氣相色譜法快速檢測庫爾勒香梨中有機磷農藥殘留量
儀器與材料： 氣相色譜—質譜聯用儀（Perkin Elmer珀金埃爾默，Clarus500）；固相微萃取裝置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（PDMS/DVB 65μm）固相微萃取頭（美國SUPELCO公司）；聚二甲基硅氧烷（PDMS 44μm SPME-S-01）固相微萃取頭（上海新拓分析儀器科技有限公司）。 試驗材料： 采自新疆昆侖山山區，經鑒定為菊科金雞菊屬植物。 結果：SPME的萃取頭種類較多，本次試驗選用的萃取頭，其適用范圍是極性揮發性物質、醇、胺等化合物的吸附。新拓儀器的探針綠色環保，無需有機溶劑，重現性好。 固相微萃取氣質聯用分析新疆雪菊的揮發性成 文章鏈接：儀器設備網 https://www.instrumentsinfo.com/technology/show-1772.html ......閱讀全文
氣相色譜法快速檢測庫爾勒香梨中有機磷農藥殘留量
儀器與材料： 氣相色譜—質譜聯用儀（Perkin Elmer珀金埃爾默，Clarus500）；固相微萃取裝置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（PDMS/DVB 65μm）固相微萃取頭（美國SUPELCO公司）；聚二甲基硅氧烷（PDMS 44μm SPME-S-01）固相微萃取頭（上海新拓分析儀
氣相色譜法測定蔬菜水果中多種有機磷農藥殘留量
方案優勢 ? ? ? 1、全兼容惠普HP5890II氣相色譜儀，可直接接駁HP5890微型單絲熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器及相關檢測器控制板。儀器技術指標、性能，檢測器靈敏度可與HP5890相媲美！ ? ?2、GC5890氣相色譜儀全新集成數字電子電路，控制精度高，性能穩定可靠，溫控精度可
飼料中有機磷農藥殘留量的測定（氣相色譜法）
應用范圍：適用于飼料中有機磷農藥殘留量的檢測。用于檢測配合飼料、預混合飼料及飼料原料中谷硫磷、樂果、乙硫磷、馬拉硫磷、甲基對硫磷、伏殺磷、蠅毒磷等農藥中一種或幾種的殘留量，各農藥的檢測限依次為0.01 mg/kg,0.01 mg/kg,O.Olmg/kg,0.05 mg/kg,0.01 mg/kg,
水質有機磷農藥的測定－氣相色譜法
1 水質有機磷農藥的測定適用范圍 本標準適用于地面水、地下水及工業廢水中中基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。 本方法用三氯甲烷萃取水中上述農藥，用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時。出于極性大、水溶性強，用三氯甲烷萃取時提取率為零，故采
水質有機磷農藥的測定－氣相色譜法
1 水質有機磷農藥的測定適用范圍 ? ?本標準適用于地面水、地下水及工業廢水中中基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述農藥，用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時。出于極性大、水溶性強，用三氯甲烷萃取時提取率為零，故采用將敵百蟲轉化為敵
有機磷農藥測定方法介紹氣相色譜法
一、原理空氣和廢氣中有機磷農藥被XAD-2吸附劑吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛細柱氣相色譜分離,火焰光度檢測器測定。二、儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝
氣相色譜法檢測茶園土壤中有機氯農藥殘留量
有機氯農藥主要包括六六六（BHC）和滴滴涕（DDT），是歷史上zui早大規模使用的高殘留有毒農藥，世界各國已在20世紀70年代末禁止使用。但由于有機氯農藥用量大、殘效期長、降解緩慢，現在仍存在于土壤中，會再次污染種植的農作物。隨著我國進入WTO，農產品輸入國對進口農產品包括茶葉標準的提高，國內市場對
氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內分離，其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射，通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較樣
氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
?氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內分離，其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射，通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
使用氣相色譜法測定有機磷農藥采樣方法
采樣①用流量計校定每一個采樣泵。②用柔韌的管子連接采樣器和采樣泵。采樣器應垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸區采樣(離地面高約1.5m)。③采樣器應在準確流速為0.2～1L/min下采樣,采樣總體積為12～240L。樣品處理:①打開采樣管粗端,去掉PTFE固定環,將填充物和前部的XAD-2放入4ml樣品
使用氣相色譜法測定有機磷農藥操作步驟
步驟①色譜條件:進樣口溫度240℃,檢測溫度180～215℃,柱頭壓力15psi*,檢測器為具磷濾光片的火焰光度檢測器。進樣體積1μl,用于有機磷農藥分析的色譜柱及色譜升溫條件見表1。②根據表1的色譜條件,用3～5個不同濃度點做標準曲線,用峰高或峰面積對分析物質進樣量(μg)(如果使用內標法,用分析
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢測而形
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
本檢驗方法已經國家標準委員會通過，上升為國家標準快速檢驗方法GB/T5009.199 方法一 速測卡法 1、范圍 本標準規定了由酶抑制法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。 本標準適用于蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 2、原
