全反式維甲酸治療白血病關鍵靶點
近日，來自美國哈佛大學醫學院的研究人員在國際學術期刊nature medicine在線發表了一項最新研究成果，他們發現急性早幼粒白血病治療藥物--全反式維甲酸主要以異構酶Pin1為作用靶點，在癌細胞中抑制并促進Pin1降解，并對其中的機制進行了深入探討。 異構酶Pin1是多種癌癥類型中致癌信號通路的共同關鍵調控因子。但是目前的Pin1抑制劑都缺少特異性，并且對于pin1功能的抑制不夠強力。在該項研究中，研究人員通過篩選，發現全反式維甲酸（ATRA）能夠在癌細胞中特異性抑制并降解Pin1，并且全反式維甲酸的這種抑制作用是通過直接結合Pin1活性位點中的底物磷酸和脯氨酸結合口袋實現的。 全反式維甲酸是一種治療急性早幼粒白血病的治療藥物，一直以來，ATRA一直被當作第一個靶向治療癌癥的例子，但其藥物靶點一直不清楚。研究人員發現，ATRA誘導的Pin1消除會降解融合癌基因PML-RARA編碼的蛋白，并且在APL細胞，動物模型和A......閱讀全文
研究發現抑制乳腺腫瘤轉移的潛在治療靶點
長非編碼RNA（long non-coding RNA, 簡稱lncRNA）是一類長度大于200個核苷酸的非編碼RNA，在哺乳動物中大量表達，是基因調控網絡中的重要調控因子。目前已發現多種長非編碼RNA在腫瘤的發生、發展和轉移過程中起到重要作用。 HOTAIR（HOX antisense in
研究揭示HDAC抑制劑實體瘤治療失敗機制
中科院上海藥物所耿美玉課題組和丁健院士課題組合作，研究揭示了組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑對乳腺癌治療不敏感的機制。相關研究已在線發表于《癌癥細胞》。 HDAC抑制劑是靶向腫瘤表觀遺傳修飾的分子靶向藥物，但其治療實體腫瘤效果不佳，且因機制不明，尚無合理的用藥策略，極大限制其在臨床上的廣泛使
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
巴西研究稱芳香化酶抑制劑可治療子宮肌瘤
巴西圣保羅臨床醫院的一項研究顯示，用來輔助治療乳腺癌的芳香化酶抑制劑對縮小良性子宮肌瘤也有良好效果。?據巴西媒體報道，該院用芳香化酶抑制劑對20名年齡在35歲到45歲之間的子宮肌瘤患者進行治療。正常子宮的體積一般在90立方厘米以內，但由于患病，這些患者的子宮體積都超過300立方厘米。按照傳統療法，這
研究人員揭示腫瘤代謝抑制劑個性化治療策略
近10年來，靶向腫瘤代謝異常成為抗腫瘤新藥研發領域備受關注的研究方向之一。當前，針對十余個代謝酶靶點的數十個小分子抑制劑正處在臨床前和臨床研究中。其中，靶向異檸檬酸脫氫酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）突變的抑制劑已經分別于2017年和2019年被美國FDA批準用于攜
用新冠病毒來治療癌癥？研究顯示，新冠能抑制肺癌
該研究顯示，新冠病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白（S蛋白）能夠導致肺癌細胞凋亡，并在肺癌小鼠模型中抑制腫瘤生長。這項研究提示了我們，困擾全世界三年之久的新冠大流行或許能夠帶來一種治療癌癥的新方法早在2021年1月，British Journal of Haematology?期刊就報道了一個神
研究人員開發新型抑制劑助力白血病靶向治療
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊在急性髓系白血病治療領域取得突破性進展。該團隊聚焦溴結構域家族蛋白抑制劑選擇性難題，成功開發出新型溴結構域蛋白9（BRD9）選擇性抑制劑Y22073，為急性髓系白血病精準治療提供了全新解決方案。相關成果近日發表于《藥學學報（英文）》（Acta Phar
Nat－Commun:記憶抑制研究
2016年11月29日，《Nature communications》雜志在線發表了北京師范大學秦紹正研究組和深圳大學吳佳慧研究組合作的一篇研究論文，該論文報告睡過一覺后，抑制負面的情緒化記憶會更加不容易。 研究稱，人們在學習新知識后睡一覺往往會重新組織這些信息的儲存和處理方式，將它們從短期記
研究發現抑制一種蛋白質有助治療淋巴癌
澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫學研究所科學家最近發現了一種很有前景的方案，可用于治療由一種最常見致癌蛋白所導致的癌癥。相關論文發表在本周《基因與發育》雜志上。 MYC是一種最常見的致癌蛋白，其生長、擴散會導致細胞發生癌變，形成多種癌癥。在70%的人類癌癥中，包括許多白血病和淋巴瘤，其MYC
