高效液相色譜儀開關機順序及對流動相的要求
1、高效液相色譜儀開關機順序分析準備工作完成后依次打開穩壓電源高壓輸液泵、柱溫箱、檢測儀，然后關閉各部分的自檢打開與儀器連接的計算機啟動工作軟件分析完畢，關閉工作軟件，依次關閉檢測器，柱溫箱，高壓輸液泵。2、高效液相色譜儀對流動相的要求為保證液相色譜儀器的正常使用所有流動相必須是色譜等級并在過濾雜質后除去氣泡放入干凈的流動相存儲瓶中使用.（1）流動相理化性質要求：分析物應有足夠的溶解能力以提高檢測靈敏度；流動相粘度小以保證適當的塔壓降低；流動相沸點低便于制備分離時樣品的回收；流動相的ph值一般為2-7.5；使用壽命不超過2天否則細菌會污染管道。（2）流動相過濾：使用前必須過濾流動相以除去雜質顆粒同時定期清洗吸頭，防止雜質通過吸頭進入流動相。水膜或有機膜(0.45)m或0.22m)的選擇取決于它是水溶性選定的水膜還是有機膜(0.45)m或0.22過濾是通過真空泵通過溶劑進行的。（3）流動相脫氣：流動相必須事先脫氣否則容易產生氣泡影......閱讀全文
高效液相色譜儀開關機順序及對流動相的要求
1、高效液相色譜儀開關機順序分析準備工作完成后依次打開穩壓電源高壓輸液泵、柱溫箱、檢測儀，然后關閉各部分的自檢打開與儀器連接的計算機啟動工作軟件分析完畢，關閉工作軟件，依次關閉檢測器，柱溫箱，高壓輸液泵。2、高效液相色譜儀對流動相的要求為保證液相色譜儀器的正常使用所有流動相必須是色譜等級并在過濾雜質
高效液相色譜儀流動相要求
高效液相色譜儀流動相要求1．流動相的性質要求? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。? 選擇流動相時應考慮以下幾個方面：? ①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱
高效液相色譜儀流動相的要求
高效液相色譜流動相是液體，對組分有親合力，并參與固定相對組分的競爭，正確選擇流動相溶劑直接影響樣品組分的分離。一、溶劑對于待測樣品必須具有合適的極性和良好的選擇性。二、溶劑與檢測器匹配：對于紫外吸收檢測器，不能用對紫外光有吸收的溶劑。對于示差折光檢測器，要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動相，
高效液相色譜儀流動相的選用要求
?????? 高效液相色譜儀流動相的選用要求包括流動相性質要求、流動相選擇、流動相pH值、流動相脫氣、流動相過濾、流動相貯存、鹵代溶劑應特別注意的問題和HPLC用水等方面。一、流動相性質要求：??????? HPLC中，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k值減小；較弱的溶劑使溶質在填料
高效液相色譜儀流動相選擇要求？
高效液相色譜儀流動相選擇要求？1.流動相的性質要求液相色譜理想的流動相溶劑應具有粘度低、與檢測器相容性好、易于獲得純產品、毒性低等特點。選擇流動相時應考慮以下方面:流速不會改變填料的任何性質 離子交換樹脂的低交聯度和排斥色譜填料有時會使有機相發生一定的膨脹或收縮，從而改變填料床的性能。 堿性流動相不
液相色譜儀流動相的要求
液相色譜流動相是液體，對組分有親合力，并參與固定相對組分的競爭，正確選擇流動相溶劑直接影響樣品組分的分離。一、溶劑對于待測樣品必須具有合適的極性和良好的選擇性。二、溶劑與檢測器匹配：對于紫外吸收檢測器，不能用對紫外光有吸收的溶劑。對于示差折光檢測器，要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動相，以達
高效液相色譜儀的優缺點及其對流動相的要求
高效液相色譜儀也叫高壓液相色譜、高速液相色譜、高分離度液相色譜等，它是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。?高效液相色譜儀的優缺點：?優點：分離效率高，選擇性好，檢測靈敏度高，操作自動化，應用范圍廣；?與氣相色譜法相比具有的優點：不受試樣的揮發性和熱穩定性限制
高效液相色譜儀流動相概述
根據流動相所起的作用，高效液相色譜儀流動相可分為底劑和洗脫劑。底劑決定基本的色譜分離情況，洗脫劑是為了調節樣品組分的滯留并對某幾個組分具有選擇性的分離作用。流動相又稱洗脫劑、淋洗液、展層劑或溶劑。一、流動相選擇的一般要求：1、流動相的純度。2、流動相與固定相不互溶，不發生化學反應。3、對樣品要有適宜
