大鼠主動脈平滑肌細胞培養實驗_貼塊法
大鼠主動脈平滑肌細胞培養可用于：（1）獲得大鼠主動脈平滑肌細胞；（2）用于血管疾病研究；（3）用于動脈疾病研究。實驗方法原理運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料SD大鼠試劑、試劑盒PBSFBSDMEM儀器、耗材手術剪手術鉗眼科剪刀眼科鑷子大頭針手術刀培養皿實驗步驟一、實驗步驟1. SD 大鼠(150-200 g)，斷頭，浸入75%的酒精中15 min。2. 置入超凈臺中，將大鼠固定于殺鼠板上，在無菌條件下打開腹腔，分離出胸主動脈、腹主動脈， 摘出。3. PBS 清洗3 遍，剝去外膜，用手術刀片刮去內膜，留下中膜并將其移入1 mL 的培基中、剪成1x1 mm2 大小組織塊。4. 再將PBS清洗組織塊，移入25 mL 的培養瓶中，用尖嘴彎管均勻貼好組織塊，放入37℃、5% CO2的培養箱倒置培養6 小時后，待組織塊貼壁后，......閱讀全文
大鼠主動脈平滑肌細胞培養實驗_貼塊法
大鼠主動脈平滑肌細胞培養可用于：（1）獲得大鼠主動脈平滑肌細胞；（2）用于血管疾病研究；（3）用于動脈疾病研究。實驗方法原理運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料SD大鼠試劑、試劑盒PBSFBSDME
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗——貼塊法
大鼠血管內皮細胞培養可用于：（1）血液流動性、防止血栓形成、調節血管張力等研究；（2）選擇性通透性以及免疫調節等方面研究。實驗方法原理貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。實驗材料雄性Wistar大鼠試劑、試劑盒DMEM胎牛血清內皮細胞生長因子肝素鈉青
人臍動脈平滑肌細胞培養實驗——貼塊法
實驗方法原理運用貼塊法進行人臍動脈血管平滑肌細胞的培養，并用倒置顯微鏡進行形態學觀察和用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料臍帶試劑、試劑盒膠原酶消化液胰蛋白酶膠原酶彈性蛋白酶DMEM儀器、耗材眼科剪滴管離心機培養皿CO2培養箱實驗步驟一、實驗步驟1. ?要用胎牛血清。開始用的是小牛血清，所以總是不
大鼠主動脈平滑肌細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。
家兔椎間盤細胞培養實驗——貼塊法
家兔椎間盤細胞培養可以：（1）獲得家兔椎間盤細胞；（2）用于椎間盤相關課題研究；（3）用于家兔模型研究。實驗方法原理首先建立家兔椎間盤細胞的體外培養系統，其中，第一組給予純氧，另外3組給予不同濃度的臭氧：30 ug/ml，60 ug/ml和80 ug/ml，然后于15 min及30 min后，采用臺
大鼠主動脈平滑肌細胞培養
實驗方法原理 運用組織塊貼壁法進行SD大鼠胸主動脈平滑肌細胞培養，并用倒置相差顯微鏡觀察、HE染色后形態學觀察以及用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料 SD大鼠試劑、試劑盒 PBSFBSDMEM儀器、耗材 手術剪手術鉗眼科剪刀眼科鑷子大頭針手術刀培養皿實驗步驟 一、實驗步驟1. SD 大鼠(150
正常大鼠原代主動脈平滑肌細胞培養
一、實驗試劑?1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
大鼠血管內皮細胞培養可以：（1）用于血液流動性、防止血栓形成、調節血管張力等研究；（2）用于選擇性通透性以及免疫調節等方面研究。實驗方法貼塊法實驗方法原理貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。但缺點使易混有成纖維細胞和平滑肌細胞，前者的貼壁時間和內皮接
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。
平滑肌細胞培養方法4
?動脈平滑肌細胞培養的幾個問題組織塊大小邊緣密度翻面時間觀察時間對原代細胞萌發的影響對于貼塊法的原代培養來源，由于細胞并非直接獲得，而是從組織塊邊緣長出，其中有一“突破過程”，且細胞萌發后尚需一定的細胞密度才能使其存活、增殖，故組織塊大小、邊緣、密度均影響細胞萌出與否及細胞存活、增殖。公認的方法是將
初代細胞培養實驗——組織塊培養法
實驗材料組織試劑、試劑盒Hanks培養液胰蛋白酶NaHCO3儀器、耗材吸管培養瓶燒杯眼科剪眼科鑷實驗步驟1. ?剪切把組織小塊（1cm3）置入小燒杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂液二三次以去掉表面血污，吸凈Hanks液，用眼科剪反復剪切成1mm3塊為止；2. ?擺布用彎頭吸管吸取若干小塊，置入培養
正常大兔主動脈平滑肌細胞培養
實驗材料：1.?正常大兔主動脈2.?不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.23.?消化液：0.125%胰蛋白酶，0.1%膠原酶Ⅰ4.?細胞培養瓶（T25）5.?手術刀、解剖剪、解剖鑷、眼科剪，眼科鑷6.?網篩（100目）7.?離心管（15m
人臍動脈平滑肌細胞培養實驗——消化法
人臍動脈平滑肌細胞培養可以：（1）獲得人臍動脈平滑肌細胞；（2）作為重大動脈疾病的研究底物；（3）研究血管模型；（4）對血管疾病的藥理學和治療繼續提供信息。實驗方法原理運用消化法進行人臍動脈血管平滑肌細胞的培養，并用倒置顯微鏡進行形態學觀察和用免疫組化對培養細胞進行鑒定。實驗材料臍帶試劑、試劑盒膠原
原代細胞培養經典案例和細胞藥篩介紹（二）