美研究發現全新乳腺癌治療靶點－可顯著抑制腫瘤生長
美國斯克利普斯研究所（TSRI）科學家的一項研究表明，一生長調節因子可作為乳腺癌的全新治療靶點，使用SR-3029實驗室化合物可顯著抑制腫瘤生長。 發表在最新一期《科學轉化醫學》雜志上的這項研究指出，一種名為“酪蛋白激酶 1δ酶”（CK1δ）的生長調節因子可作為全新的乳腺癌治療靶點。對于包括難
抑制性多肽研究獲進展
近日，中科院蘇州納米技術與納米仿生研究所研究員朱毅敏帶領研究團隊，首次利用細菌表面展示技術篩選獲得了針對PD-L1分子的抑制性多肽，驗證其具有阻斷PD-1/PD-L1信號通路，降低腫瘤細胞生長的作用，為腫瘤的免疫治療提供了新工具。相關研究成果發表在《腫瘤免疫學研究》上，研究工作得到了國家自然科學
抑制腫瘤轉移研究獲進展
近日，華東師大生命醫學研究所、上海市調控生物學重點實驗室、“千人計劃”劉明耀教授領銜的課題組發現了一種新型抗腫瘤體內生長和轉移的抑制劑。國際腫瘤學期刊《美國國立癌癥研究所雜志》日前發表了這一成果。 隨著全球腫瘤發病率的顯著提高，我國已成為世界上腫瘤發病和死亡的大國。預計到2030年，世界上
研究揭示抑制巨噬細胞死亡或有望治療風濕性關節炎！
巨噬細胞（英語：Macrophages）是一種位于組織內的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內參與非特異性防衛（先天性免疫）和特異性防衛（細胞免疫）。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用（即吞
上海藥物所研究揭示腫瘤代謝抑制劑個性化治療策略
近10年來，靶向腫瘤代謝異常成為抗腫瘤新藥研發領域備受關注的研究方向之一。當前，針對十余個代謝酶靶點的數十個小分子抑制劑正處在臨床前和臨床研究中。其中，靶向異檸檬酸脫氫酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）突變的抑制劑已經分別于2017年和2019年被美國FDA批準用于攜
法國研究團隊發現PAK4抑制改善PD1阻斷免疫治療
近日，法國圖盧茲大學等科研機構的研究人員在Nature Cancer上發表了題為“PAK4 inhibition improves PD-1 blockade immunotherapy”的文章，發現通過PAK4抑制可以改善PD-1阻斷免疫治療。 免疫檢查點阻斷療法已經顯著改變了癌癥治療的現狀
禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療特應性皮炎（AD）研究成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte近日宣布，評估口服JAK抑制劑Olumiant（baricitinib）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者的III期臨床研究BREEZE-AD7達到了主要終點。當聯合標準護理局部類固醇治療時，與安慰劑相比，Olumiant顯著改善
研究揭示HDAC抑制劑實體瘤治療失敗機制及聯合用藥方案
靶向腫瘤表觀遺傳修飾是當前分子靶向抗腫瘤藥物研發的重要方向。組蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylase，HDAC）抑制劑特異作用于組蛋白乙酰化調控過程，因在多種亞型血液腫瘤的臨床治療中取得突破率先獲批上市，是靶向腫瘤表觀遺傳修飾的分子靶向藥物的成功范例。在血液系統腫瘤臨床獲益的同時
抑制劑的發現和研究
新藥是漫長的藥物開發過程的產物，xxx步通常是發現新的酶抑制劑。過去，發現這些新抑制劑的xxx方法是反復試驗：針對目標酶篩選龐大的化合物文庫，并希望能出現一些有用的線索。這種蠻力方法仍然是成功的，甚至通過組合化學方法得以擴展，該組合化學方法可快速產生大量新型化合物和高通量篩選技術，以快速篩選這些龐大
研究團隊發現抑制HIV強效抗體
記者近日從南京大學獲悉，該校科研人員與清華大學、天津大學、中國科學院武漢病毒研究所科研人員組成的聯合團隊從羊駝體內分離出一種能結合人體免疫缺陷病毒（HIV）受體的抗體。通過工程化改造，該抗體可實現HIV的完全抑制，有望為艾滋病治療帶來新方法。相關研究論文發表在國際學術期刊《自然·通訊》上。論文共同通
研究發現饑餓抑制母性筑巢行為