高效液相色譜儀流動相溶劑的要求
高效液相色譜儀流動相為溶劑，既有運載作用，又和固定相一樣，參與對組分的競爭，因此溶劑的選擇對分離十分重要。一、溶劑對于待測樣品必須具有合適的極性和良好的選擇性。二、溶劑要與檢測器匹配：1、對于紫外吸收檢測器，應選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長長。溶劑的紫外截止波長指當小于截止波長的輻射通過溶劑時，
高效液相色譜儀流動相溶劑的要求
高效液相色譜儀流動相為溶劑，既有運載作用，又和固定相一樣，參與對組分的競爭，因此溶劑的選擇對分離十分重要。一、溶劑對于待測樣品必須具有合適的極性和良好的選擇性。二、溶劑要與檢測器匹配：1、對于紫外吸收檢測器，應選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長長。溶劑的紫外截止波長指當小于截止波長的輻射通過溶劑時，
高效液相色譜流動相的性質要求
流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。
液相色譜儀對流動相的要求
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下特點：1 純度 ?流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。溶劑所含雜質在柱上積累，會影響色譜柱的使用壽命。2 溶解度 ?樣品的溶解度要適宜如果溶解度
液相色譜儀對流動相的要求
液相色譜儀對流動相的要求：1.流動相：首先必須是HPLC級的，這一條相信大家都做到了。2.脫氣：由于流動相里含有微量空氣，經泵的壓力作用，會在流通池里產生氣泡，這對分析產生一定的影響，如噪音增大，甚至于掩蓋信號峰。因此，流動相在使用前必須經超聲脫氣30分鐘以上。3.過濾：由于流動相里有很微小
液相色譜儀流動相的選用要求
液相色譜儀流動相的選用要求包括流動相性質要求、流動相選擇、流動相pH值、流動相脫氣、流動相過濾、流動相貯存、鹵代溶劑應特別注意的問題和HPLC用水等方面。一、流動相性質要求：HPLC中，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k值減小；較弱的溶劑使溶質在填料表面的吸附增加，相應的容量因子k值
高效液相色譜儀流動相的處理
高效液相色譜儀流動相的處理包括水的處理、溶劑的提純、溶劑的過濾與脫氣等。一、水的處理：水的等級分純化水、蒸餾水和去離子水等。將一般的蒸餾水加入少許高錳酸鉀，消耗水中的氧氣，在 PH=9～10 的條件蒸餾，可用于梯度洗脫。二、溶劑的提純：通常用蒸餾法可除去大部分有紫外吸收的雜質。三、溶劑的過濾與脫氣：
高效液相色譜(HPLC）流動相的性質要求
高效液相色譜(HPLC)流動相溶劑具有粘度低、與檢測器相容性好、產品易得、毒性低等特點。選擇填料（固定相）后，強溶劑對填料表面溶質的吸附降低，相應的容量因子K降低。然而，較弱的溶劑增加了溶質在填料表面的吸附，相應的容量因子k也增加了? 因此，k值是流動相組成的函數? 塔板數n通常與流動相的粘度成反比
高效液相色譜儀流動相如何配置
水是純水，這只是一個比例，也就是3比1，沒有什么大的要求。配好以后，抽濾一下（用0.22微米，也有用0.25微米的膜），但我也見過不過濾的。如果有條件還是過濾一下，有的檢測器對氣泡還是比較敏感的，也有利于儀器的保護。
高效液相色譜儀流動相選擇方法
流動相選擇方法 1：由強到弱：?一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。? 2：?三倍規則?：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調
高效液相色譜儀流動相脫氣方法
脫氣方法 1.吹氦脫氣法 利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性，在0.1MPa壓力下，以約60mL/min流速通入流動相儲液容器中10～15min，可以很有效地從流動相中排除溶解的空氣，能排除接近80%的氧氣。采用一個高效分布式噴射流裝置，一體積的氦氣可從流動相中將等體積
高效液相色譜儀流動相脫氣方法
