氣相色譜和液相色譜微型化中的關鍵問題（二）
特殊的質量型檢測器,如具有單分子檢測能力的激光誘導熒光檢測器和熱透鏡檢測器等,已用于CE 和μ2HPLC。但是他們絕對不是微型化的設備,也不是一臺色譜儀或電泳儀的價格所能買到的。在痕量分析中,用直接進樣方式和質量型檢測器時,常規色譜總是優于微型色譜。(4) 從宏觀上講,濃度型檢測器的響應值與進入檢測池內樣品分子的總數無關,而只與樣品分子和流動相分子數的比值有關。例如,用50 μm 和530μm內徑的毛細管柱和池體積為012μL的熱導檢測器(μ2TCD) 檢測,最小檢出濃度分別為2 ×10 - 5 (體積分數) 和2 ×10 - 6 (體積分數) ,僅差10 倍。而后者單位時間內進入檢測池中的分子數目比前者多3 ×103倍。所以微型色譜和微型流動分析儀器中用濃度型檢測器有利。但是這個理論是有限度的。如在CE 和μ2HPLC 中,當分離柱內徑≤75μm、塔板高度≤10μm 時,要求檢測池體積在nL 級(10 - ......閱讀全文
氣相色譜和液相色譜微型化中的關鍵問題（二）
特殊的質量型檢測器,如具有單分子檢測能力的激光誘導熒光檢測器和熱透鏡檢測器等,已用于CE 和μ2HPLC。但是他們絕對不是微型化的設備,也不是一臺色譜儀或電泳儀的價格所能買到的。在痕量分析中,用直接進樣方式和質量型檢測器時,常規色譜總是優于微型色譜。(4) 從宏觀上講,濃度型檢測器的響應值與進入
氣相色譜和液相色譜微型化中的關鍵問題
在色譜儀器微型化過程中,尺寸的縮小不僅要考慮材料的性質和制造上的可能,還要從原理上考慮尺寸縮小后所帶來的一系列問題。這些問題包括:(1)分離系統中被分配的分子個數是否大于106,因為只有大于106才能得到符合統計結果的數據；(2)因分離通道尺寸縮小,自然提高了單位柱長的效率,但是總長度的減少可能
氣相色譜和液相色譜微型化中的關鍵問題
在色譜儀器微型化過程中,尺寸的縮小不僅要考慮材料的性質和制造上的可能,還要從原理上考慮尺寸縮小后所帶來的一系列問題。這些問題包括:(1)分離系統中被分配的分子個數是否大于106,因為只有大于106才能得到符合統計結果的數據;(2)因分離通道尺寸縮小,自然提高了單位柱長的效率,但是總長度的減少可能使總
氣相色譜和液相色譜微型化中的關鍵問題（一）
目前分析儀器微型化的浪潮洶涌澎湃,人們以極大的熱情投入到這個浪潮中。從世界各地的實驗室里出現的原理型樣機看上去是如此的微小、簡潔和令人驚詫,有如此多的加工工藝可以應用在微型器件的加工和組合上從非常昂貴的、在超凈房間才能使用的精密儀器設備和工藝到土法上馬、在普通房間就能操作的加工手段。它的前景是那樣的
淺談氣相色譜儀和液相色譜儀微型化中的關鍵問題
目前分析儀器微型化的浪潮洶涌澎湃,人們以極大的熱情投入到這個浪潮中。從世界各地的實驗室里出現的原理型樣機看上去是如此的微小、簡潔和令人驚詫,有如此多的加工工藝可以應用在微型器件的加工和組合上從非常昂貴的、在超凈房間才能使用的精密儀器設備和工藝到土法上馬、在普通房間就能操作的加工手段。它的前景是那樣
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相和液相色譜的應用范圍
應用范圍氣相:分離能力好、靈敏度高、分析速度快、操作方便等。受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析，一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。液相:高效液相色譜法只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此，不受試樣揮發性的限制。對
液相色譜微型化：我們為什么這樣做？（二）
納升級、毛細管級和微流液相色譜的超高效液相色譜儀 (UHPLC)計算得出的靈敏度增量實際上是常規和微型化液相色譜應用之間的比例因子，而流速是最好的例子。通常情況下，常規液相色譜中的流速（內徑為4.6 mm）為1000-1200μL/min，納升級液相色譜（內徑為75μm）為0.250-0.300
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣
氣相色譜和液相色譜之間的主要區別
氣相色譜和液相色譜之間的主要區別? 氣相良好的分離能力?高靈敏度?快速分析速度?易于操作等。由于技術條件的限制，難以通過氣相色譜分析沸點太高的物質或熱穩定性差的物質。通常，衍生化方法或裂解方法可用于揮發性較低或易于在500℃或更低溫度下通過加熱分解的部分。? 液相高效液相色譜只需要將樣品制成不需要氣