目前關于單一行為發生的神經環路機制已經有比較多的解析，而關于動物如何協同多個行為以平衡個體生存和種族繁衍的研究還很少。11月20日，《神經科學雜志》期刊在線發表了題為《Agrp神經元投射到內側視前區并調控母性筑巢行為》的研究論文，此項研究由中國科學院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、
腫瘤免疫抑制研究獲進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所蛋白與細胞藥物研究中心研究員萬曉春及其研究團隊在腫瘤免疫抑制研究方面取得新進展。相關論文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells dur
研究團隊發現抑制HIV強效抗體
科技日報訊?（記者金鳳）記者近日從南京大學獲悉，該校科研人員與清華大學、天津大學、中國科學院武漢病毒研究所科研人員組成的聯合團隊從羊駝體內分離出一種能結合人體免疫缺陷病毒（HIV）受體的抗體。通過工程化改造，該抗體可實現HIV的完全抑制，有望為艾滋病治療帶來新方法。相關研究論文發表在國際學術期刊《自
Nature子刊：抑制Myc可有效治療腦瘤
西班牙Vall d'Hebron腫瘤研究所（VHIO）在Nature Communications雜志上發表了決定性的臨床前研究結果，證明Myc抑制能夠有效治療膠質瘤。 膠質瘤是中樞神經系統最常見的原發性腫瘤，因為侵襲性高而臭名昭著，目前的抗癌療法都難以與之抗衡。Laura Soucek領導的
IL17A抑制劑Taltz治療nraxSpA－III期研究獲得成功
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療放射學陰性中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）的III期臨床研究COAST-X達到了主要終點和全部次要終點。這些結果為Taltz治療nr-axSpA患者治療中的潛在作用提供了臨床證據。 COAST-
研究團隊在生物硝化抑制劑研究獲進展
在低氮生長環境中，某些禾本科植物根系可通過分泌生物硝化抑制劑（Biological Nitrification Inhibitor，BNI）對硝化過程產生抑制作用，提高植物的氮素利用效率。高粱是被報道較多的能分泌BNI的作物，但研究基本上限于水培實驗，在實際土壤環境中的效果及對土壤氨氧化微生物的
治療藥物監測免疫抑制藥的監測意義
目前，CsA、他克莫司（FK506）、麥考酚酸酯（MMF）和西羅莫司等藥物廣泛用于臨床，而血藥濃度監測主要用于CsA、FK506 和西羅莫司。CsA 的TDM是肝腎移植術后器官存活的決定性因素，要維持其穩態有效血濃度，將CsA 血藥濃度調整到推薦治療范圍內，否則易發生排斥或中毒。
首個口服TRK抑制劑加速腫瘤精準治療
拜耳公司近日宣布，腫瘤精準治療藥物larotrectinib的新藥上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。Larotrectinib是首個口服TRK抑制劑，在TRK融合的成人和兒童腫瘤患者中，包括中樞神經系統腫瘤中均顯示出高效和持久的應答。 “NTRK基因融合是一種罕見的基因改變，具有腫
Science子刊：抑制DHODH有望治療小細胞肺癌
小細胞肺癌是一種極具侵襲性的肺癌，具有有限的治療選擇。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員鑒定出這種類型肺癌的一種新型治療靶標。相關研究結果發表在2019年11月6日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Identification of
MET抑制劑：癌癥治療早期試驗前景良好
1984年，基因編碼MET受體(c-met)于被克隆 1991年，分子生物學和生物化學實驗確定了肝細胞生長因子（HGF，也被稱為分散因子——SF）是MET的配體。MET是唯一已知的HGF受體。HGF與MET在質膜激活下游信號傳導級聯中結合，通過激酶結構域細胞質酪氨酸殘基（Tyr1230，Tyr12
整合酶抑制劑的研究開發
由默克科學家們開發的艾滋病病毒1型（HIV-1）整合酶抑制劑,2003年3月在美國和比利時開始進入臨床I期研究,對象為未曾感染HIV的志愿者。臨床I期研究是人體實驗的最初階段,主要目的是評估研究藥物的安全性、耐受性及藥代動力學（血液中藥物代謝水平）。據美國默克公司感染性疾病與疫苗臨床研究部副總裁