzi）上市，用于治療包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、經典型霍奇金淋巴瘤、頭頸癌
早期肺癌免疫治療新靶點
諸如PD-1和PD-L1免疫檢查點抑制劑等腫瘤免疫療法在治療晚期或轉移肺癌中已經取得了巨大的成功。但是目前治療早期肺癌的標準療法仍然是手術和化療，那么腫瘤免疫療法能否用于治療早期肺癌呢？日前，美國西奈山醫學院（Mount Sinai School of Medicine） 的研究人員對早期肺
大規模平行測序揭示ALS關鍵蛋白靶點
俄勒岡健康與科學大學OHSU口腔醫學院的研究人員通過大規模平行RNA測序，發現肌萎縮側索硬化癥ALS和其他神經退行性疾病中的重要蛋白TDP-43的缺失和過表達，會激活多種不同的分子通路。文章發表在G3: Genes, Genomes, Genetics雜志上的2012年7月版上。 在美
兒童癌癥治療新靶點:－原肌球蛋白
兒童患癌并不是因為生活方式引起的，依靠目前的研究也并未在兒童生存率的提高上做出多大貢獻。在澳大利亞，平均每周就有三個兒童死于癌癥。近日，新南威爾士大學的研究人員發明了一項突破性的研究，這項研究可以拯救患有致命性特殊癌癥的兒童，使他們受益于這種新研究的潛在抗癌療法。 研究人員第一次
PNAS：端粒延長分子，可作為癌癥治療靶點
萬事萬物，皆有始有終，對細胞而言，也是如此。在正常人類細胞中，位于染色體末端的端粒會隨細胞分裂而不斷縮短，當端粒縮短到一個極限后，細胞就會停止分裂，這就是著名的“海弗里克極限”。 然而，凡事皆有例外，與正常細胞不同，癌細胞可以無限分裂，其中一個重要原因在于癌細胞的端粒酶活性高，可以修復端粒，從
免疫治療新靶點TNFR2
在這個草長鶯飛的春天，是否記得那句“要想富，多栽樹”的宣傳標語？今天的植樹節，百奧賽圖知識拓展課堂攜智慧樹如期而至，與您攜手探尋TNFR2。 基本信息 基因功能簡介 TNFRSF1B（TNF receptor superfamily member 1b） 為TNF受
cell－host－microbe：瘧疾免疫療法新靶點
瘧疾是由瘧原蟲感染引發的傳染性疾病，目前仍是世界上嚴重的疾病之一。盡管臨床上刺激抗瘧原蟲免疫反應是通過蟲體的不斷刺激引發，然而最終的免疫反應強度卻并不顯著。許多研究表明對抗血液中的瘧原蟲需要活化的T，B細胞，然而T細胞表面的免疫調節分子對于抗瘧原蟲反應的作用卻仍不清楚。 之前的研究發現了瘧原蟲
院士權威期刊：腫瘤免疫療法新靶點
最近，法國蒙特利爾臨床研究所（IRCM）的一個研究小組，在加拿大皇家科學院院士André Veillette的帶領下，通過研究一種類型的免疫細胞，確定了新型腫瘤免疫療法一個新靶點的作用機制。相關研究結果發表在十一月九日的國際權威醫學期刊《Journal of Experimental Medic
研究發現了丙肝病毒的關鍵靶點
來自美國科羅拉多大學醫學院，霍德華休斯醫學院的研究人員發現了丙型肝炎病毒HCV如何入侵宿主細胞的秘密，這一突破性成果將有助于開發針對此種病毒的治療新方法，相關成果公布在12月23日的Nature Structural & Molecular Biology雜志上。 丙型病毒性肝炎是由丙肝病
全反式維甲酸治療白血病關鍵靶點
近日，來自美國哈佛大學醫學院的研究人員在國際學術期刊nature medicine在線發表了一項最新研究成果，他們發現急性早幼粒白血病治療藥物--全反式維甲酸主要以異構酶Pin1為作用靶點，在癌細胞中抑制并促進Pin1降解，并對其中的機制進行了深入探討。 異構酶Pin1是多種癌癥類型中致癌信號
降解靶點治癌癥，Kymera公布臨床前研究數據
Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美國麻省劍橋市致力于發展蛋白降解治療技術的公司。該公司今天宣布將在即將于波士頓舉行的AACR-NCI-EORTC分子靶標和癌癥治療國際會議上展示選擇性STAT3降解物臨床前數據。 STAT3是一種致癌轉錄因子，受多種信號事件（包括IL
讓抗體穿透細胞，解決癌癥靶點不可成藥難題
RAS是一個常見的致癌基因，在大約30%的癌癥患者中存在RAS基因突變。突變的RAS蛋白會被持續激活，導致細胞生長和增殖異常，從而引發癌癥。針對RAS這個靶點的藥物研究已經有數十年之久了，但是科學家們始終找不到一個既有效又安全的方法，RAS基本上被歸入了“不可成藥”的靶點。 最近，來自韓國亞洲
EbioMedicine：鑒別出開發新型癌癥療法的潛在靶點
近日，一篇發表在國際雜志EbioMedicine上的研究報告中，來自蒂賓根大學等機構的科學家們通過研究發現，一種新型的蛋白突變體或在癌癥發生及患者對療法的反應中扮演著關鍵角色，相關研究結果有望幫助科學家們開發出癌癥新型診斷技術和療法。圖片來源：National Institutes of Hea
Science子刊揭示癌癥、糖尿病新靶點
根據即將發表在2月18日《科學信號》(Science Signaling)雜志上的一項新研究，直至最近才為人所知作為細胞內復雜通訊網絡組成部分的一種蛋白質，也在調控糖代謝中發揮了直接作用。 細胞生長和代謝是在我們的細胞中受到緊密控制的過程。當這些功能被擾亂之時，就會發生諸如癌癥和糖尿病
研究發現切斷癌癥發展途徑的“關鍵點”
昆士蘭大學的研究人員發現，切斷乳腺癌細胞產生的蛋白質可以阻止癌癥的進展。 來自UQ藥學與研究所研究所的Iman Azimi博士說，當乳腺癌細胞停止生產稱為TRPC1的蛋白質時，乳腺癌進展中重要的一些途徑被停用。 Azimi醫生說：“我們將TRPC1鑒定為幾種途徑的調節因子，當通過缺氧激活時，
BhCD137(41BB)在不同靶點癌癥免疫治療的作用
各位看官晚上好，歡迎來到百奧賽圖知識擴展學院，今天小編帶來一種因吹斯汀分子——B-hCD137(4-1BB)，相信各位都不會陌生呢。在目前嵌合抗原工程化T細胞（CAR-T）的開發過程中，4-1BB作為胞內信號共刺激分子具有重要作用，此外其抗腫瘤效用也被應用于不同靶點癌癥免疫治療研究以及臨床。那么
“癌癥”免疫治療的關鍵因素
EPFL科學家通過阻止調節腫瘤血管生長的兩種蛋白質來改善癌癥免疫治療的功效。 癌癥免疫治療旨在增強或恢復患者免疫系統（即T細胞）識別和攻擊癌癥的能力。但是腫瘤使用幾種策略來抵抗免疫攻擊，使免疫療法僅在少數患者中有效。例如，它們產生阻斷而不是促進T細胞到達的血管。EPFL科學家現在通過重新編程腫