Nature子刊：抑制Myc可有效治療腦瘤
西班牙Vall d'Hebron腫瘤研究所（VHIO）在Nature Communications雜志上發表了決定性的臨床前研究結果，證明Myc抑制能夠有效治療膠質瘤。 膠質瘤是中樞神經系統最常見的原發性腫瘤，因為侵襲性高而臭名昭著，目前的抗癌療法都難以與之抗衡。Laura Soucek領導的這項研究進一步強調了Myc在癌癥治療中的價值，為治療膠質瘤提供了一條重要途徑。 研究人員采取的策略是，在腫瘤細胞中表達Myc 抑制子Omomyc。去年他們曾通過這一方式，根除了小鼠的肺部腫瘤。當時的研究顯示，長期反復的Omomyc治療并沒有引起明顯的副作用，而且腫瘤也沒有對這種療法產生抵抗。這一點非常重要，因為腫瘤抵抗是癌癥治療面臨的最大挑戰之一。這些結果說明，Myc抑制可以成為治療癌癥的有效途徑。 腦瘤新療法 這項新研究通過小鼠模型和體外培養的腫瘤干細胞，向人們展示了Myc抑制劑治療星形細胞瘤（膠質瘤的一種）的效果。研究顯示，......閱讀全文
概述腦干腫瘤(腦干膠質瘤)癥狀
1、中腦腫瘤 由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥
Cell：膠質母細胞瘤類器官重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最具侵襲性和最常見的腦癌，由患者自身的膠質母細胞瘤實驗室培育而來的類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。賓夕法尼亞大學醫學研究人員在《Cell》雜志上發表的一項新研究表明，膠質母細胞瘤類器官可作為有效模型來快速測試個性化治療策略。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是所有腦癌中最難研
關于少突膠質細胞起源的腫瘤的簡介
少突膠質細胞瘤是起源于少突膠質細胞的低級別腫瘤，其細胞成分可有單獨由少突膠 質細胞瘤構成或混合星形細胞。少突膠質細胞瘤占所有膠質瘤的5%～10%。少突膠質細胞瘤的臨床表現與低級別星形細胞瘤類似，出現臨床癥狀的平均年齡為44歲，診斷前癥狀持續時間較長。男女比例為2：1。 少突膠質細胞瘤及間變（惡
EBioMedicine：腸道膠質細胞竟然會促進腫瘤生長
由北卡羅萊納州立大學領導的研究發現，當腸神經膠質細胞接觸結腸腫瘤的分泌物時，神經膠質細胞可以被轉化為腫瘤生長的促進劑。這項工作證明了腸神經膠質細胞在腫瘤微環境中的重要性，并可能導致結腸癌治療的新靶點。 腸道神經系統的功能相當于腸道的"大腦"或局部神經系統。腸神經系統中的神經元和腸膠質細胞共同作
人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
消滅腫瘤有望！液體活檢首次引入兒童腦膠質瘤！
近日，加利福尼亞大學舊金山分校和兒童國家衛生系統的一項新研究表明，液體活檢可以幫助醫生監測那些患有彌漫性中線腦膠質瘤孩子的治療效果。該研究以《Clinically Relevant and Minimally Invasive Tumor Surveillance of Pediatric D
消滅腫瘤有望！液體活檢首次引入兒童腦膠質瘤！
近日，加利福尼亞大學舊金山分校和兒童國家衛生系統的一項新研究表明，液體活檢可以幫助醫生監測那些患有彌漫性中線腦膠質瘤孩子的治療效果。該研究以《Clinically Relevant and Minimally Invasive Tumor Surveillance of Pediatric Diff
Cell：人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
