Cell：腫瘤浸潤性T細胞研究進展
腫瘤浸潤性淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）指的是從腫瘤組織中分離出的浸潤淋巴細胞。 1986年，Rosenberg研究組首先報道了TIL細胞。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，在TIL中，絕大多數細胞是CD3陽性的。在不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD4+ T細胞、CD8+ T細胞的比例有差異，但大多數情況下以CD8+T細胞為主。在新鮮分離的TIL中，CD25+細胞所占的百分率較低，但是在體外添加有細胞因子IL-2的情形下，隨著培養時間的延長，CD25+細胞百分率逐漸升高。在體外添加有細胞因子IL-2的情形下對TIL進行培養時，自然殺傷性T細胞的標志物（CD16，CD56）有先增高后降低的趨勢。 在一項新的研究中，來自美國布萊根婦女醫院的研究人員鑒定出T細胞功能障礙（T cell dysfunction）的一個獨特的基因模塊，而且它不同于激活腫瘤浸潤性T細胞的基......閱讀全文
Cell：腫瘤浸潤性T細胞研究進展
腫瘤浸潤性淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）指的是從腫瘤組織中分離出的浸潤淋巴細胞。?1986年，Rosenberg研究組首先報道了TIL細胞。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，在TIL中，絕大多數細胞是CD3陽性的。在不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD
Nature刊文揭示腫瘤浸潤性T細胞的未知來源
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
Cell：B細胞誘導T細胞抗腫瘤免疫機制
近日，美國耶魯大學的研究團隊發現B細胞誘導腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細胞，從而發揮抗腫瘤免疫應答作用的機制。相關研究成果發表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
Cell－|－如何促進CD4+T細胞的抗腫瘤免疫反應？
免疫檢查點阻斷治療（immune checkpoint Blockades，ICB）是腫瘤免疫治療的主要手段之一。但腫瘤微環境中衰竭的T細胞并不能被ICB挽救過來，因此對于T細胞浸潤很少或衰竭的病人，提高T細胞的初始激活對產生必要的抗腫瘤免疫來說是必要的【1】。盡管當前腫瘤免疫治療的靶點主要集中
兩種轉錄因子或能互相合作抑制腫瘤浸潤性CART細胞耗竭
轉錄因子—活化T細胞核因子（NFAT，nuclear factor of activated T cells）和激活蛋白1（AP-1）能互相合作來促進T細胞的效應功能，但NFAT在AP-1缺失時會施加一種T細胞低反應性（耗竭）的負反饋程序。與腫瘤的斗爭似乎是一場馬拉松，而不是短跑，對于抗癌T細胞
Cell－Cycle：細胞永生化研究進展
每一天，你身體內的一些細胞會停止分裂，這是一件好事。而有些細胞會無限增殖，這是大多數惡性腫瘤發展的一個重要早期步驟。 盡管細胞無限增殖在癌癥中有著非常的重要性，但研究人員一直對于細胞永生化背后的分子機制知之甚少。這是因為科學家缺乏好方法研究永生化人類細胞。在發表在Cell Cycle 雜志上的
工程T細胞高效鑒別腫瘤
近日，來自國外一項臨床前試驗結果顯示，一種工程化嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細胞的技術—親和力調整技術或可幫助科學家們有效區分癌細胞和正常細胞，從而幫助研究者在抵御實體瘤的過程中降低免疫療法對機體正常細胞的毒性。 許多實體癌癥都含有較高水平的特定
循環腫瘤細胞臨床研究進展分析
△腫瘤細胞的逃逸機制循環腫瘤細胞（CTC）是從原發性腫瘤部位“逃逸”到循環系統中，并隨著血液循環和淋巴循環“定居”到其他組織部位的細胞。“定居”的CTC可以在遠端器官中增殖，侵蝕正常組織。CTC可以認為是癌癥組織在人體內散播的“癌癥種子”，這些“種子”的生根發芽引起的癌癥轉移是導至絕大多數與癌癥相關
Cell大工程：繪制T細胞調控網絡
