大小鼠游泳實驗方法的研究概況
【 摘要】 本文對大小鼠游泳實驗的方法( 強迫游泳、負重游泳、水迷宮等)、評價指標(不動時間、負重游泳時間、逃避潛伏期等) 及模型大、小鼠生理生化的變化進行了綜述， 為進行抗抑郁、抗疲勞和益智藥物的研究提供參考，本文還對計算機技術在大小鼠游泳實驗中的應用作了簡要的介紹。【 關鍵詞】 大鼠,小鼠,游泳大小鼠游泳實驗是一種廣泛應用于抗抑郁、抗疲勞和益智藥物的芍效學與作用機制研究的抗應激實驗方法。本文就此作一個簡要的綜述，為相關藥物的動物實驗提供參考。1 大、小鼠游泳實驗在抗抑郁藥物研究中的應用1977年，Porsolt RD首次應用強迫游泳實驗檢測抗抑郁藥物的作用。后來強迫游泳實驗就成為評價藥物抗抑郁作用的動物模型。該實驗方法是一種行為絕望實驗法，其基本原理是當大鼠或小鼠放進一個有限的空間使之游泳，開始時拼命游泳力圖逃脫，很快就變成漂浮不動狀態，僅露出鼻孔保持呼吸，四肢偶爾劃動以保持身體不至于沉下去，實際是動物放棄逃脫的......閱讀全文
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 采用SCID 小鼠皮下接種107 細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組織學表現類似于人DLBCL。實驗材料 SPF 級SCID 小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640培養液青霉素谷氨酰胺鏈霉素CD19 APC抗體CD20 PE抗體
大小鼠靜脈注射實驗
靜脈注射（Intravenous injection）是一種醫療方法，可以用于把血液、藥液、營養液等液體物質直接注射到靜脈中。實驗方法原理鼠性情較溫順，一般不會咬人，比較容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴將其放在鼠籠蓋或其它粗糙表面上，在小鼠向前掙扎爬行時，用左手拇指和食指捏住其雙耳及頸部皮膚，將
瘋狂的小鼠視覺研究實驗
近些年，神經科學的發展迅速，然而在大腦視覺系統研究中多數研究人員使用的都是小鼠模型，因為小鼠是夜行動物、他們使用鼻子和胡須作為導航，因此一些人擔心對小鼠視覺研究實驗可能毫無意義! Nature：瘋狂的小鼠視覺研究實驗?幾十年以來，科學家們都在致力于大腦視覺系統的研究，旨在了解視覺信號如何被大腦皮層處
大小鼠靜脈注射實驗
實驗材料 大鼠 小鼠儀器、耗材 注射器實驗步驟 一般采用尾靜脈注射，鼠尾靜脈有3根，兩側及背側各一根，左右兩側尾靜脈較易固定，應優先選擇。注射前先將動物固定在鼠筒或玻璃罩內，使鼠尾露出，在45℃～50℃熱水中浸泡，或用酒精擦拭，使血管擴張。用拇指和食指捏住尾根部，再以無名指和小指夾住尾端部，用中指從
小鼠肝細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基
大鼠、小鼠心臟取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠試劑、試劑盒 酒精棉球儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟 先將動物仰臥固定，左手食指在左側第3～4肋間觸到心尖搏動最強處，右手用連有針頭的注射器在此穿刺。由于心臟跳動血液進入注射器。小鼠約0.5～0.6ml，大鼠約0.8～1.2ml。
小鼠肝細胞培養實驗
實驗方法原理 通過光鏡觀察細胞形態、電鏡觀察超微結構及檢測培養上清白蛋白水平證實培養細胞為肝細胞，持續培養結果顯示原代培養第6～12 d 左右為肝細胞功能最佳觀察和實驗階段。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6 孔
