廣東新冠肺炎mRNA疫苗已進入動物攻毒保護試驗
“我很高興地告訴大家，廣東今天開始mRNA疫苗的動物攻毒保護試驗。”19日，在廣東科學中心展出的“廣東科技支撐打贏疫情防控阻擊戰”主題展上，廣東省科技廳廳長王瑞軍接受記者采訪時透露。 廣東科技戰“疫”，行動迅速。1月19日緊急行動，1月23日立項部署。為應對新冠肺炎疫情，廣東省科技廳成立以鐘南山院士為組長的專家組，組織實施三批應急科研攻關項目，聚焦臨床救治和藥物、疫苗研發、檢測技術和產品、病毒病原學和流行病學、動物模型構建等五大主攻方向。 在疫苗研發方面，廣東并行開展腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、mRNA疫苗等研發，已取得階段性進展。 與傳統的滅活疫苗、減毒活疫苗相比，mRNA疫苗的開發更便捷高效。開發過程中，滅活疫苗、減毒活疫苗要對活病毒進行擴增，擴增規模設施和安全防控的挑戰較大。開發mRNA疫苗則不需要擴增病毒，關鍵步驟是在體外合成一種能翻譯成特定蛋白質的mRNA，這種技術如今已很成熟。 王瑞軍透露，除了mRN......閱讀全文
新冠肺炎mRNA疫苗進入動物攻毒保護試驗
“我很高興地告訴大家，廣東今天開始mRNA疫苗的動物攻毒保護試驗。”19日，在廣東科學中心展出的“廣東科技支撐打贏疫情防控阻擊戰”主題展上，廣東省科技廳廳長王瑞軍接受記者采訪時透露。 廣東科技戰“疫”，行動迅速。1月19日緊急行動，1月23日立項部署。為應對新冠肺炎疫情，廣東省科技廳成立以鐘南
廣東新冠肺炎mRNA疫苗已進入動物攻毒保護試驗
“我很高興地告訴大家，廣東今天開始mRNA疫苗的動物攻毒保護試驗。”19日，在廣東科學中心展出的“廣東科技支撐打贏疫情防控阻擊戰”主題展上，廣東省科技廳廳長王瑞軍接受記者采訪時透露。 廣東科技戰“疫”，行動迅速。1月19日緊急行動，1月23日立項部署。為應對新冠肺炎疫情，廣東省科技廳成立以鐘
埃博拉治療的以“毒”攻“毒”策略并無明顯效果
埃博拉病毒病導致的綜合征，目前為止，還沒有非常有效的針對性治療方法。在2014年9月埃博拉疫情正處于高峰期的時候，世界衛生組織發布幾種治療埃博拉帶來綜合征的藥物。法匹拉韋Favipiravir，本是為治療流感而開發抗病毒劑，也在這次世衛組織給出的抗埃博拉的藥物清單中。最近的一項研究認為，法匹拉韋
關于mRNA疫苗的簡介
mRNA疫苗是將含有編碼抗原蛋白的mRNA導入人體,直接進行翻譯,形成相應的抗原蛋白,從而誘導機體產生特異性免疫應答,達到預防免疫的作用。 [6] mRNA疫苗是繼滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗和病毒載體疫苗后的第三代疫苗,具有針對病原體變異反應速度快、生產工藝簡單、易規模化擴大等特點。
mRNA疫苗行業分析報告
2020年，突如其來的新冠疫情席卷全球。新冠病毒傳播速度快，感染面積大，毒株易變異等特點，導致疫情防控難度升級。為建立疫情防護屏障，人們需要在短時間內研發生產相應疫苗，并且快速、大規模生產和接種。傳統疫苗受制于研發周期長、成本高、生產難度大等原因無法快速高效地應對新冠快速傳播和病毒變異迅速的特點。如
Science新聞：新型的mRNA疫苗
一種新的疫苗策略可使流感疫苗生產更便宜、更安全、更容易。并非采用純化自病毒的蛋白質，而是利用合成的信使RNA (mRNA)生成疫苗，德國的科學家們證實它能夠有效保護小鼠、雪貂和豬對抗流感。“這是一種非常有趣的新方法，”德國馬爾堡大學病毒學家Hans- Dieter Klenk(未參與該研
mRNA疫苗遞送研究取得進展
mRNA疫苗進入人體后極易被降解，因此必須借助脂質納米顆粒（LNP）作為“運輸工具”。但傳統LNP 存在一些問題：一方面，它們在體內的真實去向并不清楚；另一方面，大量載體會被肝臟“誤捕獲”，既降低了靶組織遞送效率，也增加了潛在安全風險。近日，中國科學院精密測量科學與技術創新研究院團隊，設計出一種“自
珍藏版：詳解mRNA疫苗
mRNA疫苗不良反應：短期反應略高于傳統疫苗，需要時間驗證長期安全性 除了有效保護率外，疫苗的另一重要指標是不良反應發生的種類和概率。總體來說，滅活疫苗因其成熟的技術和研發生產經驗，不良反應發生頻率較低，反應程度也較為溫和。mRNA疫苗則運用了全新的技術，目前得到的安全數據只反映了接種后短期內
