正常大鼠原代主動脈平滑肌細胞培養
一、實驗試劑 1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、檢測試劑：肌動蛋白、a-SMA或Desmin抗體，熒光標記二抗，4%多聚甲醛 二、實驗器械 1、培養皿2、培養瓶3、直剪和眼科剪4、眼科鑷和止血鉗5、玻璃滴管6、燒杯7、15ml離心管 &n......閱讀全文
正常大鼠原代主動脈平滑肌細胞培養
一、實驗試劑?1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
大鼠主動脈平滑肌細胞培養
實驗方法原理 運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料 SD大鼠試劑、試劑盒 PBSFBSDMEM儀器、耗材 手術剪手術鉗眼科剪刀眼科鑷子大頭針手術刀培養皿實驗步驟 一、實驗步驟1. SD 大鼠(150
大鼠主動脈平滑肌細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。
正常大兔主動脈平滑肌細胞培養
實驗材料：1.?正常大兔主動脈2.?不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.23.?消化液：0.125%胰蛋白酶，0.1%膠原酶Ⅰ4.?細胞培養瓶（T25）5.?手術刀、解剖剪、解剖鑷、眼科剪，眼科鑷6.?網篩（100目）7.?離心管（15m
大鼠主動脈平滑肌細胞培養實驗_貼塊法
大鼠主動脈平滑肌細胞培養可用于：（1）獲得大鼠主動脈平滑肌細胞；（2）用于血管疾病研究；（3）用于動脈疾病研究。實驗方法原理運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料SD大鼠試劑、試劑盒PBSFBSDME
組織源性正常大鼠原代心肌細胞培養實驗方法
一、實驗試劑1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1×PBS（pH 7.4）+ 1% P/S4、染色液： 0.4
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
大鼠血管內皮細胞培養可以：（1）用于血液流動性、防止血栓形成、調節血管張力等研究；（2）用于選擇性通透性以及免疫調節等方面研究。實驗方法貼塊法實驗方法原理貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。但缺點使易混有成纖維細胞和平滑肌細胞，前者的貼壁時間和內皮接
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。
正常小鼠原代骨骼肌細胞培養
PriCells –正常小鼠原代骨骼肌細胞培養?一、實驗試劑1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS
正常小鼠原代腦星形膠質細胞培養
一、實驗試劑?1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
正常人羊膜細胞（HAM）原代細胞培養
實驗材料： 1.人胎盤； 2.A/GA：含抗生素的A（慶大霉素，50μg/ml；兩性霉素B，1.25μg/ml；鏈霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）； 3.丙三醇； 4.含50%丙三醇的DMEM； 5.胰蛋白酶/EDTA； 6.Millicell微孔膜組織培養插片；
正常人羊膜細胞（HAM）原代細胞培養
PriCells: 正常人羊膜細胞（HAM）原代細胞培養實驗材料：1.?人胎盤；2.?PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（慶大霉素，50μg/ml；兩性霉素B，1.25μg/ml；鏈霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）；3.?丙三醇；4.?含50%丙三醇的DMEM；5.?胰蛋白酶/EDT
平滑肌細胞培養方法
貼壁法原代培養1.1 細胞培養1.1.1 培養液配制 DMEM（美國Gibco公司），Hepes（15mmol/L），青霉素（100u/ml），鏈霉素（100mg/ml），優質胎牛血清（原代培養濃度20%，傳代培養濃度10%，美國Hyclone）。1.1.2 培養器皿 25cm2塑料培養瓶（Cost
正常人臍靜脈原代內皮細胞培養
PriCells -? 正常人臍靜脈原代內皮細胞培養一、實驗試劑1、培養基：?PriCells?Medium?+?10%?FBS?+?1%?P/S?+?PriCells?Supplement2、凍存液：?PriCells?Medium?+?20%?FBS?+?10%?DMSO3、洗滌液：?1?×?P
威斯騰原代細胞培養經典案例和細胞藥篩介紹
威斯騰原代細胞培養和細胞藥篩 威斯騰生物經過10多年的發展，獲得了上百種細胞株和四十余鐘原代細胞培養經驗，并建立了龐大的細胞庫及原代培養資料庫；細胞平臺有資深實驗員、規范的SOP操作文件，萬級凈化細胞房，這些條件為保質保量完成每個客戶的實驗提供了保障。 同時，威斯騰生物結合多
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗——貼塊法