大鼠、小鼠斷頭取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠試劑、試劑盒 酒精棉球儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精剪刀實驗步驟 這需要二人配合操作，采血者用左手將大（小）鼠的頭頸部握緊，右手抓住軀干和后肢，將頸部暴露。助手用剪刀將鼠頸剪斷（用力要大），采血者應迅速將大（小）鼠倒置，讓血滴入容器。此方法用于實驗結束后血液采集量大時。
大鼠、小鼠眼部取血實驗
可采用眼球后靜脈叢取血法。用7號針頭連接1ml的注射器或10ml長玻璃管（一端燒制拉成直徑1～1.5mm的毛細管）。取血時左手抓住鼠兩耳之間的皮膚使頭固定，輕輕壓迫頸部兩側，阻礙頭部靜脈回流，使眼球充分外突，球后靜脈叢充血。右手持注射器或玻管，將其插入內眥部，向眼底方向旋轉插入。插入深度：小鼠為2～
小鼠肝細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。
大鼠、小鼠眼部取血實驗
實驗步驟可采用眼球后靜脈叢取血法。用7號針頭連接1ml的注射器或10ml長玻璃管（一端燒制拉成直徑1～1.5mm的毛細管）。取血時左手抓住鼠兩耳之間的皮膚使頭固定，輕輕壓迫頸部兩側，阻礙頭部靜脈回流，使眼球充分外突，球后靜脈叢充血。右手持注射器或玻管，將其插入內眥部，向眼底方向旋轉插入。插入深度：小
大鼠、小鼠心臟取血實驗
實驗材料大鼠小鼠試劑、試劑盒酒精棉球儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟先將動物仰臥固定，左手食指在左側第3～4肋間觸到心尖搏動最強處，右手用連有針頭的注射器在此穿刺。由于心臟跳動血液進入注射器。小鼠約0.5～0.6ml，大鼠約0.8～1.2ml。
大鼠、小鼠斷頭取血實驗
實驗材料大鼠小鼠試劑、試劑盒酒精棉球儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精剪刀實驗步驟這需要二人配合操作，采血者用左手將大（小）鼠的頭頸部握緊，右手抓住軀干和后肢，將頸部暴露。助手用剪刀將鼠頸剪斷（用力要大），采血者應迅速將大（小）鼠倒置，讓血滴入容器。此方法用于實驗結束后血液采集量大時
實驗小鼠的使用發展歷史
小鼠圖圖，是一只在江蘇海門百奧賽圖動物房出生的小白鼠，喜歡在籠子里上躥下跳，一刻都閑不住。不過最近圖圖好像有心事，每天吃不好睡不著，連最喜歡的小轉輪都不愛玩了，圖圖到底怎么了呢？經過小編一番“威逼利誘”，啊，不對，是“溫柔開導”下，圖圖終于說出了最近的煩惱。原來是前兩天，圖圖聽鏟屎官們在聊天，內
南京60名市民游泳館游泳不適入院－疑為氯氣中毒
7月26日下午2點45分左右，伴隨著一陣刺鼻的氣味，在南京江寧區奇跡健身游泳館內游泳的部分市民相繼出現身體不適。隨后，約60名市民被送往江寧區人民醫院檢查治療，其中一半以上都是孩子。截至26日下午5點半，記者從醫院了解到，3人需留院治療，所幸生命體征平穩；20人留院觀察。 到底發生了
PNAS：小鼠模型需慎用，基因表達差異大
PNAS：小鼠模型需慎用，基因表達差異大 小鼠被廣泛用于模擬人類代謝、疾病和藥物應答，是醫學研究中的一個基本工具。然而斯坦福大學的研究團隊指出，人類和小鼠的基因表達存在著驚人的差異，不論是蛋白編碼基因還是非編碼基因。這項研究發表在十一月十七日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 Mic
實驗室小鼠繁育之如何提前預防小鼠食仔
動物實驗中小鼠繁育是十分重要的環節，尤其是基因修飾小鼠，需要繁育很多的后代才能獲得足夠的實驗組。可是好不容易等到孕鼠生產，小鼠仔竟然被它們的媽媽吃掉了，好崩潰，實驗又要等等等。為了避免以上情況發生，一定要提前預防小鼠食仔！下面讓我們一起看看小鼠食仔有哪些常見因素以及如何預防：小鼠居住環境籠位密度環境
捷克和美國研究發現壓力有助提高小鼠記憶力
捷克和美國研究人員發現，壓力能夠提高小鼠與此壓力環境無關的記憶。研究人員認為，這項發現有助了解創傷后應激障礙（PTSD）病癥，尋找更加有效的治療方法。走迷宮 捷克科學院、美國紐約州立大學唐斯泰特醫學中心和美國洛克菲勒大學研究人員用實驗室小鼠進行一系列實驗，發現壓力環境確實有助小鼠更好