弱毒疫苗的簡介
弱毒疫苗，是一種病原致病力減弱但仍具有活力的完整病原疫苗，也就是用人工致弱或自然篩選的弱毒株，經培養后制備的疫苗。目前，市場上應用的活疫苗大多為弱毒疫苗。
簡述mrna癌癥疫苗的藥理毒理
mrna疫苗的工作原理是，將編碼抗原蛋白的核糖核酸（rna）片段直接導入人體細胞內，利用人體細胞的蛋白質合成機制產生抗原，從而觸發免疫應答。 通俗來說，mrna就像信使一樣，將一份詳細的“病毒通緝令”交給了人體的免疫系統。之后，如果人體感染了相關病毒，免疫系統就能及時進行搜索和攻擊。
復星醫藥宣布啟動新冠疫苗國內二期臨床
11月25日，復星醫藥和德國BioNTech共同宣布，其首選mRNA候選新冠疫苗BNT162b2將在中國江蘇泰州和漣水開展II期臨床試驗。 值得一提的是，該款疫苗在海外Ⅲ期臨床結果顯示，其有效性達到驚人的95%，遠超人們的預期。目前，復星和BioNTech的合作伙伴輝瑞已在美國申請FDA緊急使
動物試驗顯示實驗性通用疫苗能預防已知流感毒株
美國科學家開發出一種基于信使核糖核酸（mRNA）分子的實驗性通用流感疫苗，在動物試驗中，這款疫苗可誘導小鼠和雪貂對所有20種已知的甲型和乙型流感毒株產生抗體反應，為開發通用流感疫苗帶來新希望。相關研究刊發于最新一期《科學》雜志。 流感病毒不斷進化，因此疫苗研發人員每年都需要開發針對預計當年會流行
新冠疫苗的成功給mRNA疫苗提供了良機
基于mRNA的新冠疫苗在預防COVID-19的臨床試驗中展現出接近95%的防護效力，并且已經在全球被上億人使用。mRNA技術在新冠疫苗開發方面的成功也讓人們對基于mRNA的療法開發充滿了興趣。近日，BioNTech公司首席執行官U?ur ?ahin博士在Nature Reviews Drug D
概述DNA疫苗的應用領域
1、偽狂犬病病毒（PRV) 將編碼PRVgC或gD基因的質粒DNA免疫豬，能誘導保護性抗體的生成和細胞免疫的產生；將編碼gB、gC、gD的多種質粒DNA混合使用，對引導免疫反應更有效 2、豬流感病毒（SIV [2] ） Mackling等（1998）的試驗結果表明，編碼HⅣ1株的血凝素（HA）
DNA疫苗的主要應用領域及方法介紹
1偽狂犬病病毒（PRV) 將編碼PRVgC或gD基因的質粒DNA免疫豬，能誘導保護性抗體的生成和細胞免疫的產生；將編碼gB、gC、gD的多種質粒DNA混合使用，對引導免疫反應更有效2豬流感病毒（SIV?[2]??） Mackling等（1998）的試驗結果表明，編碼HⅣ1株的血凝素（HA）和核衣殼蛋
DNA疫苗的應用領域介紹
1偽狂犬病病毒（PRV) 將編碼PRVgC或gD基因的質粒DNA免疫豬，能誘導保護性抗體的生成和細胞免疫的產生；將編碼gB、gC、gD的多種質粒DNA混合使用，對引導免疫反應更有效2豬流感病毒（SIV?[2]??） Mackling等（1998）的試驗結果表明，編碼HⅣ1株的血凝素（HA）和核衣殼蛋
減毒[活]疫苗的概念
中文名稱減毒[活]疫苗英文名稱live vaccine;attenuated vaccine定 義應用保留有免疫原性的減毒或無毒的病原生物所制成的一種疫苗。如卡介苗、麻疹活疫苗等。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防（三級學科）
減毒[活]疫苗的概念
中文名稱減毒[活]疫苗英文名稱live vaccine;attenuated vaccine定 義應用保留有免疫原性的減毒或無毒的病原生物所制成的一種疫苗。如卡介苗、麻疹活疫苗等。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防（三級學科）
中國工程院張改平院士：追求“最高境界”的新冠疫苗
新型冠狀病毒感染的肺炎疫情仍在全球大流行，人們對疫苗寄予了厚望。盡管此次全球疫苗研發速度堪稱“前所未有”，但人們仍期待著能“再快一些”。 近日，《自然》雜志報道，一些科學家正試圖進行“人類挑戰”試驗研究，用新型冠狀病毒（以下簡稱新冠病毒）感染少數經備選疫苗免疫的健康志愿者，以加速疫苗效果測試
