廣泛調節基因表達又影響分歧桿菌對抗結核藥物的耐藥性
結核病是全球最主要的流行病之一，約有1/3人口感染結核病。據世界衛生組織2013年的報告，2012年全球新發病例約860萬，死亡人數約130萬。我國在2012年的新發結核病例約90萬，占全球新發病例的10 %，僅次于印度。由此可見，結核病的防治是我國乃至于世界的一個重大需求。因為治療結核病時間長而病原菌-結核分枝桿菌易形成抗藥菌株，對治療結核病提出了更強的挑戰。通常來說，結核分枝桿菌要適應宿主環境變化，需要通過調控關鍵的基因來改變其生理特征以適應環境刺激。因此，相關調控蛋白的研究將有助于我們了解結核分枝桿菌通過怎樣的方式適應宿主的生存環境。擬核結合蛋白作為一類細菌全局調控蛋白，在這一生理過程中發揮著非常重要的作用，如擬核結合蛋白Lsr2可以通過調控結核分枝桿菌基因，改變其生理過程以適應宿主環境。因此，對結核分枝桿菌的擬核結合蛋白的研究，有助于了解分枝桿菌脅迫應答機制，為結核病的防治提供理論依據。 擬核結合蛋白( n......閱讀全文
廣泛調節基因表達又影響分歧桿菌對抗結核藥物的耐藥性
結核病是全球最主要的流行病之一，約有1/3人口感染結核病。據世界衛生組織2013年的報告，2012年全球新發病例約860萬，死亡人數約130萬。我國在2012年的新發結核病例約90萬，占全球新發病例的10 %，僅次于印度。由此可見，結核病的防治是我國乃至于世界的一個重大需求。因為治療結核病時間
一種新核相關蛋白介紹
一種新核相關蛋白，既能廣泛地調節基因表達又影響分歧桿菌對抗結核藥物的耐藥性研究背景? ??結核病是全球最主要的流行病之一，約有1/3人口感染結核病。據世界衛生組織2013年的報告，2012年全球新發病例約860萬，死亡人數約130萬。我國在2012年的新發結核病例約90萬，占全球新發病例的10
異煙肼藥物對抗結核的作用
對結核桿菌有抑制和殺滅作用，其生物膜穿透性好，由于療效佳、毒性小、價廉、口服方便，故被列為首選抗結核藥。 [2] 異煙肼的口服吸收率為90%；服后1～2小時血清藥物濃度可達峰；Vd為0．61±0．11L/kg，蛋白結合率甚低。該品在體內主要通過乙酰化，同時有部分水解而代謝。由于遺傳差異，人群可分
水楊酸鹽對細菌產生多重抗菌藥耐藥性的影響
生長在水楊酸鹽類中的-些細菌對抗菌藥的耐藥性提高。通常,細菌對抗菌藥耐藥性的產生-方面來源于外源基因的獲得,另-方面源自自身染色體基因的突變。在多數情況下,水楊酸鹽類誘導的細菌的耐藥性是由于改變細菌膜蛋白合成,從而減少藥物在細菌內的聚集所致。 水楊酸鹽類使革蘭陰性大腸桿菌對氨芐西林,頭孢菌素類
關于水楊酸鹽對細菌的作用—對細菌產生多重抗菌藥耐藥性的影響介紹
生長在水楊酸鹽類中的-些細菌對抗菌藥的耐藥性提高。通常,細菌對抗菌藥耐藥性的產生-方面來源于外源基因的獲得,另-方面源自自身染色體基因的突變。在多數情況下,水楊酸鹽類誘導的細菌的耐藥性是由于改變細菌膜蛋白合成,從而減少藥物在細菌內的聚集所致。 水楊酸鹽類使革蘭陰性大腸桿菌對氨芐西林,頭孢菌素類
非結核分枝桿菌的耐藥性如何？
非結核分枝桿菌（Non-tuberculous mycobacteria，簡稱NTM）是一類廣泛存在于環境中的細菌，其中一些種類可以引起人類和動物的感染。NTM的耐藥性情況因菌種和藥物而異，以下是一些常見的耐藥性情況： 對一線抗結核藥物的耐藥性：NTM對一線抗結核藥物（如異煙肼、利福平、吡嗪酰
結核分枝桿菌的耐藥性如何檢測？
細菌學檢測：包括痰液的細菌學檢測，通過培養痰液樣本，觀察結核分枝桿菌的生長情況，并測試其對不同抗結核藥物的敏感性。 分子生物學檢測：如耐藥基因芯片的分子生物學檢測、Xpert檢測、線性探針等。這些方法能夠快速準確地檢測出結核分枝桿菌的耐藥基因，從而確定菌株對抗結核藥物的敏感性。 影像學檢查：
結核桿菌的耐藥機制及分子生物學檢測方法進展
滕鳳猛 陳昌杰（蚌埠醫學院臨床檢驗診斷中心，蚌埠 233030）??【摘要】 耐藥結核病是當今全球結核病控制領域中的迫切課題，由于在結核病的治療中忽視了治療的管理，加之20世紀80年代以來，又受到HIV/AIDS感染流行的影響，結核菌耐藥性與耐藥結核病逐漸增多，甚至不少國家與地區發生多耐藥結核病的暴
調節基因表達與否的開關