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
?多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢測而形成的
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
本檢驗方法已經國家標準委員會通過，上升為國家標準快速檢驗方法GB/T5009.199方法一 速測卡法1、范圍 本標準規定了由酶抑制法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。本標準適用于蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 2、原理 膽堿酯酶可催化靛酚乙酸酯（紅色）水解
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
本檢驗方法已經國家標準委員會通過，上升為國家標準快速檢驗方法GB/T5009.199 方法一 速測卡法 1、范圍 本標準規定了由酶抑制法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。 本標準適用于蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 2
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢測而形成的監
磁固相萃取氣相色譜火焰光度檢測果汁中的有機磷農藥
制備了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物改性的磁性微球Fe3O4@P(St-co-MAA),并將其作為磁固相萃取吸附劑,建立了磁固相萃取(MSPE)-氣相色譜(GC)-火焰光度檢測(FPD)聯用分析有機磷農藥(OPPs)殘留的新方法。以5種有機磷農藥(二嗪農、甲基毒死蜱、殺螟硫磷、毒死蜱和喹
氣相色譜法測茶葉農藥殘留的幾種方法
葉是直接泡飲的食品，其衛生質量與人們的健康息息相關。近年來，國內外市場都加強了對茶葉衛生質量的檢測，對茶葉中的各類農藥殘留已作出非常低的限量，茶葉銷售面臨日益苛刻的綠色技術壁壘。因此，需加強對茶葉中有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯、噻嗪酮等各類農藥殘留的檢驗。氣相色譜法是一種高分離效能、高選擇性、高靈敏度
環氧乙烷殘留量檢測—氣相色譜法
氣相色譜儀適用于所有采用環氧乙烷滅菌裝置消毒滅菌的一次性醫療用品進行環氧乙烷殘留量檢測。部分產品列舉如下：一次性使用無菌注射器、一次性使用血路產品、一次性使用血漿分離杯、一次性使用去白細胞濾器、一次性使用血漿袋、一次性使用采血器、一次性使用無菌導尿管、一次性使用血液容器、一次性使用防護口罩、一次性使
環氧乙烷殘留量檢測—氣相色譜法
試驗設備：氣相色譜儀2. 測試原理：在一定溫度下，用萃取劑－水萃取樣品中所含環氧乙烷（EO），用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。3. 標準貯備液制備方法（稱重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水約30ml，加瓶塞，稱重，準確到0.1mg。用注射器注入約0.6ml環氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶
環氧乙烷殘留量檢測—氣相色譜法
環氧乙烷殘留量檢測—氣相色譜法 氣相色譜儀適用于所有采用環氧乙烷滅菌裝置消毒滅菌的一次性醫療用品進行環氧乙烷殘留量檢測。 部分產品列舉如下： 一次性使用無菌注射器、一次性使用血路產品、一次性使用血漿分離杯、一次性使用去白細胞濾器、一次性使用血漿袋、一次性使用采血器、一次性使用無
QuEChERS/氣相色譜法測定蘋果中有機磷農藥殘留研究
近年來，農產品的安全日益成為人們關心的重點，對農藥殘留分析技術的要求也增大，一是操作技術實用性，二是操作設備的靈敏性。氣相色譜技術能滿足兩個要求，而QuEChERS法對于樣品的前處理，有著快速、廉價、安全等優點，能完美地與氣相色譜進行結合，日益受到農藥殘留檢測技術人員的關注[1]。? 1 試驗
使用氣相色譜法測定有機磷農藥的干擾因素
干擾①由于分析的不確定性,樣品分析時可以使用另一種不同極性色譜柱進行分析驗證如果在非極性柱和弱極性柱上進行分析(DB-1或DB-5),那么驗證的柱子就應該使用極性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分離能力好于DB-1701)。用相對保留時間可以很準確的進行定性分析。對硫磷、磷酸三丁酯、
氣相色譜法檢測稻米中久效磷的殘留量
一、目的 1、了解稻米中久效磷殘留量的測定原理。 2、學會氣相色譜儀的使用方法。 二、原理 久效磷屬有機磷化合物，在富氫焰上燃燒時會以氫磷氧形式放射出特征光，采用磷型火焰光度檢測器檢測特異性極強。稻米樣品中久效磷采用丙酮作為提取劑進行索氏提取，石油醚液液分配凈化，二氯甲烷萃取，濃縮后氣相
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測發放
多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在 ? 蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢 測而
頂空固相微萃取氣相色譜－庫爾勒香梨花序香氣成分
建立庫爾勒香梨花序香氣成分的頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜定性定量方法。花序樣品分別經固相微萃取PDMS、CAR/PDMS萃取頭富集,經氣相色譜梯級升溫分離后,進入電子電離源單級掃描質譜,經質譜圖庫檢索定性、歸一化法定量。結果表明:2個萃取頭最佳富集香氣的條件為梨花樣品量4 g、萃取溫度40℃、萃取
高效液相色譜法用于農藥殘留量的測定
目前蔬菜水果中不同種類農藥的殘留測定方法主要是氣相色譜法(GC)或氣相色譜-質譜法(GC-MS),但 GC 對沸點高或熱穩定性差的農藥需進行衍生化處理,這樣就不可避免地增加了樣品預處理的難度,也使它的應用受到一定程度的限制。李永新等建立了同時測定蔬菜水果中12種農藥殘留的反相高效液相色譜分析方法。將