Illumina新品發布|TruSightHereditaryCancerPanel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 為您揭示癌癥易感基因的奧秘 用于研究遺傳性癌癥易感基因的全新panel——TruSight? Hereditary Cancer Panel with Nextera? Flex for Enrichment現已發布！TruSight Hereditary Cancer Panel是我們與遺傳性癌癥領域專家合作開發的產品，用戶僅需兩天即可識別與遺傳性癌癥相關的變異。 TruSight Hereditary Cancer Panel with Nextera Flex for Enrichment特點 ▼ 全景篩查已知的遺傳性癌癥相關基因 通過一次檢測可獲得113個基因的分析結果。該檢測包括了遺傳風險指南中列明的基因，這些基因與各種癌癥（乳腺癌、結腸癌、卵巢癌和胃癌）相關；同時該檢測也包括了用于多基因風險評分(PRS)的125個單核苷酸多態性(SN......閱讀全文
Illumina發布癌癥臨床研究新品，可檢測170個基因
Illumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）近日發布TruSight? Tumor 170，這是一個可以檢測170個基因的新一代測序解決方案，標志著腫瘤譜分析從一系列單基因檢測向多基因檢測的方法轉變，為腫瘤基因組提供了更加全面的視圖。 TruSight Tumor 170提供了一套整合D
Illumina發布癌癥臨床研究新品，可檢測170個基因
llumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）近日發布TruSight? Tumor 170，這是一個可以檢測170個基因的新一代測序解決方案，標志著腫瘤譜分析從一系列單基因檢測向多基因檢測的方法轉變，為腫瘤基因組提供了更加全面的視圖。 TruSight Tumor 170提供了一套整合DN
Illumina芯片助力大型癌癥項目
近日，來自歐洲、亞洲、澳大利亞、北美等地的國際研究組 C 癌癥基因-環境聯合研究協會( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了關于癌癥的重大突破性成果。這些成果以十三篇論文的形式，分別發表于Nature
英國癌癥研究所采用Illumina設備進行臨床基因檢測
倫敦，5月20日(路透社報道)--繼好萊塢影星安吉麗娜·朱莉因檢測出攜帶BRCA1基因高危突變，為防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后，英國倫敦的癌癥研究所(ICR)領導的研究中心聯盟將與美國的基因測序公司Illumina合作推出一項基于測序的檢測項目，以分析癌癥患者中的基因突變，讓更多的人從中獲益。
Illumina發布癌癥研究的新產品
?????? Illumina繼年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten測序系統之后，日前再次推出新產品，能從與癌癥相關的血液和組織中發現基因組變異。這些新產品將充分利用該公司的新一代測序和芯片掃描系統，為基礎和臨床癌癥研究帶來完整的解決方案。 分析FFPE組織中的RNA
Illumina全新定量PCR試劑上市
Illumina公司于本周一推出了其實時定量PCR試劑組合，包括一款名為NūPCR?的探針型試劑，用于基因表達分析。除了NuPCR試劑之外，Illumina還宣布推出適用于基因表達分析的qPCR DNA Binding Dye (DBD) Assays以及適用于基因分型研究的qPCR Hig
數字PCR技術精確檢測癌癥基因組擴增
來自斯坦福大學以及Bio-Rad的研究人員證實，數字PCR系統能夠精確測定長期存放的癌組織樣本中的癌癥基因組擴增。該研究成果發表在《Translational Medicine》雜志上。 某些拷貝數變異(如基因組擴增)可能導致特定癌基因的過表達，推動癌癥發展。靶定擴增的癌基因有望實現癌
Illumina成立新公司GRAIL－從事癌癥篩查業務