在食品分析中，無論是殘留分析還是成分分析，高效液相色譜儀(HPLC)也已成為不可或缺的分析儀器。流動相脫氣是HPLC系統能得到可靠數據的一個很有效的措施。下面分析一下，高效液相色譜脫氣的必要性，并總結歸納了脫氣常用的方法。一、脫氣的必要性流動相脫氣是HPLC系統能得到可靠數據的一個很有效的措施。HP
液相色譜儀流動相的性質要求
一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流動相的粘度成反比。所以選擇流
實驗室高效液相色譜儀流動相的選擇和性質要求
流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。流動相選擇1)由強到弱:一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗,這樣可以很快地得到分離結果,然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。2)三倍規則:每減少10%的有機溶劑
高效液相色譜儀的流動相相關介紹
如果流動相均由高效液相色譜級溶劑組成，流動相沒有必要過濾。這是因為高效液相色譜級的有機溶劑，例如乙腈、甲醇等，在制造的工藝過程中都已經過了0.2 μm微孔濾膜過濾。同樣的，無論你是買的HPLC級的水還是在實驗室使用超純水凈化系統制備的水，zui后一步也是通過0.2 μm微孔濾膜。然而，如果有任何
高效液相色譜儀溶劑流動相的純化
分析純和優等純溶劑在許多情況下都能滿足高效液相色譜儀的要求，但不同的色譜柱和檢測方法對溶劑的要求不同。目前，用于高效液相色譜儀分析的純色譜溶劑，除甲醇外，大多為分析純，有時需要通過去除紫外雜質、脫水、蒸餾等方法進行提純。1.乙腈是常用的溶劑。對純乙腈的分析中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯酸酯、惡唑化合
高效液相色譜儀流動相的選擇原則
1、選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如在光照下就容易變質，甲醇或乙醇長期放置會生成酯類，乙腈水溶液會分解為醋酸
簡介高效液相色譜(HPLC）流動相的性質要求
（1）流動不會相應地改變填料的任何性質 低交聯度離子交換樹脂和排斥色譜填料有時會遇到一些有機相的膨脹或收縮，從而改變色譜柱填料床的性能。堿性流動相不能用于硅膠柱體系中，酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附柱體系中。 （3）必須與探測器配套。當使用紫外檢測器時，所用的流動相在檢測波長上不應吸收
怎樣正確配置高效液相色譜儀流動相？
高效液相色譜儀的分離原理主要取決于流動相和固定相的吸附和解吸。流動相的正確配置對實驗數據和分離效果至關重要。首先，流動相構型中應注意的問題-一般情況下，溶劑的混合是根據體積比(V≤V)或重量比(W≤W)進行的。高效液相色譜儀的色譜法所需的甲醇、乙腈等試劑必須為色譜純級。其他試劑也應盡可能為色譜純級。
高效液相色譜儀正確配置流動相的要點
1.高效液相色譜儀的分離原理主要取決于流動相和固定相的吸附和解吸。流動相的正確配置對實驗數據和分離效果至關重要。首先，流動相構型中應注意的問題-一般情況下，溶劑的混合是根據體積比(V≤V)或重量比(W≤W)進行的。溶液的體積隨溫度的變化而變化，因此根據重量比混合流動相。樣品測定的重復性好，但操作繁瑣
高效液相色譜儀的流動相特點和存放
高效液相色譜儀的流動相特點： a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。? b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應。? c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度
高效液相色譜儀的流動相和固體相哪個極性大
根據流動相和固定相相對極性不同，液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的，稱為反相色譜。固定相極性大于流動相極性的，稱之為正相色譜。高效液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載