猴痘mRNA疫苗或效果顯著
最常用的猴痘疫苗能提供部分免疫，但并不總能預防重癥或疾病傳播。一項新研究發現，與目前市面流通的改良型安卡拉牛痘病毒（MVA）疫苗相比，一種新候選疫苗mRNA-1769能更有效地限制感染猴痘病毒致死株的靈長類動物的癥狀和疾病持續時間。相關研究9月4日發表于《細胞》。“這項研究是第一次在非人類靈長類動物
關于mRNA疫苗的基本信息介紹
mRNA是一種天然存在的分子，帶有人類細胞的“藍圖”，可以產生靶標蛋白或免疫原，激活體內免疫反應，以對抗各種病原體。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不帶有病毒成分，沒有感染風險。同時，mRNA疫苗還具有研發周期短，能夠快速開發新型候選疫苗應對病毒變異；體液
定制mRNA疫苗治療“癌王”前景可期
據《自然》發表的一項研究報道，一種定制化的mRNA疫苗引起了可觀的免疫響應，當與其他治療方法一起使用時，有潛力延緩胰腺導管腺癌（PDAC，一種胰腺癌）患者的復發。 PDAC是美國第三大癌癥死因，生存率很低，在過去60年間只有12%。結合手術和藥物治療可以延緩復發，但成功率很低。近期文獻表明，大多數
mRNA疫苗國內外研發布局
疫情之下，很多創新性的工藝技術平臺用于新冠疫苗的研發，一些產品已經獲批上市，與此同時，這些創新性疫苗技術也開始應用于其他疾病領域，疫苗的發展進入了百花齊放的新時代。行業發展進入快車道的同時，也對下一代疫苗如mRNA疫苗、重組蛋白和多聯多價等疫苗發展的開發效率、安全性和療效性提出更高要求。由于后疫情時
簡述mRNA疫苗的基本原理
mRNA疫苗的基本原理是通過特定的遞送系統將表達抗原靶標的mRNA導入體內，在體內表達出蛋白并刺激機體產生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護。
綜述|mRNA疫苗設計創新和載體開發
前言 疫苗是預防傳染性疾病傳播的最有效的公共衛生干預措施。成功的疫苗接種根除了許多威脅生命的疾病，如天花和脊髓灰質炎，世界衛生組織估計疫苗每年可防止200-300萬人死于破傷風、百日咳、流感和麻疹。然而，盡管常規疫苗取得了明顯的成功，但它們并不能有效對付瘧原蟲、丙型肝炎和HIV等逃避免疫監視的
疫苗新突破：mRNA可供研發腫瘤和流感疫苗
多年來，普遍接受的觀念是不太穩定的、很難操作的mRNA不能有效地應用于醫療，然而，科研人員攻克這一難題后在體內表達藥用蛋白看上去是可行的(至少在原則上)，如今，mRNA分子成為研究對象的領域涉及到，新的醫療手段(如腫瘤疫苗)、預防性疫苗接種(針對感染性疾病)以及基因&蛋白療法的替代治療。
《生物化學雜志》：“以毒攻癌”的可能性得到驗證
大多數人都不會認為炭疽熱毒素是什么好東西，但美國科學家的一項最新研究證實，類似的細菌毒素有望在將來成為有效的癌癥治療方法。相關論文發表在2008年1月的《生物化學雜志》（Journal of Biological Chemistry）上。 圖片說明：改造炭疽熱毒素抑制血管發生并殺滅黑色素瘤的過
mRNA－HIV疫苗安全的，可將感染風險降低79％
在一項新的研究中，來自美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）的研究人員指出一種基于mRNA的實驗性HIV疫苗--與兩種高效的COVID-19 mRNA疫苗所用的平臺技術相同--在小鼠和非人靈長類動物身上顯示出了希望。他們的研究結果表明，這種新型疫苗是安全的，并能引發針對一種類似于HIV的病毒（
全球新冠疫苗研發競速－哪些疫苗已進入臨床實驗？
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
基于mRNA的新型疫苗有望成為萬能流感疫苗
今年，北半球部分地區的流感季節提前到來，許多人爭先恐后地去接種疫苗。不過，這種慣例可能有一天會成為歷史。 日前，德國弗里德里希―呂氏研究所和CureVac制藥公司稱，他們制造出了一種突破性的疫苗，與之前的疫苗不同，它是由控制蛋白質制造的遺傳物質――信使RNA?(mRNA)制成的。新的疫苗有