近日，Illumina宣布成立了一個新公司GRAIL，從事通過簡單血液測試進行癌癥篩查的業務。以Illumina的測序技術為技術支持，GRAIL將通過直接測量血液中的循環核酸進行泛癌癥篩查。 GRAIL已形成為一個單獨的公司，Illumina擁有其多數股權。 GRAIL最初是由Illumi
Illumina新創加速器，強化Illumina在基因定序產業領先地位
Illumina 是一家著眼于基因定序技術的先驅，其 NGS 定序儀器銷售占全球 70% 以上，市場上眾多研究中心及臨床醫學中心，多采用 Illumina 的定序儀器及配套的試劑與耗材，總部位于南加州圣地牙哥；為了強化在基因技術與應用領域的創新，2014 年 Illumina 與俄羅斯億萬富翁
Illumina－創歷史新高，拼－2019－年推出癌癥早期偵測服務
日經亞洲評論 16 日報導，日立已開發出可從尿液樣本檢測出乳癌或大腸癌的技術，預計自 2018 會計年度起展開測試。島津（Shimadzu）透過人工智能（AI）能在 2 分鐘內確定患者是否罹患惡性腫瘤。微軟（Microsoft）創辦人比爾蓋茲（Bill Gates）力挺的美國生物科技公司 Ill
－Illumina讓“1000美元基因組”成為現實
Illumina公司稱新的測序儀將是公司利潤增長的引擎。 1000美元的全基因組測序標語在行業內已流傳好幾年了。盡管這個口號很多公司都喊過，但目前似乎沒有哪個公司能兌現。昨天， Illumina公司稱將推出兩款新的測序平臺：HiSeq X Ten和NextSeq 500。這兩款測序儀的
PCR基因擴增
實驗概要PCR擴增目標DNA片段。實驗原理多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。? 1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃
谷歌頂級工程師接任Illumina旗下Grail－CEO－向癌癥宣戰
在CEO職位空缺長達一個月之后，Illumina新組公司Grail宣布任命谷歌締造者之一，頂級工程師Jeff Huber作為其新任CEO。Huber在就職報告中表示決心與激情將促進他引領Grail不斷向前。就在一年前，Huber的妻子死于癌癥。 作為谷歌的頂級工程師,Huber在谷歌工作了12
谷歌頂級工程師接任Illumina旗下Grail－CEO－向癌癥宣戰
在CEO職位空缺長達一個月之后，Illumina新組公司Grail宣布任命谷歌締造者之一，頂級工程師Jeff Huber作為其新任CEO。Huber在就職報告中表示決心與激情將促進他引領Grail不斷向前。就在一年前，Huber的妻子死于癌癥。 作為谷歌的頂級工程師,Huber在谷歌
COLDPCR和HRM結合應用于癌癥基因低水平未知突變
研究背景：癌癥中體細胞分子層面的突變，常常需要在大量野生型DNA中辨識低濃度的DNA突變。但是，突變檢測方法的選擇率和靈敏度常常限制了鑒定低濃度突變的可靠性。最近開發的COLD-PCR（低變性溫度下的復合擴增，李等人。2008）解決了低含量基因突變檢測的一些局限性，在PCR擴增過程中利用關鍵變性溫度
《自然—生物技術》長文報道中國企業單分子測序系統
編者按：去年10月，位于深圳的瀚海基因發布了一款應用于臨床檢測的高性價比測序儀原理樣機GenoCare，完全無需擴增，可在單分子水平上直接讀取未經修飾的原始DNA片段，具有廣泛的臨床應用前景。近日，Nature Biotechnology就此撰文進行報道，文章如下： 瀚海基因董事長兼CEO賀建奎
Illumina推出兩款基因分型新產品
Illumina公司近日推出了Infinium HumanCore BeadChip系列產品。Infinium HumanCore和Infinium HumanCoreExome BeadChip芯片的內容是與一些頂尖的研究所共同開發，支持經濟高效的大規模基因分型和篩選研究。基于Illu
－基因測序龍頭Illumina季報好于預期－上調年度預期
美國基因測序行業龍頭Illumina（NASDAQ:ILMN）周三盤后發布了2014財年第二季度財報。財報顯示其第二財季業績好于預期，推動其股價盤后走高近1%。 周三常規交易時段Illumina股價收漲2.46%，報收于180.64美元，盤中最高觸及180.74美元， 消息面上，財報顯示，I
基因測序市場廣闊－全球龍頭Illumina業績增長迅猛