?研究學者發現一種特殊的分子結構，這種分子結構起著開關的作用，可以調節基因的表達和關閉。這一發現發表在10月份第21期“Cell”雜志上。????? 近年來，分子生物學中的一個重要發現，即基因表達的開放或激活、關閉或抑制是如何被調節的。這一機制與人類的疾病（如調節細胞生長基因的不適當激活或抑制是癌癥
結核分歧桿菌培養正常參考值及臨床意義
中文名稱：結核分歧桿菌培養 英文名稱：Culture for Myco Tubercutosis 正常參考值：陰性 臨床意義： 結核分歧桿菌感染培養可呈陽性。
抗結核藥物耐藥性如何檢測？
抗結核藥物耐藥性的檢測方法包括細菌學檢測、分子生物學檢測、影像學檢查、病理學檢查和其他檢查。 細菌學檢測通常通過痰液培養，觀察結核分枝桿菌的生長情況，并測試其對不同抗結核藥物的敏感性。分子生物學檢測如耐藥基因芯片的分子生物學檢測、Xpert檢測、線性探針等，能夠快速準確地檢測出結核分枝桿菌的耐
結核桿菌研究新進展：乙酰化修飾圖譜公布
近日，發表于雜志Int J Biochem Cell Biol.上的一篇文章中，來自西南大學和杭州景杰生物科技有限公司的研究者公布了結核分歧桿菌的乙酰化修飾譜圖。近年來科學家都非常有興趣致力于病原微生物的蛋白質翻譯后修飾研究，本文中作者首次全面鑒定了結核分歧桿菌的乙酰化修飾。這也是繼公布首張結合
－環境影響基因表達
日復一日、年復一年，我們的基因不斷地和我們所生活的環境、鄰居、家人，以及我們自己的心態“對話”。這些社會性互動的結果會進入我們細胞的控制室，改變基因的強弱表達，從而影響我們的習性、行為、生理、心理與健康。美國知名科學作家戴維·多布斯日前撰寫了《基因的社會生活——改變你的分子組成》一文，介紹了科學
世界防治結核病日?梳理利用維生素輔助治療肺結核進展
今年3月24日是第22個世界防治結核病日，今年的結核病日的宣傳主題是“社會共同努力，消除結核危害”。世界上三分之一的人口被認為感染上結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB），即導致肺結核（TB）的細菌，但是只有一小部分人會患上有癥狀的疾病。即便他們當中只有10
耐多藥結核分枝桿菌基因突變在耐藥性檢測中的應用
［摘? 要］ 目的：探討結核分枝桿菌耐鏈霉素(SM)和利福平(RFP)的耐藥分子機制，應用聚合酶鏈反應一單鏈構象多態性(PCRSSCP)同時檢測rpsL基因、rpoB基因突變在結核分枝桿菌耐SM和RFP耐藥性測定中的應用價值。方法：采用PCRSSCP技術對168株結核分枝桿菌臨床分離株rpsL基因、
抗微生物藥物耐藥性的產生與對策（一）
耐藥性(resistance) 又稱抗藥性,是微生物對抗微生物藥物的相對抗性。微生物產生耐藥性是自然界的規律。生物進化論早就指出 “適者生存” 。即微生物耐藥性的產生,是耐藥基因長期進化的必然結果, 并非在抗微生物藥物問市之后才出現。大千世界，有矛就有盾, 有抗微生物藥物就一定有對抗微生
如何判斷結核菌是否耐藥？
判斷結核菌是否耐藥通常需要進行細菌學檢測、分子生物學檢測、影像學檢查、病理學檢查和其他檢查。 細菌學檢測：通過痰液培養，觀察結核分枝桿菌的生長情況，并測試其對不同抗結核藥物的敏感性。 分子生物學檢測：如耐藥基因芯片的分子生物學檢測、Xpert檢測、線性探針等，能夠快速準確地檢測出結核分枝桿菌
“基因剪刀”出手應對抗生素耐藥性
據英國《自然·微生物學》雜志近日發表的一項研究，美國研究人員報告稱，他們利用被稱為“基因剪刀”的基因編輯技術，開發出一個新系統，可以確定某種特定抗生素能靶向作用于致病菌的哪些基因。該成果將用于改進現有抗生素效果，或幫助人類開發出新型抗生素。 致病菌對抗生素產生耐藥性，已然是嚴重的全球性公共衛生
“基因剪刀”出手應對抗生素耐藥性
據英國《自然·微生物學》雜志近日發表的一項研究，美國研究人員報告稱，他們利用被稱為“基因剪刀”的基因編輯技術，開發出一個新系統，可以確定某種特定抗生素能靶向作用于致病菌的哪些基因。該成果將用于改進現有抗生素效果，或幫助人類開發出新型抗生素。 致病菌對抗生素產生耐藥性，已然是嚴重的全球性公共衛
Nat－Genet:－四項研究同時解碼結核病
至今為止，人們都沒有找到一個好的時機徹底消滅肺結核，不僅如此，肺結核病菌變得更加猖獗。 結核病是一種由結核分枝桿菌引起的慢性呼吸道傳染病，嚴重危害人類健康。我國的結核發病率位于世界第二，每年有130萬新發結核病患者。其中，多耐藥結核病人有10萬人。耐多藥(MDR)和廣泛耐藥(XDR)結核分