彌漫性軟腦膜膠質神經元腫瘤病例分析1
彌漫性軟腦膜膠質神經元腫瘤是2016年世界衛生組織（WHO）中樞神經系統腫瘤分類第4版修訂版中新增的病理類型，是以廣泛軟腦膜生長為主的少見的膠質神經元腫瘤，大部分呈低度惡性，部分出現間變特征。腫瘤細胞由少突膠質細胞構成并伴神經元分化，同時缺乏異檸檬酸脫氫酶（IDH）基因突變，伴BRAF?KIAA15
彌漫性軟腦膜膠質神經元腫瘤病例分析2
?為求進一步診斷與治療，遂至我院就診，門診以“腦積水，脊髓病變原因待查”收入院。患兒自發病以來，精神良好，睡眠、飲食正常，大小便正常，體重無明顯變化。既往史、個人史及家族史患兒足月剖宮產，圍生期無特殊疾病病史，4個月會翻身、9個月會叫“爸媽”、1歲會獨立行走、2歲會說完整句子但吐字不清、上幼兒園時（
腦膠質瘤發病與腫瘤微生態系統的介紹
腦膠質瘤發生發展是一個長期的多因素作用、多階段形成的過程。目前認為，神經膠質瘤的演進過程與其它惡性腫瘤一樣，是腫瘤細胞與相鄰基質微環境之間相互作用的結果，即腫瘤生物學行為不僅僅是腫瘤本身的惡性表現，而且也是腫瘤微生態系統中相關因素相互作用的結果。
“聞”出來的腫瘤？浙大研究成果破解膠質瘤產生根源
腫瘤是如何產生的？一直是橫亙于科學工作者面前的一個難題。浙江大學首次通過清晰證據鏈，證明了嗅覺感知體驗和膠質瘤發生之間存在獨特的直接聯系。 這項成果于北京時間5月11日刊登在國際頂級期刊《自然》上，論文第一作者為浙江大學醫學院博士研究生陳鵬祥，通訊作者為浙江大學(下稱“浙大”)醫學院腦科學與腦
培養中（A172）人膠質母細胞瘤細胞/腫瘤細胞有哪些特點
培養中的腫瘤細胞具有哪些特點（一）形態和性狀培養中癌細胞無光學顯微鏡下特異形態，大多數腫瘤細胞鏡下觀察比二倍體細胞清晰，核膜、核仁輪廓明顯，核糖體顆粒豐富。電鏡觀察癌細胞表面的微絨毛多而細密，微絲走行不如正常細胞規則，可能與腫瘤細胞具有不定向運動和錨著不依賴性有關。（二）生長增殖腫瘤細胞在體內具有不
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
微機膠質層和普通膠質層的區別
一,普通膠質層控制器只是控制爐體的升溫速度二.微機膠質層（1）電腦與控制器雙向通訊對控制設備實行全面監控。（2）自動測定、顯示單爐或雙爐的煤樣的最終收縮度X。（3）電腦自動繪制單爐或雙爐的體積曲線。而普通膠質層在毫米方格紙上畫體積曲線，這就存在記錄筆和轉鐘有時接觸不好體積曲線出現斷斷續續。（4）在體
神經膠質的特性
神經膠質包括腦和脊髓中的大膠質細胞(星形膠質細胞Astrocyte和少突膠質細胞Oligodentrocyte)、小膠質細胞和室管膜細胞，周圍神經系的神經節衛星細胞和雪旺細胞。 人類大腦由兩類細胞組成，一類是神經元，一類是神經膠質細胞。人腦中有1000億個神經元，它們構成了極其復雜的神經網絡，
膠質細胞培養
取材及膠質細胞的混合培養1、P2 SD大鼠經低溫麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，無菌操作下，斷頭放入預冷的D-Hanks液中，在解剖顯微鏡下取大腦皮層并除去腦膜。2、剪碎組織成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱內消化20min，中間搖晃一次。3、隨后用滴管吸出組織轉移到裝有預冷的M
一例乳頭狀膠質神經元腫瘤表現為壁結節鈣化病例分析
患者男，25歲。因發作性左側肢體抽搐伴意識喪失1個月于2012年12月10日來我院就診。患者每次抽搐數分鐘后癥狀自行緩解，意識恢復，發作后感頭痛、四肢無力，對發作過程無記憶。?體檢：四肢肌力、肌張力正常，膝反射（++），雙側巴賓斯基征陰性。CT平掃：右額葉皮層下見一類圓形囊性低密度影，直徑約3.0?