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
1、流動相?氣相色譜法的流動相是氣體（又稱載氣），液相色譜法的流動相為液相（又稱淋洗液）。2、分類（按固定相不同） 氣相色譜法中，按固定相不同可分為：氣---固色譜法；氣---液色譜法。高效液相色譜法中，按固定相不同可分為：液---固色譜法；液---液色譜法。3、固定相 氣固（液固）色譜的固定相：多
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜中載體和固定液含量的選擇
載體和固定液含量的選擇：配比：固定液在載體上的涂漬量，一般指的是固定液與擔體的百分比，填充柱的配比通常在5%～25%之間。配比越低，擔體上形成的液膜越薄，傳質阻力越小，柱效越高，分析速度也越快。配比較低時，固定相的負載量低，允許的進樣量較小。分析工作中通常傾向于使用較低的配比。
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別簡單的說，氣質聯用儀是將氣相色譜作為樣品分離工具，質譜作為檢測器。而單一的氣譜是需要檢測器如FID，TIC等等。氣質聯用其實就是在氣相色譜儀后面加上了質譜議，然后把氣相的檢測器去掉，將質譜作為檢測器。這樣不但能將各個物質分離開來，還能通過質譜鑒別物質的種類。另外
做氣相色譜和液相色譜時怎么樣選擇色譜柱
氣相色譜柱選擇：柱長：增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3~6 mm，毛細管柱的內徑0.1~0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
氣相色譜液相色譜主要調節哪些參數
液相的主要參數1 泵：流速，比例閥或梯度洗脫表的時間和比例2 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表等等3 柱溫箱：柱溫4 檢測器：根據不同檢測器來設定。一般紫外設波長氣相的主要參數1 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表2 頂空進樣器：氣壓，加熱爐溫度和時間，進樣序列表，導管溫度3 進樣口：
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
?因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改
氣相色譜和液相色譜的進樣器有什么不同
如果你說進樣針，那么在構造上，液相的手動微量進樣針是平頭的，氣相的手動進樣針是尖頭的。如果從進樣量上，液相通常的定量閥是20ul的，進樣針也大多在25ul或是10ul的。而氣相的進樣量通常也就是1ul左右。另外，氣相也有頂空進樣，這種情況是配置頂空進樣器的。是在頂空瓶平衡的時候，取樣品注入氣相，那就
氣相色譜和液相色譜的進樣器有什么不同
如果你說進樣針，那么在構造上，液相的手動微量進樣針是平頭的，氣相的手動進樣針是尖頭的。如果從進樣量上，液相通常的定量閥是20ul的，進樣針也大多在25ul或是10ul的。而氣相的進樣量通常也就是1ul左右。另外，氣相也有頂空進樣，這種情況是配置頂空進樣器的。是在頂空瓶平衡的時候，取樣品注入氣相，那就
氣相色譜和液相色譜的進樣器有什么不同
簡單介紹下液相自動進樣器原理，計量泵定量將樣品吸入定量環，通過一個切換閥轉入高壓流路，另外一個切換閥連接清洗溶液和清洗口，根據設置完成對計量泵內的清洗，清洗口是用來清洗針頭，進樣口連接高壓閥，液相進樣器的針頭插在進樣口處，為防止樣品交叉污染，通常針頭和進樣口保持最小的接觸面積（不是插入），同時兩個斜
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
液相色譜與氣相色譜的比較及差異
液相色譜中使用的基本概念：保留值、塔數、塔高、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜中使用的基本理論：板理論和速率方程也與氣相色譜基本相同，但因為液體是在液相色譜中使用，而不是在氣相色譜中作為流動相的氣體，液體和氣體的性質是不一樣的。此外液相色譜法使用的設備和操作條件也與氣相色譜法不同因此液相色譜
液相色譜與氣相色譜的差異性
液相色譜與氣相色譜的差異性 1、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常