檢測體液新喋呤的臨床意義（一）
新喋呤(neopterin,Np)是人體內三磷酸鳥苷的代謝產物,是單核-巨噬細胞經激活的T細胞釋放的γ-干擾素(interferon gamma,IFN-γ)刺激而產生的一種低分子嘧啶化合物.其在血液,尿液\腦脊液及胸腹水等體液中較穩定存在,持續時間長,且不易在體內滅活或降解,是反映“淋巴細胞-巨噬細胞軸”所介導的細胞免疫狀態的較好標志物.臨床資料顯示,器官移植,惡性腫瘤,感染性疾病,自身免疫性疾病及心血管疾病待均可見體液新喋呤水平升高,觀察其變化有助于監測機體細胞免疫活化及炎癥反應狀態,進而了解疾病進展及其活動性. 新喋呤的生物學功能 新喋呤又稱6-D-紅三羥基丙喋呤,其生物學特性尚未完全明了,在體內主要由單核-巨噬細胞產生,其他細胞,如臍靜脈內皮細胞和培養的腎臟上皮細胞也可以IFN-γ刺激下釋放Np,但其釋放的總量比巨噬細胞產生的要少得多,被刺激的T細胞上清液能刺激巨噬細胞中加入1個單位的IF......閱讀全文
檢測體液新喋呤的臨床意義（一）
新喋呤(neopterin,Np)是人體內三磷酸鳥苷的代謝產物,是單核-巨噬細胞經激活的T細胞釋放的γ-干擾素(interferon gamma,IFN-γ)刺激而產生的一種低分子嘧啶化合物.其在血液,尿液\腦脊液及胸腹水等體液中較穩定存在,持續時間長,且不易在體內滅活或降解,是反映“淋巴細胞-
檢測體液新喋呤的臨床意義（二）
4．Np在自身免疫性疾病中的應用：臨床資料顯示，在系統性紅斑狼瘡，類風濕關節炎，Wegener氏肉芽腫及皮肌等自身免疫性疾病中均發現Np水平和疾病活動性密切相關。曹越蘭等[8]研究證實，系統性紅斑狼瘡患者的尿Np水平與疾病活動指數及血沉呈顯著正相關，而且與臨床治療效果有關。曹建平等[9]亦發現，類風
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA檢測法
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Neopterin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Neopterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Neopterin，形成免疫復合
人新喋呤（Neopterin）酶聯免疫分析（ELISA）
人新喋呤（Neopterin）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中新喋呤（Neopterin）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人新喋呤（Neopterin）水平。用純化的人新喋呤（Neop
新喋呤在肺結核診斷中的應用
新喋呤在肺結核診斷中的應用細菌培養是肺結核診斷的金標準，但需時較長，一般需要4～8周的時間，而痰涂片抗酸桿菌的檢查陽性率又很低。由于細胞免疫系統在肺結核的致病機制中起重要作用，因此測定一些免疫指標如新喋呤（neopterin），有助于肺結核的診斷。據WHO報道每年有800萬新增肺結核病例，約300萬
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neopterin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?Neopterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Neopterin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
日本最新發現:體內物質生物喋呤可用于治療帕金森氏癥
日本一項最新研究發現，一種幫助分泌多巴胺的體內物質生物喋呤如果無法順利發揮作用，就會導致多巴胺分泌不足，從而患上帕金森氏癥。動物實驗證實注射生物喋呤可幫助恢復多巴胺的量。 帕金森氏癥是一種常見于中老年人的神經系統疾病，主要癥狀包括手腳震顫、動作遲緩、肌肉僵硬等。多巴胺是一種神經遞質，多巴胺的不
多巴反應性肌張力障礙的病因分析
本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正電子發射斷層掃描（PET）發現紋狀體18F-dopa攝取量正常，提示本病多巴脫羧酶及多巴胺受體正常，故持續給予外源性
體液檢測
近年來，檢驗醫學發展迅速。為了方便體外診斷產業界的同仁們了解和掌握日常檢驗的中英文名稱、正常值參考范圍和簡要臨床意義，我會將每天編輯推送1條相關訊息，以饗讀者。1、腦髓液細胞計數中文名稱：腦髓液細胞計數英文名稱：Cell Count of Cerebrospinal Fluid正常參考值：無RBC，
路維芬的適應癥及用法用量
適應癥 1、用作葉酸拮抗劑（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等）的解毒劑。 2、用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。 3、由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。 4、與5-氟尿嘧啶合同，用于治療晚期結腸直腸癌。 用法用量 1、高劑量甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法：
路維芬的用法用量
1、高劑量甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法： 根據甲基喋呤的務藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時后，劑量按體表面積10mg/㎡，每6小時1次，共10次。不要銷內注射本品。 亞葉酸鈣使用指導劑量： 臨床情況 實驗室檢查 亞葉酸鈣劑量和療程 甲氨喋呤常規消除給藥后2
路維芬的注意事項
1、本品使用前請詳細檢查，如發現藥液渾濁或有異物，瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應一次用完，不得貯藏再用。 2、初次使用本品，應在有經驗醫師指導下用藥。 3、本品不應與葉酸拮抗劑（如：甲氨喋呤）同時使用，以免影響後者的治療作用。 4、當患者有下列情況者，本品應慎用於甲氨喋呤的“解救
路維芬的禁忌及注意事項
禁忌 惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。 注意事項 1、本品使用前請詳細檢查，如發現藥液渾濁或有異物，瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應一次用完，不得貯藏再用。 2、初次使用本品，應在有經驗醫師指導下用藥。 3、本品不應與葉酸拮抗劑（如：甲氨喋呤）同時使用，以免
簡述亞葉酸鈣片的藥理毒理
亞葉酸鈣片為四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用于高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合，阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸，從而抑制DNA的合成。本品進入人體內后，通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。 亞葉酸鈣片可限制甲氨喋呤對正常細胞的