神經膠質細胞的培養
??（一）雪旺細胞? ? ? ?雪旺細胞（Schwann cell，SC）是外周神經系統最主要的膠質細胞，也是外周神經的成髓鞘細胞；它形成髓鞘，或包裹軸突而不形成髓鞘。雪旺細胞的功能極其活躍，一旦神經受損，它能反應性分裂增殖，分泌神經營養因子，產生細胞外基質和細胞粘附分子，對神經元及其軸突起營養和修
神經膠質胚胎發育
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。 在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區(ventricular
小膠質細胞的介紹
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
神經膠質的有關功能
正常情況下星形細胞有清除細胞碎片的噬食功能。功能始初，人們認為膠質細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經成分。其實神經膠質還起著分配營養物質的作用，在形態、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。神經元不能直接從微血管取得營養而要經過膠質細胞的轉運。膠質細胞可能是構成血腦屏障的重要組分
小膠質細胞的活化
是CNS在許多病理條件見下，有時甚至是非常微弱刺激作用下的常見反應，表現為小膠質細胞在局部不同程度的增生與聚集，同時常伴有細胞形態，免疫表型與功能等一系列變化。細胞形態上，活化的小膠質細胞常表現為突起回縮，胞體相對增大乃至呈巨噬細胞樣，免疫學表型的改變多為一些免疫分子如主要組織相容性抗原(MHC)等
神經膠質細胞的簡介
神經膠質是神經膠質細胞的簡稱。是神經組織中除神經元外的另一大類細胞，分布在神經元之間，形成網狀支架。其數量比神經元多10-50倍。神經膠質細胞也具有多突起，但無樹突和軸突之分。胞質內不含尼氏小體和神經原纖維，沒有感受刺激和傳導沖動的功能。但它們參與神經元的活動，對神經元具有支持、保護、營養、形成
神經膠質的相關作用
（1）支持作用，由于神經膠質細胞廣泛地緊密地包圍著神經細胞，因而起到支持的作用。此外，在人、猴的大腦皮質及小腦皮質的發育過程中，神經元沿著神經膠質細胞突起的方向遷移到它以后“定居”的部位，所以，神經膠質細胞似乎為神經細胞的發育和組構（organization）提供了一定的基本支架。 （2）隔離及
神經膠質的結構分類
分類神經膠質細胞，包括星形細胞、寡突細胞及小膠質細胞3種。前兩者起源于神經系統發育期的室管膜神經上皮細胞（外胚層），小膠質細胞則起源于中胚層。在中樞神經系統內，神經膠質細胞的數量遠遠超過神經元，有人估計人類中樞神經系統中數量比約10:1，在大腦皮層中約為2:1。由于膠質細胞比神經元小得多，估計只
小膠質細胞的簡介
1、神經膠質中具有吞噬功能的細胞。主要分布于大腦、小腦的皮質及脊髓的灰質，具有運動和吞噬神經組織廢物的功能。 2、神經膠質細胞中最小的一種。胞體細長或橢圓。核小，扁平或呈三角形，染色深。細胞的突起細長，有分支，表面有許多小棘突。小膠質細胞的數量少，僅占全部膠質細胞的5%左右。中樞神經系統損傷時
膠質瘤的簡介
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
神經膠質的分裂能力
膠質細胞在成熟的階段仍保留細胞分裂的能力，而大多數的神經元則失去了此項能力。在成熟的神經系統受損(例：中風、外傷)后，一般來說神經元無法被更換，但經常可在受損處附近觀察到膠質細胞的增生。例如星形膠質細胞或少突膠質細胞，仍保有有絲分裂的能力：似乎只有原先存在的少突先驅膠質細胞能保有此種能力。另一方
《科學》推出“神經膠質”專題
11月5日出版的《科學》雜志刊登專題——《神經膠質》（Glia）。專題導言文章《為神經膠質歡呼》（Glee for Glia）說，神經膠質細胞研究已經有了些年頭，但直到幾年前，神經膠質生物學家還得為自己的研究作辯護。如今，認為神經膠質只是黏合神經細胞的“膠水”而無活性作用的過