3、神經元細胞原代培養?步驟：1）出生 2 d SD大鼠經戊巴比妥鈉麻醉后，碘酒、75％乙醇消毒腹部皮膚，依次剪開皮膚、肌肉、皮下筋膜，無菌操作下取出胚胎放入預冷的D-Hanks平衡鹽液中。2）在解剖顯微鏡下分離并取出胚胎大腦皮層，除去腦膜，剪碎組織成約1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入3
平滑肌細胞培養方法
貼壁法原代培養1.1 細胞培養1.1.1 培養液配制 DMEM（美國Gibco公司），Hepes（15mmol/L），青霉素（100u/ml），鏈霉素（100mg/ml），優質胎牛血清（原代培養濃度20%，傳代培養濃度10%，美國Hyclone）。1.1.2 培養器皿 25cm2塑料培養瓶（Cost
兔膀胱平滑肌細胞培養實驗——酶分離法
兔膀胱平滑肌細胞培養可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細胞；（2）進行細胞學鑒定研究；（3）用于細胞學其他研究。實驗方法原理運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長
胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的方法
胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzyme disperse)。下面一起來看下這兩種方法。1、貼塊法方法：動物經頸動脈放血后，在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開血
SH30370.03胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的方法
Hyclone標準胎牛血清FBS SH30370.03胎牛血清培養血管平滑肌細胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzyme disperse)。下面一起來看下這兩種方法。1、貼塊法方法：動物經頸動脈放血后，在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3
如何巧妙利用血清培養細胞
在細胞培養實驗室中，血清是常見的科研試劑之一，常見的血清種屬有人的和動物兩種，而動物的又分為牛、豬、雞、羊等，根據客戶對產品種屬與來源的選擇，價格也是不同的。對于實驗新手來說，稍有不慎就會影響到實驗結果，甚至讓花費幾千元買來的血清失去效果。那么我們要如何正確的使用與操作呢？今天上海文韌與您探討“如何
大鼠平滑肌抗體(SMA)ELISA檢測法
大鼠平滑肌抗體(SMA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?SMA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SMA與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SMA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
大鼠星型膠質細胞培養實驗——酶消化法
大鼠星型膠質細胞培養可以：（1）用于神經系統發育、分化及再生等基礎研究；（2）腦缺血預處理上調神經保護蛋白的機制研究；（3）腦損傷和腦疼痛的研究；（4）新蛋白的功能研究。實驗方法原理大鼠星形膠質細胞原代培養后，作膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫細胞化學染色鑒定，應用缺氧D-Hanks'液及缺
威斯騰原代細胞培養經典案例和細胞藥篩介紹
威斯騰原代細胞培養和細胞藥篩 威斯騰生物經過10多年的發展，獲得了上百種細胞株和四十余鐘原代細胞培養經驗，并建立了龐大的細胞庫及原代培養資料庫；細胞平臺有資深實驗員、規范的SOP操作文件，萬級凈化細胞房，這些條件為保質保量完成每個客戶的實驗提供了保障。 同時，威斯騰生物結合多
威斯騰原代細胞培養經典案例和細胞藥篩介紹
威斯騰生物經過10多年的發展，獲得了上百種細胞株和四十余鐘原代細胞培養經驗，并建立了龐大的細胞庫及原代培養資料庫；細胞平臺有資深實驗員、規范的SOP操作文件，萬級凈化細胞房，這些條件為保質保量完成每個客戶的實驗提供了保障。 同時，威斯騰生物結合多年原代及傳代細胞培養經驗，結合平臺已有的
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單
大鼠胰島細胞培養實驗
實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。實驗材料 一周齡Wistar 大鼠? 試劑、試劑盒 D-Hanks’液 胰蛋白酶 Ⅴ型膠原酶 葡萄糖 碘乙酸? 儀器、耗材 手術剪 手術鉗 眼科剪刀 眼科鑷子
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞可用于：（1）實驗室胰島細胞功能深入研究的實驗材料；（2）糖尿病新藥的細胞篩選模型。實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。?實驗材料一周齡Wistar 大鼠試劑、試劑盒D-Hanks’液
兔膀胱平滑肌細胞培養實驗
酶分離法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離
兔膀胱平滑肌細胞培養實驗
酶分離法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離