關于亞葉酸鈣片的注意事項介紹
1、初次使用亞葉酸鈣片，應在有經驗醫師指導下用藥。 2、亞葉酸鈣片不宜與葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤)同時使用，以免影響后者的治療作用。應于大劑量使用甲氨喋呤24～28小時后應用本品。 3、當患者有下列情況者，本品應慎用于甲氨喋呤的"解毒"治療；酸性尿(pH
環孢素膠囊的介紹
環孢素膠囊，適應癥為腎、肝和心臟移植：本品適用于預防腎、肝和心臟同種移植的器官排斥反應。本品可與硫唑嘌呤和皮質類固醇聯合使用。類風濕性關節炎：本品適用于治療重度活動性、對甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人。對于單獨使用甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人，可聯合使用本品與甲氨喋呤。牛皮癬：
環孢素膠囊的概述
環孢素膠囊，適應癥為腎、肝和心臟移植：本品適用于預防腎、肝和心臟同種移植的器官排斥反應。本品可與硫唑嘌呤和皮質類固醇聯合使用。類風濕性關節炎：本品適用于治療重度活動性、對甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人。對于單獨使用甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人，可聯合使用本品與甲氨喋呤。牛皮癬：
關于環孢素膠囊的基本信息介紹
環孢素膠囊，適應癥為腎、肝和心臟移植：本品適用于預防腎、肝和心臟同種移植的器官排斥反應。本品可與硫唑嘌呤和皮質類固醇聯合使用。類風濕性關節炎：本品適用于治療重度活動性、對甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人。對于單獨使用甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人，可聯合使用本品與甲氨喋呤。牛皮癬：
環孢素膠囊的簡介
環孢素膠囊，適應癥為腎、肝和心臟移植：本品適用于預防腎、肝和心臟同種移植的器官排斥反應。本品可與硫唑嘌呤和皮質類固醇聯合使用。類風濕性關節炎：本品適用于治療重度活動性、對甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人。對于單獨使用甲氨喋呤無足夠反應的類風濕性關節炎病人，可聯合使用本品與甲氨喋呤。牛皮癬：
路維芬的適應癥
1、用作葉酸拮抗劑（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等）的解毒劑。 2、用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。 3、由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。 4、與5-氟尿嘧啶合同，用于治療晚期結腸直腸癌。
概述環孢素膠囊的藥物相互作用
1、與非甾體抗炎藥(NSAID)的相互作用： 當環孢素和非甾體抗炎藥合用于類風濕性關節炎病人時，應密切監測臨床狀態和血清肌酐(參見警告)。 曾有報告，環孢素與萘普生和舒林酸之間有藥效學相互作用，它們同時使用時，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基馬尿酸)PAH清除率測定的腎功
概述醋氯芬酸腸溶片的藥物相互作用
1．使用醋氯芬酸腸溶片時應避免與以下藥物合用 非甾體消炎藥會抑制甲氨喋呤在腎小管的分泌，可能具有輕微的代謝相互作用，從而導致甲氨喋呤清除率降低，故在高劑量甲氨喋呤治療期間，應始終避免服用非甾體抗炎藥物。 某些非甾體抗炎藥物可抑制鋰鹽在腎臟的消除過程，使血中鋰濃度升高，應避免與鋰鹽合用，若必須
氨基蝶呤的基本信息介紹
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD0
氨基蝶呤的基本信息
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD0
關于亞葉酸鈣片的基本信息介紹
一、亞葉酸鈣片的成份： 本品主要成份為亞葉酸鈣，其化學名稱為：N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·5H2O 分子量：601.61 二、亞葉酸鈣片的性狀：本
概述乳酸環丙沙星氯化鈉注射液的藥物相互作用
1、環丙沙星和奧美拉唑合用時，導致環丙沙星的Cmax和AUC輕度減小。 2、環丙沙星與茶堿合用時，可導致血清中茶堿濃度升高，從而出現茶堿的不良反應，這些不良反應可導致極少的患者出現生命危險或死廣。若不可避免同時應用這兩種藥物，應監測血清茶堿濃度且茶堿劑量應適當降低。 3、動物研究表明，同時應
路維芬的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 本品口服后易于吸收，1.72±0.8小時后，血清還原葉酸達峰值，股注達峰時間需1.72±0.8小時，T1/2為3.5小時。無論何種途徑進入體內，藥物作用持續3-6小時。本品經肝臟代謝為5-甲基四氫葉酸，80-90％經腎排出，小量隨糞便排泄。 適應癥 1、用作葉酸拮抗劑（如甲氨喋
嘌呤核苷酸的抗代謝物
①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等。6MP應用較多，其結構與次黃嘌呤相似，可在體內經磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉變為AMP及GMP的反應。②氨基酸類似物：氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。結構與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷
嘌呤核苷酸的抗代謝物
①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等。6MP應用較多，其結構與次黃嘌呤相似，可在體內經磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉變為AMP及GMP的反應。②氨基酸類似物：氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。結構與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷
脫氧核苷酸的生成的反應過程
①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤（6MP）、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等。6MP應用較多，其結構與次黃嘌呤相似，可在體內經磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以這種形式抑制IMP轉變為AMP及GMP的反應。②氨基酸類似物：氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。結構與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