大鼠血管內皮細胞培養可用于：（1）血液流動性、防止血栓形成、調節血管張力等研究；（2）選擇性通透性以及免疫調節等方面研究。實驗方法原理貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。實驗材料雄性Wistar大鼠試劑、試劑盒DMEM胎牛血清內皮細胞生長因子肝素鈉青
威斯騰原代細胞培養經典案例和細胞藥篩介紹
威斯騰生物經過10多年的發展，獲得了上百種細胞株和四十余鐘原代細胞培養經驗，并建立了龐大的細胞庫及原代培養資料庫；細胞平臺有資深實驗員、規范的SOP操作文件，萬級凈化細胞房，這些條件為保質保量完成每個客戶的實驗提供了保障。 同時，威斯騰生物結合多年原代及傳代細胞培養經驗，結合平臺已有的
平滑肌細胞培養方法4
?動脈平滑肌細胞培養的幾個問題組織塊大小邊緣密度翻面時間觀察時間對原代細胞萌發的影響對于貼塊法的原代培養來源，由于細胞并非直接獲得，而是從組織塊邊緣長出，其中有一“突破過程”，且細胞萌發后尚需一定的細胞密度才能使其存活、增殖，故組織塊大小、邊緣、密度均影響細胞萌出與否及細胞存活、增殖。公認的方法是將
SW620細胞的基本特性及生理變化
SW620細胞的基本特性及生理變化? SW620細胞說明書功能： （1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。 （2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。 （3）與血管疾病的進展和穩定有關。 生理變化： （1）主動脈硬化。 （2）主動脈
原代細胞培養簡介
原代細胞（primary culture cell）是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究，如蛋白質組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應用于當今熱門的
原代細胞培養經典案例和細胞藥篩介紹（二）
3、神經元細胞原代培養?步驟：1）出生 2 d SD大鼠經戊巴比妥鈉麻醉后，碘酒、75％乙醇消毒腹部皮膚，依次剪開皮膚、肌肉、皮下筋膜，無菌操作下取出胚胎放入預冷的D-Hanks平衡鹽液中。2）在解剖顯微鏡下分離并取出胚胎大腦皮層，除去腦膜，剪碎組織成約1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入3
原代培養結腸平滑肌細胞（HCSMC）
實驗步驟：（一）、取SD 大鼠一只，實驗時斷椎處死。（二）、在無菌條件下快速自肛門上2 cm 取結腸10 cm 左右，生理鹽水中反復灌腸沖洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 鏈霉素的HepesRinger緩沖液中浸泡，腸段內外各15 min。（四）、將經抗生素浸泡過的腸段移入
大鼠原代細胞分離與培養
一、大鼠神經元細胞（酶消化法） 簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養板中。 二、大鼠雪旺細胞（植塊法） 簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經，剝去外膜和束膜，剪成1mm3的小塊，均勻鋪于培養皿內，加少量血清，37℃ C
原代細胞培養技術分類
一、組織塊直接培養法1、取材，用Hank's液洗滌三次，并剔除脂肪，結締組織，血液等雜物。2、用手術剪將組織剪切成1mm3左右的小塊，再用Hank's液洗三次。3、將組織塊轉移至培養瓶，并貼附于瓶底面。4、輕輕將培養瓶翻轉，瓶底朝上，向瓶內注入適量的培養液，將培養瓶放置在37℃恒溫箱
原代細胞培養的應用
1、為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段； 2、為傳代培養創造條件； 3、服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。
原代細胞培養之取材
取材作為原代細胞培養過程中的第一部至關重要，以下幾種取材技術，你都用過哪些方法呢？ 各類組織取材，操作及注意事項： 1.皮膚和粘膜 主要取皮片，面積一般2~4平方厘米。 2.內臟和實體瘤 1）無菌環境； 2）熟悉所需組織的類型和部位； 3）要避開破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去
組織源性正常小鼠原代真皮纖維原細胞培養實驗方法
一、實驗試劑1、培養基： Primary Cell Medium + 10% FBS + 1% P/S + Primary Cell Supplement2、凍存液： Primary Cell Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+
平滑肌細胞培養方法2
1 材料與方法1.1 材料 9~12d新生健康清潔級KM小鼠，雌雄不限，購自重慶醫科大學實驗動物中心。RPMI-1640干粉培養基，D-Hanks粉，標準胎牛血清，胰蛋白酶粉（1∶250）均購自Hy-Clone公司；青霉素鈉、硫酸鏈霉素購自華北制藥廠；鼠抗兔平滑肌α肌動蛋白單克隆抗體，購自Zymed
兔膀胱平滑肌細胞培養
實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長狀況，同時進行細胞爬片H-E染色和透射電鏡等形態學觀察分析，并應用免疫熒光染色平滑肌特有的α-肌動蛋白進行細胞學鑒