紐約大學醫學院的研究團隊進行了一個浩大的工程，對引發克羅恩病、多發性硬化癥和關節炎等炎癥疾病的T細胞進行了研究，揭示了這種細胞的分化過程及其影響臨床癥狀的機制。 “我們發現了數百個與T細胞功能和發育有關的新基因，”文章共同作者，紐約大學基因組和系統生物學中心的副教授Richard Bo
腫瘤內部竟存在干細胞樣T細胞！
在一項新的研究中，來自美國埃默里大學等研究機構的研究人員發現免疫系統在一些患有腎癌和其他泌尿系統癌癥的患者的腫瘤內部建立了“前線作戰基地”或者說淋巴結樣結構。腫瘤中免疫細胞得到良好支持的患者更有可能在更長的時間內控制他們體內的癌癥生長，這一發現可能指導腎癌患者手術后的治療決策。此外，正在進行的研
PNAS:－調節性T細胞標記物研究進展
調節性T細胞（Treg）是機體控制自身免疫及過度的炎癥反應的重要調節因子。FoxP3（transcription factor Forkhead box P3）作為一類轉錄因子特異性表達于Treg細胞中，因此是Treg細胞典型的標記物。FoxP3的缺失能夠引起人與小鼠多種免疫紊亂疾病，內分泌腺病
T細胞嵌合抗原受體（CART）療法新研究進展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T細胞嵌合抗原受體）免疫療法為近年來涌現的明星抗癌療法。兩年前，FDA批準Kymriah上市，標志著第一款CAR-T療法應運而生，在癌癥的治療中展現出巨大的潛力。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化
2016年腫瘤干細胞重磅研究進展
腫瘤干細胞是一群具有自我更新、多向分化潛能、具有啟動和重建腫瘤組織表型能力的腫瘤細胞。前期研究均表明，腫瘤干細胞參與腫瘤的轉移、復發和對化療和放療耐受。因此，靶向腫瘤干細胞的治療策略將有望為癌癥的治療帶來希望。科學家們也在腫瘤干細胞的研究中投入了不少精力，試圖通過腫瘤干細胞的研究解決腫瘤起源及治
Cell子刊：腫瘤內氨水平促進T細胞耗竭影響免疫治療效果
結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范圍內發病率第三的癌癥，每年新增發病人數近200萬（僅次于乳腺癌和肺癌），每年導致的死亡人數接近100萬（僅次于肺癌）。大約每25個人就有1人會在其一生中患上結直腸癌。而在我國，結直腸癌年發病人數僅次于肝癌。更重要的是，近30年來，5
Cell子刊：腫瘤內氨水平促進T細胞耗竭－影響免疫治療效果
結直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范圍內發病率第三的癌癥，每年新增發病人數近200萬（僅次于乳腺癌和肺癌），每年導致的死亡人數接近100萬（僅次于肺癌）。大約每25個人就有1人會在其一生中患上結直腸癌。而在我國，結直腸癌年發病人數僅次于肝癌。更重要的是，近30年來，5
Cell揭秘：B細胞與T細胞的相互作用
免疫系統是多種不同細胞共同抵御入侵者的一個復雜網絡，能否成功地擊退感染，取決于這些細胞之間的相互作用。在眾多免疫細胞中，B細胞是一類特化的免疫細胞，它們生成的抗體可以結合微生物表面上稱作為抗原的外源分子。在感染發生前，機體就擁有一個多樣化的B細胞庫，每個B細胞都能生成一種獨特的抗體；而T細胞則是
《Cell》子刊揭示腫瘤干細胞如何驅動腫瘤發展
目前對于癌癥干細胞樣細胞（CSCs）如何與其更受限制的后代相互作用知之甚少。 在過去的十年中，越來越多的證據表明，某些腫瘤與其起源組織相似的譜系管控，這些譜系最頂端的細胞群由腫瘤干細胞樣細胞（CSCs）組成。致瘤過程的多種特征與組織正常發育和再生過程相似：CSCs的可塑性和異質性以及它們在特定
Cell：比CART細胞更安全、用途更廣的cCART細胞技術
在一項新的研究中，來自美國格拉斯通研究所和Xyphos生物科學公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人員描述了一種攻擊被HIV感染的細胞的新技術。這種新技術是CAR-T細胞免疫療法的一種新的改進版本。近年來，這種療法因在抵抗血癌上取得的成功而聞名于世。通過改進使得它具有更
Cell：鑒別腫瘤干細胞的新途徑
膠質母細胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤，其侵襲性和對治療的抗性來自于一小群腫瘤細胞，這些細胞被稱為膠質母細胞瘤干細胞。現在麻省總醫院MGH的研究人員發現，有四種轉錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細胞，文章于四月十日提前發表在Cell雜志的網站上。 轉錄因子是調控其它