環腺苷酸對基因表達的調節
AMP是一個重要的基因表達調控物質（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被認為是直接活化RNA聚合酶以促進轉錄，即通過該酶的6因子的磷酸化來實現促進InRNA轉錄。近年來的研究表明，真核細胞中cAMP的作用與轉錄因子調節有關。Montndny等（1986）發現許多cAMP誘導轉錄的真核基因
環腺苷酸對基因表達的調節
AMP是一個重要的基因表達調控物質（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被認為是直接活化RNA聚合酶以促進轉錄，即通過該酶的6因子的磷酸化來實現促進InRNA轉錄。近年來的研究表明，真核細胞中cAMP的作用與轉錄因子調節有關。Montndny等（1986）發現許多cAMP誘導轉錄的真核基因
環腺苷酸對基因表達的調節
AMP是一個重要的基因表達調控物質（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被認為是直接活化RNA聚合酶以促進轉錄，即通過該酶的6因子的磷酸化來實現促進InRNA轉錄。近年來的研究表明，真核細胞中cAMP的作用與轉錄因子調節有關。Montndny等（1986）發現許多cAMP誘導轉錄的真核基因
關于重塑因子調節基因表達機制的假設
機制1：1 個轉錄因子獨立地與核小體DNA 結合（DNA 可以是核小體或核小體之間的），然后，這個轉錄因子再結合1 個重塑因子，導致附近核小體結構發生穩定性的變化，又導致其他轉錄因子的結合，這是一個級聯反應的過程——重建；機制2： 由重塑因子首先獨立地與核小體結合，不改變其結構，但使其松動并發生滑動
環腺苷酸對基因表達的調節
環腺苷酸對基因表達的調節AMP是一個重要的基因表達調控物質（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被認為是直接活化RNA聚合酶以促進轉錄，即通過該酶的6因子的磷酸化來實現促進InRNA轉錄。近年來的研究表明，真核細胞中cAMP的作用與轉錄因子調節有關。Montndny等（1986）發現許多c
環腺苷酸對基因表達的調節
AMP是一個重要的基因表達調控物質（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被認為是直接活化RNA聚合酶以促進轉錄，即通過該酶的6因子的磷酸化來實現促進InRNA轉錄。近年來的研究表明，真核細胞中cAMP的作用與轉錄因子調節有關。Montndny等（1986）發現許多cAMP誘導轉錄的真核
環腺苷酸對基因表達的調節
AMP是一個重要的基因表達調控物質。在原核生物中cAMP被認為是直接活化RNA聚合酶以促進轉錄，即通過該酶的6因子的磷酸化來實現促進InRNA轉錄。近年來的研究表明，真核細胞中cAMP的作用與轉錄因子調節有關。Montndny等（1986）發現許多cAMP誘導轉錄的真核基因的啟動子周圍多含有一致或近
科學家開發出診斷與HIV共感染的結核分歧桿菌試紙
來自美國、英國、南非的研究人員合作開發出一種酶聯免疫吸附試紙，檢測尿液標本結核分歧桿菌特異性成分抗原TB-LAM，即TB-LAM試紙。用該試紙進行一項描述性研究結果顯示其具有較高的靈敏度，非常適合應用于篩查CD4偏低的HIV感染患者是否感染結核分歧桿菌。圖為TB-LAM試紙，左為陽性結果，中右為陰性
3.24世界防治結核病日：結核病進展大盤點
（1)PNAS：科學家闡明低于肺結核的新型抗生素靶點 文章中研究者發現，結核分枝桿菌細胞中閱讀DNA的信息的方式不同于其它細菌，該閱讀過程被稱之為轉錄，由RNA聚合酶來進行，其利用一種名為σ的蛋白同DNA的一部分進行結合來進行轉錄的開始；但研究者首次觀察到在結核桿菌細胞中存在第二種蛋白，即Rb
中國科學報：耐藥性帶來的全球危機
烏干達里拉一名結核病患者的胸腔X光片。全球每年新增結核病病例的80%來自于22個國家，烏干達是其中之一。 圖片來源：J. MATTHEWS/PANOS 表格為結核病近年來的病例數量趨勢，以及與HIV共同感染的病例數量趨勢;圖為新型多重耐藥性結核病病例在全球的分布情況。圖片來源：WHO 在與