美國基因測序龍頭企業Illumina（ILMN）股價在過去10年里大幅上漲16倍，特別是在近四年里上漲了六倍，目前市值已達到270億美元。Illumina長牛表現的背后，是市場對基因測序應用前景以及該公司產品線的高度看好。在Illumina的研發推動下，人類基因測序成本顯著下降，為該技術的商業化
羅氏放棄收購美國基因測序公司Illumina
北京時間1月7日晚間消息，瑞士制藥巨頭羅氏控股董事長佛朗茨-胡沫(Franz Humer)在接受瑞士《周日報》采訪時表示，該公司目前并未考慮競購美國基因測序公司Illumina。這意味著在羅氏競購對象中，Illumina已經出局。受到此消息的影響，Illumina的股價在本周一的盤前交易中大
弗拉特利定律：Illumina如何締造基因革命
蕾妮·瓦林特（Renee Valint）的女兒謝爾碧（Shelby）在2000年出生時，看起來虛弱無力，就如同一只耷拉著的布娃娃。謝爾碧學著走路和說話，但學得非常慢，錯過了兒童發展的重要階段。到4歲時，她還只能坐在輪椅上。到五年級時，她開始要用電子語音設備與人交流。絕望無助的蕾妮把女兒從菲尼克斯
－Illimuna公司討論其針對腫瘤，生殖市場的臨床和監管策略
在電話會議上，公司討論了其第三季度的業績，CEO Jay Flatley表示，盡管缺少第三季度的收入預期，但是臨床銷售和客戶轉化率，相比較2014年的第三季度，增長超過了40%。而其中一半是從臨床和轉化醫學客戶中的NextSeq來的。 此外，他表示，HiSeq家族的其他測序儀器也銷售的特別好。
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
安捷倫科技和Illumina共同推廣靶向測序解決方案
新產品將Illumina Genome Analyzer的讀長和安捷倫SureSelect平臺有效結合，大大簡化實驗操作流程 ????? 2009年4月30日，北京——Illumina公司（NASDAQ：ILMN）和安捷倫科技（NYSE：A）于日前宣布，他們已經啟動了一個非排他性的合作市場營銷協
Illumina－新品發布－|－TruSight－Hereditary－Cancer－Panel
TruSight Hereditary Cancer Panel —— 為您揭示癌癥易感基因的奧秘 用于研究遺傳性癌癥易感基因的全新panel——TruSight? Hereditary Cancer Panel with Nextera? Flex for Enrichment現已發布！Tr
PCR基因擴增實驗
[實驗目的]通過本實驗學習PCR反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）的原理類似于DNA的天然復制過程。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2n倍。1．變性：加
PCR基因擴增1
一、實驗原理 聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一種體外核酸擴增系統，其原理類似DNA分子的天然復制過程，是將在待擴增的DNA片段和與其兩側互補的兩個寡聚核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增 2n 倍。該技術已成為分子生物學中
PCR基因擴增原理
基因擴增技術（PCR）聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每1
PCR基因擴增2
（4）引物的熔點溫度（Tm值）要適當。Tm值與引物的堿基組成和長度有關；PCR引物的GC/AT應與要擴增的模板DNA相當或略高些。一般熔點溫度以大于55℃為宜。（5）引物的3，末端必須與模板嚴格互補，而5，末端的要求可靈活些。（6）目前在引物選擇中已廣泛應用計算機軟件，從EMBL或Genebank中
序列捕獲之新品薈萃
2009年，基因組定向捕獲工具的出現，讓外顯子組的捕獲成為可能。科學家們普遍認為外顯子組測序比全基因組測序更有優勢，特別是對罕見的單基因疾病。不僅僅是費用更低，數據的闡釋也更為簡單。因此，外顯子組測序也在2010年被《Science》雜志評為年度十大突破。 數百篇已發表的文章，也證實了外顯