小鼠實驗首次證實跑步有助抗癌
運動能夠幫助對抗癌癥嗎？丹麥哥本哈根大學的科學家首次通過小鼠實驗證實，跑步有助于延緩腫瘤的生長。 據《新科學家》雜志網站16日報道，哥本哈根大學佩妮萊·霍伊曼帶領的研究團隊利用患有癌癥的小鼠，測試了鍛煉對于包括皮膚癌、肺癌和肝癌在內的5種不同癌癥有何功效。他們讓小鼠每晚跑步4公里到7公里，結果
小鼠單個核細胞的分離實驗
基 本 方 案 從 脾 臟 、胸腺和淋巴結制備細胞懸液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培養基新鮮分離的小鼠器官： < 6 周齡的小鼠胸腺； 6 周 至 6 個月齡的小鼠脾臟和淋巴結60 mmX 15 mm 培養皿剪 刀 和 鑷 子（保 存 在 7 0 % 乙醇的燒杯中）裝 有 19 G 針
小鼠多能ES細胞的增殖實驗
試劑、試劑盒PBS胰酶溶液儀器、耗材MEF 滋養板巴斯德吸管ES 生長培養基實驗步驟1. 準備下列試劑和材料：60 mm MEF 滋養板（接種不能超過 7 天）帶棉塞無菌巴斯德吸管無 Ca2+?和 Mg2+?PBSES 生長培養基胰酶溶液2. PBS 沖洗 ES 細胞，巴斯德吸管加胰酶溶液覆蓋培養皿
小鼠多能ES細胞的增殖實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 胰酶溶液 儀器、耗材 MEF 滋養板 巴斯德吸管 ES 生
浙江溫州：實驗小鼠度過隔離期
日前，13只來自美國的的實驗小鼠在溫州肯恩大學隔離場中度過了為期30天的隔離期，順利解除隔離。該批實驗小鼠為敲除了特定基因的SPF級實驗小鼠，這也是近年溫州口岸第一次進口實驗小鼠。
小鼠腹腔巨噬細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 取小鼠腹腔巨噬細胞與乳膠顆粒在不同培養條件下混合后定量加入24孔板，37 ℃，5% CO2?培養箱中孵育后，熒光顯微鏡下計數吞噬百
轉基因小鼠制備實驗方法
實驗概要掌握轉基因小鼠制備基本實驗方法。實驗步驟1. 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。 2. 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結
有些突變會歪曲小鼠實驗結果
一個典型的癌細胞，其整個基因組中散布著成千上萬的突變，攜帶著成百上千的突變基因。然而，卻只有極少的驅動基因會導致諸如失控性生長等癌變性狀。2009年，斯特拉頓教授在《自然》雜志上發表文章，提出了“司機突變-乘客突變”學說。他將癌變的細胞比作高速公路上飛馳的汽車。能夠直接導致癌變的體細胞突變稱之為
小鼠睪丸活精子抑制觀察實驗
實驗方法原理 睪丸曲細精管中的精原細胞，在垂體促性腺激素的作用下，經2-3次有絲分裂后，部分細胞演變成初級精母細胞。初級精母細胞又經兩次成熟分裂后，形成精子細胞，但尚未成熟，在曲細精管中要經過復雜的形態變化才形成蝌蚪狀的精子。精子形成后進入附睪，在附睪液的作用下最后成熟并儲存在附睪中。因此，剝離睪丸
小鼠單個核細胞的分離實驗
實驗步驟基 本 方 案 從 脾 臟 、胸腺和淋巴結制備細胞懸液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培養基新鮮分離的小鼠器官： < 6 周齡的小鼠胸腺； 6 周 至 6 個月齡的小鼠脾臟和淋巴結60 mmX 15 mm 培養皿剪 刀 和 鑷 子（保 存 在 7 0 % 乙醇的燒杯中）裝 有 19
小鼠肝細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。?
小鼠肝細胞原代培養實驗
小鼠肝細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法胰酶消化法實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEM 無血清DMEM