《Cell》:新型腫瘤細胞富集系統，讓循環腫瘤細胞無處可逃
在血流中對循環腫瘤細胞（CTC）進行計數可以預測癌癥患者的預后和存活率。 然而，CTC的稀有性和異質性使它們在作為生物標志物使用時產生巨大的困難。 最近的研究報道了癌癥患者中存在的新型循環非癌性腫瘤衍生細胞， 包括癌癥相關巨噬細胞，腫瘤 ?-內皮簇（TEC）和癌相關成纖維細胞（CAF）。目前的
Cell子刊：激活GCN2，可代謝重編程T細胞，增強其抗腫瘤免疫
使用體外擴增T細胞進行的過繼細胞治療（ACT）在癌癥治療展現了巨大潛力。利用從切除的腫瘤組織中獲取的自體腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的ACT方案在轉移性黑色素瘤患者中取得了令人印象深刻的臨床反應。值得注意的是，在之前使用其他免疫療法（例如免疫檢查點抑制劑）仍病情進展的患者中，使用TIL療法可產生持
腫瘤干細胞最新研究進展（第8期）
惡性腫瘤是嚴重威脅人類生命的疾病之一。對于多數惡性腫瘤患者而言，可采用化療、放射療法及生物免疫治療等方法來殺死大部分腫瘤細胞，但是卻無法從根本上治愈腫瘤。 腫瘤干細胞（Cancer Stem Cell，CSC），也被稱作癌干細胞，或癌癥干細胞，是指腫瘤中具有自我更新能力并能產生異質性腫瘤細胞的
腫瘤浸潤性免疫細胞或能有效預測癌癥患者的預后狀況
近日，一篇發表在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自愛丁堡大學的科學家們通過研究鑒別出了癌變腫瘤中免疫細胞的關鍵改變，這或能幫助改善療法的開發，文章中，研究者發現，在乳腺癌中高水平表達的一系列基因或許與惡性癌癥類型有關，相關研究結果或能幫助研究者開發診斷和預測癌癥患者生存狀況的新技
T－cell－Activation－Protocol
IntroductionMature T cells recognize and respond to the antigen/MHC complex through their antigen-specific receptors (TCR). The most immediate consequ
In－Vitro－T－Cell－Activation
In Vitro T Cell ActivationIntroductionMature T cells recognize and respond to the antigen/MHC complex through their antigen-specific receptors (TCR).
T－and－B－cell－Isolation
Reagents?Heparin - 1000 U/ml?Ficoll-Hypaque?PBS?RPMI-1640 supplemented with 10 mM glutamine and 15% FBS?AET (0.14M) Dissolve 1.967 g AET in 35 ml di-H
Cell兩篇文章：T細胞受體免疫療法
T細胞可攻擊病原體和腫瘤細胞，在免疫系統中扮演著重要的角色。T細胞免疫療法能對取自病人身體的T細胞進行基因改造，使其能識別并攻擊體內的癌細胞。2015年英國小女孩Layla Richards是世界上第一個接受T細胞免疫療法的白血病患者，由此這種療法也由此登上新聞頭版。圖片來源于網絡 由化學家B
Cell：預測免疫治療反應的T細胞群
布里格姆婦女醫院的研究人員利用臨床試驗的獨特設計，研究了免疫治療前后患者的血液和組織樣本，發現某些免疫細胞群，尤其是一種名為“組織駐留記憶T細胞（tissue- resident memory T (TRM) ）”的T細胞，在免疫治療僅幾周后就擴大了。免疫檢查點封鎖(ICB)療法已顯示出治療多種癌癥
內分泌浸潤性突眼癥的研究進展
（一）體液免疫突眼癥一般認為系自身免疫性疾病，眼部可能與甲狀腺存有共同的抗原決定簇，ＴSＨ受體抗原、甲狀腺球蛋白-抗甲狀腺球蛋白抗體免疫復合物、抗某些細菌及病毒等外來抗原的抗體等可能參與發病。最近有資料支持眼窩組織內存有臟器特異性抗原，屬獨立的臟器特異性自身免疫性疾病。內分泌浸潤性突眼癥的血清中
CART細胞療法最新研究進展（第4期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正